Вариант №5

1. Азота закись:

   1. Обладает высокой наркотической активностью.

   2. Имеет низкую наркотическую активность.

   3. Вызывает выраженную анальгезию.

   4. Не вызывает достаточной релаксации скелетных мышц.

   5. Не раздражает слизистые.

   6. Мало влияет на функции внутренних органов.

2. Преимущества снотворных из группы бензодиазепинов перед барбитуратами:

   1. Обладают большей терапевтической широтой.

   2. Менее опасны в отношении развития лекарственной зависимости.

   3. Меньше влияют на структуру сна.

   4. Существенно не влияют на активность микросомальных ферментов печени.

   5. Не усиливают действие других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.

3. Что характерно для диазепама?

   1. Производное бензодиазепина.

   2. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.

   3. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.

   4. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

   5. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

   6. Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.

4. Уменьшить побочные эффекты леводопы со стороны сердечнососудистой системы и органов пищеварения можно за счет:

   1. Ингибирования ацетилхолинэстеразы.

   2. Ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы.

   3. Ингибирования ДОФА-декарбоксилазы в головном мозге.

   4. Блокирования дофаминовых рецепторов в периферических тканях.

5. Практически не оказывает гепатотоксического действия.

   1. Азота закись.

   2. Пропофол.

   3. Севофлуран.

   4. Пропанидид.

   5. Кетамин.

   6. Галотан.

6. Производное фенилтриазина. Эффективен при всех формах эпилепсии. Угнетает глутаматергические процессы в ЦНС. Действует продолжительно (24-30 часов). В качестве побочных эффектов может вызвать диплопию, атаксию, головокружения.

   1. Фенитоин.

   2. Ламотриджин.

   3. Фенобарбитал.

   4. Натрия вальпроат.

7. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:

   1. Мидантан.

   2. Циклодол.

   3. Карбидопа.

   4. Селегилин.

   5. Бромокриптин.

8. Галлюцинации в посленаркозном периоде вызывает

   1. Азота закись.

   2. Пропофол.

   3. Пропанидид.

   4. Галотан.

   5. Кетамин.

9. Карбамазепин:

   1. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге.

   2. Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии.

   3. Эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии.

10. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

    1. Индукцией микросомальных ферментов печени.

    2. Влиянием на структуру сна.

    3. Материальной кумуляцией препаратов.

Средства для наркоза. Снотворные средства. Противосудорожные средства.

Вариант №6

1. Азота закись применяют:

   1. Для наркоза при хирургических операциях (в сочетании с другими средствами для наркоза).

   2. При инфаркте миокарда для купирования болей.

   3. Для обезболивания в послеоперационном периоде.

   4. Для расслабления скелетных мышц при судорогах.

2. Золпидем:

   1. Производное бензодиазепина.

   2. Стимулирует бензодиазепиноиые рецепторы.

   3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

   4. Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты.

   5. По противосудорожной, мышечнорасслабляющей активности превосходит нитразепам.

   6. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.

3. Средства для предупреждения больших судорожных припадков эпилепсии:

   1. Дифенин.

   2. Этосуксимид.

   3. Карбамазепин.

   4. Фенобарбитал.

   5. Натрия вальпроат.

4. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:

   1. Мидантан.

   2. Циклодол.

   3. Карбидопа.

   4. Селегилин.

   5. Бромокриптин.

5. Средство для ингаляционного наркоза. Не вызывает глубокого хирургического наркоза. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Может использоваться для обезболивания родов и купирования болей при инфаркте миокарда.

   1. Азота закись.

   2. Пропофол.

   3. Севофлуран.

   4. Пропанидид.

   5. Кетамин.

   6. Галотан.

6. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

   1. Индукцией микросомальных ферментов печени.

   2. Влиянием на структуру сна.

   3. Материальной кумуляцией препаратов.

7. Что характерно для пропофола?

   1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.

   2. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.

   3. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.

   4. Выход из наркоза быстрый.

8. Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:

   1. Угнетения ГАМК-ергических процессов.

   2. Усиления ГАМК-ергических процессов.

   3. Блокады натриевых каналов нейронов.

   4. Блокады кальциевых каналов нейронов.

   5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.

9. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:

   1. Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС.

   2. Угнетением холинергических процессов в ЦНС.

   3. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.

   4. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.

   5. Блокированием рецепторов возбуждающих аминокислот.

10. Для ингаляционного наркоза применяют.

    1. Азота закись.

    2. Пропофол.

    3. Севофлуран.

    4. Пропанидид.

    5. Кетамин.

    6. Галотан.

Средства для наркоза. Снотворные средства. Противосудорожные средства.