Вся микробиология

ее манифестации является обязательным обследование больного на ВИЧинфицированность.

Лабораторная диагностика ЦМВ-инфекции

Применяют цитологический, вирусологический, серологический и молекулярно-генетические методы диагностики.

Исследуемые материалы: моча, слюна, кровь, ликвор, грудное молоко и другие биологические жидкости и выделения больного.

Цитологическому исследованию подвергают осадки мочи, слюны, мокроты и других материалов, в которых могут быть обнаружены цитомегалические клетки. Приготовленные микропрепараты окрашивают гемотоксилин-эозином или по Романовскому-Гимзе. Присутствие характерных гигантских клеток («совиный глаз») служит надежным доказательством ЦМВ-инфекции.

Вирусологический метод заключается в выделении вируса из исследуемого материала путем заражения чувствительных культур клеток. Метод дает надежные результаты, но трудоемок, продолжителен и доступен не всем лабораториям.

Серологический метод применяют для выявления специфических антител в сыворотке больного и повышения их титра. Используют РСК, РИГА, РН, ИФА и другие серологические реакции. Особенно ценен ИФА, позволяющий определить наличие по отдельности IgM и IgG. По результатам реакции судят о типе инфекции: на первичную острую ЦМВинфекцию указывает присутствие только IgM, при рецидивах (обострениях) выявляют IgM и IgG, наличие только IgG указывает на латентную, хроническую инфекцию.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является чувствительным методом, позволяет выявлять присутствие вирусспецифической ДНК в выше перечисленных исследуемых материалах.

Аденовирусы

Первые представители семейства аденовирусов были выделены в 1953 г. У. Роу с соавторами из миндалин и аденоидов детей, в связи с чем и получили такое название. Семейство Adenoviridae разделяется на два рода: Mastadenovirus ― аденовирусы млекопитающих, он включает аденовирусы человека (41 серовариант), обезьян (24 сероварианта), а также крупного рогатого скота, лошадей, овец, свиней, собак, мышей, земноводных; и Aviadenovirus — аденовирусы птиц (9 серовариантов).

Аденовирусы простые, безоболочечные вирусы. Вирион имеет форму икосаэдра диаметром 70−90 нм, капсид состоит из 252 капсомеров. Группы из 9 капсомеров образуют 20 равносторонних граней (180 капсомеров), а по их углам расположены 12 вершин, состоящих из 6 капсомеров (72 капсомера). На двенадцати вершинах икосаэдра имеются нитчатые

выступы (фибры) длиной 8−30 нм, заканчивающиеся головкой диаметром 4 нм. Внутри капсида находится сердцевина, представляющая собой структуру из 12 петель, вершины которых направлены к основаниям вершинных капсидов, поэтому сердцевина вириона на срезе имеет форму цветка. Геном аденовирусов представлен двунитевой линейной ДНК.

Количество генов в молекуле ДНК точно не установлено. У аденовирусов человека на долю белков приходится 86−88% от массы вириона. Общее число их, вероятно, более 30.

В составе вириона выявлено не менее 7 антигенов.

Антиген А (гексон) является группоспецифическим и общим для всех аденовирусов человека.

По антигену В (подгрупповой) и связанной с ним способностью агглютинировать разные виды эритроцитов все аденовирусы человека подразделяются на три подгруппы.

Антиген С (нити, фибры) является типоспецифическим. По этому антигену все аденовирусы человека делятся на 41 серовариант. Все аденовирусы человека, кроме серовариантов 12, 18 и 31, обладают гемагглютинирующей активностью.

Жизненный цикл аденовирусов при продуктивной инфекции начинается с адсорбции на специфических рецепторах клеточной мембраны с помощью головки фибров. Проникновение в клетку с помощью механизма рецепторопосредованного эндоцитоза, сопровождающегося частичным раздеванием в цитоплазме, а окончательная депротеинизация генома происходит у ядерной мембраны. Затем геном проникает в ядро.

Процессы транскрипции и репликации происходят в ядре, процесс трансляции — в цитоплазме, откуда белки транспортируются в ядро. В ядрах инфицированных клеток вирионы нередко образуют кристаллические скопления. Выход вновь синтезированных вирионов сопровождается разрушением клеток. Аденовирусы за исключением серотипов 38−41 хорошо размножаются в первично-трипсинизированных и перевиваемых культурах клеток различного происхождения, вызывая два типа цитопатических изменений: округление клеток и образование из них гроздевидных скоплений, которые вскоре отслаиваются от стекла, и мелкоточечную дегенерацию, с образованием мелких круглых клеток.

Особенности эпидемиологии. По сравнению с другими вирусами человека аденовирусы несколько более устойчивы во внешней среде, не разрушаются жирорастворителями (нет липидов), не погибают при 50°С и при рН 5,0−9,0; хорошо сохраняются в замороженном состоянии.

Источник инфекции — только больной человек, в том числе со скрытой ее формой. Заражение происходит воздушно-капельным, контактно-бытовым путем, через воду в плавательных бассейнах.

Возможен и фекально-оральный механизм передачи. В кишечник вирус может проникать и через кровь.

Наиболее часты заболевания дыхательного тракта:риниты, ларингиты, трахеобронхиты, пневмонии, описываемые как фарингоконьюнктивальная лихорадка. Типы 11 и 21 вызывают острые геморрагические циститы у детей, сероварианты 40 и 41 вызывают гастроэнтериты.

Инкубационный период 6−9 дней, характерное биологическое свойство аденовирусов — тропизм к лимфоидной ткани.

Постинфекционный иммунитет длительный, стойкий, но типоспецифический, перекрестного иммунитета нет. Иммунитет обусловлен вируснейтрализующими антителами и клетками иммуннойпамяти.

Лабораторная диагностика.

1.Выявление вирусных антигенов в пораженных клетках с помощью методов иммунофлуоресценции или ИФА.

2.Выделение вируса. Материалом для исследования служат отделяемое носоглотки и конъюнктивы, кровь, испражнения. Для изоляции вируса используют диплоидные культуры клеток эмбриона человека. Вирусы обнаруживают по их цитопатическому эффекту и с помощью РСК, так как все они обладают общим комплементсвязывающим антигеном. Идентификацию производят по типоспецифическим антигенам с помощью РТГА и РН в культуре клеток.

3.Выявление нарастания титра антител в парных сыворотках больного с помощью РСК. Определение нарастания титра типоспецифических антител осуществляют с эталонными сероштаммами аденовирусов в РТГА или РН в культуре клеток.

Специфическая профилактика и лечение. Против некоторых серовариантов аденовирусов получены живые иммуногенные пероральные вакцины, но они широкого применения не получили. При кератитах и кератоконьюнктивитах эффективен интерферон.

Папилломавирусы

Семейство Papillomaviridae выделено из семейства Papovaviridae в 2002 году. Включает около 120 серотипов вирусов, которые делят на группы:

•неонкогенные, HPV 1,2,3,5

•онкогенные с низким риском онкогенности — HPV 6, 11, 42, 43, 44

•онкогенные с высоким риском онкогенности — HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68

Вирус простой безоболочечный. Капсид икосаэдрической симметрии, диаметр — 55 нм. Капсид состоит из 72 капсомеров, построенных из 2 белков. Геном — 2х-нитевая циркулярно замкнутая ДНК. Геном включает 8 ранних генов Е1−Е8 и 2 поздних — L1-L2 (структурных). Репродукция

может происходить автономно – геном вируса в клетке в виде эписомы или интегративно — геном интегрирован в геном клетки.

Особенность репродукции — вирус репродуцируется в дифференцирующейся эпителиальной клетке, а в покоящейся — репродукция отсутствует, инфекция латентная.

Вирусы передаются при микротравмах кожи и слизистых контактнобытовым путем, основной путь передачи — половой.

Клинические проявления инфекции:

•папилломы (бородавки, кандиломы) — доброкачественное течение;

•дисплазии (койлоцитоз в переходнйм зоне шейки матки;

•карцинома (атипичные клетки в слизистой шейки матки) течение злокачественное.

Диагностика. Вирусы не культивируются ни в одной системе. Антитела образуются в низких титрах. В диагностике важен метод гибридизации НК и ПЦР.

Профилактика. Вакцина Gardasil (США) с 2006 года. Вакцинируют девочек в возрасте 11−12 лет 3х-кратно.

Вирусный канцерогенез

Всоставе онкогенных вирусов присутствуют онкогены — v-onc

Вклетках человека, млекопитающих, птиц присутствуют их

предшественники — с-onc, называемые протоонкогенами (20−30 генов). Протоонкогены — семейство генов, необходимых для регуляции

роста и размножения нормальных клеток. Они кодируют белкипротеинкиназы, осуществляющие фосфорилирование аминокислот.

Причины превращения c-onc в онкоген:

•включение c-onc в геном вируса и превращение последнего в onc+вирус;

•попадание c-onc под контроль сильного вирусного промотора при интеграции вирусного генома в геном клетки;

•амплификации c-onc;

•превращение протоонкогена в онкоген из-за мутаций под действием физических и химических мутагенов.

Результат этих превращений:

•утрата клеточноспецифической и временной регуляции этого белка;

•увеличение количества продукта oнкогена;

•изменение специфичности протеинкиназ;

•изменение активности протеинкиназ;

•запуск превращения нормальной клетки в опухолевую, бессмертную.

Лекция 29

Основы медицинской микологии

•половой (репродуктивной),

•бесполой (вегетативной).

Ввегетативной фазе тело гриба (таллом) состоит из похожих клеток, питающихся и размножающихся независимо друг от друга. Существует 2 типа таллома и, соответственно, 2 типа роста грибов.

1. Таллом может состоять из ветвящихся нитей, составленных из клеток с общей клеточной стенкой. Такие нити называются гифами, а их совокупность — мицелием, или грибницей. Грибы с талломом, представленным гифами, называются плесневыми, или мицелиальными. Подавляющее большинство грибов являются плесневыми. Толщина гиф колеблется от 2 до 100 мкм. Гифы, врастающие в питательный субстрат, называются вегетативными гифами (отвечают за питание гриба), а растущие над поверхностью субстрата — воздушными или репродуктивными гифами (отвечают за бесполое размножение). Гифа может иметь поперечные перегородки — септы. В септах есть поры, позволяющие перемещение цитоплазмы и органелл. Несептированными (не имеющими перегородок) являются гифы низших грибов (отдел Zygomycota). Высшие грибы (представители отделов Ascomycota и Basidiomycota) имеют равномерно септированные гифы.

2. Вторым вариантом роста является почкование. При почковании происходит отделение дочерней клетки от материнской. Грибы, существующие преимущественно в виде почкующихся клеток, называются дрожжевыми, или дрожжами, их тип роста также называется дрожжевым.

3. Многие грибы способны к мицелиальному или дрожжеподобному росту, в зависимости от условий культивирования. Например, в инфицированном организме они растут в виде дрожжеподобных клеток (дрожжевая фаза), а на питательных средах образуют гифы и мицелий. Такая реакция связана с температурным фактором: при комнатной температуре образуется мицелий, а при 37°С (при температуре тела человека) — дрожжеподобные клетки. Грибы, которые могут менять тип таллома, переходя из дрожжевой формы в плесневую или обратно, называются диморфными.

Культуральные свойства грибов

Для выделения, хранения и идентификации грибов используют разные среды. Стандартной в микологии является глюкозопептонная среда Сабуро, пригодная для многих целей. Для точного определения видов используют рисовый или кукурузный агар, среду Чапека-Докса и др.

Грибы культивируют в аэробных условиях при температуре 25−30°С. При определении рода и вида грибов учитывают скорость роста и созревания колонии, ее цвет, форму, тип поверхности. Колонии дрожжевых и

некоторых плесневых грибов вырастают уже на вторые-третьи сутки, однако культуру возбудителей наиболее распространенных микозов обычно получают не ранее недели. Гладкие колонии характерны для дрожжевых грибов, образование спор сопровождается изменением поверхности (мучнистая, порошковатая, бархатистая, и др.). Цвет колоний широко различается у разных видов болезнетворных грибов.

Размножение грибов

Тело гриба имеет сложное строение и имеет специальные репродуктивные органы. На различиях в морфологии репродуктивных органов основана идентификация родов и видов большинства грибов.

Грибы размножаются с помощью спор. Споры образуются в результате простого митоза или мейоза. В первом случае тип спорообразования и стадия развития гриба называются бесполыми, а сами бесполые споры — конидиями. Во втором случае тип размножения называется половым, а само имя споры чаще применяется именно к половым спорам. Большинство возбудителей грибковых инфекций в культуре представлено только вегетативной стадией. В связи с этим в идентификации болезнетворных грибов первоочередное значение имеют особенности морфологии органов бесполого размножения (конидиогенеза).

Физиология грибов

Грибы неспособны к фотосинтезу, неподвижны и имеют толстые клеточные стенки, что лишает их возможности активно поглощать питательные вещества. Абсорбция питательных веществ из окружающей среды — это единственный способ, которым грибы удовлетворяют свои пищевые потребности. Для этого грибы должны расти на источнике питательных веществ или внутри него. Широкая сеть гиф обеспечивает многим грибам большую площадь всасывания веществ. Нерастворимые вещества (например, кератин) грибы переваривают снаружи клетки, за счет выделения экзоферментов. Разные грибы обладают отличными друг от друга ферментными системами, определяющими специфические условия существования. Все грибы гетеротрофы. Это аэробные организмы, для роста им требуются углерод, азот, минеральные вещества. Витамины отдельные виды синтезируют сами, но некоторым видам их необходимо добавлять в питательную среду.

Грибы предпочитают кислую среду обитания. Они растут в широком диапазоне температур (от 5 до 45°С), но для большинства оптимальная температура роста 20−30°С. Все патогенные виды способны расти при 37°С, а истинные диморфные грибы при этой температуре меняют форму с плесневой на дрожжевую.

Клиническая классификация микозов