Палеогеография / Учебник в УМК ПАЛЕОНТОЛОГИЯ
.pdfВВОДНАЯЧАСТЬ
Палеонтология изучает органический мир прошлого. Столь удачное название «палеонтология» (греч. palaios — древний; on, ontos — существо; logos — понятие, учение), хорошо отражающее суть науки о древних существах, предложил в 1822 г. французский зоолог А.М.Д. де Блэнвилль (1777-1850). Вскоре, в 1834 г., профессор Московского университета Г.И. Фишер фон Вальдгейм принял этот термин, хотя ранее он использовал название «петроматогнозия». Более того, он не только сам стал употреблять термин «палеонтология», но и всячески способствовал его внедрению в научную и учебную литературу. Поэтому Г.И. Фишера наравне с А.М.Д. де Блэнвиллем считают автором термина «палеонтология».
Объектами палеонтологии являются ископаемые, т.е. те органические остатки, по которым мы можем судить о животных и растениях прошлых геологических эпох, а также о бактериях, цианобионтах и грибах, некогда живших на нашей планете. Поэтому палеонтология входит в цикл биологических дисциплин и для нее вполне применимо название «палеобиология».
Цель палеонтологии как биологической науки — воссоздание органического мира прошлого с его законами развития во времени и в пространстве, а одна из основных практических задач — установление относительного возраста отложений по комплексам ископаемых остатков.
ТИПЫ СОХРАННОСТИ ИСКОПАЕМЫХ
Объектами палеонтологических исследований являются любые ископаемые биологического происхождения. К ним относятся не только сами организмы, но и биогеохимические компоненты, возникшие в биосферах прошлого при участии организмов. Для всех них широко используют термины «органические остатки», «ископаемые», «окаменелости» и «фоссилии» (лат. fossil is — погребенный, ископаемый). Последний термин в настоящее время очень популярен в зарубежной и русскоязычной литературе, хотя его использовали уже во времена Екатерины II.
Фоссилизация. Процессы преобразования погибших организмов в ископаемые называют фоссилизацией. Гибель и последующее захоронение организмов сопровождается воздействием различных факторов среды. Они проходят все процессы диагенеза, т.е. физических и химических преобразований при переходе осадка В породу, в которую они заключены.
После гибели организма в первую очередь разрушаются мягкие ткани, затем начинается заполнение пустот скелета вмещающим осадком или минеральными соединениями. Иногда пустоты скелета подвергаются пиритизации, ожелезнению, часто в них возникают друзы и щетки кальцита, аметиста, флюорита, галенита и т.д. Ископаемые скелеты нередко оказываются заключенными в фосфоритовые конкреции. При фоссилизации скелеты подвергаются перекристаллизации, приводящей к более устойчивым минеральным модификациям. Например, арагонитовые раковинки преобразуются в кальцитовые. Нередки случаи минерализации, когда первичный химический состав скелета изменяется (псевдоморфозы). Так, известковые раковины частично или полностью замещаются водным кремнеземом и наоборот. Также наблюдаются фосфатизация, пиритизация и ожелезнение минеральных и органических скелетов.
Растения при фоссилизации обычно разрушаются полностью, чему способствуют процессы гниения и брожения. Тем не менее ископаемые растения обнаружены начиная с докембрия. Чаще всего от растений сохраняются обугленные остатки листьев, листоподобных образований, стеблей, стволов, корней, семян, плодов, шишек, спор и пыльцы. В процессе фоссилизации первичные растительные ткани могут разрушаться полностью, и тогда остаются отпечатки и ядра. Нередко при фоссилизации растительные ткани замещаются различными минеральными соединениями, чаще всего кремнеземом, карбонатом и пиритом. Подобное полное или частичное замещение стволов растений при сохранении внутренней структуры называется петрификация. Чаще всего окаменение стволов связано с замещением кремнеземом, реже пиритом, кальцитом и др. Известны скопления стволов, так называемые окаменелые леса. Это либо целые стволы, либо только их нижние части.
1
Некоторые органические образования растений (воск, смола, лигнин, целлюлоза)
сохраняются в ископаемом состоянии, почти не изменяясь. Минеральные слабоизмененные компоненты растений встречаются также довольно часто: это кремневые раковинки диатомовых водорослей, известковые «плодовые шарики» харовых растений, известковые пленки и желваки красных водорослей и т.д.
В зависимости от полноты сохранности и своеобразия остатков выделяют следующие категории ископаемых: субфоссилии, эуфоссилии, ихнофоссилии, копрофоссилии, хемофоссилии.
Субфоссилии (лат. sub — под, почти) представлены ископаемыми (почти ископаемыми), у которых сохранился не только скелет, но и слабоизмененные мягкие ткани. Для растительных остатков используют термин «фитолеймы» (греч. phyton — растение; leimma — остаток). Это в различной степени измененные растительные остатки, сохраняющие клеточную структуру. К субфоссилиям относятся фитолеймы из четвертичных отложений — семена, орехи, шишки хвойных, древесина, захороненные в торфяниках. Более измененные фитолеймы являются эуфоссилиями. К субфоссилиям принадлежат и уникальные находки некоторых животных этого времени, например мамонты, носороги и птицы. Консервантами для таких ископаемых являются вечная мерзлота, различные битумы, вулканические пеплы, эоловые пески. Считалось, что и янтарь является превосходным консервантом, однако в янтаре не сохраняются мягкие ткани. Вместе с тем ископаемые в янтаре (и растения и животные) полностью сохраняют свою форму, что позволяет тщательно изучить их внешнюю морфологию. Но попытка извлечь объект заканчивается тем, что все содержимое рассыпается в пыль. Значительно реже субфоссилии встречаются в отложениях более древних, чем четвертичные.
Эуфоссилии, или эвфоссилии (греч. еu — хорошо, настоящий) представлены целыми скелетами или фрагментами скелетов и их дискретными элементами, а также отпечатками и ядрами. Скелеты являются основными объектами палеонтологических исследований. Скелетные остатки имеют минеральный или органический состав. Это раковины и скелеты животных, оболочки бактерий и грибов, а также органические остатки листьев, семян, плодов, спор и пыльцы. Особо следует сказать о фитолеймах, представленных в различной степени обугленными остатками листьев, древесины, семян, плодов, спор и пыльцы.
Иногда используется термин «органикостенные микрофоссилии», к которым относятся оболочки бактерий и грибов, нитчатых цианобионтов, а также споры и пыльца. Размеры таких фоссилий менее 100 мкм. Органикостенные микрофоссилии могут иметь очень хорошую сохранность даже в докембрийских отложениях (см. рис. 250). Термин «органикостенные» можно распространять и на макроостатки.
Многие эуфоссилии сохраняют информацию не только о мягких частях организма и его функциональных системах, таких как кровеносная, половая, проводящие пучки растений и др., но и об образе жизни и биогеохимических процессах.
От скелетов и мягких частей организмов могут сохраняться отпечатки и ядра. Отпечатки представляют собой уплощенные оттиски, а ядра — объемные слепки полостей (рис. 1). Некоторые животные известны только по отпечаткам. Наиболее знаменитыми являются местонахождения отпечатков птиц, рыб, медузои-дов, червей, членистоногих и других животных, найденные в юрских золенгофенских сланцах Германии и в вендских отложениях Эдиакары Австралии. От растений чаще всего встречаются отпечатки листьев, реже стволов, семян и др. Отпечатки листьев отражают не только форму, но и характер жилкования. Отпечатки стволов сохраняют особенности поверхностного строения коры, например листовые подушки лепидодендроновых.
Среди ядер различают внутренние и внешние. Внутренние ядра возникают за счет заполнения породой внутренних полостей раковин двустворок, остракод, гастропод, брахиопод, аммонитов, а также черепных коробок позвоночных животных. Ядра растений чаще всего представляют отливы сердцевины стволов. Процесс возникновения внешних ядер сложнее, чем внутренних. Сначала скелет, заключенный в породе и ограничивающий полость, растворяется. Затем начинается заполнение породой вновь возникшей полости. Внутренние и внешние ядра наиболее четко отличаются друг от друга у скульптированных двустворок и брахиопод. На внутреннем ядре имеются отпечатки различных внутренних структур, а наружное ядро отражает особенности скульптуры раковины. Внешние ядра ребристые, шероховатые, грубые, а внутренние — гладкие, с отпечатками мускулов, связок и других элементов внутреннего строения.
2
Ихнофоссилии (греч. ichnos — след) представлены следами жизнедеятельности ископаемых организмов. Чаще всего они сохраняются в виде отпечатков, реже в виде слабообъемных образований. К ихнофоссилиям относят следы ползания и зарывания членистоногих, червей, двустворок; следы выедания, норки, ходы и следы сверления губок, двустворок, членистоногих; следы передвижения позвоночных.
Копрофоссилии (греч. kopros — помёт, навоз) состоят из продуктов жизнедеятельности ископаемых организмов. Они имеют объемный характер, сохраняясь в виде валиков, желваков, конкреций, холмиков, столбиков и даже пластовых тел. Термин «копрофосси-лии» был предложен в 1989 г. в учебнике «Общая палеонтология». За основу взято название «копролиты», введенное в научную литературу свыше 150 лет назад и обозначающее «окаменевшие экскременты животных» (Палеонтологический словарь, 1965).
К наиболее типичным копрофоссилиям относятся конечные продукты пищеварения илоедов и позвоночных животных; во второй группе копрофоссилии могут сохраняться непереваренные остатки других животных и растений. Копрофоссшши илоедов представлены валиками и ленточками, которые, на первый взгляд, как будто не отличаются от окружающей породы. Но, пройдя через кишечник илоеда, осадок обогащается кальцием, железом, магнием, калием и фосфором. В результате копрофоссшши илоедов при-обретают более светлый или, наоборот, более темный, нередко красноватый оттенок, что и отличает их от окружающей породы. Процесс переработки осадка илоедами и биофильтраторами называют биотурбацией. Большинство осадочных отложений настоящего и прошлого проходят биотурбацию. Конечные продукты биотурба-ции и следы жизнедеятельности иногда называют биоглифами.
К копрофоссилиям можно отнести продукты жизнедеятельности бактерий и цианобионтов.
Рис. 1. Схема образования отпечатка (а-б), внутреннего ядра (в-ж) и внешнего ядра (з-л) на примере ребристой раковины двустворок. Ом — отпечатки мускулов
3
Рис. 2. Соотношения размеров скелетов различных групп организмов а, б — между септами коралла (макрофоссилии) застряли раковинки фораминифер (микрофоссилии); в~г — в «окошечках» скелета радиолярии (микрофоссилии) находятся кокколиты (нанофоссилии). G — Globigerinida, к — кокколиты, S —септы
Бактерии принимают участие в образовании железистых, марганцевых и фосфоритовых конкреций, графитов, серы, нефти, газа и т.д. От жизнедеятельности цианобионтов сохраняются известковые слоистые образования — строматолиты, онколиты и катаграфии.
К хемофоссилиям (греч. chemie — химия) относят органические ископаемые биомолекулы бактериального, цианобионтного, растительного и животного происхождения. Хемофоссилии сохраняют химический состав биомолекул, позволяющий определить систематическое положение исходного организма, но не его морфологию. Изучение химического и таксономического разнообразия хемофоссилии тесно связано с проблемами возникновения и развития жизни, а также с происхождением горючих ископаемых, особенно нефти. Биологический фактор в формировании нефти долгое время отрицали, считая ее только хемогенной. Успехи в изучении хемофоссилии доказывают обратное. Хемофоссилии являются объектом изучения биохимии и молекулярной палеонтологии.
В зависимости от размеров ископаемых можно выделить (рис. 2 и 3): макрофоссилии (более 1 мм), микрофоссилии (десятые и сотые доли миллиметра) и нанофоссилии (сотые доли миллиметра и менее).
За фоссилии, кроме перечисленных форм сохранности, иногда принимают различные минералогические и литологические образования, получившие название псевдофоссилии (греч. pseudos — ложь). Разрозненные игольчатые минералы ошибочно описывают как спикулы губок, лучистые минеральные агрегаты — как колониальные кораллы, марганцевые дендриты — как растения, округлые желваки осадочного происхождения — как медузы и т.д.
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ИПОРОДООБРАЗУЮЩАЯРОЛЬИСКОПАЕМЫХ
Породообразующими называются ископаемые, которые сот ставляют 30-40% и более от общего объема отложений. В образовании органогенной породы принимают участие как скелетные остатки, так и продукты жизнедеятельности, т.е. эуфоссилии и копрофоссилии. Иногда такие породы называют биолитами. Непременным условием породообразования является «скученный» характер обитания организмов. Таким свойством обладают в основном прикрепленные, малоподвижные и зарывающиеся формы, образующие заросли, банки, «луга», рифы и любые другие массовые поселения. Уже при жизни
4
подобные организмы составляют основную часть биоценоза. Среди живущих в толще воды планктонных
и нектонных организмов породообразующую роль играют те, которые обитают «стаями». Для континентальных организмов необходимы те же предпосылки. Органогенные породы могут возникать и за счет переноса первично единичных скелетов, образующих вторичные скопления в различных понижениях рельефа.
Состав скелетов ископаемых может быть минеральным, минерально-органическим и органическим Среди минеральных ске-летов наиболее распространены известковые, кремневые и фосфатные, образующие соответствующие по составу породы. Осо-бенно много органогенных пород известкового (= карбонатного) состава (СаС03): известняки, мергели, писчий мел, первичные и вторичные доломиты Для названия органогенных пород, в отли-чие от хемогенных, используют прилагательное от латинского (греческого) названия той группы организмов, которая является основным породообразователем. Среди органогенных известняков и мраморов, образованных скелетами животных, наиболее распространены фораминиферовые, коралловые, строматопоровые, археоциатовые, губковые, серпулитовые, гастроподовые (птероподовые, спирателловые и др.), цефалоподовые, остракодовые, мшанковые, брахиоподовые и криноидные. Известковые породы, состоящие из скоплений раковинок двустворок, обычно называют ракушечниками (ракушниками), устричными горизонтами, рудистовыми известняками.
Скопления костей и скелетов позвоночных называют нейтрально — «костеносные слои». Растения, имеющие карбонатные скелеты, дают начало известнякам — водорослевым, литотамниевым, харовым и кокколитовым (писчий мел). Органогенные известняки могут возникать и как конечные продукты жизнедеятельности цианобионтов и бактерий. От них остаются слоистые пластовые, желваковые, столбчатые, концентрические и «фигурные» образования — строматолиты, онколиты и катаграфии.
Для скоплений измельченных известковых скелетов и раковин различных систематических групп используют название «органогенный детрит». Обугленные остатки растений неопределимого систематического состава называют растительным детритом.
Рис. 3. Глубоководный органогенный ил (увел, в 700 раз), видна слизь с заключенными в ней кокколитами (К), раковинки Globigerinida (G) и Textulariida (T), а также радиолярии (Р) и спикулы губок (С) (Циттель, 1934)
Минеральные скелеты кремневого (опалового — Si02nH20) состава встречаются реже, чем карбонатного. Они известны у одноклеточных животных (радиолярии, солнечники), у многоклеточных примитивных животных (губки), а также у низших одноклеточных водорослей (диатомовые и кремневые жгутиковые). Они образуют биогенные силициты. Кремневые породы
—радиоляриты — состоят из скелетиков радиолярий, спонголиты — из спикул губок, диатомиты
—из створок диатомовых водорослей. В каждой из перечисленных пород могут принимать участие кремневые скелеты других групп организмов. Так, в диатомитах иногда встречается
5
небольшое количество радиолярий и спикул губок. А все они могут встречаться в таких
биогенно-хемогенных породах, как трепел и опока.
Фосфатные скелеты в чистом виде встречаются редко, но фосфаты кальция (СаРO4 — в простейшем случае) как примесь или основная составляющая известны у многих организмов. Фосфаты кальция обнаружены у бактерий, грибов, книдарий (статолиты медуз и оболочки конулярий), червей, членистоногих, моллюсков, брахиопод, мшанок, иглокожих и позвоночных (конодонты, зубы акул, зубы и кости млекопитающих). Благодаря концентрации биогенного фосфата возникают месторождения фосфоритов. В Эстонии, например, источником биогенного фосфорита являются фосфорито-хитиновые раковины брахиопод ордовикского рода Obolus s.l. (оболовые песчаники). В Подмосковье (например, в Лопатинском карьере) центрами фосфоритизации являются раковины позднеюрских аммоноидей. Фосфатная составляющая сконцентрирована в виде конкреций, желваков, оолитов и пластовых тел.
Минеральные скелеты всегда имеют органический матрикс, а также содержат элементыпримеси К, Mg, Ba, Si, Fe, Mn, Na, Ti, F, Zn, Pb, Cu, Sr и др. В настоящее время обнаружены около 40 минералов, входящих в состав различных скелетов (табл. 1).
Кроме известковых и кремневых скелетов известны и такие| экзотические, как целестиновые (SrS04), встречающиеся у акантарий (одноклеточные). Несмотря на то что при жизни акантарии образуют скопления, они не стали породообразующими, так как их игольчатые скелетики после отмирания растворяются в воде, не попадая в осадок.
За счет жизнедеятельности бактерий образуются железистые, марганцевые, медистые и сульфидные месторождения, такие как железистые кварциты (джеспилиты) Кривого Рога, медистые песчаники Джезказгана. Бактерии участвуют в накоплении бокситов и фосфоритов.
Органические скелеты построены в основном углеводами, белками и жирами. Среди органических скелетов наиболее распространены хитиновые, хитиноподобные, шелкоподобные (спонгин), роговые и целлюлозные. Они образуют оболочки бактерий и циа-нобионтов, панцири, раковины и скелеты животных, а также ткани, оболочки спор и пыльцы растений. В органическом породообразовании самую большую роль играют высшие растения. Их массовые скопления при определенных процессах захоронения приводят к возникновению горючих ископаемых (каустобиолитов), таких как торф, уголь, горючие сланцы, нефть и газ. Происхождение нефти и газа связано с глубоким разрушением первичного органического состава, вызванным как жизнедеятельностью бактерий и цианобионтов, так и геологическими процессами. За счет жизнедеятельности высших растений образуются смолы (янтарь).
Необходимо отметить и рельефообразующую роль ископаемых и современных организмов, создающих рифовые постройки различного типа: береговые и барьерные рифы, атоллы, биостромы, биогермы и др. Рифовые постройки имеют сложное строение. Они состоят из комплекса взаимозамещающих известковых пород: органогенных, обломочно-органогенных и хемогенных.
Рифовые постройки возвышаются в рельефе в виде гряд, холмов и других поднятий. Их превышение над синхронными образованиями может быть довольно значительным. В образовании ископаемых и современных рифов принимают участие различные организмы (рис. 4). При восстановлении условий образования коралловых построек необходимо иметь в виду, что они могут быть и глубоководными. Иначе появляются ложные палеоэкологические и тектонические реконструкции. Основное отличие глубоководных от мелководных коралловых рифовых тел заключается в отсутствии растений и волновой эрозии. В результате цементом в глубоководных коралловых постройках служит известковый детрит животного происхождения, а в мелководных — детрит известковых водорослей и сами водоросли.
Ископаемые рифы служили коллекторами для нефти и газа, что позволяет рассматривать их в группе стратиформных месторождений. Кроме того, в ископаемых рифах могут накапливаться подземные пресные и минерализованные воды.
ИСТОРИЯ ПАЛЕОНТОЛОГИИ
Ископаемые, или окаменелости, человек использовал начиная с палеолита. Об этом свидетельствуют находки ожерелий из фрагментов вымерших кораллов, а также окремнелые панцири ископаемых морских ежей, использовавшихся в ритуалах погребений, и другие археологические находки. Различные ископаемые упоминаются в преданиях, мифах и сказках. Так, белемниты называют «чертовы пальцы», в восточных сказках их рассматривают как ногти джинов; раковины
6
фораминифер-нуммулитид в сказаниях о битвах Александра Македонского описывают как
окаменевшие монетки.
Таблица 1. Распространение биогенных минералов у прокариот и эукариот (Лоуэнстам, 1984, с упрощением и дополнениями)
7
Окончание табл. 1
Рис. 4. Рифостроящие организмы прошлого и настоящего времени (Шеппард, 1987)
8
Первые научные письменные документы об ископаемых oранизмах принадлежат древнегреческим
естествоиспытателям и философам, и, прежде всего, Ксенофану (VI-V вв. до н.э.) и Аристотелю (384-322 гг. до н.э.). Ксенофан впервые описал ископаемые листья, у которых он находил сходство с современным лавром. Наиболее выдающийся философ-натуралист древности Аристотель разработал одну из первых классификаций органического Мира. Окаменелости ему были известны благодаря находкам в осадочных породах Греции. Он считал их остатками морских животных, сохранившихся в тех местах, где раньше было море. Спустя много столетий, в XV-XVI вв. такой взгляд на окаменелости поддерживал Леонардо да Винчи (1452-1519). Одновременно в среде ученых существовали иные воззрения на окаменелости как на объекты, созданные богом, оставшиеся после библейского потопа, или как на «игру» природы (воздействие лунного света и т.д.).
В XVII—XVIII вв. начинаются интенсивные исследования в различных отраслях естествознания. Это привело не только к накоплению огромного фактического материала, но и к появлению различных идей, гипотез, методов и методик. Среди натуралистов того времени особое место занимает голландец А. ван Левенгук (1632-1723), которому принадлежит создание первого микроскопа. С появлением микроскопа перед учеными предстал новый мир неведомых ранее объектов и явлений. В XVIII в. практически одновременно работали трое блестящих ученых: в Швеции Карл Линней (1707-1723), во Франции Жорж Луи Бюффон (1707-1788) и в России М.В. Ломоносов (1711-1765).
Деятельность К. Линнея на протяжении нескольких десятилетий проходила в стенах Упсальского университета, в котором с 1741 г. он возглавлял кафедру ботаники. Помимо изучения растений, немало времени он посвятил и другим сторонам естествознания. Ему, в частности, принадлежат специальные исследования человекообразных. К. Линней ввел в
научный обиход примерно 1000 терминов, большинство из которых было предложено им лично. Этот выдающийся ученый знаменит прежде всего тем, что он предложил правила и процедурные приемы для классификации разнообразия организмов и на их основании создал единую систему животных и растений. Свои первые представления об этом он изложил в работе «Система природы», которая вышла в 1735 г. и насчитывала всего 13 страниц. А спустя двадцать с лишним лет, в 1758-1759 гг., увидела свет новая работа, имеющая то же название, но состоящая из двух томов, каждый из которых насчитывал более 800 страниц. Вершиной научной деятельности К. Линнея стал труд «Philosophia Botanica», вышедший в Стокгольме в 1751 г. и изданный на русском языке в 1989 г. В этой работе К. Линней уже высказал твердое убеждение, что классификация растений должна основываться на типе плодоношения, а в современном понимании — на строении органов размножения — фруктификаций (см. рис. 56, 57). Нельзя забывать, что во времена Линнея систематика растений строилась по самым различным признакам, включая даже алфавитный. Работы К. Линнея заложили основу Зоологического и Ботанического кодексов номенклатуры, имеющих статус международных законов для биологов и палеонтологов.
Разносторонние интересы и выдающуюся роль К. Линнея в развитии естествознания высоко оценили его современники как в Швеции, так и за ее пределами. В 1740 г. он стал первым президентом Академии наук в Стокгольме, в 1754 г. его избрали почетным членом Петербургской Академии наук, а в 1763 г. — членом Королевского общества в Лондоне. К концу жизни он получил дворянство и приобрел право писать свою фамилию de Linne.
С именем Линнея связано выделение многих родов беспозвоночных. Например, им установлены Tubipora, Isis (кораллы); Ser-pula (кольчатые черви); Patella, Buccinum, Helix (гастроподы); Area, Ostrea, Mytilus, Cardium, Pholas, Teredo (двустворчатые моллюски); Nautilus (головоногие) и т.д.
Научные исследования Ж. Бюффона нашли наиболее полное выражение в 44-томной «Естественной истории», издававшейся на протяжении 40 лет. Она принесла Ж. Бюффону мировую известность, что в немалой степени определялось блестящим и увлекательным стилем изложения.
Один из томов, носящий название «Эпохи природы», отражал взгляды Ж. Бюффона на историю Земли. Он считал, что окаменелости представляют остатки некогда живших животных и растений, а их разнообразие пытался объяснить их неодновременным существованием. Возраст Земли Ж. Бюффон оценивал в пределах от 6000 до 75 000 лет.
Начиная с 1739 г. Ж. Бюффон являлся директором Ботанического сада, основанного в 1626 г.
9
королем Людовиком XIII и кардиналом Ришелье, а с 1640 г. получившего статус Королевского
ботанического сада. При Людовике XV Ж. Бюффон получал достаточные средства на поддержание и расширение сада. Впоследствии многие французские натуралисты работали в этом ботаническом саду. Там же в ботаническом саду стоит памятник Ж. Бюффону с замечательной надписью: «Гению, по величию равному природе».
В России палеонтологические объекты стали специально собирать с начала XVIII в. для создания первого музея, известного под названием «Кунсткамера Петра Великого», послужившего прообразом большинства естественно-исторических академических музеев. В конце XVIII в. вице-президент Бергколлегии А. Нартов перевел с немецкого книгу Валха «Каменное царство». Вероятно, это было первое издание по палеонтологии на русском языке.
Основоположником естествознания в России стал М.В. Ломоносов, деятельность которого проходила в XVIII в. в царствование Анны Иоанновны, Елизаветы Петровны, Петра III и Екатерины II. Так же, как Аристотель и Леонардо да Винчи, М.В. Ломоносов считал, что ископаемые были обитателями прежних морских бассейнов. Причину гибели организмов М.В. Ломоносов видел в многократном чередовании водных и наземных условий, в результате чего захоронения морских организмов оказывались на суше. Неоднократное наступление и отступание моря он объяснял колебаниями «земной тверди». Во времена М.В. Ломоносова были известны находки «червяков и других гадин» в янтаре, и в работе «О слоях земных» он красочно описал, как они попали в смолу и окаменели. Возраст Земли М.В. Ломоносов оценивал в 400 000 лет. Надо сказать, что в XVIII в. подавляющее большинство ученых рассматривали ископаемых как остатки вымерших организмов. В это время актуальным стал и вопрос о развитии организмов, причинах их гибели и условиях захоронения.
Становление и развитие палеонтологии происходило в три этапа: додарвиновский, дарвиновский и последарвиновский. Этапы палеонтологии характеризуются господством того или иного мировоззрения. Так, в додарвиновский этап преобладало учение о неизменяемости видов, наиболее ярким выразителем которого был Ж. Кювье. Этому этапу предшествовало время первых описаний ископаемых организмов, выполненных в духе достижений и требований того времени. Например, у К. Линнея и в диссертации X. Фогта (1745), посвященной ископаемым кораллам Балтики, где впервые были изображены силурийские гелиолитиды. Однако уже в додарвиновский этап Ж. Сент-Илэр и Ж. Ламарк высказывали идеи об изменяемости видов.
Додарвиновский этап палеонтологии (конец XVIII — середина XIX в.) связан с именами многих ученых, четверых из них считают родоначальниками основных научных направлений. Это английский инженер-геолог В. Смит (1769-1839; палеонтологический метод) и французские естествоиспытатели Ж.Б. Ламарк (1744-1829; палеозоология беспозвоночных), Ж.Кювье (17691832; палеозоология позвоночных), А. Броньяр (1801-1876; палеоботаника). Следует подчеркнуть, что изучение вымерших организмов с самого начала имело два аспекта: биологический (природа объекта) и геологический (нахождение ископаемых в определенной последовательности в земных слоях). Именно последняя особенность ископаемых в начале XVIII в. послужила основой для установления времени библейского потопа, а отсюда и возраста Земли.
10