
- •31.Жизненный цикл эукариотной клетки. Структурно-функциональные изменения клетки в пресинтетический, синтетический и постсентетический периоды.
- •32.Митоз. Механизмы увеличения количества днк в клетке и их биологическое значение.
- •33.Биологические основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы. Митоз-стимулирующие и анафаза-стимулирующие факторы, их действие.
- •34.Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53. Понятие апоптоза.
- •35. Мейоз его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного делений мейоза.
- •36. Половые клетки. Этапы сперматогенеза и оогенеза их характеристика. Строение сперматозоида. Классификация яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распределению в цитоплазме.
- •37. Формы бесполого и полового размножения у эукариот их цитологические основы и биологическое значение. Примеры.
- •38.Пол. Определение и переопределение пола.
- •40.Эмбриональный период онтогенеза. Способы дробления и типы бластул. Способы гаструляции, их связь со способами дробления и типами бластул. Примеры.
- •41. Эмбриональный период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто-и органогенез.
- •42. Гибридологический метод. Законы менделя их цитологическое обоснование.
- •43.Сцепленное наследование. Опыты моргана. Кроссинговер его биологическое значение. Карты хромосом. Хромосомная теория наследственности.
- •44.Человек как объект генетических исследований. Семейно-генеалогический метод, область его применения. Типы наследования признаков у человека.
- •45.Моногенное наследование. Взаимодействия аллелей одного гена их характеристика. Механизмы взаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •46.Характеристика аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного типов наследования признаков у человека. Пенетрантность и экспрессивность действия генов.
- •47.Характеристика х-сцепленного доминантного , рецессивного и у-сцепленного типов наследования признаков у человека.
- •48.Полигенное наследование. Взаимодействие аллелей разных генов их характеристика. Плейотропия.
- •49.Закономерности наследования количественных признаков. Оценка соотносительной роли наследственности и среды в проявлении количественных признаков. Понятие наследуемости. Близнецовый метод.
- •50.Эпигенетическое наследование. Геномный импритинг его характеристика.
- •51.Цитоплазматическое наследование. Митохондриальное наследование у человека. Примеры
- •52.Изменчивость. Ее формы. Характеристика модификационной и комбинативной изменчивости.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •53. Мутации их характеристика. Классификация.
- •54. Генные мутации их классификация. Механизм возникновения.
- •55.Хромосомные мутации их классификация. Общая характеристика. Геномные мутации их классификация
- •56. Природные антимутационные механизмы.
- •57.Медицинское значение мутаций. Понятие о наследственных болезнях человека. Биологические основы классификация наследственных болезней человека.
- •58.Хромосомные болезни. Биологические механизмы и их возникновение.
- •59.Генные болезни. Биологические механизмы их возникновения и генетическая классификация.
- •60.Понятие о наследственных энзимопатиях, механизмы их возникновения на примере фенилкетонурии и галактоземии.
31.Жизненный цикл эукариотной клетки. Структурно-функциональные изменения клетки в пресинтетический, синтетический и постсентетический периоды.
совокупность и последовательность процессов, происходящих в клетке в период от конца одного деления до конца другого деления или до смерти клетки, наз – клеточным циклом или жизненным циклом клетки.
жизненный цикл
М- митоз, G1 –пресинтетический,S– синтетический,G2 – постсинтетический,Gо – период пролиферативного покоя.
Большую часть клеточного цикла занимает интерфаза – подготовка к следующему делению. в интерфазе 3 периода – G1,S,G2.
У млекопитающих длительность S– периода интерфазы составляет 6-10 часов,G2 –периода 2-5 часов, митоза 1-1,5 часа,G1-периода около 11-13 часов.
В пресинтетическом(постметатический) (после миотоза хромосомы в клетке. однохроматидные. количество ген материала в клетке 2n2c) периоде протек след процессы:
1) завершается формирование ядрышка, 2) осуществляется синтез белков РНК и АТФ, 3) образуется химические предшественники ДНК, ферменты катализирующие реакцию репликации. 4) осуществляется рост клетки за счёт цитоплазмы до достижения ими нормальных размеров. 5) восстанавливается набор клеточных органелл, бывший в материнской клетке до её деления.
В пресинтетический период хромосомы представляют собой тонкие хроматиновые нить, каждая из которых состоит из одной хроматиды. Формула ген материала имеет выражение 2n2c, где буквы обозначают количество хромосом(n) и ДНК (с), в гаплойдном наборе.
В синтетическом(основной процесс – синтез ДНК (репликация) в результате чего все хромосомы станов 2хроматидными, а набор ген материала 2n4c). периоде осуществляется: 1) рост клетки в основном за счёт ядра, 2)удвоение ДНК, которое запускается белками – активаторамиS-фазы, поступившими в ядро из цитоплазмы. 3)усиление биосинтеза РНК и белков, в том числе, когезинов, удвоение количества белков-гистонов, необходимых для построения хроматина. 4) удвоение центриолей клеточного центра; клетка продолжает выполнять свои специфические функции.
В постсинтетический (премитотический) (2n4c) период протекают следующие процессы: 1)интенсивный синтез РНК, АТФ и белков, особенно тубулинов, участвующих в формировании веретена деления, 2) увеличение массы цитоплазмы и рост объема ядра, 3) трансформация центра организации трубочек. 4) накопление и активация фактора, стимулирующего митоз, 4) усиление деления митохондрии.
(в конце периода происход расхожден центриолей в полюса клетки. этот процесс можно отнести к крайне профазе митоза)
метатический цикл- цикл состоящий из митоза и интерфазы. такой цикл хар-н для клеток простейших, а в многоклеточном организме для клеток растущих или пролиферирующих популяций.
для большинства клеток многоклет организма хар-на стадия Gо (пролиферативного покоя).
В этой стадии клетки утрачивают способность к делению и приобретают специализацию за счёт синтеза определённых белков.
«Путь гибели». клетки стабильных популяций закладываются в организме однократно и уже никогда больше не восстанавливаются, только расходуются в течении жизни. (это нервные клетки, кардиомиоциты, оогонии(женск пол клетки).
Пролиферация – увеличение коллич клеток за счёт их деления.
2 стадии: - первичная (деление не дифференцир клеток) и – вторичная (деление ранее дифференцир клеток).
примеры дифференцировки: у нейтронов появл отростки – аксоны и дендриты. – эритробласты утрач ядро и превращ в эритроциты.
Gо период заканчивается выходом в конецG1 периода вблизи точки рескрипции(-период когда клет цикла после которого клетка необратимо вовлекается в деление) с последующим делением клетки.
пример: гепатоциты могут делится если даже печень отделена.