Патофизиология
иммунопатологии,
иммунодефициты
ФАКТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
Система |
Интерфероны |
Естественные |
Фагоциты |
|
комплемента |
киллеры |
|||
|
|
АНТИТЕЛА- |
ЦИТОКИНЫ |
|
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ |
||
|
В-лимфоциты |
Т-лимфоциты |
|
ФАКТОРЫ АДАПТИВНОГО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА
IFNγ
IL-2 Th1
TFN
LT T-bet
Клеточный
иммунитет
TGFβ
Регуляция иммунитета
Th3
|
|
TGFβ |
|
|
|
|
IL-12, IFNγ |
IL-4 |
|
|
IL-4 |
||
|
|
Th2 |
||||
|
|
|
||||
|
|
|
IL-5 |
|||
|
|
|
|
|
||
|
Th0 |
|
|
|
IL-6 |
|
|
|
GATA-3 |
IL-9 |
|||
|
|
|
IL-13 |
|||
|
|
|
|
|
||
|
IL-6, TGFβ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Гуморальный |
|
|||||
|
|
|
|
|||
|
|
|
иммунитет |
|
|
|
|
Th17 |
|
|
|
|
|
Воспаление |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
||
|
RORγt |
аутоиммунитет |
|
|
|
|
IL-17 A,F, IL-22
Основные субпопуляции Т-хелперов и цитокины, которые они секретируют и которые влияют на их дифференцировку. 
СХЕМА КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ КЛЕТОК ПРИ
ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНА
|
|
ИММУННЫЙ СТАТУС № |
|
||
|
ФИО |
|
ПОЛ |
ВОЗРАСТ |
|
|
ДИАГНОЗ |
|
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ |
|
|
показатели |
норма |
данные |
показатели |
норма |
данные |
|
|
обследования |
|
|
обследования |
Лейкоциты |
4-8 Г/л |
|
CD25 |
7-18% |
|
|
|
|
абс.число |
0,06-0,4 |
|
Лимфоциты абс.число |
24-30% |
|
1800-2500 |
Фагоцитарный |
40-90% |
показатель |
|
Фагоцитарное число |
3,0-5,0 |
CD3 |
60-80% |
абс.число |
1,0-2,4 |
CD22 |
6-23 |
абс.число |
0,05-0,6 |
CD16 абс.число |
3-20% |
|
0,03-0,5 |
CD4 |
33-50% |
абс.число |
0,6-1,7 |
CD8 |
16-39% |
абс.число |
0,3-1,0 |
Индекс |
1,5-2,0 |
CD4/CD8 |
|
CD54 |
5-25% |
абс.число |
0,045-0,7 |
CD95 |
2-6% |
абс.число |
0,02-0,05 |
сывороточные IgА |
1,21-2,64 |
IgМ |
0,38-2,17 |
IgG |
8,54-11,85 |
ЦИК |
30-50 усл.ед. |
Обозначения: 
Фагоцитарный показатель: % лейкоцитов, поглотивших тест-частиц; Фагоцитарное число: среднее количество поглощенных частиц; CD3 – Т-лимфоциты;
CD22 – В-лимфоциты; CD16 – натуральные киллеры; CD4 – Т-хелперы; CD8 – Т-лимфоциты с цитотоксической и супрессорной функцией;
CD25 – активированные Т-лимфоциты с рецептором к ИЛ-2; CD54 – клетки с молекулами ICAM-I; CD95 – клетки экспрессирующие FAS-рецептор (рецептор апоптоза); IgA, IgG, IgM – иммуноглобулины; ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы.
Заключение:
Подпись
ИДС (иммунодефицитное состояние) – это такие нарушения иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или нескольких
механизмов иммунного 
ответа
ИДС – это иммунопатологические состояния, сопровождающиеся снижением иммунологической реактивности и приводящие
к
формированию патологии
ИДС – это снижение функциональной активности основных компонентов иммунной системы, ведущее к нарушению защиты организма от микробов и проявляющиеся, преимущественно, инфекционным синдромом 
ИДС подразделяется на первичные, генетически обусловленные, и вторичные, приобретенные
Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная дефектность структуры и функции иммунной системы, что проявляется нарушением 
иммунной защиты
