
- •6. Индивидуальные взрывчатые материалы и их производство
- •6.1. С-нитроеоединения. Тротил
- •6.2. О-нитросоединения. Тэн, нитроглицерин, нитроцеллюлоза
- •6.3. N-нитросоединения. Гексоген, октоген
- •7. Смесевые взрывчатые материалы и их производство
- •7.1. Смесевые взрывчатые вещества
- •7.2 Пиротехнические составы
- •7.3. Смесевые твердые ракетные топлива
- •7.4. Бездымные пороха
- •8. Принципы и пути снижения опасности производства взрывчатых материалов
- •8.1. Основные требования к размещению объектов производства взрывчатых материалов
- •8.2. Автоматизация производства
- •8.3. Минимизация объемов загрузки производства взрывчатыми материалами
- •8.4. Экологические аспекты производства взрывчатых материалов
- •9. Применение взрывчатых веществ
- •9.1. Применение взрывчатых веществ в боеприпасах
- •9.1.1. Артиллерийские снаряды и мины
- •9.1.2. Применение взрывчатых веществ в авиабомбах и головных частях ракет
- •9.1.3. Применение взрывчатых веществ в противотанковых и зенитных средствах поражения
- •9.2. Применение взрывчатых веществ в народном хозяйстве
- •9.2.1. Применение взрывчатых веществ при разработке залежей и добыче полезных ископаемых
- •9.2.2. Применение взрывчатых веществ в строительстве
- •9.2.3. Применение взрывчатых веществ в других областях
- •10. Применение порохов
- •10.1. Применение порохов в военной области
- •10.1.1. Применение порохов в ствольной артиллерии
- •10.1.2. Применение порохов в стрелковом оружии
- •10.2. Применение порохов для гражданских целей.
- •11. Применение твердых ракетных топлив
- •11,1. Применение твердых ракетных топлив в военной области
- •11.2. Применение твердого ракетного топлива для гражданских целей
- •12. Применение пиротехнических составов
- •12.1. Применение пиротехнических составов в военной области
- •12.1.1. Сигнальные и целеуказательные пиротехнические средства
- •12.1.2. Осветительные и фотоосветительные пиротехнические средства
- •12.1.3. Пиротехнические составы в средствах зажигания
- •12.1.4. Применение пироеоставов в дымовых маскировочных средствах
- •12.1.5. Иные области применения пиросмесей в военных целях
- •12.2. Применение пиротехнических составов и изделий в народном хозяйстве
- •Литература
- •. К части II
- •Содержание
- •1. Общая характеристика взрывчатых материалов 9
- •2. Виды превращений взрывчатых материалов ,. 45
- •3. Возбуждение взрывчатого превращения 113
- •4. Мощностные характеристики взрывчатых материалов 142
- •10. Применение порохов 281
- •11. Применение твердых ракетных топлив 324
- •12. Применение пиротехнических составов 351
7.3. Смесевые твердые ракетные топлива
Движение ракет осуществляется за счет реактивной силы, возникающей при отбросе массы газообразных продуктов, образующихся при сгорании топлива в двигателе ракеты. В качестве топлива в твердотопливных двигателях используются смеси типа дымного, баллиститного пороха и различного состава смесе-вые ракетные топлива. Дымный и баллиститный пороха рассмотрены в соответствующих разделах. Настоящий раздел посвящен знакомству со свойствами и основами технологии производства смесевых твердых ракетных топлив (СТРТ).
Смесевое твердое ракетное топливо представляет многокомпонентную систему, основными составляющими которой являются окислитель и горючее. Помимо основных компонентов, в СТРТ вводятся добавки различного назначения (катализаторы, стабилизаторы, ускорители горения, отвердители и т.п.).
Наиболее широкое применение в качестве окислителя в СТРТ нашел перхлорат аммония (ПХА), который разлагается с образованием только газообразных продуктов, выделяя при этом на каждую молекулу 2,5 атома активного кислорода.
Перхлорат аммония - белое кристаллическое вещество, малогигроскопичное, он безопасен в обращении в чистом виде, но в смеси с органическими соединениями представляет взрывчатое вещество. ПХА химически не агрессивен к горюче-связующим. Применение ПХА позволило создать СТРТ с единичным импульсом до 250-252 кг-с/кг.
Существенный шаг в разработке высокоэнергетического топлива был сделан после открытия в 1971 г. советскими учеными нового высокоактивного окислителя - аммониевой соли нитра-зовой кислоты [NH4*N(NO2)2]. На базе этого окислителя созданы более эффективные СТРТ, которые уже в 1983-1984 гг. были приняты на вооружение Советской Армии в составе ракетных комплексов стратегического назначения.
В качестве горючего в СТРТ используются высокомолекулярные соединения: смолы (эпоксидные, карбамидные, фенол-форм альдегидные и т.п.) и каучуки (натуральный, уретановый, бутадиеновый, бутадиен-стирольный, изобутадиеновый, тио-
кольный и др.).
Горючее в составе СТРТ выполняет двойную роль. Во-первых, это истинное горючее, которое под действием активного кислорода окислителя сгорает до газообразных продуктов СО, СОз и Н20(ПАР) и обеспечивает образование реактивного эффекта. Во-вторых, оно выполняет роль связки, которая связывает все составляющие в единую топливную массу и придает ей необходимые механические свойства (прочность, эластичность, упругость). В связи с выполняемой двойной ролью органическая составляющая получила и двойное название: горюче-связующее
вещество (ГСВ).
Кроме органического, в состав СТРТ вводится металлическое горючее в виде порошкообразного алюминия (реже - магния). Основная роль металлического горючего сводится к повышению температуры и теплоты горения, способствуя тем самым нагреву до более высокой температуры газообразных продуктов сгорания органического горючего и повышая энергетику топлива. Однако при горении металлов образуются конденсированные частицы (оксиды металлов), что при значительном их содержании отрицательно сказывается на общем объеме газообразных продуктов. Поэтому содержание металлического горючего должно находиться в определенных оптимальных пределах.
Обычно содержание различных функциональных составляющих топлива находится в следующих пределах: 65-83% окислителя, 10-29% горюче-связующего (вместе с отвердителем), 5-18% металлического горючего и до 5% других добавок.
Смесевые ТРТ по своим свойствам относятся к взрывчатым материалам. Они способны детонировать при возбуждении мощным детонатором со скоростью детонации 2500-3000 м/с. '
По чувствительности к механическим воздействиям СТРТ находятся на уровне обычных бризантных ВВ (тротила - тетрила). Поэтому при производстве и переработке СТРТ должны соблюдаться такие же правила безопасное, как и при работе с БВВ.
Высокие требования предъявляются к СТРТ по стабильности и, в первую очередь, по сохранению физико-механических свойств: эластичности, упругости топлива, отсутствию старения полимера. Появление при недостаточной стабильности трещин в массе заряда ТРТ, отслоений от корпуса, других явлений, вызывающих нарушение целостности топливного заряда, приводит к изменению баллистических свойств и, следовательно, к снижению или потере боевых качеств ракеты.
Производство СТРТ имеет принципиальные отличия от ранее рассмотренных технологий ВМ. Дело в том, что топливная масса (ТМ) не подлежит хранению, поскольку в процессе изготовления в ее состав вводятся соответствующие отвердители, которые ограничивают время жизни массы в вязкотекучем состоянии. Поэтому ТМ сразу же после приготовления должна заливаться в корпус ракетного двигателя (РД) или соответствующую форму при блочном комбинировании заряда РД.
Технологический процесс производства СТРТ включает следующие основные стадии:
подготовку исходных твердых и жидких компонентов;
подготовку топливной массы (смешивание компонентов);
формование зарядов;
отверждение топливной массы;
контроль качества заряда СТРТ.
В связи с большим разнообразием ракет, отличающихся друг от друга размерами, конструкционными особенностями, тактическими параметрами, решаемыми задачами и целым рядом иных признаков, существуют соответственно и СТРТ различного рецептурного состава. Производство такого разнообразия СТРТ, при принципиальном сохранении общей технологической схемы, имеет существенные отличия по аппаратурному оформлению и способам выполнения отдельных операций. Наиболее унифицированы стадии подготовки компонентов (твердых и жидких), отверждения зарядов и контроля качества.
Стадия подготовки компонентов имеет две технологические ветви. По первой из них готовятся порошкообразные компоненты. Подготовка порошкообразных компонентов (окислитель и твердые добавки) сводится к сушке, рассеву, измельчению, смешиванию окислителя с добавками в требуемом соотношении. Это типовые операции и выполняются они при использовании обычного оборудования. Так, измельчение проводится в струйных (рис. 7.6), струйно-вихревых и других мельницах.
Струйные мельницы применяются для топкого и сверхтонкого помола.
Материал подается в зону измельчения, куда через сопла встречными потоками поступает сжатый воздух. Частицы материала, увлекаемые струями воздуха, в месте встречи воздушных потоков (в помольной камере) сталкиваются с большой скоростью и измельчаются. Воздух в помольную камеру подается с давлением 4-8 атм. Смесь измельченного материала с воздухом направляется в сепарационную камеру, размещенную на центральной трубе. Крупные частицы отделяются от мелких и по рукавам питания вновь поступают в зону измельчения. Мелкие через верхний штуцер идут в циклон для отделения от воздуха.
Для смешивания твердых компонентов используются механические корытообразные дифференциальные смесители со шнековыми мешалками (см. рис. 7.3) и вихревые смесители (рис. 7.7), имеющие неподвижный барабан, внутри которого вращается ротор в виде вала с закрепленными на нем по винтовой линии мешалками типа сдвоенных лемехов.
Вторая технологическая ветвь на стадии подготовки компонентов предназначена для получения смеси жидких компонентов с металлическими горючими и добавками (пластификаторы и др).
Индивидуальные компоненты перед смешиванием сушатся, подвергаются вакуумированию, дозируются.
Смешивание компонентов при работе с легкоподвижным жидким горюче-связующим производится в обычном цилиндрическом аппарате с механической мешалкой. При работе с высоковязким горюче-связующим смешивание ведется в аппарате, состоящем из корпуса с рубашкой для обогрева и двух 2-образных мешалок., вращающихся навстречу друг другу (см.рис. 7.4).
Подготовка топливной массы выполняется путем смешивания твердого и жидкого компонентов, полученных на предыдущей стадии. Назначение стадии подготовки топливной массы заключается в получении однородной массы с требуемыми литьевыми свойствами.
Смешивание компонентов при подготовке легкоподвижной ТМ проводится в смесителе контейнерного типа (см. рис. 7.1 а) или в смесителе с планетарно работающими мешалками (см. рис. 7.5).
Высоковязкие составы смешиваются в смесителях с Z-образными мешанками (см. рис. 7.4.).
По окончании смешивания ТМ подвергается вакуумирова-нию с целью удаления газовых включений.
Формование зарядов проводится различными способами в зависимости от характера ТМ:
ТМ малой вязкости и хорошей текучести формуется методом свободного литья (рис.7.8). В этом случае ТМ в камеру РД или форму поступает под действием собственной массы.
ТМ повышенной вязкости формуется методом литья под давлением, при котором масса подается в форму за счет избыточного давления, создаваемого сжатым газом (рис. 7.9).
3. ТМ, обладающая высокой вязкостью, нагнетается в форму или корпус РД шнек - прессом. После заполнения формы или корпуса РД производится отверждение с целью перевода ТМ из жидкотекучего в твердо-упрутое состояние, присущее топливу.
В зависимости от химической природы связующего компонента процесс отверждения строится по двум вариантам. Для термопластичных горюче-связующих (например, типа битума) отверждение производится охлаждением поступившей со стадии мешки горячей ТМ.
Термореактивные полимеризующиеся связки и отверждаю-щиеся мономеры и олигомеры стадию мешки проходят при умеренных температурах, а отверждение идет в течение 60-70 часов в термокамерах при нагреве до 70-80 °С.
Полученные топливные блоки или заряды топлива в камерах РД первоначально подвергаются визуальному контролю, а затем контролю с помощью приборов, работающих на принципе излучения р-, у—или рентгеновских лучей.