Биологический метод культивирования анаэробов (м-д Фортнера)

Метод основан на одновременном посеве в чашку со средой, разделенной по диаметру канавкой, испытуемого материала или чистой выделенной культуры анаэробов и какого-либо штамма-аэроба – жадного потребителя кислорода (Bac. prodigiosum, Sarcina lutea– из воздуха).

Чашкaс посевом герметически закрывается с помощью утрамбованной ваты, пластилина или парафина, и становиться для инкубации в термостат.

Вначале в связи с присутствием в чашке О₂бурно растут анаэробы.

Приложение 5

Биохимическое определение газообразных веществ при оценке протеолитической активности

Метод Сальковского для определения индола

Бульонную культуру микроорганизмов нагревают с 4 мл 10% серной кислоты, затем с 0,5 – 2 мл, 0,05 раствора азотисто-натриевой соли. Реактивы приливают по стенке пробирок.

Появление красно-фиолетового кольца указывает на наличие индола.

Определение индола по методу Эрлиха

Культуру выращивают на МПА, после чего делают густой посев в пробирки жидкой средой с казеином, нагретой до 30-35С⁰.

Пробирки инкубируют 2 часа в термостате, а затем добавляют сначала 5 мл раствора №1, а затем 5 мл раствора №2. Через 5 минут, при наличие индола, появляется красное окрашивание среды.

Раствор №1:

парадиметиламинобензальгид – 1г

Этиловый спирт (95^о) - 95мл

Соляная кислота (удельный вес 1,19) -20мл

Раствор №2: насыщенный растворK₂Cr₂O₂.

Определение сероводорода по методу Хоменко

К расплавленному МПА добавляют уксусно-кислый свинец, охлаждают до 45 ⁰ C, добавляют яичный белок в количестве 2%, тщательно смешивают со средой, разливают по пробиркам и стерилизуют текучим паром (3 дня по 30 мин).

Посевы делают уколом. При наличии способности образовывать H₂Sсреда по линии укола чернеет.