47.Характеристика х-сцепленного доминантного , рецессивного и у-сцепленного типов наследования признаков у человека.
Х-сцеп доминантный
Генотип бол
Генотип здоров
Чаще бол ж, так как они мог унаслед патологич аллель как от отца, так и от матери, а муж — тольк от матери. Нет пропуск в поколен. Есл хотяб один из родит болен то рожд больн дети.
От отца к сыну признак не перед. Больн мать перед палог аллель 100% детей есл она гомозиготна и 50% детей независ от пола, есл она гетерозиготна.
Х-сцепл рецес
Генотип больн
Генотип здоров
Чаще бол муж, тк как достаточн того, чтоб их мать была носит. Жен бол крайне редко, (больн девочки мог роди тольк в семье, где отец болен, а мать - носительница).
Есть пропуск в поколен. Больн мальчик обычн рожд у здоров родит. Больн дев –у больн отца и матер носит (при гемофилии девочки с генотип ХЬХЬ нежезнеспособн). От отца к сыну признаки не передаются. Мать-носит перед патолог аллель 50% детей независ от пола, Причм мальч буд болеть, а дев стан носитцами, если здоров отец
У -сцеп тип наслед (голандрический)
Генотип больн
Генотип здоров
(кто чащ бол) Признаки встреч ток у муж Нет пропуск в поколен. Услов рожд больн детет: отец перед признак всем своим сын. больн отец предает патолог 100% сынов, у котор заболев проявл. От отц к доч призн неперед.
48.Полигенное наследование. Взаимодействие аллелей разных генов их характеристика. Плейотропия.
Плейотропия – множественное действие одного гена. Припервичной плейотропий ген одновременно проявляет свое множественное деление в разного типа клетках, тканях и сразу в нескольких органах. Пример: синдром Марфана. Ген- белок, вход в состав разх тканей- одновремен развиваются признаки 1,2,3.
Ген- белок соединит ткани разнх органов- признак 1 нормал развит ССС. Признак 2 нормал хрустал глаза. Признак 3 норм опорно-двигат аппарат.
При вторичной плейотропии ген имеет лишь одно фенотипич проявлен, на фоне котор развиваются процессы, приводящие к множеств эффектам. Пример: серповидно-клеточн анемия.
Ген- белок (B-цепь гемоглобина)- признак (нормал гемоглобинHbA)- норм форма эритроцитов.
1) гемолиз- анемия- гипоксия- ацидоз 2) гемолиз- билирубин в крови- желтуха 3)- устойчивость к малярии.
Ген- (от греч.genos- род, происхождение) - основная структурная и функциональная единица наследственности, определяющая развитие данного признака. Структурный ген - это транскрибируемый участок ДНК (у некоторых вирусов - РНК), в котором закодирована информация о первичной структуре одной макромолекулы - полипептидной цепи, р-РНК или т-РНК. Регуляторные гены регулируют экспрессию других генов.
Эпистаз – тип взаимодейств генов, при котором аллели 1го гена подавляют (эпистатируют) проявлен аллелей других генов. Эпистатический ген (супрессор)– ген, подавляющий проявлен признака, определяемого другим геном. Подавляйм гены наз –гипостатическими.
Различ 2 вида эпистаза: доминантный когда супрессором служит доминантн аллель (1-С; 1-сс).Рецессивн, при котором эпистатич действие проявляет реццесивн аллель (iiC-;iicc).