
- •1.Основные понятия химии: атом, молекула, атомная и молекулярная массы, простое и сложное вещество, химический эквивалент. Моль.
- •2. Основные законы химии.
- •3. Основные классы неорганических веществ: кислоты, соли, основания, оксиды.
- •4. Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева, ее структура.
- •5. Основные этапы развития представлений о строении атома и ядра. Квантово-механическая модель атома.
- •6. Понятие об электронном облаке. Волновая функция.
- •7. Квантовые числа.
- •Валентность как правило определяется s и p электронами (…..)
- •9.Емкость энергетических уровней и подуровней. Строение электронных оболочек атомов и связь периодической системы со строением атомов.
- •10. Энергия ионизации, энергия сродства к электрону, электроотрицательность. Ионизационный потенциал.
- •11.Природа химической связи. Теория валентности. Понятие о степени окисления.
- •14.Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •16.Металлическая связь.
- •17. Водородная связь. Механизм образования водородной связи.
- •19.Валентные возможности атомов элементов различных групп и периодов
- •20. Растворы, определение, классификация. Понятие о концентрации растворов, способы ее выражения
- •21. Теория электролитической диссоциации. Степень и константа электролитической диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •22.Сильные и слабые электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
- •Слабые электролиты
- •23. Свойства воды. Вода. Водородный показатель среды.
- •24. Активность, коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь между коэффициентом активности и ионной силой раствора
- •25 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •26 Скорость химической реакции. Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Порядок и молекулярность реакций. Энергия активации, ее физический смысл.
- •Правило Вант-Гоффа
- •27.Влияние концентрации реагентов на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Константа скорости химической реакции и ее физический смысл.
- •28 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •Катализ - изменение скорости реакции под действием особых веществ (катализаторов)
- •Все вещества в одной Катализатор находится в
- •29 Обратимость химических реакций. Влияние концентрации, давления и температуры на химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье. Константа химического равновесия
- •30.Определение и классификация электрохимических процессов. Понятие об электродном потенциале. Стандартный электродный потенциал. Уравнение Нернста для расчета потенциала металлического электрода.
- •32. Газовые электроды. Расчет потенциалов водородного и кислородного электродов.
- •35.Электролиз. Законы Фарадея. Электролиз с растворимым и нерастворимым анодом (в расплаве и в растворе). Выход по току. Практическое применение.
- •36. Коррозия. Основные виды коррозии: химическая, электрохимическая, коррозия под действием блуждающих токов. Методы защиты от коррозии. Ингибиторы коррозии.
- •37. Термодинамика и кинетика коррозии.
22.Сильные и слабые электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
Такие
соединения как правило, диссоциируют
нацело. Классификация. Кислота
электролит
диссоциирующий в растворе с образованием
катионов. Основания
электролит диссоциирующий в растворе
с образованием
гидроксид-онионов.
Соль электролит диссоциирующий в
растворе с образованием
катионов
металла и анионов кислотного осадка.
Активность
– эффективная
концентрация вещества в растворе в
соответствии с которой оно участвует
в различных процессах а=f/С,
где f
- коэффициент активности, С – концентрация.
Ионная
сила.
,
.
Слабые электролиты
Вещества, частично диссоциирующие на ионы. Растворы слабых электролитов наряду с ионами содержат недиссоциированные молекулы. Слабые электролиты не могут дать большой концентрации ионов в растворе. К слабым электролитам относятся: 1) почти все органические кислоты (CH3COOH, C2H5COOH и др.)
2) некоторые неорганические кислоты (H2CO3, H2S и др.); 3) почти все малорастворимые в воде соли, основания и гидроксид аммония (Ca3(PO4)2; Cu(OH)2; Al(OH)3; NH4OH); 4) вода. Они плохо (или почти не проводят) электрический ток.
СH3COOH CH3COO- + H+ Cu(OH)2 [CuOH]+ + OH- (первая ступень) [CuOH]+ Cu2+ + OH- (вторая ступень) H2CO3 H+ + HCO- (первая ступень) HCO3- H+ + CO32- (вторая ступень)
23. Свойства воды. Вода. Водородный показатель среды.
Необходимо различать полярность связи и полярность молекул. Если молекула двухатомна, то наличие полярных связей приводит к полярной молекуле. Если связи полярны, а молекула нет, то такие связи построены симметрично.
Мс=0=1.7D
0=C=0
МCl2=0
Молекулы воды.
Благодаря полярной связи в воде появляются ……. за счёт водородной связи, в данном случае водород ведёт себя подобно двухвалентному элементу.
(H2O), х = 1 – 3.
3
молекулы воды
Максимальная
воды при +40С.
Высокая теплоёмкость – другое атомное свойство.
Электролитическая диссоциация воды. рН - водородный показатель. В 1887 г. Шведский ученый Сванте Аррениус предложил теорию электролитической диссоциации в р-рах взамен прежних представлений, согласно которым в-ва в р-ре распадаются на ионы под действием электрического тока. Электролитическая диссоциация не зависит от разности потенциалов, создающей электрический ток, что подтверждается своеобразным течением химических р-ций в электролите между отдельными ионами вне зависимости от того, из каких в-в эти ионы получены. Полярные молекулы воды могут диссоциировать, проявляя при этом свою амфотерность: Н2О↔Н++ОН- или 2Н2О↔Н3О++ОН-. Вторая ступень диссоциации ещё никем не наблюдалась и ионов О2- в воде не обнаружено. Вода является очень слабым электролитом, степень её диссоциации ~2∙10-9, чистая вода почти не проводит электрический ток. Однако на все ионные равновесия в водных р-рах присутствие ионов Н+ и ОН- оказывает влияние и процесс диссоциации воды необходимо всегда учитывать. При диссоциации абсолютно чистой воды, которую мы принимаем за эталон нейтральности, концентрации ионов Н+ и ОН- равны и условие нейтральности мы можем записать следующим образом: КН2О=[H+][OH-]=1,0∙10-14. Введем новую величину, характеризующую среду и равную – lg[H+]. Обозначим её рН и в дальнейшем будем называть её водородным показателем. рН=7 (для нейтральной среды). Для кислотной среды рН<7. Для щелочной среды рН>7. Равновесие электролитической диссоциации воды влияет на общее равновесие в среде электролита, содержащего те ли другие растворенные в-ва.