
- •Федеральное агентство по образованию
- •М.Я. Кордон, В.И. Симакин, И.Д. Горешник
- •ТЕПЛОТЕХНИКА
- •Часть II. Теплотехника
- •1. Основы теории теплопередачи
- •1.1. Виды теплообмена
- •1.3. Закон Фурье. Теплопроводимость
- •1.4. Стационарная теплопроводность
- •1.5. Теплопроводность в цилиндрической стенке
- •1.6. Основы конвективного теплообмена
- •1.6.1. Основные положения
- •1.6.2. Система дифференциальных уравнений конвективного теплообмена. Безразмерные переменные
- •1.6.3. Определяющий размер, определяющая температура
- •1.6.4. Теплоотдача при течении жидкости (газа) в трубах
- •1.6.5. Вязкостный режим
- •1.6.7. Турбулентный режим
- •1.6.8. Общий коэффициент теплопередачи
- •1.7. Теплообмен излучением
- •1.7.1. Основные понятия и определения
- •1.7.2. Теплообмен излучением между телами, разделенными прозрачной средой
- •Число Больцмана В0 характеризует радиоционно-конвективный теплообмен: чем оно меньше, тем большую роль играет лучистый теплообмен в среде по сравнению с конвективным.
- •Число Кирпичева Кi характеризует радиационно-кондуктивный теплообмен.
- •Дифференциальное уравнение нестационарной теплопроводности
- •2. Основы теории массообмена
- •2.4. Массообменные процессы и аппараты со свободной поверхностью раздела фаз
- •2.4.1. Абсорбция газов. Основные положения
- •2.4.2. Общий порядок расчета абсорбционной установки
- •2.4.3. Использование уравнений скорости массопередачи для насадочных колонн.
- •2.4.4. Использование материального баланса для расчета движущей силы
- •2.4.5. Массопередача между фазами
- •2.5. Жидкостная экстракция
- •2.5.1. Сущность и основные понятия и определения
- •2.5.2. Методы экстракции
- •2.6.1. Основные понятия и определения
- •2.6.2. Простая периодическая дистилляция
- •2.6.3. Простая непрерывная дистилляция
- •Тогда
- •2.6.4. Уравнения рабочих линий ректификационной колонны
- •2.6.5. Применение адсорбционных методов для очистки от вредных веществ отходящих газов
- •Контрольные вопросы
- •2.7. Массообменные процессы с неподвижной поверхностью контакта фаз
- •2.7.1. Адсорбция и ионообмен. Статика сорбционных процессов. Природа сорбентов
- •Классификация сорбционных процессов
- •2.7.2. Адсорбционный и экстракционный методы разделения
- •2.7.3. Межфазовое равновесие
- •2.7.4. Безразмерная форма уравнений изотермы адсорбции
- •2.7.5. Уравнения ионообмена и фактора разделения
- •2.7.6. Ионообмен бинарной смеси
- •2.7.7. Равновесие многокомпонентных систем при адсорбции и ионообмене. Расчет изотермы
- •2.7.8. Особенности кинетики сорбционных процессов
- •2.7.9. Диффузия в твердой фазе сорбента
- •2.7.10. Влияние жидкой (газовой) фазы на скорость диффузии
- •2.7.11. Определение скорости реакции для процессов ионообмена или обменной адсорбции
- •2.7.12. Методы расчета адсорбции
- •2.7.13. Применение адсорбции для очистки газов и жидкости
- •Адсорбционные и хемосорбционные методы очистки отходящих газов используют для очистки газов от оксидов азота, диоксида серы, галогенов и их соединений, сероводорода и сероорганических соединений, от паров ртути.
- •2.8. Сушка твердых материалов термообработкой
- •2.8.1. Общие понятия и определения
- •2.8.2. Теоретические основы сушки термообработкой
- •2.9. Сушка вымораживанием
- •2.9.1. Основные сведения
- •2.9.2.Теоретические основы сушки
- •Таблица 2.2
- •Давление насыщенного пара и теплота сублимации льда
- •Таблица 2.3
- •Удельный объем воздуха и водяного пара при глубоком вакууме
- •Расчет вакуумной линии
- •2.10. Растворимость газов в воде
- •2.11. Кристаллизация
- •2.11.1. Равновесные соотношения
- •2.11.2. Механизм образования кристаллов в растворах
- •2.12. Мембранные процессы разделения жидкости и газа
- •2.12.1. Основы переноса в жидкости и газе
- •2.12.2. Условия равновесия при разделении газов через перегородку
- •2.12.3. Разделение веществ термодиффузией
- •2.12.4. Теоретические основы термодиффузии
- •2.12.5. Разделение растворенных веществ методом диализа
- •Разделение ионизированных веществ с помощью электродиализа
- •Избирательность мембран
- •Расчет электродиализа
- •Для электродиализатора, содержащего N единичных ячеек (причем N может быть больше 100), справедливы следующие простые уравнения, позволяющие определить:
- •Часть II. Теплотехника
где λ - коэффициент трения;
l- длина линии;
ρ- плотность пара при средних величинах температуры и давления;
υ- скорость потока;
d – внутренний диаметр трубопровода. Уравнение (2.189) можно преобразовать к виду:
р= 31,8VLZ = 32,1WLZ ,н/ м2(Па), d4 ρd4
где V – объемная производительность;
Z – вязкость пара при средней температуре в линии кг/(м с); D – внутренний диаметр трубопровода, м;
W – массовый расход пара, кг/с.
р= 0,0003(1,81+0,0055t)VL = 0,02(1,81+0,0055t)WL |
|
d4 |
60ρd4 |
где t – средняя температура воздуха. Для водяного пара:
(2.190)
(2.191)
р= 0,0003(0,99+0,0037t) = 0,02(0,94+0,003t)WL |
(2.192) |
|
d4 |
60ρd4 |
|
Уравнения (2.191) и (2.192) справедливы при температурах потока от –50
до +500С.
Когда известен перепад давления, по этим уравнениям можно рассчитывать диаметр трубопровода. Для проектных целей размеры трубопроводов можно оценить, исходя из предположения, что перепад давления составляет 10% абсолютного давления в системе.
Приближенно диаметры трубопроводов можно определить по формулам:
- для воздуха |
|
|
0,25 |
|
|
|
0,25 |
|
|
8 |
|
|
6 |
||
d = |
5,4 10 |
ρVL |
= |
546 10 WL |
|||
|
p |
2 |
|
|
p |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
- для водяного пара
|
|
8 |
0,25 |
|
|
6 |
0,25 |
. |
d = |
4,5 10 |
ρVL |
= |
455 10 WL |
||||
|
p |
2 |
|
|
p |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.10. Растворимость газов в воде
Для того, чтобы найти коэффициент растворимости газа в жидкости, обычно необходимо установить температуру, равновесное парциальной давление растворяемого газа в газовой фазе и концентрацию растворяемого газа в жидкой фазе. Строго говоря, должно быть установлено общее давление системы и парциальное давление растворимого газа, но в тех случаях, когда общее давление невелико – не выше 5 атм, можно с уверенностью считать, что

растворимость не зависит от общего давления системы, и вычислить ее по одному парциальному давлению растворяемого газа. Например, растворимость аммиака при 300С и парциальном давлении NH3 260 мм рт. ст. составляет 20 кг NH3 на 100 кг воды Н2О.
Этот метод применяется к системам, для которых не соблюдается закон Генри.
Если закон Генри соблюдается, то растворимость определяется константой Генри Н и температурой, причем Н = рА хА атм/моль (хА – мольная доля газа в
растворе). Для целого ряда газов закон Генри соблюдается очень хорошо, пока парциальное давление газа не превышает 1 атм.
Если парциальное давление больше 1 атм, данная величина Н может быть использована только в узком интервале парциальных давлений. Определение растворимости газа при повышенных давлениях требует точного установления парциального давления растворяемого газа, температура и величины Н.
Растворимость газов в воде приведена в справочниках в виде таблиц. Пользуясь приведенными таблицами растворимости, следует помнить, что
если парциальное давление растворяемого газа не указано, величину Н можно с уверенностью применять только для давлений не выше 1 атм.
Там, где парциальное давление указано, данная величина Н может быть использована для давлений, отличающейся от указанной величины не более чем на ±1 атм.
Рассмотрим несколько примеров использования константы Генри. Пример 1. 1. Определить, какое количество водорода может растворяться в
100 кг воды из газовой смеси. Давление газовой смеси 760 мм рт. ст., температура 200С. Для парциального давления 1 атм и температуры 200С
Н=6,83 104.
Решение. 1. Мольная доля водорода в жидкой фазе:
хА = рНА; рА = 760200 =0,263атм.
тогда хА = рНА = 683000,263 = 0,00000385.
2. Количество водорода, приходящегося на 100 кг воды:
|
хА |
|
МА |
100 = |
0,00000385 |
2,02 |
100 =0,0000431кг |
|||
|
|
|
||||||||
|
1− |
х |
|
|
М |
S |
1−0,00000385 18,02 |
|
||
|
|
|
А |
|
|
|
|
здесь М – молекулярный вес.
Таким образом, 0,0000431 кг водорода может раствориться в 100 кг воды при 200С из газовой смеси, имеющей парциальное давление 200 мм рт. ст.
Пример 2. Концентрация кислорода, растворенного в воде, составляет 0,03 кг на 100 кг Н2О.
Какое равновесное парциальное давление кислорода будет иметь этот раствор при 200С?