
Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_1
.pdf
Глава 2. Конституция и свойства минералов |
71 |
Рис. 13. Кристаллы: а — столбчатого (берилл); б — шестоватого (турмалин)
ив — игольчатого (антимонит) облика
3.Формы, вытянутые в двух направлениях при сохранении третьего короткого. Сюда следует отнести таблитчатые, пластинчатые, листова тые и чешуйчатые кристаллы Таковы, например, наблюдающиеся крис таллы гематита (Fe2O3), слюд (рис. 14) и др.
Рис. 14. Кристаллы: а — уплощенного (гематит); б — пластинчатого (слюда) и в — таблитчатого (оливин) облика
Широко распространены и переходные между этими основными типами формы. Таковы, например, досковидные кристаллы кианита (Al2SiO5), име ющие промежуточную форму между вторым и третьим типами (уплощенные столбчатые кристаллы); бочонковидные кристаллы корунда (Al2О3) или ска леноэдрические кристаллы кальцита (Са[СО3]) как промежуточные формы между первым и вторым типами; формы, приближающиеся к линзовидным (промежуточным между первым и третьим типами), — уплощенные кристал лы титанита (CaTi[SiO4]O), монацита (Се[РО4]) и др.
Кроме того, существуют сложные и искаженные формы кристаллов, например, блочные (рис. 15), расщепленные (рис. 16) и скрученные кри сталлы (рис. 17), сферокристаллы (рис. 18) и нитевидные кристаллы (усы,

72 |
Общая часть |
Рис. 15. Блочный кристалл пирита |
Рис. 16. Плоскорасщепленный кристалл |
|
барита (а) и объемно расщепленный |
|
кристалл кварца (б) |
Рис. 17. Скрученный мозаично блочный |
Рис. 18. Сферокристалл сидерита. Рису |
кристалл пирита. Рисунок В. Слетова |
нок В. Слетова из II выпуска альбома |
и В. Макаренко из III выпуска альбома |
«Рисуя минералы...» (рис. 12) |
«Рисуя минералы... » (рис. 21) |
|
антолиты) (рис. 19). Преимущественное развитие отдельных элементов огранения кристаллов приводит к отклонениям от выпуклой формы, при этом образуются скелетные кристаллы (реберные формы (рис. 20) и вер шинные ветвящиеся формы — кристаллические дендриты (рис. 21)). Из вестны также кристаллы с антискелетным типом развития (рис. 22).
Помимо облика кристаллических индивидов различают также габи' тус кристаллов, относящийся лишь к хорошо ограненным минералам1. Характеристика габитуса основывается на преобладании тех или иных
1 Нужно заметить, что в литературе нет единства в понимании этих терминов. Мно гие авторы термины «облик» и «габитус» считают синонимами.

Глава 2. Конституция и свойства минералов |
73 |
кристаллографических форм в кри сталлах данного минерала. Напри мер, кристаллы галенита (PbS) обычно встречаются в виде кубов, у которых иногда углы слегка при туплены гранями октаэдра, реже — кубооктаэдров и изредка — октаэд ров, слегка притупленных гранями куба (рис. 23). Общая форма (об лик) для всех них является изомет рической, однако габитус кристал лов различен: у первого преобладают или исключительно развиты грани куба, у третьего, наоборот, преиму щественно развиты грани октаэдра, а у второго — те и другие образова ны примерно в одинаковой степени. По видимому, на образовании того или иного габитуса кристаллов ска зывается влияние особенностей со става среды, в которой происходит минералообразование.
Рис. 19. Гипсовые антолиты — одна из разновидностей нитевидных кристаллов; образуются при кристаллизации на пористой подложке. Рисунок В. Слетова и В. Макаренко из I выпуска альбома «Рисуя минералы...»
(рис. 11)
Рис. 20. Реберные скелетные кристаллы: а — нашатырь; б — галит
Рис. 21. Вершинные скелетные кристаллы: а — медь; б — нашатырь

74 |
Общая часть |
Рис. 22. Антискелетные кристаллы: а — флюорит; б — магнетит
Рис. 23. Кристаллы галенита различного габитуса: а — кубический габитус
сподчиненным развитием октаэдра; б — кубооктаэдрический габитус;
в— октаэдрический габитус с подчиненным кубом
Хотя далеко не все минералы сразу легко узнать по формам их крис таллов, для ряда минералов форма кристаллов настолько характерна, что она является важнейшим диагностическим признаком. Например, приз матические кристаллы кварца, усеченные гранями ромбоэдра и трапецо эдра, всегда легко узнаются независимо от того, в какой цвет они окраше ны. Типичны также кубические или пентагон додекаэдрические кристаллы пирита, октаэдрические кристаллы шпинели, магнетита, ром бододекаэдрические кристаллы граната и др.
Характерные черты форм кристаллов нашли свое отражение в самих названиях ряда минералов. Примеры: актинолит (по гречески — лучис тый камень), гранат (от лат. granum — зерно), лепидолит (от греч. лепис — чешуя), аксинит (от греч. аксине — топор), корундофиллит (от греч. фил' лон — лист), хризотил (по гречески — золотистое волокно) и др.
Приведем названия и международные обозначения 32 видов симмет рии кристаллов (табл. 5).
Двойники и закономерные сростки. Двойником, как известно, называ ют закономерный сросток двух кристаллов одного и того же минерала, в ко тором индивиды могут быть совмещены друг с другом либо поворотом вок руг некоторой оси, не принадлежащей к числу осей симметрии данного кристалла (рис. 24а), либо отражением в плоскости симметрии (рис. 24б), либо путем инверсии. В случаях закономерного срастания трех индивидов

Глава 2. Конституция и свойства минералов |
75 |
Таблица 5
Названия и международные символы 32 видов симметрии (точечных групп) кристаллов
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Виды симметрии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кате- |
Сингония |
примитивный |
центральный |
планальный |
аксиальный |
планаксиальный |
инверсионнопримитивный |
инверсионнопланальный |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
гория |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Низшая |
Триклинная |
1 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Моноклин- |
|
|
|
|
|
|
m |
2 |
2/m |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
ная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ромбиче- |
|
|
|
|
|
|
mm2 |
222 |
mmm |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
ская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сред- |
Тригональ- |
3 |
|
|
|
|
|
3m |
32 |
|
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
3 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
няя |
ная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тетраго- |
4 |
4/m |
4mm |
422 |
4/mmm |
|
|
|
|
|
|
|
m |
||||||||||
|
4 |
42 |
||||||||||||||||||||||
|
нальная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Гексаго- |
6 |
6/m |
6mm |
622 |
6/mmm |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
6 |
|
62 |
m |
|||||||||||||||||||
|
нальная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Высшая |
Кубическая |
23 |
m |
|
|
|
|
m |
432 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3 |
43 |
m3m |
|
|
|
|
|
|
|
|
сростки носят название тройников, четырех индивидов — четверников и т. д. Как показал Н. В. Белов, двойниковая плоскость очень часто совпадает с плоскостью плотнейшей упаковки ионов. Таков, например, шпинелевый за кон срастания кристаллов многих минералов кубической сингонии по (111).
Рис. 24. Двойники: а — по оси третьего порядка (флюорит); б — по плоскости (100) (гипс)
76 |
Общая часть |
В большинстве случаев двойники можно распознать по такому их ха рактерному признаку, как входящие углы на поверхности кристаллов (ха рактерные также и для грубоблочных кристаллов). Однако в ряде случа ев приходится прибегать к искусственному травлению, а наиболее надежные результаты доставляют кристаллооптические исследования в поляризованном свете.
Образование двойников может происходить: 1) путем срастания за родившихся кристалликов в растворе при их соприкосновении во время роста; 2) в связи с механическими воздействиями (при одностороннем внешнем давлении); 3) при полиморфных превращениях кристалличе ского вещества; 4) при нарушении порядка следования слоев в плотно упакованных структурах (ростовые ошибки упаковки).
Для некоторых минералов двойниковые образования являются типич ными и нередко облегчают их диагностику. Таковы, например, коленча тые двойники рутила (TiO2) и касситерита (SnO2), так называемые «лас точкины хвосты» гипса (см. рис. 24б), тройники хризоберилла (ВеАl2О4), крестообразные двойники ставролита (от греч. ставрос — крест) и др.
Закономерные сростки различных минералов также давно описывались в литературе. Закономерная ориентировка срастающихся минералов обус ловлена общностью или близостью строения плотно упакованных плос костей срастания. Наблюдаются разные случаи таких сростков: 1) эпи таксия — образовавшиеся кристаллы одного минерала обрастаются другим (например, кристаллы блеклой руды — Cu3SbS3 — покрываются закономерно ориентированными кристалликами или сплошной «рубаш кой» халькопирита — CuFeS2); 2) эндотаксия — закономерно ориентиро ванные вростки, например, ильменита (FeTiO3) в кристаллических зернах магнетита (FeFe2O4) как продукт распада твердого раствора (устанавлива ются в полированных шлифах под микроскопом); 3) гомоосевой псевдо морфизм — ориентированное замещение с периферии одного минерала другим (например, сфалерита — ZnS халькопиритом — CuFeS2 с сохране нием даже двойникового строения замещаемого минерала) и др.
Скульптура граней кристаллов. Как мы знаем, грани кристаллов, обо значаемые простыми символами, не представляют собой идеальных плос костей. При рассматривании их в отраженном свете (особенно при уве личении) почти всегда можно обнаружить те или иные дефекты: неровности поверхности, вицинали, штриховатость, фигуры травления и пр., обусловленные, по видимому, неравномерной скоростью роста кри сталлов или их частичным растворением в связи с изменением концент рации компонентов в остаточном растворе, колебаниями температуры, иногда механическими нарушениями в кристаллах и др.
Штриховатость для ряда минералов — широко распространенное яв ление, которое может служить важным диагностическим признаком. У одних минералов она проявляется вдоль вытянутости кристаллов, на

Глава 2. Конституция и свойства минералов |
77 |
пример у турмалина, эпидота, у других — поперек, например на призма тических гранях кварца. Для кубических кристаллов пирита (см. рис. 11в) весьма характерно, что штрихи одной грани расположены перпендику лярно по отношению к каждой соседней грани.
Штриховатость граней может быть различного происхождения: 1) комбинационная, обусловленная многократным повторением узких гра ней (алмаз, турмалин); 2) двойниковая — как результат полисинтетиче ского сложения кристаллов (сфалерит, иногда плагиоклазы и др.); 3) ин' дукционная, обусловленная взаимным влиянием соприкасающихся
одновременно растущих кристаллов. |
|
Фигуры травления на гранях кристаллов |
|
являются результатом начальной стадии ра |
|
створения кристаллов. Согласно эксперимен |
|
тальным исследованиям вершины и ребра кри |
|
сталлов растворяются быстрее, чем грани. Как |
|
показал И. И. Шафрановский, в природных |
|
кристаллах в результате частичного растворе |
|
ния нередко образуются конусовидные образо |
|
вания на кристаллах ряда минералов (кварца, |
|
топаза (рис. 25) и др.). Им же на кристаллах |
|
алмаза было установлено наличие идеально |
|
правильных конусов вокруг четверных и трой |
Рис. 25. Конусы растворения |
ных осей симметрии с образованием округлых |
на кристалле топаза |
ромбододекаэдров («додекаэдроидов»). |
|
Фигуры травления на гладких гранях кристаллов разных минералов обладают различной симметрией, что связано с их кристаллической струк турой. Поэтому нередко по ориентировке фигур травления, например, на кристаллах кварца, можно доказать их принадлежность к правому или левому кварцу, иногда наличие двойникового строения и пр.
Прозрачность
Прозрачностью называется свойство вещества пропускать сквозь себя свет. Абсолютно непрозрачных тел не существует, однако многие минера лы, особенно металлы (даже в тонких пленках), видимые лучи пропуска ют в столь малых количествах, что практически кажутся совершенно не прозрачными. Точно так же не существует и абсолютно прозрачных материальных сред, т. е. таких, которые совершенно не поглощали бы про пускаемого через них света. Одна из самых прозрачных сред — чистая вода — в толстом слое имеет явно голубой цвет, что свидетельствует о су щественном поглощении лучей красного конца спектра видимого света.
Из курса физики мы знаем о том, что одна часть падающего на данное тело светового потока отбрасывается или отражается, а другая вступает внутрь среды. Оставим пока в стороне явления отражения света (к ним
78 |
Общая часть |
мы вернемся в разделе о блеске минералов), а здесь рассмотрим поведе ние луча, вступившего в среду.
Как известно, вступивший в данную среду луч света меняет свою ско рость, преломляется и по мере проникновения вглубь постепенно расхо дует свою энергию на превращение ее в другие виды энергии (преимуще ственно тепловую), благодаря чему количество света постепенно уменьшается, т. е. происходит поглощение (абсорбция) света.
Таким образом, интенсивность вышедшего из данной среды света I будет более ослабленной по сравнению с интенсивностью вступившего света I0.. Иначе говоря, отношение I : I0 = a будет всегда правильной дро бью. Величина a называется коэффициентом прозрачности данной сре ды при толщине слоя, равной единице (1 см). Она зависит от химической природы вещества и длины волны света (но не от силы света). Чем ближе эта величина к единице, тем более прозрачен минерал, и наоборот.
В зависимости от степени прозрачности все минералы, наблюдающи еся в крупных кристаллах, делят на следующие группы:
1)прозрачные — горный хрусталь, исландский шпат, топаз и др.;
2)полупрозрачные — изумруд, сфалерит, киноварь и др.;
3)непрозрачные— пирит, магнетит, графит и др.
Многие минералы, кажущиеся в больших кристаллах или обломках непрозрачными, просвечивают в тонких осколках или тонких шлифах (биотит — черная слюда, рутил и др.).
Когда мы вместо крупных кристаллов имеем дело с тонкозернистыми агрегатами, наблюдается иная картина в отношении прозрачности веществ. Если тело состоит из множества маленьких частиц — зерен, различно оп тически ориентированных, то в такой среде лучи света не могут проложить себе прямых длинных путей. Свет в подобных средах, многократно пре ломляясь в различных направлениях, в конце концов рассеивается и отра жается. Поэтому такие среды кажутся непрозрачными. В этом легко убе диться, если сравнить пластинку прозрачного кальцита (исландского шпата) и такой же толщины отполированную с обеих сторон пластинку тонкозернистого белого мрамора, состоящего из агрегата кальцитовых зе рен. В то время как сквозь исландский шпат мы легко можем читать над писи на этикетке, пластинка мрамора не пропускает света. Только в тонких шлифах такие тела обнаруживают свою прозрачность.
Если при этом вещество, обладающее тонкоагрегатным строением, не проявляет заметного поглощения света, то для него характерен молочно белый цвет. Наиболее резко этот цвет выражен в тех случаях, когда веще ство находится в дезагрегированном состоянии, т. е. когда в промежутках между мельчайшими обломками или частицами присутствует воздух. Это явление нам хорошо знакомо: если мы ударим молотком по прозрачному голубоватому льду, то в местах удара появляется молочно белая окраска

Глава 2. Конституция и свойства минералов |
79 |
благодаря возникновению массы тончайших трещинок и пустот, выпол ненных воздухом.
Цвет минералов
Окраска минералов невольно обращает на себя внимание при первом же знакомстве с ними и потому является одним из важнейших призна ков, свойственных минералам.
Вполне естественно поэтому, что многие названия даны минералам именно по этому признаку. Примеры: лазурит, азурит (от франц. azur — лазурь), хлорит (от греч. хлорос — зеленый), родонит (от греч. родон — розовый), рубин (от лат. ruber — красный), крокоит (от греч. крокос — шаф ран, т. е. здесь имеется в виду его красно оранжевый цвет), аурипигмент (от лат. aurum — золото), хризолит, хризоберилл (от греч. хризос — золото), эритрин (от греч. эритрос — красный), гематит (от греч. гематикос — кро вавый), альбит (от лат. albus — белый), меланит (от греч. мелас — черный)
ит. д. И наоборот, такие названия, как «киноварь», «малахитовая зелень»
идругие вошли в наш язык как стандартные цвета красок, что говорит о том, что эти цвета постоянно присущи данным минералам.
Вцелом проблема окраски минералов очень сложна. Хотя наши позна ния в области причин появления окрасок кристаллических веществ благо даря большим успехам физики и кристаллохимии в последнее время значи тельно подвинулись вперед, все же остается еще много неясных вопросов. Первую более обстоятельную попытку обобщить имеющийся материал по этому вопросу и увязать окраску природных соединений с их кристаллохи мическими особенностями сделал А. Е. Ферсман в своей книге «Цвета ми нералов» (1937). Дальнейшие достижения в исследовании причин окраски
имеханизмов формирования цвета минералов отражены в книге А. Н. Пла тонова «Природа окраски минералов» (Киев, Наукова думка, 1976).
Вприродных химических соединениях различают три рода окрасок по происхождению: 1) идиохроматическую; 2) аллохроматическую; 3) псевдохроматическую.
Идиохроматизм1. Во многих случаях окраска природных соединений, никогда не встречающихся в виде бесцветных кристаллов, обусловлена внутренними свойствами самого минерала (его конституцией). Таковы,
например, черный магнетит (FeFe2O4), латунно желтый пирит (FeS2), карминно красная киноварь (HgS), зеленые и синие кислородные соли меди (малахит, азурит, бирюза и др.), густо синий лазурит и т. д.
Эти типичные окраски минералов получили название идиохромати ческих. В различных минералах они обусловлены разными причинами.
1. В многочисленных минералах окраска обязана своим происхожде нием тому, что в состав самих соединений входит какой либо хромофор,
1 Идиос (греч.) — свой, собственный.

80 Общая часть
т. е. химический элемент, приносящий окраску. К числу их, как давно уже было установлено, относятся следующие: Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, т. е. эле менты семейства железа, располагающиеся в центре менделеевской таб лицы элементов, разбитой по длинным периодам, и в меньшей степени — W, Mo, U, Сu и TR.
Наиболее ярким представителем хромофоров является хром, само название которого указывает на эту его особенность1. Содержание хрома в минералах обусловливает весьма интенсивные окраски — красную (пи роп, рубин и др.), ярко зеленую (уваровит, изумруд, фуксит), фиолето вую (родохром, кеммерерит). Насколько сильным красителем является хром, можно судить по тому, как изоморфная примесь окиси хрома в ко личестве всего лишь 0,1 % окрашивает бесцветное соединение — окись алюминия — в густой ярко красный цвет. При этом содержании расстоя ние между двумя ближайшими частицами хромофоров в массе корунда
|
° |
составит около 20 A, т. е. во много раз больше, чем радиусы самих ионов |
|
° |
° |
(0,57 A у Аl и 0,64 A у Сr). Очевидно, ионы хрома, сильно отличаясь от
ионов алюминия по конфигурации электронных оболочек, создают вок руг себя сильные нарушения в симметрии электрического поля и, несмот ря на состояние рассеяния, оказывают свое влияние на всю структуру соединения.
Указанные выше зеленые и фиолетовые окраски минералов обуслов лены значительным содержанием Cr2O3 (до нескольких процентов и даже десятков процентов). Сама чистая окись хрома также окрашена в зеле ный цвет. Однако нельзя утверждать, что причиной зеленой окраски все гда являются большие содержания хрома в химических соединениях. Ус тановлено, например, что зеленые бериллы — изумруды — обязаны своей чудесной яркой окраской совершенно ничтожной изоморфной примеси Сr2О3 к Аl2О3 в пределах нескольких сотых процента, а нередко зеленая окраска изумрудов связана отчасти и с присутствием V2O3. Следователь но, явление окраски минералов далеко не столь простое, как это могло бы показаться с первого взгляда.
Ион [CrO4]2–, содержащий Сr6+, в искусственных соединениях обыч но дает желтые соединения, но в соединении его с сильно поляризующи ми катионами наблюдается окрашивание в густой оранжево красный цвет. Таков, например, минерал крокоит (РЬ[CrO4]).
2. В некоторых случаях минерал может быть окрашен в тот или иной цвет вне всякой связи с хромофорами или с изменением его химического состава, так как химическим и спектральным анализами не удается установить хотя бы ничтожные следы каких либо примесей красящего пигмента.
Так, известны случаи окраски каменной соли (NaCl) в красивый си ний цвет. Оказалось, что эта окраска своим происхождением обязана тому,
1 Хрома (греч.) — окраска, цвет.