Вся микробиология

Внастоящее время предложена тест-система для обнаружения антител класса IgM к антигенам HEV.

Впарных сыворотках крови методом ИФА выявляются специфические иммуноглобулины класса G.

Как и при гепатите А, в раннюю фазу болезни в крови примерно 75% больных можно выявить РНК HEV при помощи ПЦР.

Вирусный гепатит В

Гепатит В — это форма гепатита наиболее опасная по своим последствиям среди всех известных форм вирусных гепатитов.

Его возбудителем является вирус гепатита В (HBV). Впервые антиген вируса гепатита В был обнаружен Б. Блюмбергомв 1964 г. в сыворотке крови австралийского аборигена, а сам возбудитель был обнаружен в 1970г Д. Дейномс соавторами и получил названиечастицДейна.

Вирус гепатита В принадлежит к семейству Hepadnoviridae — гепатотропных ДНК-содержащих вирусов, имеет сферическую форму и диаметр 40−45 нм.

Под электронным микроскопом в вирионах отчетливо видны сердцевина (кор) — нуклеокапсид вируса и наружная липопротеиновая оболочка — суперкапсид, в составе которого различают 3 белка: главный (основной) S- белок (92%), большой (длинный) L-белок (1%) и средний М-белок (4%).

В составе вириона есть три основных антигена. Для них в 1974 г. были введены следующие обозначения:

•HBsAg — поверхностный (superficial) антиген.

•HBcAg — сердцевинный антиген (соr-антиген).

•HBeAg — антиген присутствует в составе вириона и циркулирует в крови в свободном виде или в виде комплекса с антителом анти-HBe. Он выделяется в кровь изгепатоцитовпри активной репликации HBV.

Поверхностный антиген — HBsAg — существует в виде трех морфологически различных вариантов: представляет суперкапсид цельного вириона; в большом количестве в плазме крови встречается в виде частиц диаметром 20 нм, имеющих сферическую форму; там же в виде нитей длиной 230 нм. Химически они идентичны.

Геном представлен двунитевой кольцевидной ДНК, однако ее «плюс-нить» на 20−50% короче «минус» - нити. В ходе проникновения в клетку происходит удлинение (достраивание) короткой («плюс») цепи ДНК. В сердцевине вириона находится кроме геномной ДНК вирусная ДНК-зависимая ДНК-полимераза.

«Минус»-нить ДНК HBV содержит всего четыре гена (S, С, Р и X), но они организованы очень компактно.

Белки, кодируемые S-геном (HBsAg), обладают высокой иммуногенностью, поэтому антитела против этих антигенов играют важную роль в формировании иммунитета против гепатита В.

Ген С кодирует синтез капсидных белков (HBcAg и HBeAg). HBeAg

— важный для репликации вируса и для диагностики антиген. Он не входит в состав вириона, а сразу после трансляции выводится из клетки, выделяется в кровь, где его содержание коррелирует с активностью вирусной репликации. Ген Р — самый большой, кодирует ферменты, необходимые для репликации вируса. Ген Х кодирует белки, регулирующие экспрессию (выражение) всех вирусных генов, в частности белок с молекулярной массой 17 кД, который является трансактиватором транскрипции генов. С этим белком связывают трансформирующее действие вируса на гепатоциты.

В составе вируса гепатита В нет онкогена, однако установлено, что, внедряясь в клеточную хромосому, вирусная ДНК может индуцировать в них различные генетические перестройки — деления, транслокации, амплификации, которые и могут стать причиной развития рака печени — одного из самых тяжких последствий вирусного гепатита В.

Репродукция гепаднавирусов происходит несколько необычным образом. В частности, репликация геномной ДНК происходит через промежуточное звено — РНК, т. е. с механизмом обратной транскрипции.

Вирус обнаруживается в различных секретах и экскретах инфицированного:

•в слюне, носоглоточных выделениях,

•испражнениях,

•слезной жидкости,

•в сперме,

•менструальной крови и прочих.

Заражение вирусом гепатита В практически возможно разными способами. Этому способствуют следующие факторы:

•присутствие вируса в значимых концентрациях практически во всех биологических жидкостях;

•высокая устойчивость вируса во внешней среде;

•высокая чувствительность человека к вирусу. Для возникновения инфекции достаточно попадания 0,0001 мл позитивной плазмы;

•высокая концентрация инфекционного вируса в крови инфицированного.

Патогенез и клиника

Вирус гематогенным путем заносится непосредственно в печень. В патогенезе гепатита важную роль играют аутоиммунные гуморальные и

клеточные реакции. Развивающийся хронический гепатит и цирроз печени можно рассматривать как аутоиммунное заболевание.

Инкубационный период длится от 45 до 180 дней, в среднем составляет 60−90 дней.

Приблизительно 10−15% инфицированных с типичной желтушной инфекцией дают острый гепатит. Летальность при острых формах гепатита составляет 0,1−1%.

HBV-перситенция у 70−90% людей протекает как бессимптомное носительство, в редких случаях завершающееся развитием гепатомы.

У детей гепатит В протекает в более легкой форме и часто без развития желтухи, у детей младшего возраста — преимущественно

вируснейтрализующими антителами (анти-HBsAg) при отсутствии в крови поверхностного антигена.

Нередко наблюдается скрытая иммунизация вследствие повторного контакта с HBV, которая является причиной широкого распространения иммунитета к вирусу среди населения.

Лабораторная диагностика

Материал для исследования: кровь, биоптаты печени. 1. Выявление антигенов вируса гепатита В

Выявление HBsAg указывает на инфицированность ВГВ. В большинстве случаев HBsAg исчезает в течении 3-5недель от начала заболевания. В 5−10% случаев HBsAg определяется в течение более 6 месяцев (хроническая инфекция, носительство).

Наличие HBeAg указывает:

•на репликацию вируса,

•образование дочерних вирионов,

•присутствие в крови зрелого инфекционного вируса (частиц Дэйна),

•на высокую инфекциозность крови и эпидопасность пациентов на

этой стадии инфекции.

HBeAg появляется позднее HBsAg, исчезает раньше HBsAg. HBeAg выявляют при ОГВ в течение 6−8 недель. Более длительная его персистенция указывает на хронизацию инфекции.

HBcAg определяется в гепатоцитах методом РИФ с антисывороткой к нему. HBcAg не выявляется в сыворотке крови.

2. Определение антител к антигенам вирусагепатитаВ: а-НВс, а-НВе, a-HBs. В начале появляются а-НВс, затем а-НВе и, наконец, a-HBs. А-НВс класса М могут быть единственным маркером. Детекция а-НВс (М) в период желтухи, повышения уровня ферментов (АлАТ, АсАТ), билирубина и других

нарушений функции печени позволяет ставить лабораторный диагноз ОГВ. A-HBc класса G обнаруживаются у больных ОГВ на поздних стадиях, у хронических больных, у носителей HBsAg, у реконвалесцентов. Этот маркер сохраняется пожизненно и используется для отбора доноров крови в некоторых странахс низкимуровнемносительства HBsAg срединаселения. Анти-НВе антитела.

Антитела к HBe обнаруживаются после появления анти-НВс и исчезают в течение года у 50% пациентов.

Aнти-HBs антитела.

Aнти-HBs антитела появляются через 3−4 месяца после начала заболевания, сохраняются в течение 10 лет и более. Поскольку эти антитела являются вируснейтрализующими, их исчезновение через 10 лет у части пациентов, перенесших инфекцию, означает, что постинфекционный иммунитет при гепатитах типа В не всегда является пожизненным. Не исключена возможность развития повторных случаев В- инфекции у одного и того же человека.

Определение ДНК вируса в ПЦР. ДНК вируса выявляется в последние недели инкубационного периода и в течение от 3 недель до 3 месяцев острой стадии инфекции. Наличие вирусной ДНК в крови указывает на репликацию вируса.

Детекция вирионов (частиц Дэйна), трубчатых и сферических форм HBsAg в крови с помощью метода электронной микроскопии (негативного контрастирования) используется в научных исследованиях.

Специфическая профилактика

По рекомендации ВОЗ прививки против гепатита В являются обязательными и должны проводиться на первом году жизни. Для вакцинации используются генно-инженерные вакцины «Энжерикс В», «Рекомбивакс В». Продолжительность поствакцинального иммунитета не менее 5−6 лет. Полный курс прививки состоит из 3 инъекций: 1 доза — сразу после рождения; II доза — в 1 мес.; III доза — в 5 мес.

Гамма-глобулин, содержащий антитела против HBV, применяют для экстренной пассивной иммунопрофилактики лицам, имевшим контакт с больным гепатитом В.

Дельта-гепатит (гепатит D)

В 1977 г. М.Ризетто с сотрудниками обнаружили еще один инфекционный агент, названный ими дельта-антигеном, способный вызывать развитие тяжелой формы гепатита. Дельта-вирус (HDV) был обнаружен с помощью метода иммунофлуоресценции в ядрах гепатоцитов людей, страдающих хроническим гепатитом.

Это единственный известный вирус, у которого геном представлен кольцевидной РНК. По структуре генома (кольцевидная молекула РНК)

вирус дельта-гепатита напоминает вироиды. В настоящее время классификации не поддается.

Вирус дефектный (дельта-агент), мелкий сферический (36−42 нм). В составе HDV имеется два белка.

Дельта-вирус является дефектным вирусом, неспособным к самостоятельному размножению, вирус-помощник для него — HBV, суперкапсид HDV образован HBsAg HBV.

HDV оказывает цитопатическое прямое действие на гепатоцит. Его передача происходит парентерально (с кровью или ее препаратами) и от матери к плоду. Заболеваемость гепатитом D коррелирует с заболеваемостью гепатитом В.

Лабораторная диагностика

Антиген вируса определяется в сыворотке крови при его демаскировке после обработки детергентами, солюбилизирующей HBsAg на поверхности HDV.

Определение антител к HDV — а-HDV (М) и а-HDV (G). Определение РНК HDV в ПЦР: положительный результат

исследования крови указывает на наличие инфекции.

Специфическая профилактика

Вакцинация против гепатита В является средством профилактики дельта-гепатита.

Вирусный гепатит С

Возбудитель — вирус гепатита С (HCV) — отнесен к семейству

Flaviviridae, род Hepacаvirus. Вирион (55−60нм в диаметре), имеет суперкапсид. Геном представлен одноцепочечной плюс-РНК. HCV-белки

— три структурных С, E1 и E2 и четыре неструктурных NS (участвуют во внутриклеточной репликации вируса).

Дифференцируют от 6 до 11 генотипов и более 80 подтипов. Кроме того, вирус гепатита С отличается высокой склонностью к мутациям, что определяет возможность одновременного инфицирования несколькими близкородственными вирусами — псевдовидами.

Эпидемиология и клиника

Восприимчивость населения к HCV очень высокая. Поддержанию эпидемического процесса способствует склонность гепатита С к хроническому течению. Источником инфекции является только человек. Распространение вируса происходит:

1.трансфузионно при переливании крови и ее препаратов,

2.инструментальным путем в результате занесения зараженной вирусом крови в организм здоровых людей,

3.от матери плоду.

Вирус выделяется от больных в течение одной или нескольких недель до появления признаков болезни и до 10 нед. после начала болезни. Инкубационный период составляет в среднем 6−8 нед.

Клиническая картина сходна с таковой при гепатите В, однако острые формы заболевания протекают легче и характеризуется относительно быстрым выздоровлением, нередко оно протекает без желтухи; последняя наблюдается примерно у 25% больных.

Несмотря на относительно благоприятное течение, около 50% всех форм инфекции приводят к формированию хронического гепатита, а около 20% хронических поражений печени заканчивается циррозом и раком.

Диагностика

Материал для исследования: кровь, биоптаты печени. Уровень свободных вирионных частиц и вирусных антигенов ниже порога чувствительности современных иммунохимических реакций. «Золотым стандартом» служит обнаружение вирусспецифических РНК — последовательностей, при помощи ПЦР.

Определение антител

Скрининговые тесты.

Анти-HCV в ИФА с использованием тест-систем третьего поколения. Системы ИФА-3, сконструированные на основе сердцевинного (С22) и неструктурных (NS3−NS5) пептидов

Скринирование донорской крови в ИФА-3 практически исключает передачу вируса гепатита С реципиентам Подтверждающие тесты.

Для подтверждения АТ в образцах с положительным результатом ИФА проводят:

1.ИФА с раздельным определением антител к различным белкам вируса.

2.Иммуноблотинг с использованием рекомбинантных антигенов или синтетических пептидов, кодируемых HCV–генами С, NS3, NS4 и

NS5.

Результат считается положительным при выявлении антител к двум и более АГ. Антитела к вирусу гепатита С впервые могут быть обнаружены через 10−14 дней после начала заболевания. В первую очередь определяются антитела класса М к структурному белку С (core). В дальнейшем дифференцированное выявление антител к различным вирусным белкам позволяет определить фазу заболевания.

Определение HCV-PHK в крови

Вирусная РНК определяется в сыворотке крови больных гепатитом С через 1−2 недели после заражения. Наличие в крови вирусной РНК служит маркером репликации вируса. Стабильно отрицательные результаты определения РНК вируса свидетельствуют о выздоровлении пациента.

Вирус гепатита G

Вирус гепатита G был включен в состав семейства Flaviviridae, род Hepacаvirus, но в последней классификации он переведен в неклассифицированные вирусы. Геном вируса представлен одноцепочечной РНК с позитивной полярностью.

Клиническая значимость вируса гепатита G практически не изучена. Не доказана роль HGV при гепатоцеллюлярной карциноме, в развитии апластической анемии. Установлено, что этот вирус не является главной причиной аутоиммунного гепатита. Отсутствие репликативной формы HGV в биоптатах печени говорит о том, что печень не является главным местом репликации HGV. HGV реплицируется в мононуклеарных клетках крови. Предполагают, что вследствие своей лимфотропности HGV может инфицировать гепатоциты при попадании лимфоцитов в печень, при участии других факторов поражения печени.

Лабораторная диагностика

Материал для исследования: кровь. Определение генома (РНК) вируса гепатита G методом ОТ-ПЦР. HGV-РНК обнаруживается у 1−2% доноров крови. Наличие в сыворотке крови РНК вируса гепатита G однозначно свидетельствует об инфицированости данного лица вирусом гепатита G.

ТТ-вирусбыл открыт в 1997 г. японскими исследователями с помощью варианта полимеразной цепной реакции в сыворотке крови больного посттрансфузионным гепатитом. По последней классификации вирусов он отнесен к семейству Circinoviridae (от лат. circinatioописывающий круг) — группе ДНК-однонитевых вирусов.

Дальнейшее изучение структуры и свойств ТТV показало, что это мелкий (с диаметром вирусных частиц до 30−50 нм) ДНК-содержащий вирус, не обладающий липидной оболочкой.

Печень служит основным местом репликации вируса, что доказывается обнаружением ДНК ТТV в гепатоцитах в концентрациях в 10−100 раз более высоких, чем в сыворотке и в плазме крови.

TTV передается как парентеральным, так и фекально-оральным путем. ДНК обнаруживается также в слюне, слезной жидкости, семенной жидкости и вагинальном секрете.

В подавляющем большинстве исследований показано, что TTV не вызывает острый и хронический гепатит, гепатоцеллюлярную карциному, какие-либо другие заболевания у человека и не оказывает влияние на течение инфекции других гепатотропных вирусов. TTV и его клиническое значение оказались сходными с HGV. Полагают, что если HGV и TTV не имеют прямой патогенетической роли при болезнях печени, то они могут быть вирусами или агентами с другими свойствами, которые также строго не ассоциируются с болезнями печени.

Лекция 27

Ретровирусы. Медленные инфекции.