микра-колок2
.rtf1.Наука, изучающая строение, эволюцию и функционирование иммунной системы, механизмы и способы иммунитета, называется ........................ .
иммунологи**
2.Совокупность свойств и механизмов, обеспечивающих защиту организма от генетически чужеродных веществ с целью сохранения и поддержания гомеостаза, структурной и функциональной целостности организма, биологической индивидуальности и видовых различий, называется ......................... .
иммунитет**
3.Фамилия автора клонально-селекционной теории иммунитета:
Бернет
4.Фамилия автора теории гуморального иммунитета:
Эрлих
5.Фамилия
ученого, создателя фагоцитарной
(клеточной) теории иммунитета:
Мечников
6.
Орган иммунной системы, обозначенный
на рисунке стрелкой:
+
тимус
-
селезенка
-
лимфатические узлы
7. Орган иммунной системы, который играет роль фильтра, удаляющего из циркуляции опсонизированные объекты (микробы, поврежденные клетки крови) и иммунные комплексы:
-
тимус
+
селезенка
-
лимфатические узлы
8. Молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГ):
-
молекулы комплекса, образующегося в результате взаимодействия антигена и антитела
+
уникальный набор антигенов, играющих роль в реакциях трансплантации и индукции иммунного ответа на любые антигены
-
молекулы комплекса, состоящего из С5-С9 компонентов комплемента
9.На
рисунке представлена схема:
-
Т-клеточного рецептора (ТКР) и CD4
-
В-клеточного рецептора (ВКР) и CD79
+
молекул ГКГ I и II классов
10.Гены гистосовместимости III класса (ГКГ III) кодируют:
-
трансплантационные антигены
+
компоненты комплемента
-
молекулы, участвующие в презентации антигена
11. Группы цитокинов:
+
интерлейкины
+
хемокины
-
адгезины
+
факторы роста
12.Типы интерферонов:
+
альфа-интерферон
+
гамма-интерферон
-
эпсилон-интерферон
+
бета-интерферон
13.Активность интерферонов:
+
противовирусная
-
противогрибковая
-
хемотаксическая
+
противоопухолевая
14.Группы адгезинов:
+
суперсемейство иммуноглобулинов
+
интегрины
-
интерлейкины
+
селектины
15.Хемоаттрактантами являются:
+
микробные компоненты
+
фракция комплемента С5а
+
фракция комплемента С3а
-
лизоцим
16.Характерные черты естественного иммунитета:
+
видовой
-
индивидуальный
+
передается по наследству
-
не передается по наследству
-
строго специфичен
17.Факторы естественного иммунитета:
+
барьерные свойства кожи и слизистых
-
В-лимфоциты
+
нормальная микрофлора
+
фагоциты
+
система комплемента
18.Факторы естественного иммунитета неиммунной природы:
+
барьерные свойства кожи и слизистых
-
система комплемента
+
антимикробные свойства секретов
+
нормальная микрофлора
-
естественные киллеры
19.Гуморальные факторы естественного иммунитета:
+
лизоцим
+
система комплемента
+
интерфероны
-
IgE
+
бета-лизины
20.Клеточные факторы естественного иммунитета:
-
Т- лимфоциты
+
естественные киллеры
-
В-лимфоциты
+
микрофаги
+
макрофаги
21.Установить правильную последовательность стадий завершенного фагоцитоза:
1
положительный хемотаксис
3
эндоцитоз (поглощение)
4
переваривание микроба
2
аттракция (прикрепление)
22.Установить правильную последовательность активации системы комплемента по классическому пути:
1
С1
3
С3
2
С4, С2
4
С5-9
23.Установить правильную последовательность активации системы комплемента по альтернативному пути:
2
факторы В,D, пропердин
1
С3
3
С5-9
24.Установить правильную последовательность активации системы комплемента по лектиновому пути:
2
С3
1
С4, С2
3
С5-9
25.Установить правильную последовательность стадий незавершенного фагоцитоза:
1
положительный хемотаксис
4
исход (персистенция микроба)
3
эндоцитоз (поглощение)
2
аттракция (прикрепление)
26.Установить соответствие между фазами первичного иммунного ответа и событиями, характерными для каждой фазы:
5
латентная фаза
4
продуктивная фаза
6
фаза затухания
0
логарифмическое нарастание титра антител
0
презентация антигена и накопление клона антителообразуюших клеток
0
снижение титра антител
27.Установить соответствие между типами иммунного ответа и ммуноглобулинами, характерными для каждого типа:
4
первичный
3
вторичный
0
преобладают IgG
0
преобладают IgM
28.Установить соответствие между антигенами бактерий и местом их расположения в бактериальной клетке:
4
К-антиген
6
О-антиген
5
Н-антиген
0
капсула
0
жгутики
0
наружная мембрана клеточной стенки
29.Установить соответствие между типом антигена и характером вызываемого иммунного ответа:
5
толероген
6
иммуноген
4
аллерген
0
реакция гиперчувствительности
0
неотвечаемость на антиген
0
иммунный ответ
30.Установить соответствие между основными антигенами бактерий и категориями, для которых они характерны:
5
группоспецифические
4
типоспецифические (вариантные)
6
видоспецифические
0
разные варианты в пределах одного вида
0
разные виды одного рода или семейства
0
разные представители одного вида
31.Установить правильную последовательность событий при взаимодействии дендритной клетки с белковыми антигенами:
2
эндоцитоз чужеродного объекта
4
представление комплекса “антиген+молекула ГКГ” Т-лимфоцитам
1
распознавание чужеродного объекта
3
процессинг чужеродного объекта
32.Установить правильную последовательность событий при взаимодействии В-лимфоцита с растворимыми антигенами:
3
представление комплекса “антиген+молекула ГКГ II” Т-лимфоцитам-хелперам
2
процессинг антигена
1
распознавание и эндоцитоз антигена
4
активация, пролиферация, дифференцировка в плазмоциты и синтез антител
33.Установить правильную последовательность событий при взаимодействии макрофага с бактериальными антигенами:
4
представление комплекса “антиген+молекула ГКГ” Т-лимфоцитам
3
процессинг чужеродного объекта
2
фагоцитоз чужеродного объекта
1
распознавание чужеродного объекта
34.Установить правильную последовательность основных этапов развития макрофага:
3
моноцит
1
миелоидная клетка-предшественник
2
монобласт
4
макрофаг
35.Установить правильную последовательность основных этапов развития В-лимфоцита:
3
пре-В-клетка
1
стволовая клетка
2
про-В-клетка
4
В-лимфоцит
36.Схема
какого рецептора В-лимфоцита представлена
на рисунке:
-
CD19
+
ВКР (В-клеточный рецептор)
-
CD22
-
CD20
37.Название
клеток, обозначенных на рисунке знаками
вопроса:
-
нейтрофилы
+
плазмоциты
-
естественные киллеры
-
В-лимфоциты
38.СD молекулы, являющиеся маркерами (использующиеся для идентификации) В-лимфоцитов:
-
СD38, СD18, СD64
-
СD56, СD57
-
CD3, СD4, СD8
+
CD19, СD20, СD22
39.В-лимфоциты созревают и проходят антигеннезависимую дифференцировку в:
+
красном костном мозге
-
тимусе
-
селезенке
-
лимфоузлах
40.Количество В-лимфоцитов в периферической крови человека (в % от общего числа лимфоцитов):
-
50-70
-
5-10
+
15-35
-
1-5
41.Гуморальный иммунный ответ:
-
реализуется посредством Т-системы лимфоцитов
+
реализуется посредством В-системы лимфоцитов
-
реализуется системой комплемента
42.Субпопуляция Т-лимфоцитов, обеспечивающая развитие гуморального иммунного ответа:
-
Т-лимфоциты нулевые
-
Т-лимфоциты хелперы 1-ого типа
+
Т-лимфоциты хелперы 2-ого типа
43.Какие цитокины Т-хелперов второго типа (Тh2) проводят к дифференцировке и пролиферации В-лимфоцитов:
-
Интерлейкины 2, 12
+
Интерлейкины 4, 5, 6, 10,13
-
гамма-интерферон
44. Основной метод определения содержания иммуноглобулинов сыворотки крови:
-
реакция гемолиза
+
реакция радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини
-
реакция розеткообразования (РОК)
45.Активация Т- хелперов второго типа (Тh2) при ГИО происходит в результате взаимодействия их клеточного рецептора (ТКР) с:
-
комплексом антиген+молекула ГКГ I на поверхности В-лимфоцита или другой АПК
+
комплексом антиген+молекула ГКГ II на поверхности В-лимфоцита или другой АПК
-
Fab-фрагментом иммуноглобулина
46.Установить соответствие между классами и основными функциями иммуноглобулинов:
5
IgG
6
IgM
4
IgE
0
участвуют в противопаразитарном иммунитете и в ответе на аллергены
0
проходят через плаценту, участвуют в опсонизации антигена, активируют комплемент, преобладают при вторичном иммунном ответе
0
участвуют в опсонизации антигена, преобладают при первичном иммунном ответе
47.Установить соответствие между классом и строением иммуноглобулинов:
6
IgG
5
IgM
4
IgAs
0
димер, имеет секреторный компонент
0
пентамер
0
мономер
48.Установить соответствие между классом иммуноглобулинов и количеством эпитопсвязывающих участков:
6
IgAs
4
IgМ
5
IgG
0
10
0
2
0
4
49.Установить соответствие между классами и основными функциями иммуноглобулинов:
6
IgD
4
IgAs
5
IgG
0
находятся на слизистых оболочках, в слюне, слезах, грудном молоке, блокируя микробы
0
проходят через плаценту, участвуют в опсонизации антигена, активируют комплемент, преобладают при вторичном иммунном ответе
0
участвуют в развитии В-лимфоцитов, не связывают комплемент
50.Установить соответствие между классами иммуноглобулинов и типом тяжелых цепей, входящих в их состав:
5
IgG
8
IgE
7
IgA
6
IgM
0
гамма
0
мю
0
альфа
0
эпсилон
51.Т-лимфоцит
какой субпопуляции представлена на
схеме под номером 2 (TcR - Т клеточный
рецептор):
+
Т-лифоцит цитотоксический (киллер)
-
Т-лимфоцит хелпер
52.Т-лимфоциты хелперы первого типа участвуют в развитии:
-
гуморального иммунного ответа
+
клеточного иммунного ответа
53. Гетеродимер, состоящий из цепей альфа и бета (реже гамма и дельта). Расположен на поверхности Т-лимфоцита. Каждая цепь имеет вариабельный и константный домены. Относится к суперсемейству иммуноглобулинов. Какой рецептор описан:
-
CD2 (рецептор к эритроцитам барана)
+
ТКР (Т-клеточный рецептор)
54. Основная пара молекул костимуляции:
-
CD4-CD8
+
CD80, 86 – CD28
55.Т-лимфоциты созревают и дифференцируются в:
+
тимусе
-
красном костном мозге
56.Функция костимуляторных молекул Т-лимфоцита:
+
усиление сигнала активации Т-лимфоцита в процессе передачи информации об антигене от АПК
-
прямое распознавание пептида антигена
-
являются рецепторами к Fc-фрагменту иммуноглобулинов
+
участие в развитии как гуморального, так и клеточного иммунного ответа
57.Функция корецепторных молекул Т-лимфоцита:
+
распознавание молекул гистосовместимости на АПК и обеспечение рестрикции распознавания Т-лимфоцитов
-
прямое распознавание пептида антигена
-
являются рецепторами к Fc-фрагменту иммуноглобулинов
+
участие в развитии как гуморального, так и клеточного иммунного ответа
58.Основные пары молекул костимуляции при иммунном ответе (между В-лимфоцитом и Т-лимфоцитом):
+
CD80/86 – CD28
-
CD2 – CD58
+
CD40 – CD40L
-
CD30 – CD153
59. Проявления клеточного иммунного ответа:
+
IV тип аллергии (ГЗТ)
+
противоопухолевый иммунитет
+
трансплантационный иммунитет
-
антитоксический иммунитет
60.Определение количества Т-лимфоцитов крови проводится:
+
методом розеткообразования с эритроцитами барана
-
методом розеткообразования с эритроцитами мыши
+
методом определения CD3 антигена (цитометрия)
-
методом иммунодиффузии в агаре
61. Естественный “……………..” иммунитет - передача антител от матери плоду через плаценту во время эмбриогенеза и передача антител от матери ребенку при кормлении (классификация по степени участия иммунной системы в ответе).
пассивный
62. Естественный “…………….” иммунитет – иммунитет против конкретного возбудителя, формирующийся после перенесенного инфекционного заболевания (классификация по степени участия иммунной системы в ответе).
активный
63.Искусственный “……………..” иммунитет – иммунитет, который формируется путем введения в организм готовых антител в виде иммунной сыворотки, плазмы, γ-глобулина(классификация по степени участия иммунной системы в ответе).
пассивный
64. Искусственный “……………..” иммунитет – иммунитет, который формируется после введения в организм вакцины (классификация по степени участия иммунной системы в ответе).
активный
65. Одним из механизмов противобактериального иммунитета при внутриклеточном расположении бактерий является формирование инфекционной ………………. .
гранул***
66. Серологический метод используется для:
+
идентификации антигена с помощью диагностических сывороток
-
получения моноклональных антител
+
обнаружения специфических антител в сыворотке крови (или другой биологической жидкости организма) с помощью диагностикумов
67.Из перечисленных ниже реакций, серологическими являются:
+
РА
+
РПГА
-
ЕАС-РОК
+
РП
68.Основные достоинства серологического метода исследования:
+
высокая специфичность
-
в инфекционной иммунологии возможность использования с момента начала инфекции
+
высокая чувствительность
69. Возникновение агглютината или преципитата при взаимодействии антигена с антителом объясняется:
+
наличием на антигене множества эпитопов одной специфичности
-
наличием у антител (иммуноглобулинов) Fc фрагмента
+
наличием на молекуле любого класса иммуноглобулина не менее двух паратопов
70.Фазы серологической реакции:
+
специфическая
-
альтернативная
-
серологическая
+
неспецифическая
71.Схема какой серологической реакции представлена на рисунке:
-
реакция преципитации (РП)
-
реакция пассивной гемагглютинации (РПГА)
+
реакция агглютинации (РА)
72.Схема
какой серологической реакции представлена
на рисунке:
-
реакция агглютинации (РА)
-
реакция преципитации (РП)
+
реакция пассивной гемагглютинации (РПГА)
-
реакция обратной пассивной гемагглютинации (РОПГА)
73. Схема какой серологической реакции представлена на рисунке:
-
реакция агглютинации (РА)
-
реакция преципитации (РП)
-
реакция пассивной гемагглютинации (РПГА)
+
реакция обратной пассивной гемагглютинации (РОПГА)
74.На
рисунке варианты осадка при постановке
РПГА. Номеру 1 соответствует вариант
реакции:
-
сомнительной
-
отрицательной
+
положительной
75. Какое заключение можно сделать по результату РПГА, представленному на рисунке (диагностический титр равен 1:40):
+
человек болен
-
человек здоров
-
возможно это групповая реакция
76. Установить соответствие между заболеваниями человека и вакцинами, предупреждающими их развитие:
5
корь, паротит, краснуха
6
туберкулез
4
коклюш, дифтерия, столбняк
0
АКДС
0
Тривакцина
0
БЦЖ
77. Установить соответствие между заболеваниями человека и вакцинами, предупреждающими их развитие:
5
туберкулез
4
коклюш, дифтерия, столбняк
6
полиомиелит
0
АКДС
0
БЦЖ
0
ОПВ, ИПВ
78. Установить соответствие между вакцинами и способом их приготовления:
5
БЦЖ
4
АДС-вакцина
6
вакцина против гепатита В
0
анатоксин
0
живая (аттенуированная)
0
генно-инженерная
79.Установить соответствие между типами вакцин и способом их создания:
6
живые
4
убитые
5
анатоксины
0
инактивация микроорганизма
0
инактивация токсина
0
аттенуация микроорганизма
80.Установить соответствие между типами вакцин и способом их создания:
5
убитые
6
субъединичные
4
генно-инженерные
0
использование вектора
0
инактивация микроорганизма
0
выделение субъединиц антигена, способных обеспечить адекватный иммунный ответ
81. Антиген, способный вызвать сенсибилизацию у чувствительного к нему индивидуума, называется ………………. .
аллерген**
82. Клинические проявления аллергической реакции гиперчувствительности I типа у ГЕНЕТИЧЕСКИ предрасположенных лиц называются ………………… .
атопи**
83. Состояние полной или частичной утраты организмом специфической иммунологической реактивности называется …………………. .
анерги**
84. Первая стадия любой аллергической реакции называется стадия ……………………. .
сенсибилизаци*
85. Вторая стадия любой аллергической реакции называется стадия ……………………… .
разрешения
86. Установить правильную последовательность фазы разрешения любого типа аллергической реакции:
3
патофизиологическая
1
иммунологическая
2
патохимическая
87. Установить правильную последовательность этапов стадии сенсибилизации медиаторного типа ГНТ:
1
процессинг и презентация аллергена Т-хелперам второго типа, синтез цитокинов IL-4, 13
3
фиксация аллергенспецифических IgE на тучных клетках и базофилах
2
продукция аллергенспецифических IgE В-лимфоцитами
88. Установить правильную последовательность этапов стадии разрешения медиаторного типа ГНТ:
1
связывание аллергена с фиксированными на тучных клетках и базофилах IgE
3
расширение кровеносных сосудов, спазм гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, отеки, клеточная инфильтрация
2
дегрануляция тучных клеток и базофилов, выброс биологически активных аминов
89.Установить правильную последовательность стадии разрешения цитотоксического типа ГНТ:
2
активация комплемента по классическому пути
1
образование комплекса “ IgG или IgМ + антиген” на поверхности клетки-мишени
3
повреждение клеток-мишеней