А

Б

1

Липиды

1.

Являются ли указанные ниже соединения энантиомерами? Приведите их проекционные формулы.

а) 1,2-дистеароил-3-олеоилглицерин; б)1-олеоил-2,3-дистеароилглицерин.

1.

В результате щелочного гидролиза триглицерида получены глицерин, стеарат, пальмитат и олеат натрия. На основании этих данных установите состав исходного липида и определите число возможных изомеров.

2.

Для липидов, указанных в п.1, проведите реакции а) омыления, б) гидрогенизации. Приведите формулы и названия продуктов.

2.

Известно, что 1 моль триглицерида присоединяет 2 моля водорода с образованием тристеарата глицерина. На основании этих данных выскажите предположения о составе исходного липида и определите число возможных изомеров.

3

К какому классу липидов относится приведенное ниже соединение?

3.

Что вы можете сказать о липиде, если известно, что в результате его щелочного гидролиза образуются:

а) цетиловый спирт; б) стеарат и фосфат натрия, коламин, глицерин;

в) холин-основание, фосфат натрия, пальмитат натрия.

2

Нуклеиновые кислоты

1.

Изобразите нуклеиновые основания а) пуринового ряда, б) пиримидинового ряда. Объясните, почему они называются а) «нуклеиновыми», б) «основаниями».

1.

Изобразите нуклеотиды: а) УМФ-3; б) 5-дезоксигуаниловую кислоту; в) риботимидин-3-монофосфат.

2.

Приведите названия соединений:

2.

Для приведенных ниже нуклеотидов укажите

• два других названия,

• продукты кислотного и щелочного гидролизов,

• может ли быть данный нуклеотид фрагментом РНК, ДНК.

а) 3-адениловая кислота;

б) ГМФ-5;

в) дУМФ-5;

г) дезоксицитидин-3-монофосфат;

д) аденозин-2-монофосфат;

е) 5-тимидиловая кислота;

ж) дАМФ-2.

3.

Какими структурными фрагментами отличается ДНК от РНК?

3

Органические Производные угольной кислоты

1.

Предложите схемы синтеза из фосгена а) мочевины, б) этилуретана.

1.

Объясните, почему барбитуровая кислота является «кислотой».

2.

Составьте уравнение реакции гидролиза мочевины: а) в организме; б) кислотного; в) щелочного.

2.

Предложите схему синтеза барбитуровой кислоты из диэтилового эфира малоновой кислоты.

3.

На мочевину подействуйте а) хлорангидридом уксусной кислоты; б) ангидридом уксусной кислоты; в) уксусной кислотой. Составьте уравнения реакций, назовите продукты.

3.

Предложите схему синтеза мочевой кислоты из барбитуровой кислоты.

Ст. преподаватель __________ М. Егорова, преподаватель _________ А. Тугушева