139. Нейросекреторные ядра гипоталамуса, их гормоны и значение. Гипоталамо-нейрогипофизарная и гипоталамо- аденогипофизарная система.

Гипоталамус - высший центр эндокринных функций, контролирует и интегрирует висцеральные функции организма. Имеет 4 отдела и 32 пары ядер. Субстратом объединения нервной и эндокринной систем являются нейросекреторные клетки, образующие в сером веществе гипоталамуса парные ядра.

В переднем отделе особое внимание привлекают паравентрикулярное и супраоптическое ядра. а) супраоптические ядра - образованы крупными холинергическими нейросекреторными клетками. Секретируют вазопрессин (антидиуретический гормон), регулирующий факультативную реабсорбцию в дистальных извитых канальцах почки и повышающий тонус лейомиоцитов артериол. б) паравентрикулярные ядра - в центральной части имеют такое же строение; периферическая часть состоит из мелких адренергических нейросекреторных клеток. Секретируют окситоцин, мишенью которого являются гладкие миоциты матки и миоэпителиальные клетки молочной железы. В обоих ядрах образуются белковые нейрогормоны (вазопрессин и окситоцин).

Аксона нейросекреторных клеток супраоптического (80-90% волокон) и паравентрикулярного (10-20%) ядер образуют гипоталамо-гипофизарный тракт. Нейрогормоны с аксональным током доставляются к капиллярам задней доли гипофиза, который является нейрогемальным органом.

Клетки ядер среднего гипоталамуса (мелкие адренергические клетки) продуцируют аденогипофизотропные нейрогормоны (олигопептиды), контролирующие деятельность аденогипофиза: либерины - стимулируют выделение и продукцию гормонов аденогипофиза, и статины - угнетают эти процессы. Эти гормоны продуцируются клетками аркуатного комплекса: аркуатного (инфундибулярного), вентромедиального и дорзомедиального ядер; в сером перивентрикулярном веществе, в преоптической зоне гипоталамуса и в супрахиазматическом ядре.

Аксоны нейронов этих ядер оканчиваются на стенках капилляров среднего возвышения (нейрогемальный орган), куда с аксональным током поступают либерины и статины. По воротной системе, состоящей из венозных капилляров среднего возвышения и аденогипофиза, соединенных венами, гормоны гипофиза транспортируются к питуицатам (гипоталамо-аденогипофизарная воротная система).

Влияние гипоталамуса на периферические эндокринные железы осуществляется двумя путями: 1) трансаденогипофизарный путь - действие гипоталамических либеринов на переднюю долю гипофиза, что вызывает выработку соответствующий тропных гормонов, действующих на железы-мишени; 2) парагипофизарный путь - эффекторные импульсы гипоталамуса поступают к регулируемым органам-мишеням, минуя гипофиз.

140. Аденогипофиз. Клетки и гормоны передней доли гипофиза.

Большую часть гипофиза занимает передняя доля (80%), которая развивается из эпителия крыши ротовой полости (кармана Ратке). Аденогипофиз образован из железистых эпителиоцитов (питуицитов), синтезирующих тропные гормоны, и камбиальных клеток. Паренхима ее образована эпителиальными тяжами-трабекулами, которые образуют густую сеть и состоят из эндокриноцитов. Узкие промежутки между эпителиальными тяжами заполнены рыхлой соединительной тканью с фененстрированными и синусоидными капиллярами. В передней доле выделяют два типа железистых клеток: 1) хромофобные, не воспринимающие краситель, т.к. в их цитоплазме отсутствуют секреторные гранулы (мембранные пузырьки, заполненные белковыми носителями гормонов), около 60%, обеспечивают физиологическую регенерацию – камбий и стареющие эндокриноциты; 2) хромофильные: а) базофильные - окрашиваются основными красителями; б) ацидофильные - кислыми.

Клеточный состав передней части аденогипофиза:

1. Соматотропоциты - ацидофильные клетки, продуцируют гормон роста (СТГ), составляют около 50% всех клеток; располагаются на периферии; хорошо выражен аппарат Гольджи и ГЭС. Мишень – эпифизарная пластинка кости.

2. Пролактотропоциты (маммотропоциты) - ацидофильные клетки, секретируют пролактин, составляют около 15-20%; хорошо развита ГЭС. Стимулирует развитие молочных желез в период беременности и лактацию при вскармливании, участвует в овариальном цикле (совместно с лю-гормоном вызывает овуляцию и регулируют лютеиновую фазу цикла – образование желтого тела и секрецию прогестерона).

3. Тиреотропоциты - базофильные клетки, секретируют тиреотропный гормон, который усиивает секреторную активность клеток щитовидной железы, что ускоряет вс стадии образования тироксина и Т4. Составляют 5% от общей клеточной популяции; при гипотиреозе и тироидэктомии тиреотропоциты увеличиваются, аппарат Гольджи и ГЭС гипертрофируются, цитоплазма вакуолизируется - такие клетки называются клетками «тироидэктомии».

4. Гонадотропоциты - базофильные клетки, секретируют гонадотропные гормоны: лютеинизирующий (ЛГ) – регулирует лютеальную фазу цикла и фолликулостимулирующий (ФСГ) – регулирует фолликулярную фазу овариального цикла, у мужчин контролирует стадию размножения (фсг) стадии роста, созревания и формирования (лг) сперматогенеза. Составляют около 10%; эти клетки гипертрофируются после гонадэктомии, их называют клетками «кастрации».

5. Кортикотропоциты - в зависимости от их функционального состояния могут быть базофильными и ацидофильными, секретируют адренокортикотропный гормон (АКТГ). Мишень – пучковая и сетчатая зоны надпочечника, увеличивает стероидогенез.

Промежуточная часть аденогипофиза - рудиментарное образование, располагается между передней главной частью аденогипофиза и задней главной частью нейрогипофиза; состоит из кистеобразных полостей, заполненных коллоидом и выстланных кубическим эпителием. Клетки секретируют меланоцитостимулирующий гормон (МСГ) – регулирует функции меланоцитов кожи, сетчатки, радужки глаза, липотропный гормон – участвует в регуляции липидного обмена, способствует депонированию витамина А в липоциты печени – кл Ито. Туберальная часть аденогипофиза - продолжение передней части, пронизана большим количеством сосудов, между ними тяжи эпителиальных клеток и псевдофолликулы, заполненные коллоидом, секретируют в незначительных количествах ЛГ и ТТГ.