
- •2.Стехиометрические законы химии
- •3.Скорость химических реакций
- •4.Зависимость скорости от температуры. Понятие об энергии активации. Катализ.
- •5.Химическое равновесие
- •6.Тепловые эффекты химических реакций. Энтальпия. Закон Гесса.
- •7.Энтропия. Свободная энергия Гиббса. Термодинамический критерий направленности химического процесса.
- •11.Растворение как физико-химический процесс. Химическая теория растворов Менделеева.
- •9.Концентрация растворов. Растворимость, насыщенные и ненасыщенные растворы.
- •10.Идеальные растворы
- •11.Электролиты и неэлектролиты. Электролитическая диссоциация
- •12.Степень электролитической диссоциации
- •13.Ионное произведение воды
- •14.Кислотно-основные свойства веществ.Кислоты, основания и соли с точки зрения теории элд
- •15.Обменные реакции между ионами
- •16.Гидролиз солей
- •17.Электронная теория окисления-восстановления
- •18.Электродные потенциалы.Гальванический элемент
- •19.Электролиз расплавов и растворов
- •20.Электронное строение атома,эектронные формулы и квантовые ячейки.
- •21.Квантовые числа. Принцип Паули, принцип наименьшей энернии, правило Гунда
- •22.Ковалентная связь
- •23.Понятие о гибридизации связей. Кратные связи. Поляризация ковалентной связи. Электроотрицательность
- •24.Метод молекулярных орбиталей
- •25.Ионная связь как одна из составляющих реальной химической связи
- •26.Межмолекулярное взаимодействие
16.Гидролиз солей
Гидролиз – это ионно-обменная реакция между водой и растворенным в ней веществом. Здесь будем рассматривать гидролиз солей.
Каждую соль можно представить как продукт нейтрализации кислоты основанием, т. е. каждая соль образована какой-то кислотой и каким-то основанием.
Гидролизу подвергаются соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой; слабым основанием и сильной кислотой; слабой кислотой и слабым основанием.
Гидролиз – это обратимый равновесный процесс. В реакциях гидролиза знак равенства заменяют знаком обратимости - двумя противоположно направленными стрелками.
Соли, образованные многоосновными кислотами или многоатомными основаниями гидролизуются ступенчато, образуя на первой ступени кислые или основные соли. Вторая ступень идет в гораздо меньшей степени, чем первая.
1. Гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой (I ступень):
Na2CO3+ HOH⇄NaHCO3+ NaOH;
2Na++ C+ HOH⇄HCO3-+ 2Na++ OH-;
C+HOH⇄HCO3- +OH-.
В ходе реакции образуется кислая соль. Краткая ионная форма записи показывает, что в реакции принимает участие анион, поэтому говорят, что в этом случае происходит гидролиз по аниону. В результате гидролиза образуется избыток гидроксид-ионов, поэтому раствор карбоната натрия имеет щелочную реакцию со значением рН > 7.
2. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой (I ступень):
ZnCL2+HOH⇄ZnOHCl+HCl;
Zn2+ + 2Cl-+HOH⇄ZnOH++ 2Cl- +H+;
Zn2++HOH⇄ZnOH+.
В этом случае происходит гидролиз по катиону. В результате гидролиза образуется избыток ионов водорода, поэтому раствор соли имеет кислую реакцию со значением рН < 7.
3.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой:
CH3COONH4+ HOH⇄CH3COOH + NH4OH;
CH3COO-+ NH4++ HOH⇄CH3COOH + NH4OH.
В этом случае гидролиз происходит как по аниону, так и по катиону. Реакция раствора практически нейтральна и значение рН близко к 7.
Количественной характеристикой протекания реакции гидролиза является константа равновесия (Кp). Для реакции гидролиза карбоната натрия по первой ступени можно написать выражение константы равновесия
.
Концентрация воды в разбавленных растворах представляет собой практически постоянную величину. Обозначая K·[H2O] =., получим выражение для константы гидролиза:
Степень гидролиза, т. е отношение числа молекул, подвергшихся гидролизу, к общему числу молекул, как правило, невелика. Причиной этого является то, что вода – очень слабый электролит, поэтому равновесие реакции гидролиза смещено в сторону исходных веществ.
В разбавленных растворах соли гидролизуются сильнее. При повышении температуры степень гидролиза увеличивается.
Для подавления гидролиза нужно использовать концентрированные растворы при низких температурах, а также добавлять к раствору один из продуктов гидролиза: кислоту или щелочь.
Соли, образованные слабой многоосновной кислотой и слабым многоатомным основанием, гидролизуются необратимо, например, Al2S3,Cr2S3:
Al2S3+ 6HOH = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑.
Эти и подобные им соли не существуют в растворах.
17.Электронная теория окисления-восстановления
Виды окислительно-восстановительных реакций
Межмолекулярные — реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах разных веществ, например:
Н2S+Cl2→S+ 2HCl
Внутримолекулярные — реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах одного и того же вещества, например:
2H2O→ 2H2+O2
Диспропорционирование(самоокисление-самовосстановление) — реакции, в которых один и тот же элемент выступает и как окислитель, и как восстановитель, например:
Cl2+H2O→HClO+HCl
Репропорционирование (конпропорционирование, контрдиспропорционирование) — реакции, в которых из двух различных степеней окисления одного и того же элемента получается одна степень окисления:
Метод электронного баланса
Суть метода электронного балансазаключается в:
Подсчете изменения степени окисления для каждого из элементов, входящих в уравнение химической реакции
Элементы, степень окисления которых в результате произошедшей реакции не изменяется - не принимаются во внимание
Из остальных элементов, степень окисления которых изменилась - составляется баланс, заключающийся в подсчете количества приобретенных или потерянных электронов
Для всех элементов, потерявших или получивших электроны (количество которых отличается для каждого элемента) находится наименьшее общее кратное
Найденное значение и есть базовые коэффициенты для составления уравнения.
Метод полуреакций.