
- •Лекция 10
- •План лекции
- •10.1. Биосинтез заменимых аминокислот
- •10.1. Биосинтез заменимых аминокислот
- •10.2. Обмен серина глицина. Роль фолиевой кислоты
- •Превращение серина в глицин и катаболизм глицина с образованием одноуглеродных групп.
- •Чтобы переносить одноуглеродные фрагменты в печени фолиевая кислота превращается в кофермент - Н4-фолат
- •Строение фолиевой кислоты
- •Аналоги парааминобензойной кислоты –
- •Препараты являются конкурентными ингибиторами ферментов синтеза фолиевой кислоты у бактерий и используются как
- •РЕАКЦИИ ОБМЕНА серусодержащих аминокислот
- •10.3. Обмен метионина. Реакции метилирования
- •2.Метаболизм метионина
- •Синтез цистеина
- •3. Синтез фосфатидилхолина с участием метионина
- •4. Синтез карнитина
- •5. Синтез креатина
- •РЕАКЦИИ ОБМЕНА фенилаланина и тирозина
- •10.4. Обмен фенилаланина и тирозина
- •фенилаланин и тирозин
- •Реакция
- •Другие заболевания связанные с нарушением обмена фенилаланина и тирозина
- •Алкаптонурия
- •Альбинизм
- •Роль триптофана
- •Роль белков в питании
- •Пути использования аминокислот в тканях
- •Содержание белка в некоторых пищевых продуктах
- ••Анорексия
- •КВАШИОРКОР
- •Благодарю за внимание
- •Роль дикарбоновых аминокислот
- •Биогенные амины (нейромедиаторы)
- •Гистамин
- •Серотонин
- •Гамма-амино масляная кислота (ГАМК)
- •Дофамин
- •Дезаминирование аминокислот синтез биогенных аминов
- •Нейромедиаторы живут недолго
Лекция 10
ТЕМА
Обмен аминокислот и аммиака
Частные пути обмена аминокислот
к.б.н., доцент И.В. Андреева Каф. Общей и биологической химии
План лекции
10.1.Биосинтез заменимых аминокислот
10.2.Обмен серина глицина. Роль фолиевой кислоты
10.3.Обмен метионина. Реакции метилирования
10.4.Обмен фенилаланина и тирозина
10.5.Роль белков в питании
2


10.1. Биосинтез заменимых аминокислот

10.1. Биосинтез заменимых аминокислот

10.2. Обмен серина глицина. Роль фолиевой кислоты
3-фосфоглицерат – метаболит гликолиза для синтеза серина
В организме серин используется для синтеза:
-фосфолипидов
(фосфатидилсерины, сфингомиэлины)
-аминокислот (глицина и цистеина).
При синтезе глицина образуется важный для дальнейших синтезов кофермент из фолиевой кислоты (вит В9), несущий одноуглеродные фрагменты!
При катаболизме серина дезаминированием образуется ПВК

Превращение серина в глицин и катаболизм глицина с образованием одноуглеродных групп.
Коферментом ферментов этих реакций является Н4-фолат, образующийся из фолиевой кислоты (витамина В9 или Вс).
Глицин является предшественником : порфиринов (гема), пуриновых оснований,
коферментов, глутатиона, креатинина и др.

Чтобы переносить одноуглеродные фрагменты в печени фолиевая кислота превращается в кофермент - Н4-фолат . А в реакциях с серином и глицином принимает одноуглеродные фрагменты, которые отдает в других реакциях синтезов с помощью других ферментов.

Строение фолиевой кислоты
Остатков глутаминовой кислоты может быть несколько

Аналоги парааминобензойной кислоты –
бактериостатики (антибиотики)
Парааминобензойная кислота –
компонент витамина В9 или фолиевой кислоты или Вс
Общая формула сульфаниламидов
бактериостатиков
где R – Н - стрептоцид
Другие радикалы – фталазол, бисептол…