Палеогеография / Учебник в УМК ПАЛЕОНТОЛОГИЯ

бокам уплощены, могли присутствовать осевые и краевыех шипы. Каждый сегмент нес пару двуветвистых конечностей, верхнкя ветвь служила для плавания и дыхания, а нижняя — для передвижения по дну. Хвостовой щит возник в результате слияния сещентов, число которых может превышать 30; он мог оканчиваться осевым и краевыми шипами. Сегментация хвостового щита редко полная, чаще частичная, изредка утрачивается полностью.

О внутреннем строении трилобитов известно немного. На брюшной стороне в передней части животного находилось ротовое отверстие. За коротким пищеводом следовал желудок. расположенный под глабелью, а длинный кишечник протягивался под туловищным отделом панциря.

Трилобиты населяли моря палеозоя, они вели донный образ жизни, но имелись и пелагические формы. Среди них, видимо, были формы растительноядные, илоеды и падалееды. Уже в венде встречены бесскелетные трилобитообразные, а находки собственно трилобитов известны с кембрия до перми. Наиболее важны трилобиты для стратиграфии кембрийских и ордовикских отложений, меньшее значение они имеют для силура и низов девона, в карбоне и перми это была угасающая группа.

По числу сегментов туловищного отдела выделяются два подкласса: малочленистые и многочленистые.

131

Подкласс Малочленистые. Subclassis Miomera

(греч. meion — меньший, меньше; mews — часть)

Мелкие трилобиты простого строения, туловищный отдел которых состоял из двух или трех сегментов. Головной и хвостовой щиты сходны по строению и размерам. Лицевые швы переднещечного типа, чаще глаза и лицевые швы отсутствуют. Панцирь в длину не более 2,5 см, обычно от 4 до 10 мм. Миомеры существовали только в раннем палеозое: кембрий — ордовик; повсеместно.

составляя более половины от общего числа видов царства животных. Они живут на суше, редко в пресных водоемах и еще реже в море; воздушную среду из всех беспозвоночных освоили только насекомые. Насекомые дышат с помощью трахей; лишь у некоторых водных форм появляются вторичные жабры.

Подкласс Многочленистые. Subclassis Polymera

(греч. poly — много; meros — часть)

Трилобиты средних и крупных размеров, в туловищном отделе которых насчитывается от 5 до 44 сегментов. Головной и хвостовой щиты отличаются строением, а иногда и размерами. Лицевые швы переднещечного, заднещечного и угло-вощечного типа.

Представители этого подкласса вели ползающий, иногда полузарывающийся образ жизни, у последних глаза могли редуцироваться либо приподниматься на стебельках. Небольшое число форм приспособилось к обитанию в толще воды, у них, как правило, была вздутая глабель, различные шипы и заострения на панцире и обычно гипертрофированные глаза.

Многочленистые трилобиты существовали с кембрия до пер-ми, максимум разнообразия приходился на кембрийский и ордовикский периоды. В эволюции трилобитов отчетливо прослеживается тенденция к постепенному уменьшению сегментации хвостового и головного щитов. Так, базальное кольцо глабели и боковые насечки имелись у большинства кембрийских и почти у половины ордовикских и силурийских родов. Начиная с девона преобладали трилобиты, утратившие признаки сегментации. Параллельно с этим увеличивались размеры хвостового щита, первоначально головной щит был существенно крупнее хвостового, в дальнейшем размеры щитов относительно выравниваются.

ТИП МОЛЛЮСКИ. PHYLUM MOLLUSCA

(лат. molluscus — мягкий, мягкотелый)

Моллюски — второй по объему тип царства животных, насчитывающий свыше 150 тысяч современных и ископаемых видов. Наличие у большинства моллюсков известковой раковины определяет особое значение этих организмов как важнейшей группы ископаемых, хотя по суммарной численности они в несколько раз уступают членистоногим.

Широко известны современные моллюски. Это различные двустворки, гастроподы, нередко являющиеся предметом коллекционирования из-за красиво окрашенных и причудливо скульптированных раковин, различные головоногие моллюски, такие как осьминоги, кальмары, каракатицы, с высокоорганизованной нервной системой, получившие название «приматов» моря. Ископаемые моллюски, и в первую очередь аммониты и белемниты, чрезвычайно важны для биостратиграфических построений, а двустворки и гастроподы наряду с использованием их для расчленения разрезов и их корреляции, особенно для отложений мезокайнозоя, являются хорошими показателями среды обитания.

Раковина у моллюсков преимущественно наружная, реже внутренняя, иногда отсутствует, например у голых слизней. Чаще всего раковина единая, реже она состоит из двух створок, а у наиболее примитивных форм имеется несколько пластинок, черепицеобразно накладывающихся друг на друга.

Мягкое тело обычно состоит из туловища, заключенного в мантию, обособленной головы

132

и ноги или щупалец, служащих в первую очередь для перемещения животного. В туловище находятся основные внутренние органы: пищеварительная, кровеносная, нервная, дыхательная, половая и выделительная системы, имеющие различное строение в пределах отдельных классов. Тело моллюсков несегментированное, но у примитивных классов некоторые черты метамерности сохраняются. У таких организмов наблюдаются несколько пар жабр и предсердий, нервных узлов, парных мускулов и т.д. Облекающая внутренние органы мантия представляет собой кожную складку, обладающую способностью выделять раковину. Раковина моллюсков чаще всего полностью или почти полностью закрывает тело животного.

Моллюски — постоянные компоненты морских сообществ. Двустворчатые и брюхоногие приспособились также к жизни в солоноватых и опресненных бассейнах; среди последних имеются и наземные формы, в частности виноградная улитка. Морские моллюски освоили все широты и глубины — от 0 до 5000 м; наиболее богатые сообщества приурочены к верхней сублиторали. Моллюски занимают как дно водоемов, так и толщу пелагиали. Имеются формы, обитающие на поверхности фунта или внутри его, а также нектонные и планктонные. По способу питания выделяются формы растительноядные, хищные и падалееды; одни моллюски активно собирают пищу, а другие — фильтруют воду, улавливая из нее органические частицы, прежде всего различные микроорганизмы.

Моллюски, вероятно еще в докембрии, произошли от кольчатых червей. О их родстве свидетельствуют единый тип эмбриогенеза кольчатых червей и моллюсков и сохранение метамерности в строении некоторых внутренних органов у низших моллюсков. Моллюски в основном животные раздельнополые. Эмбриональное развитие многих групп завершается формированием личинки трохофорного типа Для нее характерно наличие экваториального

133

пояса ресничек, с помощью которых личинка парила в толще воды.

Ниже рассматриваются следующие классы: Loricata (С3-ныне), Monoplacophora (Э-ныне), Gastropoda (Э-ныне), Scaphopoda (O-ныне), Bivalvia (Э-ныне), Cephalopoda (Э3-ныне), Xenoconchia (С-Р1), Tentaculita (S-P).

Класс Брюхоногие моллюски. Classis Gastropoda

(грен, gaster — желудок; pous, podos — нога)

Брюхоногие — наиболее многочисленный класс типа моллюсков, к которому относится около 100 тысяч современных и ископаемых видов. Они, единственные среди моллюсков, живут не только в водной, но и в наземной среде. Мягкое тело от короткого мешковидного у крышечных форм до длинного червеобразного, занимающего всю полость раковины у спиральнозавитых. Оно подразделяется на туловище и хорошо обособленную голову. Туловище включает внутренние органы, облеченные мантией, и ногу. У многих гастропод в отличие от других классов отсутствует двусторонняя симметрия. Асимметричное расположение внутренних органов нередко сопровождается редукцией парных органов мантийного комплекса (жабр, предсердий).

Обитание как в водной, так и в наземной среде отразилось на строении органов дыхания; наряду с жабрами наблюдаются и легкие. Нога чаще всего широкая подошвообразная, она служит для передвижения по субстрату, а ее видоизменение и преобразование в два плавника обусловило переход некоторых гастропод к планктонному образу жизни.

Нервная система гастропод состоит из узлов — ганглиев и перемычек — стволов между ними. Активный образ жизни обусловил хорошее развитие нервной системы и органов чувств. На переднем конце тела в так называемом головном отделе имеются глаза и 1-2 пары щупалец. Измельчение и перетирание пищи происходит с помощью радулы, расположенной в глотке и ротовой полости. Она представляет собой подобие выпуклой терки, состоящей из нескольких рядов зубчиков. Гастроподы раздельнополые и гермафродиты, иногда живородящие.

Большинство брюхоногих моллюсков имеет раковину, меньшинство, в частности голожаберные моллюски, — не имеет. Сообщение животного с внешней средой у раковинных форм осуществляется через устье. Раковина может быть колпачковидной, спиральнозавитой или неправильно-клубкообразной. Наиболее велико разнообразие спиральнозавитых раковин, у которых имеются все переходные формы от спирально-плоскостного через спиральноконический к спирально-винтовому (башенковидному) типу. Сочетание основных признаков раковины: скорость возрастания оборотов, соотношение высоты раковины, высоты завитка (сумма всех оборотов раковины без последнего) и высоты последнего оборота, различное строение устья, особенности внутреннего строения и чрезвычайно изменчивая скульптура — создает множество вариаций раковины гастропод.

У небольшой группы появляются внутренние спиральные складки, в результате резко сокращается внутренняя полость и вместе с тем возрастает прочность раковины. Минимальные размеры раковин составляют 0,1-0,2 мм, а максимальне — 20-30см, средние размеры изменяются в пределах 2-5 см. Среди пирально-конических и

134

типы водоемов — от пресных до нормально-соленых; в морских бассейнах они спускаются на глубины до 5000 м, обитая преимущественно на дне, а некоторые приспособились к планктонному образу жизни. Многие являются хищниками, имеются также формы растительноядные, использующие в пищу различный растительный детрит.

Подкласс Переднежаберные. Subclassis Prosobranchia

(греч. pros — передний; bronchia — жабры)

К переднежаберным относятся гастроподы, у которых жабры располагались впереди сердца. Формы водные, в основном морские, реже пресноводные, в исключительных случаях приспособились к жизни на суше. Все прозобранхии имеют раковину различной формы. До недавнего времени они подразделялись на три отряда, которые охарактеризованы ниже, хотя сейчас предложено иное, более дробное деление. Кембрий – Q. Вероятно они произошли от моноплакофор. Либо у этих двух классов была единая предковая группа.

Отряд Archaeogastropoda (кембрий-Q). Раковина колпачковидная, спирально-плоскостная и спирально-коническая с округлым цельным (голостомным) устьем, может присутствовать мантийная щель и как результат ее зарастания — мантийная полоска. Формы растительноядные.

Отряд Mesogastropoda (O-Q). Раковина спирально-плоскостная, чаще спирально-коническая или спирально-винтовая, реже червеобразная или колпачковидная. Формы растительноядные и хищные.

Отряд Neogastropoda (К – Q) Раковина спирально-коническая и спирально-винтовая с хорошо развитым сифональным каналом и обычно разнообразной скульптурой. Формы хищные.

Класс Двустворчатые моллюски. Classis Bivalvia

(лат.вi— два, дважды; valva — створка)

Эти моллюски являются обычными обитателями всех типов водоемов. Они издавна изучались зоологами и палеонтологами, которые по-разному оценивали таксономическое значение признаков. В результате для этого класса были предложены четыре названия: Bivalvia Linnaeus, 1758; Acephala Link, 1807 (греч. а — отрицание; kephale — голова); Lamellibranchiata Blainville, 1814 (лат. lamella — тонкая пластинка; греч. branchia — жабры); Pelecypoda Goldfuss, 1880 (греч. pelekys —

топорик; pus, podos — нога). Все представители данного класса имеют раковину, состоящую из двух равных или неравных створок. Дыхание осуществляется двумя парами жабр, обычно свисающих в виде пластин (пластинчатожаберные). В передней части животного располагается нога клиновидной или топоровидной формы (топороногие). Нервная система представлена тремя парами нервных узлов — ганглиев, один из которых располагается в ноге, и нервных стволов, протягивающихся между ними; головной отдел не обособлен (безголовые). Двустворки являются фильтраторами: к ротовому отверстию, расположенному на переднем конце мягкого тела, вместе с током воды поступает пища. Двустворки могут питаться лишь органическим детритом и различными микроорганизмами, так как рот не снабжен радулой. За желудком следует длинный кишечник, образующий заходящую в ногу петлю и заканчивающийся на заднем конце анальным отверстием. Все внутренние органы заключены внутри двух лопастей мантии. Лопасти мантии могут полностью или частично срастаться на заднем конце, образуя вытянутые трубчатые сифоны: нижний — вводной и верхний — выводной. Через вводной, жаберный, или дыхательный, сифон вода поступает к жабрам и далее к ротовому отверстию. Недалеко от выводного, или анального, сифона находится анальное отверстие.Мантия выделяет раковину, состоящую из трех слоев: наружного органического (конхиолинового) и двух внутренних известковых: призматического и пластинчатого; в действительности взаимоотношение известковых слоев, как правило, более сложное. Форма створок может изменяться от округлой, овальной до прямоугольной, конической и т.д. . Начальная часть створки

— макушка — четко фиксируется по линиям нарастания. Она может быть центральной или в различной степени смещенной к переднему, реже к заднему концу створки. Створка является равносторонней при центральном положении макушки и неравносторонней при смещенном

136

положении. Макушки могут быть различно обособлены, иногда они клювовидно изогнуты либо слабо наклонены назад или вперед, у некоторых форм макушки спирально свернуты или даже клювовидно изогнуты. У большинства двустворчатых моллюсков раковина равностворчатая, т.е. правая и левая створки равны между собой, у меньшинства раковина неравностворчатая, т.е. одна из створок больше или меньше другой. Раковина может быть гладкой, и в этом случае на ней имеются только линии нарастания. Обычно наружная поверхность несет разнообразную скульптуру. К элементам скульптуры относятся различно ориентированные ребра, складки, бугорки; иногда присутствует киль или перегиб. У зарывающихся форм скульптура преимущественно отсутствует.

На внутренней поверхности створок наблюдаются следующие признаки: строение зубного аппарата, число и расположение мускулов, форма мантийной линии, особенности связки. Строение зубного аппарата, или замка, является чрезвычайно важным признаком, на котором до недавнего времени была основана систематика двустворок. Замок у двустворок представляет собой серию выступов — зубов на смычном крае одной створки и серию соответствующих им углублений на смычном крае противоположной створки. Зубной аппарат способствует плотному сочленению створок и фиксированию их в определенном положении друг к другу. Наиболее простой тип зубного аппарата — таксодонтный — представлен расположенными в ряд зубами сходного строения. Наличие под макушкой коротких вертикальных главных или кардинальных зубов и находящихся впереди и сзади макушки удлиненных, параллельных смычному краю боковых или латеральных зубов характерно для зубного аппарата разнозубого типа. Расщепленнозу-бый замок определяется наличием под макушкой массивного зуба, расходящегося книзу на две ветви, при этом зубы осложнены поперечными насечками. Зубной аппарат в виде массивных конических или несколько изогнутых тупых выступов получил название замок толстозубого типа. У многих двустворок зубы отсутствуют, а иногда под макушкой развиваются выступы для поддержания внутренних органов либо для размещения связки — связкозубые.

Мантийная линия представляет собой след прикрепления мантии к раковине. Она бывает цельной и располагается параллельно краю раковины на некотором расстоянии от него. У двустворок, имеющих сифоны, мантийная линия на заднем конце раковины отступает вглубь и образует мантийный синус, или мантийную бухту. Глубина мантийного синуса коррелятивно связана с длиной сифонов, а значит отражает глубину зарывания двустворки.

Раковина двустворок может открываться и закрываться. Открывание, а точнее приоткрывание створок, происходит с помощью эластичной связки, а закрывание — быстрое захлопывание створок в случае опасности — с помощью мускулов. Однако у зарывающихся и сверлящих форм невозможно полное смыкание створок, так как у них имеются различной длины сифоны, которые далеко не всегда полностью втягиваются в раковину. У таких форм имеется зияние на заднем, а изредка и на переднем конце раковины. В исключительных случаях у сверлящих дерево двустворок сохраняются реликты раковины (корабельный червь Teredo). Таким образом, связка и мускулы действуют как антагонисты.

Положение и строение связки бывают различными (см. рис. 158). По положению выделяются связки наружные и внутренние. Наружная связка располагается под макушкой на треугольной площадке — арее либо на удлиненной связочной подпорке по одну или по обе стороны от макушки. Внутренняя связка находится в желобке под макушкой или на специальном выступе одной из створок, прикрепляясь другим концом изнутри к подмакушечной поверхности противоположной створки. Нередко наблюдается сочетание наружной и внутренней связки. У небольшой группы двустворок на смычном крае имеются многочисленные вертикальные связочные ямки или горизонтальные связочные борозды; связка такого типа называется сложной.

Мускульные отпечатки (два, реже один) равной или неравной величины имеют округлую, овальную, редко удлиненную форму. При наличии неравных мускулов задний больше переднего.

Створки подразделяются на правые и левые. При ориентации раковины передним концом вперед и макушкой вверх правая створка будет расположена с правой стороны, а левая — с

137

левой. Имеется несколько дополнительных признаков, помогающих определить передний и задний концы створки (мантийный синус, размер и число мускульных отпечатков, зияние раковины).

Учитывая, что палеонтологу предстоит иметь дело в первую очередь с раковиной,

мы отдаем предпочтение отрядной системе, основанной на строении замка, хотя сейчас предложены принципиально иные таксоны, базирующиеся на строении мягкого тела.

Отряд Taxodonta, или рядозубые (€2-О). Раковина равноствор-чатая, гладкая или ребристая (рис. 159). Смычный край прямой

138

или изогнутый. Зубной аппарат рядозубого типа. Мантийная линия цельная, изредка с небольшим синусом; наблюдаются два почти равновеликих мускульных отпечатка. Связка преимущественно наружная, расположенная на арее с шевронами, реже внутренняя, находящаяся в небольшом углублении под макушкой. Таксодонты обитают в бассейнах с нормальной и пониженной соленостью. Они ползают по дну, некоторые неглубоко зарываются в грунт либо поселяются в норках и прикрепляются внутри них с помощью биссусных нитей.

Отряд Dysodonta, или беззубые (O-Q). Раковина неравноствор-чатая, реже равностворчатая (рис. 160). Зубы отсутствуют, хотя в некоторых случаях имеются два зубовидных выступа в одной створке и две соответствующие ямки в другой. Мантийная линия цельная, мускульных отпечатков один либо два неравной величины (передний меньше заднего), со вторым признаком связано второе название этого отряда — Anisomyaria — неравномускульные. Связка по положению бывает внутренняя или наружная, либо совместная наружная и внутренняя, иногда полупогруженная; а по строению простая или сложная. Сложная связка, внутренняя или полупогруженная, разделена на многочисленные сегменты, расположенные на прямом смычном крае.

Беззубки — один из наиболее крупных отрядов двустворок, живущих в бассейнах с различной соленостью. К ним принадлежат устрицы, мидии, гребешки и чрезвычайно важные для стра-

тиграфии Kolymia, Buchia, Monotis, Inoceramus.

Группа устриц характеризуется неравностворчатой массивной раковиной, имеющей один мускульный отпечаток и желобок для внутренней связки. Устрицы поселяются банками, они ведут неподвижный образ жизни, либо цементируются, либо свободно лежат на дне. В примакушечной части на нижней створке наблюдается рубец прикрепления.

Гребешки, или пектениды, имеют створки с почти центральными макушками и обособленными по бокам ушками; скульптура радиальная. Неравностворчатость менее резкая, чем у устриц. Гребешки за счет ритмичного открывания и закрывания створок могут плавать, часто опускаясь на дно; иногда они прикрепляются к дну с помощью биссуса. Многие устрицы, гребешки и мидии съедобны.

Отряд Schizodonta, или расщепленнозубые (O-Q). Раковина равностворчатая, обычно разнообразно скульптированная Зубной аппарат расщепленнозубого типа. Мантийная линия цельная, мускульных отпечатков два, относительно равных размеров. Связка наружная, располагающаяся сзади макушек. Формы подвижные, возможно, у некоторых ископаемых родов имелся бис-сус. Стратиграфически важная группа расщепленнозубых двуство-рок — меловые тригонииды.

Отряд Heterodonta, или разнозубые (S-Q). Раковина равноствор-чатая, гладкая или скульптированная (рис. 162). Зубной аппарат разнозубого типа с различно развитыми кардинальными и латеральными зубами; нередко наблюдается частичная или полная редукция зубов. Мантийная линия цельная или с синусом. Два мускульных отпечатка примерно равных размеров. Связка наружная, комбинированная (наружная и внутренняя), реже внутренняя. Формы подвижные, ползающие либо способные прыгать с помощью мускулистой ноги, некоторые зарываются в фунт. У последней группы раковина имеет заднее, а иногда и переднее зияние.

Отряд Desmodonta, или связкозубые (O-Q). Раковина равнос-творчатая, гладкая или тонкоскульптированная (рис. 163). Под макушкой на одной или обеих створках имеются выступы, служащие для прикрепления связки или поддержания внутренних органов; зубы отсутствуют. Мантийный синус глубокий, раковина зияющая сзади, а нередко и спереди. Мускульные отпечатки почти равной величины. Связка внутренняя, изредка отсутствует. Десмодонты ведут зарывающийся или сверлящий образ жизни (камнеточцы и древоточцы), у последних раковина почти реудцируется, занимая не более 1/30 длины взрослого животного.

Отряд Pachyodonta, или толстозубые (J3-K). Раковина неравно-створчатая с высокой конической нижней створкой и почти плоской верхней либо обе створки или одна из них имели роговидную форму, при этом макушки всегда закручены спирально .

Зубы массивные дуговидно изогнутые или конические. Для этого отряда нередко используется название рудисты (лат. rudis — грубый, толстокожий). Рудисты вели прикрепленный образ жизни и были приурочены к тепловодным морским бассейнам прошлого.Рудисты с

139

конической раковиной внешне напоминают одиночные кораллы (конвергенция) и, подобно им, участвовали в рифообразовании.

Современные двустворки обитают в бассейнах с различной степенью солености и различной температурой, предпочитая сублитораль. Подобно другим бентосным организмам они чутко реагируют на изменение факторов среды: солености, температуры, глубины, характера фунта и других, по отношению к которым выделяются различные экологические типы (рис. 165). Двустворки, живущие на поверхности фунта, медленно передвигаются по нему или могут с помощью ноги совершать прыжки. Многие представители утратили способность к передвижению и перешли к неподвижному образу жизни. Они свободно лежат на дне, многие устрицы цементируются, а мидии прикрепляются к дну биссус-ными нитями. Биссус выделяется находящейся в ноге биссусной железой и выходит наружу через биссусную щель в виде тонких эластичных нитей. Неподвижные формы могут образовывать поселения, получившие название «банки». Некоторые двустворки за счет ритмичного открывания и закрывания створок приспособились к перемещению в придонной толще воды. На протяжении жизни способ существования может меняться: прикрепление с помощью биссуса на одних стадиях сменяется перемещением в толще воды за счет хлопания створок — на других. Многие двустворки зарываются в рыхлые, чаще всего илистые фунты, либо приспосабливаются к сверлению прочных пород или дерева: кам-неточцы и древоточцы. Развитие двустворчатых моллюсков шло по пути адаптивной радиации, при этом наблюдается коррелятивная связь между строением раковины и образом жизни.

Двустворчатые моллюски появились в кембрии. Со среднего кембрия известны рядозубые, которые фактически явились исходным типом. В ордовике возникли беззубые, связкозубые и ращепленнозубые, а с силура ведет начало отряд разнозубых; во второй половине мезозоя существовали с толстозубые двустворки.

Класс Головоногие. Classis Cephalopoda

(греч. kephale — голова; pous, podos — нога)

Головоногие моллюски — одна из важнейших фупп беспозвоночных животных. К ним относятся стеногалинные морские организмы с высокоразвитой нервной системой. Головоногие появились в позднем кембрии; для биостратиграфии наиболее важны мезозойские аммониты и белемниты. В настоящее время существуют формы, имеющие как наружную, так и внутреннюю раковину (рис. 166). Первые ограничены единственным родом Nautilus, а ко вторым принадлежат теутиды, или кальмары, сепииды, или каракатицы, и осьминоги. Помимо положения раковины на-ружнораковинные и внутреннераковинные головоногие моллюски различаются числом и строением рук, а также числом жабр; четыре жабры и множество коротких рук без присосков у первой группы; две жабры и 8-10 более длинных рук с присосками у второй группы. Большинство головоногих ведут нектокный образ жизни (рис. 167).

Названные отличия, а также строение радулы, наличие или отсутствие чернильного мешка длительное время служили основанием для разделения головоногих моллюсков на два подкласса: наружнораковинные — Ectocochlia (= четырехжаберные — Tеtrabranchiata) и внутреннераковинные — Endocochlia (= двужабер-ные — Dibranchiata). Так как аммониты по строению раковины напоминают наутилуса, то считалось, что у них имелось сходное строение мягкого тела. Белемниты неизменно сближались с внут-реннераковинными.

Рассмотрим строение головоногих моллюсков на примере современного наутилуса (рис. 168). Двустороннс-симметричиая спирально-свернутая раковина состоит из нескольких оборотов. Мягкое тело помещается в конечной части раковины в так называемой жилой камере, занимающей от 1/3 до 1/2 последнего оборота. Внутренние обороты разделены вогнутыми слабоволнистыми перегородками (септами) на многочисленные камеры, сумма которых получила название «фрагмокон». Перегородки прикрепляются изнутри к стенкам раковины, контур которой образует на ядре слабоволнистую перегородочную линию — линию прикрепления перегородки.

140