- •31.Жизненный цикл эукариотной клетки. Структурно-функциональные изменения клетки в пресинтетический, синтетический и постсентетический периоды.
- •32.Митоз. Механизмы увеличения количества днк в клетке и их биологическое значение.
- •33.Биологические основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы. Митоз-стимулирующие и анафаза-стимулирующие факторы, их действие.
- •34.Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53. Понятие апоптоза.
- •35. Мейоз его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного делений мейоза.
- •36. Половые клетки. Этапы сперматогенеза и оогенеза их характеристика. Строение сперматозоида. Классификация яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распределению в цитоплазме.
- •37. Формы бесполого и полового размножения у эукариот их цитологические основы и биологическое значение. Примеры.
- •38.Пол. Определение и переопределение пола.
- •40.Эмбриональный период онтогенеза. Способы дробления и типы бластул. Способы гаструляции, их связь со способами дробления и типами бластул. Примеры.
- •41. Эмбриональный период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто-и органогенез.
- •42. Гибридологический метод. Законы менделя их цитологическое обоснование.
- •43.Сцепленное наследование. Опыты моргана. Кроссинговер его биологическое значение. Карты хромосом. Хромосомная теория наследственности.
- •44.Человек как объект генетических исследований. Семейно-генеалогический метод, область его применения. Типы наследования признаков у человека.
- •45.Моногенное наследование. Взаимодействия аллелей одного гена их характеристика. Механизмы взаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •46.Характеристика аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного типов наследования признаков у человека. Пенетрантность и экспрессивность действия генов.
- •47.Характеристика х-сцепленного доминантного , рецессивного и у-сцепленного типов наследования признаков у человека.
- •48.Полигенное наследование. Взаимодействие аллелей разных генов их характеристика. Плейотропия.
- •49.Закономерности наследования количественных признаков. Оценка соотносительной роли наследственности и среды в проявлении количественных признаков. Понятие наследуемости. Близнецовый метод.
- •50.Эпигенетическое наследование. Геномный импритинг его характеристика.
- •51.Цитоплазматическое наследование. Митохондриальное наследование у человека. Примеры
- •52.Изменчивость. Ее формы. Характеристика модификационной и комбинативной изменчивости.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •53. Мутации их характеристика. Классификация.
- •54. Генные мутации их классификация. Механизм возникновения.
- •55.Хромосомные мутации их классификация. Общая характеристика. Геномные мутации их классификация
- •56. Природные антимутационные механизмы.
- •57.Медицинское значение мутаций. Понятие о наследственных болезнях человека. Биологические основы классификация наследственных болезней человека.
- •58.Хромосомные болезни. Биологические механизмы и их возникновение.
- •59.Генные болезни. Биологические механизмы их возникновения и генетическая классификация.
- •60.Понятие о наследственных энзимопатиях, механизмы их возникновения на примере фенилкетонурии и галактоземии.
42. Гибридологический метод. Законы менделя их цитологическое обоснование.
Гибридологический метод- Анализ закономерностей наследования отдельных свойств и признаков организмов при половом размножении, а также изменчивости генов и их комбинаторики. Метод разработан Г.Менделем. Принципы гибридологического метода: 1) использование в качестве исходных родительских форм гомозиготных по анализируемым признакам особей (т.е. чистые линии); 2) учет при скрещивании не всего многообразия признаков, а лишь одной или нескольких пар альтернативных вариантов признаков; 3) индивидуальный анализ потомства от каждой особи; 4) количественный учет проявлений изучаемых признаков у всех особей.
законы Менделя
1)закон единообразия гибридов первого поколения(1865г) – при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомки вF1 имеют единый фенотип и генотип, и у всех гибридов проявляется доминантный вариант признака родителей.
2) закон расщепления гибридов второго поколения (1865г.) – при моногибридном скрещивании гетерозиготных особей во втором поколении наблюдается расщепление в отношении 3:1 (3/4 особей с доминантным признаком и 1/4 особей с рецессивным признаком.) по фенотипу, и 1:2:! по генотипу.
3) закон независимого наследования признаков (1865г.) – аллели 2х или нескольких генов, если они располагаются в негомологичных хромосомах, и определяемые ими признаки передаются потомству независимо друг от друга, комбинируются во всевозможных сочетаниях. 9:3:3:1
43.Сцепленное наследование. Опыты моргана. Кроссинговер его биологическое значение. Карты хромосом. Хромосомная теория наследственности.
Кроссинго́вер -(другое название в биологии перекрёст) — явление обмена участками гомологичныххромосомво времяконъюгациипримейозе.
Хромосомная теорияОсновн полож:
1. Материальными носителями наследственной инф является хромосомы с расположенными в них генами.
2.Гены располагаются в хромосомах в линейной последовательностисти.3.Аллели 1 гена располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом.4.В гомологичных хромосомах могут располагаться различные аллели одного и того же гена.5.Набор генов в каждой из негомологичных хромосом уникален.6. Каждый биологический вид характеризуется определен набором хромосом - кариотипом.7.Гены, локализованые в одной хромосоме, образуют группу сцепления и, как правило, наследуются вместе.8.Числ групп сцепления у представит гомогаметного пола (XX) равноn, у представителей гетерогаметного пола (XY)n+1 (n- гаплоидный набор хромосом).9. После конъюгации в профазеIделен мейоза происходит обмен участками гомологичных хромосом -кроссинговер, что привод к генетической рекомбинации.10. Сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между ними (чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера).11. За единицу расстояния между генами принимается 1 морганида, которая означает вероятность 1% кроссинговеров.
сцепленное наследование
сцепл наслед Морган изучал на мухах дрозофилах. изучал наследование 2х признаков: цвет тела: В-серое, в-черное; второй признак длинна крыльев: Wg-длинные,wg-короткие.
Морган скрещивал 2 чистые линии: одна с двумя доминантными аллелими, другая-сдвумя рецессивными. Гибриды первого поколения в соответствии с первым законом Менделя – были единообразные. Затем Морган провёл анализирующее скрещивание гибридной самки. он ожидал получить расщепление 1:1:1:1, но получилось 4е фенотипических класса: 2 из которых большие с родительским сочетанием признаков, и два минорных: с новым сочетанием признаков. Такое расщепление происходит в том случае если изучаемые гены располагаются в одной хромосоме образуя группу сцепления.
самка образ 4 сорта гамет: 2 не кроссинговерных, 2 кроссинговерных.