- •Фонды оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и
- •7. Укажите последовательность эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления:
- •21. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки:
- •27. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
- •47. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено:
- •48. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипертермии:
- •49. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипертермии:
- •50. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии:
- •51. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии:
- •Нарушения углеводного обмена
- •65. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами:
- •100. Укажите первичные иммунодефициты:
- •101. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов:
- •112. Какие формы патологии относят к атопиям?
- •Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •120. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
- •121. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
- •122. Укажите особенности злокачественных опухолей:
- •123. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
- •160. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
- •161. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
- •162. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
- •163. Какие утверждения ошибочны?
- •164. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?
- •189. Гиперкалиемия вызывает:
- •209. Укажите вероятные причины гипертонической болезни:
- •210. К факторам риска развития гипертонической болезни относят:
- •211. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья:
- •212. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад:
- •224. Для ишемии характерно:
- •267. Какие из перечисленных факторов играют существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе?
- •268. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?
- •Нарушения функций печени. Желтухи
- •269. Какие признаки характерны для печёночной комы?
- •270. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности?
- •325.Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга?
- •326. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии:
- •338. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов?
- •344. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну?
- •345. Какие вещества нарушают функцию тормозных синапсов?
- •346. Каковы последствия спинального шока?
- •347. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани:
- •348. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
- •349. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона?
- •350. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
- •351. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют:
- •352. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы:
- •353. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы:
- •360. Атаксия возникает при повреждении:
- •Патофизиология боли
- •365. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется:
- •366. Укажите особенности протопатической боли:
- •371. Повреждение каких анатомических образований сопровождается резкой болью?
- •379. Укажите причины неврозов:
- •380. Укажите условия, способствующие развитию неврозов:
- •381. Укажите характерные черты неврастении:
- •382. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний:
- •383. Как проявляется истерический невроз?
- •Установите соответствие
160. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
|
1) активация нормальных ростков кроветворной ткани |
2) инфильтративный рост |
|
3) интоксикация организма |
4) метастазирование |
|
5) клеточный атипизм |
6) гиперальбуминемия |
|
7) опухолевая прогрессия | |
161. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
|
1) инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками |
2) кровоизлияния в жизненно‑важные органы |
|
3) сепсис |
4) кахексия |
|
5) анемия |
6) пневмония |
162. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
|
1) нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов) |
2) наличие «лейкемического провала» |
|
3) наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах |
4) наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации |
|
5) наличие мегалобластов |
6) наличие миелоцитов |
|
7) наличие промиелоцитов |
8) высокая фагоцитарная активность лейкоцитов |
163. Какие утверждения ошибочны?
|
1) лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза |
2) лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга |
|
3) при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал» |
4) лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка |
|
5) при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения |
6) лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз |
164. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?
|
1) угнетение эритропоэза |
2) вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками |
|
3) снижение свёртываемости крови |
4) образование гемолизинов |
|
5) усиление образования внутреннего фактора Касла |
6) внекостномозговое метастазирование |
165. ПРИ КАКИХ ВИДАХ ЛЕЙКОЗОВ РАЗВИВАЕТСЯ ВЫРАЖЕННАЯ ИММУНОДЕПРЕССИЯ?
|
1) остром мегакариобластном лейкозе |
2) остром эритробластном лейкозе |
|
3) хроническом миелолейкозе |
4) хроническом лимфолейкозе |
|
5) остром миелолейкозе |
6) остром лимфолейкозе |
166. БЛАСТНЫЙ КРИЗ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
|
1) резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах |
2) усиленным размножением мегалобластов |
|
3) резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка |
4) блоком созревания бластных клеток |
|
5) усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь | |
167. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ:
|
1) появление бластных кроветворных клеток |
2) эозинофильно‑базофильная ассоциация |
|
3) «лейкемический провал» |
4) лимфоцитоз |
|
5) лимфопения |
6) нейтропения |
|
7) анемия | |
168. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ:
|
1) наличие не менее 40% лимфобластов |
2) наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью |
|
3) наличие небольшого числа лимфобластов |
4) абсолютный и относительный лимфоцитоз |
|
5) анемия |
6) нейтрофилия |
|
7) нейтропения | |
2169 УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ЛЕЙКОЗАХ:
|
1) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина |
2) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их |
|
3) значительная эритропения |
4) гемоконцентрация |
|
5) тромбоцитопения | |
170. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ФАКТОРЫ (МЕХАНИЗМЫ) ИММУНОДЕПРЕССИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ:
|
1) дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров |
2) значительное уменьшение количества гранулоцитов |
|
3) снижение фагоцитарной активности гранулоцитов |
4) нарушение эмиграции гранулоцитов |
|
5) снижение фагоцитарной активности макрофагов |
6) снижение количества B-лимфоцитов |
|
7) избыток T-лимфоцитов–хелперов |
8) повышение титра IgА |
171. КАКОВ ПАТОГЕНЕЗ СНИЖЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНИТЕТА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЛИМФОЛЕЙКОЗАХ?
|
1) снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов |
2) увеличение числа T-лимфоцитов |
|
3) снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами |
4) уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами |
|
5) внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток |
6) повышение титра антиэритроцитарных АТ |
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
172. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА ЯВЛЯЮТСЯ ЭНДОГЕННЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ?
|
1) АНТИТРОМБИН III |
2) ГЕПАРИН |
|
3) тромбоксан А2 |
4) простациклин |
|
5) протеин S |
6) протеин С |
|
7) плазмин |
8) NO |
173. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА ПРЕПЯТСТВУЮТ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ:
|
1) серотонин |
2) фибриноген |
|
3) тромбоксанА2 |
4) простациклин |
|
5) АТФ |
6)стрептокиназа |
|
7) урокиназа |
8) NO |
174. КАКИЕ ЭНДОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫЗЫВАЮТ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ:
|
1) АТФ |
2) адреналин |
|
3) тромбин |
4) тромбоксан А2 |
|
5) протромбин |
6) NO |
|
77) простациклин |
8)тромбомодулин |
175. ПРИ КАКИХ БОЛЕЗНЯХ, СИНДРОМАХ И СОСТОЯНИЯХ ИМЕЕТСЯ ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА?
|
1) нефротический синдром |
2) застойная сердечная недостаточность |
|
3) злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами |
4) беременность |
|
5) печёночная недостаточность |
6) атеросклероз |
|
7) ночная пароксизмальная гемоглобинурия |
8) гипертиреоз |
176. РИСК ТРОМБОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА РЕЗКО ВОЗРАСТАЕТ У БОЛЬНЫХ СО СЛЕДУЮЩИМИ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ:
|
1) дефицит протеина С |
2) недостаточность ингибитора плазмина |
|
3) недостаточность тканевого активатора плазминогена |
4) мутация гена фактора V коагуляционной системы |
|
5) синтез аномального плазминогена |
6) недостаточность фактора фон Виллебранда |
|
7) дефицит протеина S | |
177. ПРИ КАКИХ СИНДРОМАХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ НЕТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА?
|
1) острый миелолейкоз |
2) менингококковый сепсис |
|
3) цинга |
4) синдром Иценко‑Кушинга |
|
5) гемофилия А |
6) В12- и фолиеводефицитная анемия |
|
7) апластическая анемия | |
178. АДГЕЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ К СОСУДИСТОЙ СТЕНКЕ УСИЛИВАЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:
|
1) повреждение эндотелия |
2) высвобождение АДФ из тромбоцитов |
|
3) высвобождение фибриногена из тромбоцитов |
4) обнажение коллагена субэндотелиального слоя |
|
5) высвобождение простациклина из эндотелиальных клеток |
6) высвобождение тромбоксана А2 из тромбоцитов |
|
7) образование активного тромбина | |
179. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ДВС‑СИНДРОМА:
|
1) травматично выполненная обширная хирургическая операция |
2) синдром «длительного раздавливания» |
|
3) тяжёлая акушерская патология |
4) уремия |
|
5) авитаминоз К |
6) сепсис |
|
7) шок |
8) гемофилия В |
|
9) острые лейкозы | |
180. КАКИЕ ФАКТОРЫ СПОСОБСТВУЮТ РАЗВИТИЮ ТРОМБОЗА, НО НЕПОСРЕДСТВЕННО ЕГО НЕ ВЫЗЫВАЮТ?
|
1) оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда |
2) тромбоцитоз |
|
3) увеличение вязкости крови |
4) повреждение эндотелия |
|
5) гиперфибриногенемия |
6) полицитемия |
|
7) нарушение ламинарности кровотока |
8) снижение скорости кровотока |
181. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ТЕРАПИИ ГЕМОФИЛИИ А ПУТЁМ ПЕРЕЛИВАНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ:
|
1) повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII |
2) синдром приобретённого иммунодефицита |
|
3) развитие фагоцитарной недостаточности |
4) анафилактический шок |
|
5) дефицит фактора VIII |
6) дефицит антитромбина |
182. НАРУШЕНИЕ ВТОРИЧНОГО (КОАГУЛЯЦИОННОГО) ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ФОРМ ПАТОЛОГИИ:
|
1) цирроз печени |
2) тромбоцитопатии |
|
3) гемофилии |
4) геморрагический васкулит |
|
5) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура |
6) болезнь фон Виллебранда |
|
7) дефицит витамина В12 |
8) лейкозы |
183. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НАРУШЕНИЕМ ПРОДУКЦИИ ТРОМБОЦИТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ:
|
1) острый лейкоз |
2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура |
|
3) спленомегалия |
4) лучевая болезнь |
|
5) В12– и фолиеводефицитная анемия |
6) ДВС‑синдром |
|
7) апластическая анемия |
8) гемолитико–уремический синдром |
КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
184 УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ НЕКОРОНАРОГЕННОГО НЕКРОЗА МИОКАРДА:
|
1) значительное длительное увеличение работы сердца |
2) гиперпродукция стероидных гормонов |
|
3) образование антимиокардиоцитарных АТ |
4) гиперкатехоламинемия |
|
5) гемоконцентрация |
6) тромбоцитопения |
|
7) гемодилюция | |
185. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ УМЕНЬШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА:
|
1)
активация |
2) гипокапния |
|
3) недостаточность аортальных клапанов |
4)
активация
|
|
5) острая гипоксия | |
|
|
|
|
|
|
186. УКАЖИТЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ПРИСТУПА ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ:
|
1) увеличение сердечного выброса |
2) уменьшение сердечного выброса |
|
3) увеличение коронарного кровотока |
4) уменьшение коронарного кровотока |
|
5) повышение систолического АД |
6) понижение систолического АД |
|
7) увеличение ударного выброса |
8) уменьшение ударного выброса |
187. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОСТРОЙ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
|
1) артериальная гипотензия |
2) сердечная недостаточность |
|
3) увеличение сердечного выброса |
4) инфаркт миокарда |
|
5) аритмии |
6) анемия |
|
7) гиповолемия |
8) отёк лёгких |
188. КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ГИПЕРАДРЕНАЛИНЕМИИ ПОВРЕЖДАЮТ МИОКАРД?
|
1) снижение потребления миокардом кислорода |
2) гипероксигенация миокарда |
|
3) уменьшение доставки кислорода к миокарду с кровью |
4) снижение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах |
|
5) повышение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах |
6) истощение гликогена в кардиомиоцитах |
|
7) дефицит АТФ в кардиомиоцитах |
8) увеличение содержания АТФ в кардиомиоцитах |
