Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №5
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их ионизации?
1. Усиливается. 2. Ослабляется.
К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:
1. Окисление. 2. Восстановление. 3. Ацетилирование. 4. Гидролиз. 5. Образование глюкуронидов. 6. Образование соединений с серной кислотой.
Сублингвальный путь введения готносится к:
1. Энтеральному; 2. Парентеральному.
Задача.
КАКОЕ ВЕЩЕСТВО (А или Б) ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР?1
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №6
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?
1. Внутрь. 2. Сублингвально. 3. Ректальный. 4. В двенадцатиперстную кишку.
5. Трансбуккальный.
К процессам метаболической трансформации относится:
1. Окисление. 2. Восстановление. 3. Ацетилирование. 4. Гидролиз. 5. Образование глюкуронидов. 6. Образование соединений с серной кислотой.
К особенностям ректального пути введения (в сравнении с пероральным) относиться:
1. Поступление лекарственных веществ в кровь, минуя печень; 2. Очень медленное развитие фармакологического эффекта; 3. Всасывание лекарственных веществ не зависит от процессов пищеварения; 4. Удобный путь введения для детей младших возрастных групп.
Задача.
КАКОВЫ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКОЙ НЕЙРОТРОПНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА Б ПО СРАВНЕНИЮ С ПРЕПАРАТОМ А ПРИ ПРИЁМЕ ОБОИХ ПРЕПАРАТОВ ВНУТРЬ?2
1 Вещества А и Б в сходной степени связываются с белками плазмы крови; pH крови = 7.4;
2 Задачу анализировать последовательно от I к II.
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.
Вариант №7
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Парентеральные путь введения лекарственных веществ:
1. Подкожный. 2. Ректальный. 3. Внутривенный. 4. Внутримышечный. 5. Сублингвально. 6. Ингаляционный. 7. Трансдермальный. 8. Трансбуккальный.
Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации?
1. Усиливается. 2. Уменьшается.
В кишечнике лучше всасываются:
1. Слабые основания; 2. Слабые кислоты.
Задача.
Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними
Липофильные вещества легко всасываются в пищеварительном тракте, потому что основным механизмом всасывания в пищеварительном тракте – пассивная диффузия.
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.
Вариант №8
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Для парентеральных (внутривенный, внутримышечный, подкожный) путей введения лекарственных веществ характерно:
1. Быстрое развитие эффекта. 2. Медленное развитие эффекта. 3. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдение асептики. 4. Высокая точность дозировки.
Слабокислые соединения легче выводятся почками:
1. При увеличении pH мочи. 2. При снижении pH мочи.
В желудке легче всасывается:
1. Слабые основания; 2. Слабые кислоты.
Задача.
Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними
Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на липофильные соединения, потому что микросомальные ферменты печени имеют внутриклеточную локализацию.
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.
Вариант №9
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Внутримышечно можно вводить:
1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси.
Слабые основания легче выводятся почками:
1. При увеличении pH мочи. 2. При снижении pH мочи.
В вену нельзя вводить:
1. Маслянные растворы; 2. Эмульсии; 3. Водные растворы.
Задача.
Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними
Гидрофильные вещества легко выводятся через почки, потому что гидрофильные вещества хорошо фильтруются в почечных канальцах.
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.
Вариант №10
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Внутривенно нельзя вводить:
1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси.
Период «полужизни» (полуэлиминации; Т1/2):
1. Время, за которое 50% вещества подвергается биотрансформации. 2. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину. 3. Время, за которое половины вещества выделяется из организма.
Биодоступность:
1. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает системного кровотока. 2. Скорость поступления вещества в системный кровоток из места введения. 3. Часть от введения дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает мест действия в тканях.
Задача.
Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними
Гидрофильные вещества легко выводятся через почки, потому что гидрофильные вещества плохо реабсорбируются в почечных канальцах.