73. Типы синапсов, принципы объемной трансмиссии.

Различат возбуждающие ассиметрические синапсы (1го типа) итормозныесимметричные (2го типа).По способу передачи сигналов:химические - возбуждение передается посредством медиаторов, электрические синапсы (эфапс, нексус, щелевой контакт) - возбуждение передается посредством ионов, и смешанные. В зависимости отлокализацииокончаний терминальных веточек аксона первого нейрона различают аксодендритические, аксосоматические, аксоаксональные, дендродендритические, соматосоматические. В зависимости от медиаторасинапсы разделяются на

аминергические, содержащие биогенные амины (например, серотонин, дофамин), в том числе адренергические, содержащие адреналин или норадреналин; холинергические, содержащие ацетилхолин; пуринергические, содержащие пурины; пептидергические, содержащие пептиды. По анатомо-гистологическому принципу: нейросекреторные, нервно-мышечные, межнейронные.

74. Гистогенез нервной системы и развитие нейронов.

Нервная ткань развивается из дорсальной эктодермы.У эмбриона по средней линии спины утолщается, формируя нервную пластинку, латеральные края образуют нервные валики, а между валиками желобок.Передний конец пластинки образует головной мозг. Латеральные края поднимаются сливаются внервную трубку. У взрослых она сохраняется в виде системы желудочков головного мозга и центрального канала головного мозга. Часть нервной пластинки не входит в состав нервной трубки и образует скопления по бокам от нервной трубки-нервный гребень. Он дает начало нейронам чувствительных и автономных ганглиев, клеткам мягкой мозговой и паутинной оболочек мозга. В нервной трубке дифференцируется4 зоны: вентрикулярная(эпендимная), субвентрикулярная, промежуточная(плащевая) и краевая(маргинальная).

Вентрикулярная зонасостоит из делящихся клеток цилиндрической формы. Ядра мигрируют в люменальный конец клетки, обращенной к центральному каналу. Вентрикулярные клетки являются предшественникаминейронови клетокмакроглии.

Субвентрикулярная зонасостоит из клеток, утративших способность к перемещению ядер. Существует в области спинного мозга в течение нескольких дней, но в тех полостях головного мозга, где гистогенез совершается особенно быстро.

Промежуточная зонасостоит из клеток, переместившихся из вентрикулярной субвентрикулярных зон-нейробластов глиобластов. Нейробласты утрачивают способность к делению и дифференцируются в нейроны. Глиобласты делятся и дают начала астроцитам, олигодендроцитам.

Маргинальная зона формируется из врастающих в нее аксонов нейробластов и макроглии и дает началабелому веществу.По мере дифференцировки тело нейробласта постепенно приобретает грушевидную форму, а от его заостренного конца начинает развиваться аксон - нейрит. Позднее дифференцируютсядендриты. Нейробласты превращаются в зрелые нервные клетки-нейроны. Нейроны устанавливают контакты(синапсы).

75. Спинномозговой узел и первичночувствительные нейроны, их

классификация, величина и значение, нейрохимическая

специализация.

Спинномозговые узлы - парные образования, расположенные по ходу задних корешков спинномозговых нервов. Узлы развиваются из нервных гребней, выделяющихся из нервной пластинки на стадии нервного желобка.

Дефинитивный узел покрыт плотной соединительнотканной капсулой, узел выстлан с внутренней стороны одним или двумя слоями уплощенных отростчатых фибробластов. От капсулы внутрь узла вместе с мелкими кровеносными сосудами проникает соединительная ткань, образуяинтерстицийузла. В последнем располагаются первично-чувствительные нейроны, или протонейроны. Их тела находятся на периферии узла. У многих животных клетки собраны в ганглиомеры (группы). Центральную часть узла занимают нервные волокна - аксоны и дендриты протонейронов.

Основным клеточным элементом ганглия является псевдоуниролярный нейрон. В эмбриональном развитии он закладывается как биполярная клетка и сохраняется у человека двухотростчатым только в узлах преддверия и улитки. Во всех спинномозговых узлах, а также в ганглиях V, IX и X пар черепно-мозговых нервов образуется псевдоуниполярный нейрон. Его первичный отросток делает несколько оборотов вокруг тела клетки, образуяинициальный клубок. Покинув клубок, отросток устремляется в центр узла и делится на тонкую центральную ветвь -аксон(задний чувствительный корешок) и толстую периферическую -дендрит. Обе ветви покрыты миелиновой оболочкой.Тело нейронашаровидной формы, в центре расположено ядро с четкой кариолеммой. Хорошо развиты аппарат Гольджи и хондриом (группы небольших митохондрий). Также характерно наличиелипофусцинав крупных нейронах имеланинав малых и средних клетках. Количество пигмента увеличивается с возрастом. Тело нейрона окружаютсателлиты - олигодендроциты с небольшим телом и короткими, мало ветвящимися отростками, создавая глиальный барьер толщиной около 0,5 мкм.

Морфологическая классификация протонейронов: I.Крупные А-нейроныразмером тела 61-120 мкм. Дендриты толщиной 12-20 мкм обладают самой высокой скоростью проведения импульса - от 75 до 120 м/сек. Они образуют чувствительные нервные окончания суставов, сухожилий, поперечнополосатых мышечных волокон, т.е. являютсяпроприорецепторами. Аксоны этих клеток заканчиваются на клетках ядра Кларка, тонком и клиновидном ядрах продолговатого мозга. 2.Средние В-нейроны с размером тела 31-60 мкм. Дендриты толщиной 6-12 мкм, их терминали формируют тельца Фатер-Пачини и осязательные рецепторы Мейснера, а также вторичные окончания мышечных веретен. Нервный импульс проходит со скоростью 25-75 м/сек. Аксоны образуют синапсы на нейронах собственного ядра заднего рога, нейронах ядра Кларка, тонком и клиновидном ядрах. 3.Малые С-нейроныс диаметром тела 15-30 мкм. Их дендриты толщиной от 0,5 до 5 мкм проводят импульс со скоростью 0,5-30 м/сек. Эти волокна образуют температурные и болевые экстерорецепторы. Аксоны формируют синапсы на нейронах Роландова вещества и собственного ядра заднего рога спинного мозга.

Нейрохимическая классификация: ГАМК-ергические нейроны. Глутамат-ергические нейроны. Холинергические нейроны. Аспартатергические нейроны. Нитроксидергические нейроны. Пептидергические нейроны (вещество Р, кальцитонин, соматостатин, холецистокинин, VIP и Y-пептид).

Каждый сегмент тела иннервируется соответствующим спинномозговым узлом и частично дополняется волокнами из выше- и нижележащих ганглиев. Удаление трех рядом лежащих узлов вызывает в районе их иннервации нарушения трофики. Основная функцияспинальных ганглиев -рецепторная.