
- •1.Введение в сертификацию.
- •1.1. Основные понятия в области оценки соответствия и сертификации
- •1.2. История сертификации.
- •1.3. Экономические предпосылки сертификации.
- •2. Сертификация как процедура подтверждения соответствия.
- •2.1. Цели и принципы подтверждения соответствия.
- •2.2. Формы подтверждения соответствия.
- •2.3. Добровольная и обязательная сертификация.
- •2.3.1. Добровольная сертификация.
- •2.3.2. Организация и участники добровольной сертификации.
- •2.3.3. Обязательная сертификация.
- •2.3.4. Участники обязательной сертификации.
- •2.4. Законодательная и нормативная база сертификации.
- •3. Основополагающие организационно-методические документы.
- •2.5. Правила сертификации.
- •2.6. Схемы сертификации.
- •2.7. Порядок проведения сертификации продукции.
- •2.8. Правила заполнения бланка сертификата соответсвия.
- •2.9. Условия ввоза продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия.
- •3. Декларирование соответствия.
- •3.1. Декларирование соответствия в россии.
- •3.1.1. Порядок принятия декларации о соответствии.
- •3.2. Декларирование соответствия в странах ес.
- •4. Сертификация услуг.
- •4.1.Понятие и классификация услуг.
- •4.2. Особенности сертификации услуг.
- •5. Сертификация систем качества.
- •5.1. Актуальность внедрения систем качества.
- •5.2. Становление сертификации систем качества в россии.
- •5.3. Правила и порядок сертификации систем качества.
- •5.4. Сертификация производства.
- •6. Сертификация персонала.
- •7. Выбор форм и схем обязательного подтверждения соответствия при разработке технических регламентов.
- •8. Аккредитация органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров).
3.2. Декларирование соответствия в странах ес.
В 1989г. в ЕС была принята Глобальная концепция гармонизации правил по оценке соответствия.
Согласно директивам соответствия может быть оценено самим изготовителем, в результате чего заявлением-декларацией он подтверждает соответствие товара требованиям директивы и удостоверяет это путем маркировки товара знаком соответствия СЕ.
«Новые» директивы содержат гармонизированные требования по безопасности, конкретизированные применительно к определенной стадии жизненного цикла продукции: проектированию, производству, реализации, использованию. Для того чтобы директивы на протяжении длительного времени не нуждались в переработке, в них включают общие требования, а более подробные выносят в стандарты.
«Новые» директивы отличаются от «старых» и по структуре: в них имеются правовая часть и техническая, приводятся принципы системы оценки соответствия и ссылки на стандарты. Таким образом, европейский стандарт, не носящий обязательного характера, будучи упомянутым в «новой» директиве, обеспечивает поступление на рынок продукции, соответствующей его требованиям, без каких-либо препятствий и ограничений.
В отличие от «новых» «старые» директивы носят отраслевой характер, т.е. требования, содержащиеся в них, не унифицированы, нет также ссылок на стандарты. В связи с этим к каждой «старой» директиве потребовалось принятие множества дополнений и поправок, что затрудняет их применение на практике.
Технические регламенты можно рассматривать как аналогию европейским директивам (с точки зрения установления существенных минимально необходимых требований и процедур оценки соответствия продукции этим требованиям).
Практика принятия декларации широко распространена в странах ЕС при подтверждении соответствия продукции требованиям европейских директив. Декларирование соответствия осуществляется на основе модульного подхода.
Модульный подход имеет следующие особенности:
- подтверждение соответствия как процесс подразделяется на процедуры-модули;
- модули распространяются либо на этап проектирования, либо на этап производства, либо на оба этапа;
- восемь основных модулей и восемь их модификаций могут быть скомбинированы в разнообразные наборы в зависимости от группы продукции;
- процедуры подтверждения соответствия основаны на участии первой стороны (изготовителя) или третьей стороны (уполномоченного органа);
- подтверждение соответствия завершается принятием решения о соответствии (или несоответствии) продукции существенным требованиям регламентирующего документа (технического регламента или директивы ЕС) и возможности нанесения маркировки соответствия СЕ.
В ЕС действует институт уполномоченных органов (УО), и к ним в Европейских директивах устанавливаются определенные требования.
Рассмотрим содержание европейских модулей.
ОСНОВНЫЕ МОДУЛИ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СООТВЕТСТВИЯ.
Модуль |
Условное наименование |
Содержание |
Стадии, на которых применяется модуль |
А |
Внутренний контроль. |
Изготовитель без привлечения УО заявляет, что производимое им изделие соответствует требованиям Директивы. Доказательством служит проектная и техническая документация изделия.
|
Проектирование и производство. |
В |
Подтверждение соответствия ЕС типа. |
УО проводит испытания типового образца изделия и выдает изготовителю сертификат утверждения типа «ЕС». За ним должен следовать модуль, обеспечивающий подтверждение соответствия на стадии производства.
|
Проектирование. |
С |
Обеспечение соответствия типу. |
Изготовитель обеспечивает соответствие всех изделий испытанному образцу по модулю В. Не требует привлечения УО. Следует за модулем В. |
Производство. |
D |
Обеспечение качества производства |
В дополнение ко всем обязанностям изготовителя, включаемым в модуль С, в данном модуле предусмотрена необходимость организовать систему обеспечения качества при производстве, испытаниях и контроле изделий, соответствующую стандарту ИСО 9002. Требует участия УО, который несет ответственность за оценку и контроль внедренной изготовителем системы качества. Применяется в сочетании с модулем В или А. |
Производство. |
Е |
Обеспечение качества продукции |
Изготовитель должен иметь систему обеспечения качества при испытаниях и контроле изделий, соответствующую требованиям стандарта ИСО 9003. Требует участия УО, который проводит выборочные проверки качества этих изделий. Применяется в сочетании с модулем В или А. |
Производство. |
F |
Проверка соответствия продукции |
УО по результатам проверки удостоверяет соответствие изделия типу, описанному в сертификате ЕС типа, выданному согласно модулю В и выдает изготовителю сертификат соответствия. Применяется в сочетании с модулем В или А. |
Производство. |
G |
Проверка соответствия каждой единицы продукции. |
Каждая единица продукции проверяется УО, который по результатам проверки выдает сертификат соответствия. Применяется при штучном или мелкосерийном производстве. |
Проектирование и производство. |
Н |
Полное обеспечение качества |
Изготовитель должен иметь систему обеспечения качества полного производственного цикла. Соответствующую требованиям стандарта ИСО 9001. Требует участия УО, который несет ответственность за оценку и инспекционный контроль внедренной изготовителем системы качества, охватывающей этапы проектирования, производства, окончательного контроля и испытаний готовой продукции. |
Проектирование и производство. |
Поскольку модульный подход был принят в ЕС в 1993г., то в таблице указаны стандарты ИСО 9000 первой версии.
К решающим факторам, которые должны быть приняты во внимание при выборе сочетания и состава модулей, относятся:
- тип продукции и связанный с ней риск;
- оптимальное сочетание экономических возможностей подтверждения соответствия;
- достаточная степень доказательства соответствия существенным требованиям.
Для продукции, попадающей под сферу европейских директив, обязательно наличие маркировки «СЕ». Маркирование продукции этим знаком подтверждения соответствия преследует цели:
- указание на соответствие продукции существенным требованиям директив;
- обеспечение допуска продукции на европейский рынок;
- обеспечение свободного движения товаров на рынках стран-членов ЕС.
Согласно отдельным директивам потенциальные экспортеры товаров повышенной опасности на рынок ЕС должны выполнять жесткое правило: действительным признавать лишь декларации, составленные не только от имени изготовителя, но и от имени юридического или физического лица, базирующегося в одной из стран ЕС, - полномочного представителя, как правило, импортера, готового принять на себя ответственность за поставляемую продукцию.
В европейской практике, в отличие от российской, применение одной из форм обязательного подтверждения соответствия не увязано со степенью потенциальной опасности продукции. При декларировании, как это видно из содержания модулей, задействуется различный объем доказательной базы в зависимости от степени опасности продукции. Кроме того, в большинстве модулей предполагается участие в сборе доказательств третьей стороны – уполномоченного органа. Эти обстоятельства существенно ограничивают применение обязательной сертификации в Европе. Она используется только в рамках международных систем сертификации.