Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.
Вариант №1
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Что включает понятие «фармакокинетика»?
1. Всасывание лекарственных веществ. 2. Распределение лекарственных веществ в организме. 3. Депонирование лекарственных веществ. 4. Локализацию действия веществ. 5. Механизмы действия. 6. Фармакологический эффект. 7. Виды действия. 8. Биотрансформацию. 9. Введение лекарственных веществ в организм.
Два основных механизма всасывания веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Фильтрация. 2. Пиноцитоз. 3. Активный транспорт. 4. Пассивная диффузия.
Энтеральные пути введения лекарственных средст:
1. Внутримышечно; 2. Внутрь; 3. Под язык; 4. В прямую кишку.
Задача.
КАКОЕ ВЕЩЕСТВО (I или II) ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЕТСЯ В ЖКТ?
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №2
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Энтеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутрь. 2. Внутримышечный. 3. Подкожный. 4. Ректальный. 5. Внутривенный.
6. Ингаляционный. 7. Сублингвальный. 8. Трансбуккальный.
Через гистогематические барьеры легко проникают:
1. Неполярные липофильные вещества. 2. Полярные гидрофильные вещества.
Понятие «фармакокинетика» включает:
1. Всасывание; 2. Биотрансформацию; 3. Фармакологические эффекты; 4. Распределение.
Задача.
В КАКОМ СЛУЧАЕ (А или Б) ДИФФУЗИЯ СЛАБОКИСЛОГО СОЕДИНЕНИЯ БУДЕТ ПРОИСХОДИТЬ ЛЕГЧЕ?
R – COOH ↔ R – COO- + H+
|
|
Плазма крови (pH=7.4) |
Липопротеиновая мембрана |
Просвет почечных канальцев (pH=5.0) |
|
А |
R
- COOH |
|
|
|
Б |
|
|
R - COOH |
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.
Вариант №3
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Что характерно для введения лекарственных веществ внутрь?
1. Быстрое развитие эффекта. 2. Относительно медленное развитие эффекта.
3. Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от pH среды, характера содержимого, интенсивности моторики ЖКТ. 4. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень.
Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
1. Не проявляют фармакологической активности. 2. Быстрее метаболизируются.
3. Медленнее выводятся из организма.
Внутримышечно можно вводить:
1. Маслянные растворы; 2. Гипертонические растворы; 3. Изотонические растворы; 4. Взвеси.
Задача.
В КАКОМ СЛУЧАЕ (А или Б) ДИФФУЗИЯ СОЕДИНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ СЛАБЫМ ОСНОВАНИЕМ, БУДЕТ ПРОИСХОДИТЬ ЛЕГЧЕ?
R – NH2 + H+ ↔ R – N+H3
|
|
Плазма крови (pH=7.4) |
Липопротеиновая мембрана |
Желудочный сок (pH=1.4) |
|
А |
R
- NH2 |
|
|
|
Б |
|
|
R - NH2 |
Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №4
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в ЖКТ:
1. Пиноцитоз. 2. Фильтрация. 3. Пассивная диффузия. 4. Активный транспорт.
Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение полярности. 2. Снижение полярности. 3. Повышение фармакологической активности. 4. Снижение фармакологической активности. 5. Повышение гидрофильности. 6. Повышение липофильности.
Парентеральный путь введения:
1. Внутривенный; 2. Ректальный; 3. Пероральный; 4. Внутримышечный; 5. Субарохноидальный.
Задача.
РЕАБСОРЮЦИЯ КАКОГО ВЕЩЕСТВА (А или Б) В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ ИЗМЕНЯЕТСЯ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ pH ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ С 5.0 ДО 7.0
