Лечение

симптоматическое

Диета

Физиотерапия

Лечебная гимнастика

Массаж

Ортопедическая коррекция, раннее проведение мероприятий, препятствующих развитию контрактур

Оксибаротерапия

Медикаментозная терапия (витаминотерапия, кокарбоксилаза, никотиновая кислота, аминокислоты и т.д.)

Генетическая терапия

Спасибо за внимание!

Список литературы

А.С. Петрухин «Неврология детского возраста», Москва, «Медицина», 2004 г.

Мальмберг С.А. и соавт. Наследственные спинальные амиотрофии в детском возрасте: генетика, клиника, диагностика, Педиатрия, 1999

Л.П. Гринио, Атлас нервно-мышечных болезней, М, 2004

Allamand, V.; Campbell, K. P. : Animal models for muscular dystrophy: valuable tools for the development of therapies. Hum. Molec. Genet. 9, 2000

Campbell, L.; Potter, A.; Ignatius, J.; Dubowitz, V.; Davies, K. :Genomic variation and gene conversion in spinal muscular atrophy: implications for disease process and clinical

Andreassi, C.; Angelozzi, C.; Tiziano, F. D.; Vitali, T.; De Vincenzi, E.; Boninsegna, A.; Villanova, M.; Bertini, E.; Pini, A.; Neri, G.; Brahe, C. : Phenylbutyrate increases SMN expression in vitro: relevance for treatment of spinal muscular atrophy. Europ. J. Hum. Genet. 12: 59-65, 2004. phenotype. Am. J. Hum. Genet. 61, 1997.