
- •МЕХАНИЗМЫ
- •ПЛАН ЛЕКЦИИ
- •ФАКТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
- •ИММУНИТЕТ – ЭТО РЕЗУЛЬТАТ СОВМЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ «ДВУХ ИММУННЫХ СИСТЕМ» :
- •ОСНОВНОЕ СВОЙСТВО ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
- ••Система врожденного иммунитета должна иметь возможность отличать свое от чужого
- •ПРИМЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПАТТЕРНОВ (РАМР)
- •ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ
- •PRR можно разделить на 3 группы
- •РЕЦЕПТОРЫ ПЕРЕДАЧИ
- •ЭНДОЦИТОЗНЫЕ, МЕМБРАННЫЕ PRR
- •СЕКРЕТИРУЕМЫЕ, РАСТВОРИМЫЕ PRR
- •у человека установлены типы TLR 1 – 11 типов
- •Основные
- •ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ:
- •Главная задача NK-клеток
- •Субпопуляции NK-клеток
- •РЕЦЕПТОРЫ NK-клеток
- •РЕЦЕПТОРЫ NK-клеток
- •МЕХАНИЗМ
- •ФАГОЦИТОЗ
- •ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА (по Ройт А., 1991)
- •Хемотаксис
- •ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- •ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- •ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- •ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- •СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
- •КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА
- •АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА
- •ЛЕКТИНОВЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА
- •ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА
- •СИСТЕМА ИНТЕРФЕРОНОВ
- •*Интерфероны были впервые обнаружены как продукты метаболической активности инфицированных вирусами клеток.
- •СИСТЕМА
- •«АНТИВИРУСНОЕ СОСТОЯНИЕ» КЛЕТОК
- •НЕИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОЯВЛЕНИЯ ЭТИХ ДВУХ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ АКТИВНОСТЕЙ ПРИХОДЯТ В АНТИВИРУСНОЕ СОСТОЯНИЕ,
- •Факторы врожденного иммунитета
- •БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

Главная задача NK-клеток
• Раннее распознавание и уничтожение инфицированных вирусом и опухолевых клеток
• NK- клетки «от рождения» способны различать «свое» и «чужое»
•10% находится в периферической крови, преимущественно находятся в печени и
селезенке

Субпопуляции NK-клеток
1. CD16 bright CD56 dim –90% - в периферической крови, в красной пульпе селезенки
2. CD56 bright CD16 dim
3. CD56 bright CD16 - локализуются в печени, эндометрии, в децидуальной оболочке, в периферической крови их количество минимально- не более 10%

РЕЦЕПТОРЫ NK-клеток 
ИНГИБИТОРНЫЕ
АКТИВИРУЕМЫЕ

|
РЕЦЕПТОРЫ NK-клеток |
|
KIR KILLER CELL IMMUNOGLOBULIN-LIKE RECEPTORS |
• |
РАСПОЗНАЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС – I КЛАССОВ HLA А, В, С |
• |
КОДИРУЮТСЯ ГЕНАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В 19 ХРОМОСОМЕ |
• |
ДВА НАБОРА ГАПЛОТИПОВ (KIR И HLA ) ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ |
|
СТРОГО ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ «ОТПЕЧАТОК ПАЛЬЦЕВ» КАЖДОГО |
|
ЧЕЛОВЕКА |
• ПОСЛЕ ВСТРЕЧИ И РАСПОЗНАВАНИЯ «СВОЕЙ»
КЛЕТКИ NK ВКЛЮЧАЮТ ИНГИБИТОРНЫЙ СИГНАЛ, КОТОРЫЙ НЕ ДАЕТ СРАБАТЫВАТЬ МЕХАНИЗМУ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
•ПОЭТОМУ ЗДОРОВАЯ КЛЕТКА ОРГАНИЗМА ПОСЛЕ ВСТРЕЧИ С NK ОСТАЕТСЯ ЦЕЛОЙ И
НЕВРЕДИМОЙ

РЕЦЕПТОРЫ NK-клеток
LIR LEUKOCYTE IMMUNOGLOBULIN-LIKE RECEPTORS
NCR NATURAL CYTOTOXICITY RECEPTORS
•СПОСОБНЫ ВКЛЮЧАТЬ МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
•АКТИВИРУЕМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
•ОБНАРУЖИВАЮТ КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛИ
ИЗМЕНЕНИЯ:
1.УТРАТА ИЛИ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА МОЛЕКУЛ МНС НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТКИ
2.ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
3.ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ

МЕХАНИЗМ
ЦИТОТОКСИЧНОСТИ NK-КЛЕТОК
ВЫРАБОТКА МОЛЕКУЛ-ЛИЗИНОВ
ПЕРФОРИНЫ ОБРАЗУЮТ ДЕФЕКТЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ЛИЗИНЫ ПЕРЕВАРИВАЮТ
КЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ



