7 Основу структуры белка составляет

1. ПОЛИПЕПТИДНАЯ ЦЕПЬ

2. АЛЬФА-СПИРАЛЬ

3. СУБЪЕДИНИЦЫ

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

8 КАК КЛАССИФИЦИРУЮТ СЛОЖНЫЕ БЕЛКИ

1. ПО НАЛИЧИЮ ЧЕТВЕРТИЧНОЙ СТРУТКУРЫ

2. ПО КОЛИЧЕСТВУ ПРОТОМЕТОВ

3. ПО ВЫПОЛНЯЕМЫМ ФУНКЦИЯМ

4. ПО ПРИРОДЕ ПРОСТЕТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ

5. ПО ПРИРОДЕ ПРИСОЕДИНЯЕМЫХ ЛИГАНДОВ

9. ПЕРВИЧНЫЕ ПРОТЕИНОПАТИИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ

1. ПОЛОЖИТЕЛЬНОМ АЗОТИСТОМ БАЛАНСЕ

2. НЕДОСТАТОЧНОСТИ НЕЗАМЕНИМЫХ АМИНОКИСЛОТ

3. МУТАЦИЯХ

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

9. МУТАЦИИ ПРИВОДЯТ К

1. НАРУШЕНИЮ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

2. ИЗМЕНЕНИЮ АМИНОКИСЛОТНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ

3. ПЕРВИЧНЫМ ПРОТЕИНОПАТИЯМ

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

Тестовый контроль по теме «строение, свойства и функции белков» вариант №7

на приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ

1. АЗОТИСТыЙ БАЛАНС – ЭТО

1. СООТНОШЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ КРОВИ И ТКАНЕЙ

2. СООТНОШЕНИЕ АМИНОГРУПП И АМИНОКИСЛОТ В ОРГАНИЗМЕ

3. РАЗНИЦА МЕЖДУ ПОСТУПИВШИМИ С ПИЩЕЙ И ВЫДЕЛИВШИМИСЯ АМИНОКИСЛОТАМИ

4. РАЗНИЦА МЕЖДУ ПОСТУПИВШИМ С ПИЩЕЙ И ВЫДЕЛИВШИМСЯ АЗОТОМ

5. РАЗНИЦА МЕЖДУ СИНТЕЗИРОВАННЫМИ И РАСПАВШИМИСЯ АМИНОКИСЛОТАМИ

2. ДИАЛИЗ БЕЛКОВ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ

1. ВЫЯВЛЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ГРУПП БЕЛКОВ

2. ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБЕЛКОВ

3. АКТИВАЦИИ БЕЛКОВ

4. ОЧИСТКИ БЕЛКОВ

5. ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКОв

3. СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКА И ЛИГАНДА ЧАЩЕ ВСЕГО ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1. ИЗМЕНЕНИЕМ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА БЕЛКА

2. НАЛИЧИЮ ЧЕТВЕРТИЧНОЙ СТРУКТУРЫ

3. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬЮ СТРУКТУРЫ АКТИВНОГО ЦЕНТРА БЕЛКА И ЛИГАНДА

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

4.МНОГООБРАЗИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. РАЗНООБРАЗИЕМ ВАРИАНТОВ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ

2. СПОСОБНОСТЬЮ ВКЛЮЧАТЬ В СВОЮ СТРУКТУРУ РАЗНООБРАЗНЫЕ НЕБЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

3. РЕГУЛИРУЕМОСТЬЮ ФУНКЦИЙ

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

6. Денатурацию белка вызывают все перечисленные факторы, кроме

1. солей тяжелых металлов

2. нейтральный солей

3. высокой температуры

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

7. вторичные протеинопатии могут быть вызваны всеми факторами, кроме

1. интоксикации

2. соматические мутации

3. недостаточность аминокислот

4. сдвиги кислотно-основного равновесия

5. наследственные мутации

8. протеиногенными являются все аминокислоты, кроме

1. цистеина

2. пролина

3. треонина

4. аминобутирата

5. триптофана

9.ОСНОВУ СТРУКТУРЫ БЕЛКА СОСТАВЛЯЕТ

1. ПОЛИПЕПТИДНАЯ ЦЕПЬ

2. АЛЬФА-СПИРАЛЬ

3. СУБЪЕДИНИЦЫ

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

5. КВАШИОРКОР – ЭТО СЛЕДСТВИЕ

1. ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО АЗОТИСТОГО БАЛАНСА

2. СОСТОЯНИЯ АЗОТИСТОГО РАВНОВЕСИЯ

3. БЕЛКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

4. ИЗБЫТОЧНОГО ПОСТУПЛЕНИЯ ЗАМЕНИМЫХ АМИНОКИСЛОТ

5. ГИПЕРПРОТЕИНЕМИИ

10.протеиногенными являются все аминокислоты, кроме

1. цистеина

2. аргинина

3. треонина

4. орнитина

5. триптофана

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ТЕМЕ «СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА И ФУНКЦИИ БЕЛКОВ» ВАРИАНТ №8

на предлагаемые вопросы выберите единственный правильный ответ

1. ТРЕТИЧНУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКА ФОРМИРУЕТ

1. ПОЛИПЕПТИДНАЯ ЦЕПЬ

2. СОЕДИНЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ С ПРОСТЕТИЧЕСКИМИ ГРУППАМИ

3. АЛЬФА-СПИРАЛЬ

4. ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ

5. ОЛИГОМЕР

2. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ

1. ВЫЯВЛЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ГРУПП БЕЛКОВ

2. ДЕНАТУРАЦИИ ИЗОБЕЛКОВ

3. АКТИВАЦИИ БЕЛКОВ

4. ВЫСАЛИВАНИЯ БЕЛКОВ

5. ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

3. протеиногенными являются все аминокислоты, кроме

1. цистеина

2. аргинина

3. треонина

4. орнитина

5. триптофана

4. соматические мутации не могут привести к

1. НАРУШЕНИЮ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

2. ПЕРВИЧНЫМ ПРОТЕИНОПАТИЯМ

3. ВТОРИЧНЫМ ПРОТЕИНОПАТИЯМ

4. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ВЕРНО

5. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НЕВЕРНО

5. белковые гидролизаты используют в медицине для

1. ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО БЕЛКОВОГО ПИТАНИЯ

2. ПОЛУЧЕНия вакцин

3. ВОССТАНОВЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БЕЛКОВ

4. ВЫЯВЛЕНИЯ ПРОТЕИНУРИИ

5. ВЫЯВЛЕНИЯ ГИПЕРПРОТЕИНЕМИИ

…………………………………………………………………………………