1. синдром Дауна;

2. отсутствие стволовых клеток;

3. Синдром Вискотта-Олдрича;

4. синдром Шегнера.

4. При синдроме Незелофа не выявляют:

1. задержку нервно-психического и физического развития у детей;

2. гемолитическую анемию;

3. синдром мальабсорбции;

4. отсутствие герминативных центров в лимфоузлах;

5. гиперплазии тимуса.

5. Вирусы могут персистировать в организме без проявления патологии, но провоцируют развитие вторичного ИДС за исключением:

1. вируса Эпштейн-Барр;

2. вируса герпеса;

3. вируса гепатита;

4. цитомегаловируса;

5. аденовируса.

6. Указанные свойства характерны для вируса иммунодефицита человека за исключением:

1. устойчив во внешней среде;

2. чувствителен ко всем дезинфектантам;

3. неустойчив во внешней среде;

4. устойчив к высушиванию в зараженной крови;

5. погибает при t – 56⁰С в течение 30 минут.

7. Механизмы иммунодепрессии при заражении вирусом Эпштейн-Барр кроме:

1. подавление продукции цитокинов;

2. антиапоптозный эффект вируса в отношении В-лимфоцитов;

3. вирус атакует CD4 лимфоциты;

4. В-лимфоцит подчиняется вирусом для репликации.

8. К механизмам подавления Т-системы иммунитеты при СПИДе не относится:

1. снижение числа CD4 лимфоцитов;

2. уменьшение функциональной активности В-лимфоцитов;

3. уменьшение функциональной активности Т-лимфоцитов;

4. сдвиг баланса Th1/Th2 в сторону Th2.

9. Исследование иммунологического статуса I уровня не позволяет определить:

1. количество Т-клеток;

2. количество В-клеток;

3. количество и функциональную активность фагоцитов;

4. соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.

10. При ВИЧ-инфекции не определяют:

1. увеличение ЦИК;

2. увеличение количества В-лимфоцитов;

3. снижение количества В-лимфоцитов;

4. положительный ПЦР на РНК ВИЧ;

5. снижение количества CD4-клеток.

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ (исходного уровня)

Вариант № 5

1. Классификация первичных ИДС включает все кроме:

1. тяжелый комбинированный иммунодефицит;

2. Синдром «голых» лимфоцитов;

3. ВИЧ-инфекция;

4. синдром Луи-Барр.

2. К клиническим проявлениям синдрома Ди-Джорджи не относят:

1. дефицит по Т-системе иммунитета с инфекционным синдромом;

2. дефицит по В-системе иммунитета с аутоиммунным синдромом;

3. гипокальциемия с судорожным синдромом;

4. недостаточность кровообращения, циркуляторная гипоксия;

5. гипоплазия или аплазия тимуса.

3. Классификация первичных ИДС включает все кроме:

1. недостаточность комплемента;

2. Синдром Чедиака-Хигаси;

3. атаксия-телеангиэктазия;

4. СПИД.

4. Причиной приобретенной гипогаммаглобулинемии не является:

1. недостаточность поступления белка с пищей;

2. наследственный дефект синтеза иммуноглобулинов;

3. гиперкатаболизм белков;

4. синдром мальабсорбции.

5. Дайте лабораторную характеристику болезни Брутона:

1. при генетическом исследовании – дефект гена в хромосоме Х, кодирующего тирозинкиназу В-лимфоцитов;

2. при молекулярно-генетическом исследовании обнаруживаются делеции С-генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в хромосоме 14;

3. в сыворотке крови не определяются все классы иммуноглобулинов;

4. в сыворотке крови не определяется только Ig А.

6. Вторичные иммунодефициты не могут возникнуть при:

1. дефиците в диете цинка;

2. сахарном диабете;

3. психической депрессии;

4. транслокации хромосом.

7. Какой фактор может вызывать обратимые дисфункции иммунной системы?

1. голодание;

2. ВИЧ-инфекция;

3. краснуха;

4. туберкулез.

8. Какое свойство вирусов способствует развитию иммунодепрессии?

1. прямое сродство к молекулам МНС человека;

2. цитотоксический эффект вирусов;

3. способность к репликации;

4. способность к транслокации.

9. Не верно для синдрома хронической усталости:

1. относится к первичным иммунодефицитам;

2. характерен для вторичных ИДС;

3. возникает после тяжелых инфекционных заболеваний;

4. продолжается до 6 месяцев и более;

5. больные жалуются на заметное ухудшение памяти.

10. Какие лабораторные исследования не проводят при подозрении на первичный иммунодефицит?

1. анализ на ВИЧ-инфекцию;

2. клинический анализ крови;

3. тромбоцитограмма;

4. кожные пробы ГЗТ на банальные антигены;

5. НСТ-тест.

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ:

Исходного уровня

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Вариант № 1	Вариант № 2	Вариант № 3	Вариант № 4	Вариант № 5
1. 2 2. 1 3. 3 4. 4 5. 1 6. 2 7. 4 8. 3 9. 1 10. 1	1. 3 2. 4 3. 2 4. 2 5. 4 6. 3 7. 2 8. 1 9. 5 10. 1	1. 2. 1 3. 2 4. 1 5. 3 6. 5 7. 4 8. 4 9. 2 10. 4	1. 1 2. 2 3. 3 4. 3 5. 3 6. 1 7. 3 8. 2 9. 4 10. 3	1. 3 2. 2 3. 4 4. 2 5. 1 6. 4 7. 1 8. 1 9. 1 10. 1