- •31.Жизненный цикл эукариотной клетки. Структурно-функциональные изменения клетки в пресинтетический, синтетический и постсентетический периоды.
- •32.Митоз. Механизмы увеличения количества днк в клетке и их биологическое значение.
- •33.Биологические основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы. Митоз-стимулирующие и анафаза-стимулирующие факторы, их действие.
- •34.Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53. Понятие апоптоза.
- •35. Мейоз его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного делений мейоза.
- •36. Половые клетки. Этапы сперматогенеза и оогенеза их характеристика. Строение сперматозоида. Классификация яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распределению в цитоплазме.
- •37. Формы бесполого и полового размножения у эукариот их цитологические основы и биологическое значение. Примеры.
- •38.Пол. Определение и переопределение пола.
- •40.Эмбриональный период онтогенеза. Способы дробления и типы бластул. Способы гаструляции, их связь со способами дробления и типами бластул. Примеры.
- •41. Эмбриональный период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто-и органогенез.
- •42. Гибридологический метод. Законы менделя их цитологическое обоснование.
- •43.Сцепленное наследование. Опыты моргана. Кроссинговер его биологическое значение. Карты хромосом. Хромосомная теория наследственности.
- •44.Человек как объект генетических исследований. Семейно-генеалогический метод, область его применения. Типы наследования признаков у человека.
- •45.Моногенное наследование. Взаимодействия аллелей одного гена их характеристика. Механизмы взаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •46.Характеристика аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного типов наследования признаков у человека. Пенетрантность и экспрессивность действия генов.
- •47.Характеристика х-сцепленного доминантного , рецессивного и у-сцепленного типов наследования признаков у человека.
- •48.Полигенное наследование. Взаимодействие аллелей разных генов их характеристика. Плейотропия.
- •49.Закономерности наследования количественных признаков. Оценка соотносительной роли наследственности и среды в проявлении количественных признаков. Понятие наследуемости. Близнецовый метод.
- •50.Эпигенетическое наследование. Геномный импритинг его характеристика.
- •51.Цитоплазматическое наследование. Митохондриальное наследование у человека. Примеры
- •52.Изменчивость. Ее формы. Характеристика модификационной и комбинативной изменчивости.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •53. Мутации их характеристика. Классификация.
- •54. Генные мутации их классификация. Механизм возникновения.
- •55.Хромосомные мутации их классификация. Общая характеристика. Геномные мутации их классификация
- •56. Природные антимутационные механизмы.
- •57.Медицинское значение мутаций. Понятие о наследственных болезнях человека. Биологические основы классификация наследственных болезней человека.
- •58.Хромосомные болезни. Биологические механизмы и их возникновение.
- •59.Генные болезни. Биологические механизмы их возникновения и генетическая классификация.
- •60.Понятие о наследственных энзимопатиях, механизмы их возникновения на примере фенилкетонурии и галактоземии.
1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
она хар-ся тем что не затрагивает генетический аппарат организма. Средовая - хар-на для организмов с одинаковым генотипом. внешние условия могут изменять активность ферментов и при одинаковом генотипе возникают разные фенотипы.
МОДИФИКАЦИЯ- вариант проявления признаков у организмов с одинаковым генотипом. Модификационная изменцивость в первую очередь хар-на для количественных признаков. Если объекты с одинкак генотипом выстроить по мере возрастания изучаемого признака – получится вариационный вариант. Модификацион изменц приводи тк бораз непрерывных рядов изменцивости признака. Соответственным образом изменяя средовое влияние можно управлять модификационной изменчивастью.
Наследственные фенотипические изменения, возникающие на основе одного и того же генотипа в разных условиях среды, наз Модификаионной изменцивостью или модификациями.
Пределы возможных изменений признака наз – нормой реакции. Она определяется генотипом и передаётся по наследству потомкам.
Модификативная изменчивостьносит направленный групповой характер и не наследуется в ряду поколений. Для модификайии хар-на определённая направленность, имеющая адаптивный характер.
(2) наследственная (та делится на комбинативную и мутационную)
Комбенатив изм – хар-на только для организмов в жизненном цикле которых есть половое размножение.
ПРИЧИНЫ КОМБЕНАТИВ ИЗМЕНЧИВОСТИ: 1) кроссинговер в пахитеме. профаза 1. 2)независимое и случайное расхождение рекомбинантных хромосом в анафазе первого делен мейоза. 3) случайное и независимое расхождение однохроматидных хромосом в анафазе 2 деления мейоза.
за счет этих 3х причин обеспечивается ген. уникальность каждой гаметы.
Комбинативная изменчивость возник в результате рекомбинации генов у организмов, размножающихся половым путём. В основе этой «перетасовки» генов лежат три процесса, происходящие при половом размножении.
Мутации - случайные скачкообразные необратимые не имеющие приспособительной ценности изменения на любом структурном уровне ген. материала.
53. Мутации их характеристика. Классификация.
Мутации – случайн скачкообразн ненаправлен необратим не имеющие приспособитительной ценности изменения на любом структурном уровне ген материала.
Мутационн теория (основы заложил Гуго де Фриз, 1901-1903 гг.) Современ мутацион теория содержит следующ положения:
1.дискретные (прерывистые) изменения наследственного материала организмов.
2.возник внезапн, в отлич от модификац, они не образ непрерывнх рядов изменч-и, не группируются вокруг среднег типа.3.М. - редкие события; вероятность их возникнов состав1 на 10-1000 тысяч копий одног гена.4.Одни и те ж м. в определен услов мог возник неоднократн, накапливаясь в генофонде популяц.5.не имеют направлен хар-а.6.По воздейств на популяц м. мог быть полезн, нейтральн, вредн (сублетальными) и летальн; чаще всег они сниж выживаемость мутантов.7.могут перед-я по наследс, влияя, таким образом, на ход преобразовател-х процесв. Хромосомн мутац образуются в результате разрывов хромосом и последующего воссоединения их частей в ином, по сравнению с неизмененной структурой, порядке. Фрагменты хромосом, которые не содержат центромеры, при этом часто утрачиваются. Хромосомные мутации оказывают на организм большей частью неблагоприятное влияние.
Клас-я мутаций
по характер изменен генетич материала
1.Генные.(Изменен структуры генов)
2.Хромосомн (Изменен структур хромосом 3.Геномные (Изменен числа хромосом)
Б. По проявлению в гетерозиготе
1.Доминантн (Проявляются в гетерозиготн состоян)2.Рецессивные (Не проявл в гетерозиготн состоян)
В. До уклонению от нормы (от дикого типа):
1.Прямые (Изменен обычн состоян генетич матер-ла)2.Обратные (реверсии) (Возврат к исходн состоян гена).
Г. В зависимости от причин, вызывающих мутации;
1. Спонтанные (Возник без видим причины, т.е. без каких-либо индуцирующих воздейств со стороны экспериментатора, вследств наруш процессов репликац и репарац)2.Индуцированные (Возник под действ мутаген факторов (хим, физ-х и биолог-х мутагенов)
Д. По локализации в клетке
1.Ядерные (Мутации в генах, локализован в ядерном геноме)2.Цитоплазматич (Мутации в генах митохондр и пластид)
Е. По отношению к возможности наследования
1.Генеративные (Происход в пол клетках, передаются по наследству)2.Соматические (Происход в соматич клетках)
Ж. По значению (по воздействию на популяции)
1.Полезные (Повыша адаптац к услов среды)2.Нейтральные (Не влияют на адаптац к услов среды)
3.Сублетальные (Снижают жизнеспособность)4.Летальные (Привод к гибели организма).
