80. Организация белого вещества спинного мозга.

Белое вещество располагается по периферии СМ. Представляет собой совокупность продольно ориентированных преимущество миелиновых волокон. Основной структурой белого вещества спинного мозга являются миелиновые волокна (аксоны интернейронов), идущие в составе передних, задних и боковыхканатикови формирующие проводящие пути. Аксоны нейронов серого вещества выходят в белое и сразу же делятся на более длинную восходящую и более короткую нисходящую ветви. В совокупности эти волокна образуютсобственные, или основные,пучки белого вещества.К серому веществуприлежат собственные пучки СМ, волокна которых устанавливают ипсилатеральные и контрлатеральные межсегментарные связи. Эти проводящие пути, обеспечивающие работу собственного аппарата СМ, образованы аксонами интернейронов. Преимущественная масса канатиков состоитиз волокон, являющихся центрипетальными – чувствительными и центрифугальными – двигат путями, несущие встречные потоки сонсорной и эффекторной инфо. В составе клиновидного и тонкого пучковзадних канатиковидут волокна, проводящие мышечно-суставную и вибрационную чувствительность и стереогноз. Впереднихканатиках, исключая волокна вентрального спиноталамического пути, находятся нисходящие двигательные пирамидные и экстрапирамидные тракты, берущие начало в КБМ, покрышке среднего мозга, ретик формации, вестибулярных ядрах. Вбоковыхканатиках латеральную часть занимают восходящие пути к мозжечку и таламусу, а медиальную - нисходящие тракты от коры большого мозга и ядер мозгового ствола. Исключение – оливоспинальный пучок.

Оболочка и заключенный в ней аксон составляют нервное волокно. Мякотное волокноимеет толщину до 20 мкм и скорость проведения импульса до 120 м/с. Состоит из осевого цилиндра, аксон волокна покрыт в неск слоев цитоплазмой нейролеммоцита (шванновской клеткой). Она содержит миелин - производное липидов, изолирующий проведение нервного импульса. В оболочке видны насечки (воронки Шмидта-Лантерманна), участвующие в амортизации нервного волокна при его растяжении. Места контактов леммоцитов лишены миелина и сужены – перехваты Ранвье. Миелиновые волокна ЦНС отличаются тем, что миелиновый слой формирует 1 из отростков олигодендроцита, не имеют насечек, миелин содержит щелочной белок и протеолипидный белок.

81. Корковая колонка как функциональная и структурная единицакоры большого мозга.

Модуль– элементарная единица стр-фун организации нервного центра, выполняющая простые операции по обработке инфо. Наиболее простая форма коркового модуля – локальные сети, представляющие собой паттерн из короткоаксонных нейронов Гольджи 2 типа, обеспечивает непрерывную циркуляцию временного нервного импульса.

Корковая колонка– стр-фун единица новой коры; это группа вертикально ориентированных нейронов, образующих локальную нервную сеть, принимающую, перерабатывающую и передающую инфо на структуры, определенные ее внешними связями.Мини-колонкаимеет вид вертикально направленной ленты или цилиндра диаметром ок 30 мкм, содержит постоянное число нейронов – 110. Они объединены вмакроколонки.Афферентные волокнапоступают в колонку из 3 главных источников:

- кортико-кортикальные – от пирамид 3 слоя соседних или контрлатеральных полей коры

- таламо-кортикальные (специфические) – несут сенсорную инфо от таламуса, заканчиваются на шипиковых звездах 4 слоя

- кортикопетальные – от ядер шва, базальных ганглиев, голубоватого места, вентрального тегментального поля.

Эфферентные волокна(выход из колонки): аксоны пирамидных кл, образующие ассоциативные проекции в другие модули коры и в нижележащие отделы.

82. Клеточный состав корковой колонки коры большого мозга.

Пирамидные и непирамидные нейроны, их характеристика.

Корковая колонка– стр-фун единица новой коры; это группа вертикально ориентированных нейронов, образующих локальную нервную сеть, принимающую, перерабатывающую и передающую инфо на структуры, определенные ее внешними связями.Мини-колонкаимеет вид вертикально направленной ленты или цилиндра диаметром ок 30 мкм, содержит постоянное число нейронов – 110. Они объединены вмакроколонки.

Пирамидные нейроныимеют вид конуса или усеченного треугольника. По современным представлениям это нейрон, чей апикальный дендрит достигает молекулярного слоя, образует терминальный зонтик. Группы апикальных дендритов формируют пучки, заканчивающиеся созвездиями. Аксон клетки спускается в белое вещество и образует множество коллатералей. Собираясь вфасцикулы, аксоны формируютассоциативныесвязимежду нейронами извилин в пределах одноименного полушария, контрлатеральные (комиссуральные) связис нейронами другого полушария,проекционные связи– нисходящие кортикофугальные пути, конвергирующие на нейроны ядер ствола и СМ. Возбуждающие нейроны. Предполагают, что используют глутаминовую кислоту для передачи нервного импульса.

Непирамидные нейроныобеспечивают внутримодульную интеграцию, посылают тормозные или возбуждающие импульсы пирамидам.

- корзинчатыекл – тормозные гамк-ергические. Формируют корзинки вокруг соседних кл

- двухбукетные– взаимодействуют с корзинчатыми, тормозные. Дендриты образуют вокруг перикариона дендритное поле. Восходящая и нисх ветви аксона формируют букет

-кл-канделябры– тормозной контроль над пирамидами 3 слоя

- нейроглиеформные– от тела отходит до 10 коротких дендритов, аксон густо ветвится. Предполагают, что они тормозят функцию шипиковых кл.

- Кл Мартинотти в 6 слое – вертикально поднимающийся к 1 слою аксон, где распадается на ветви, напоминают букеты

- шипиковые звездчатыекл в 4 слое – мишень таламических афферентов. Дендриты отходят горизонтально, аксоны идут вниз к белому веществу, затем формируют гориз и возвратные ветви, образующие ассиметричные возбуждающие синапсы на интернейронах коры

- кл Кахаля-Ретциуса– расположены горизонтально в 1 слое, отростки не покидают своего слоя. Нейроны взаимодействуют с зонтиками апикальных дендритов пирамид.

83. Слои и поля коры большого мозга. Гомотипичная и

гетеротипичная кора.

Кора - многослойная пластинка серого вещества, собранная в складки-извилины. Новая кора (гомогенетическая кора), ее слои. Эта кора характерна для лобных, теменных и височных долей. Она преобладает и представлена 6 слоями. Такая кора называется гомотипической. Меньшая часть новой коры называетсягетеротипическойи имеет либо пять слоев - это двигательная область, где выпадает 4-й слой, либо восемь слоев в зрительной области, в которой 4-й слой делится на три.

1.Молекулярный слой - это самый наружный слой серого вещества коры больших полушарий, он представлен ветвлениями дендритов пирамидных клеток, мелкими горизонтальными нейроцитами Кахаль - Ретциуса, а также глиальными клетками и кровеносными сосудами. Последние, т.е. глиоциты и кровеносные сосуды, имеются во всех слоях коры, в связи с чем о них не упоминается при разборе строения следующих слоев коры головного мозга.

2. Наружный зернистыйслой - представлен слоем малых и средних пирамидных нейроцитов. Их дендриты уходят в молекулярный слой, а аксоны проникают в лежащие глубже слои и в белое вещество. Есть звездчатые, биполярные, корзинчатые нейроциты.

3.Слой крупных пирамидсостоит из пирамидных нейроцитов большей величины от 40 до 60 мкм. Их дендриты уходят в молекулярный слой, а нейриты - в белое вещество.

4.Внутренний зернистыйслой - особо представлен в зрительной зоне коры, иногда он может отсутствовать (в прецентральной извилине). Этот слой образован мелкими звездчатыми нейроцитами, корзинчатыми кл, кл Мартинотти. В этом слое много горизонтальных волокон.

5.Ганглионарныйслой коры - образован крупными пирамидными нейроцитами. Среди них в прецентральной извилине имеются гигантские пирамиды в 4 поле (клетки Беца), описанные впервые киевским анатомом В. Я. Бецем в 1874 году. Высота клеток Беца достигает 120 мк, а ширина 80 мк. Нейриты клеток 5-го слоя образуют основную часть кортикоспинальных (пирамидных путей), заканчивающихся синапсами на мотонейронах спинного мозга. Это прямой путь от двигательного анализатора коры к двигательным клеткам ядер передних рогов спинного мозга. В зрит коре есть пирамиды Мейнерта.

6.Слой полиморфных клетокобразован нейроцитами различной формы, основную массу которых составляют веретеновидные нервные клетки. Нейроциты этого слоя меньше других и лежат редко. Нейриты нервных клеток 6-го слоя коры головного мозга уходят в белое вещество в составе эфферентных путей головного мозга. Первые 4 слоя считаются афферентными (чувствит), 5 и 6 слои эффекторные, аксоны их формируют проекционные волокна. В разных участках коры головного мозга количество слоев, густота клеток, толщина отдельных слоев, толщина коры в целом, характер перехода серого вещества в белое не одинаковы. Это позволило выделить различные поля коры головного мозга.

В. Я. Бец описал 11 областей коры головного мозга. Позже Бродман выделил 52 поля и 9 областей (лобная, предцентр, постцентр, островковая, височная, верхнетеменная, нижнетеменная, лимбическая, затылочная). В качестве примеров можно привести 4 и 6-е поля в прецентральной извилине - двигательной области. Постцентр область с полями 1-3 и 43 является соматосенсорной. В постцентральной извилине располагаются 1, 2, 3, 5 поля - кожный анализатор, 17,18,19-е поле - зрительный анализатор (8 слоев), 22-е поле - корковый центр слухового анализатора. 44-е поле (центр Брока) является моторным центром речи. В височной области 41,42,22-поля являются первичными центрами слуха. Наиболее примитивной считается 2-слойная древняя кора шпорной борозды.

Наряду с цитоархитектоническим принципом деления коры головного мозга на поля имеется еще миелоархитектонический принцип, разработанный О. Фогтом. Этот ученый основал строение коры в зависимости от структуры и расположения мякотных нервных волокон, выделив при этом 240 полей. Согласно миелоархитектоническому принципу в коре головного мозга различают следующие слои:

1) слой тангенциальных волокон;

2) слой над полоской;

3) наружная полоска;

4) слой между полосками;

5) внутренняя полоска;

6) слой под полоской.