Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_1
.pdf
Раздел IV. Окислы (оксиды) |
351 |
та или нивенита, содержат редкие земли (Се, La, Er...), a также Y. Их ко личество достигает нескольких процентов (до 12 %). Для крупнокристал лических разностей, встречающихся в пегматитах, характерно содержа ние Th. Изредка в значительных количествах (до 7,5 %) присутствует Zr. Устанавливаются также газы: Не, Ar, N, СO2 и др. Гелий во всех случаях является результатом радиоактивного распада. Почти постоянно присут ствует Н2O, входящая в состав при изменении вещества.
Сингония кубическая; гексаок таэдрический в. с. Fm3m(О5h). а0 = = 5,47. Кристаллическая структуj ра типа флюорита (см. рис. 135).
Облик кристаллов кубический с подчиненным развитием граней
октаэдра и ромбического додека Рис. 179. Кристаллы уранинита эдра (рис. 179). Встречаются ок
таэдрические, изредка ромбододекаэдрические кристаллы. Размеры их обычно небольшие (иногда до 1 см). Наблюдаются вросшими в породу. Двойники прорастания по флюоритовому закону редки. Агрегаты. Чаще наблюдаются в виде колломорфных почковидных форм сферолитового строения. Такие разности называют «урановой смоляной рудой», «ура новой смолкой», «настураном» (от греч. слова настое — плотный)1. На конец, наблюдаются матовые сажистые налеты или порошковатые мас сы, называемые «урановой чернью».
Цвет уранинита черный, иногда со слабым фиолетовым оттенком. В тон ких шлифах в проходящем свете непрозрачен или просвечивает темно бу рым, а сильно измененные участки — зеленоватым оттенком. Черта буро вато черная, слегка блестящая. Блеск полуметаллический, чаще типичный смоляной, а у сильно измененных разностей восковой или матовый.
Твердость 5–6, у сильно измененных разностей падает до 3. Хрупок. Излом неровный, приближающийся к раковистому. Уд. вес 10,3–10,6, у сильно измененных разностей ниже. Обычно колеблется от 8 до 10, иног да падает до 6,5 и даже до 4,5. Прочие свойства. Сильно радиоактивен.
Диагностические признаки. Характерны черный цвет, сильный смо листый блеск в изломе, высокий удельный вес и сильная радиоактивность. В окисленных образцах весьма характерна также ассоциация с гуммита ми — ярко окрашенными в оранжевые и желтые цвета полиминеральны ми продуктами разрушения уранинита или урановой смолки.
П. п. тр. не плавится. Значительно окисленные разности уранинита до вольно легко растворяются в HNO3, H2SO4 и HF. Соляная кислота растворя ет его очень медленно. Наибольшей растворимостью обладают разности,
1 Более употребителен давно укоренившийся термин «урановая смолка», рентгено грамма которой сходна с уранинитом.
352 |
Описательная часть |
содержащие редкие земли. Перл буры в восстановительном пламени зе леный, в окислительном — желтый. При нейтрализации раствора аммиа ком выпадает желтый осадок (NH4)2UO4 — ураната аммония.
Происхождение и месторождения. Среди месторождений уранини та различаются следующие главные генетические типы.
1.Скопления минералов урана в гранитовых и сиенитовых пегмати' тах, где уранинит встречается сравнительно редко и обычно распреде лен очень неравномерно в парагенезисе с минералами тория, редких зе мель, ниобия, тантала (стрюверитом, фергюсонитом, монацитом и другими), а также с турмалином, цирконом, полевыми шпатами, слюда ми, иногда в ассоциации с ураноносными углеродистыми соединениями: «тухолитом», «карбураном» и другими минералами неопределенного со става1. Уранинит, образовавшийся в высокотемпературных условиях, как правило, содержит торий и редкие земли. В России уранинит в виде ку бических кристаллов до 2 см в ребре отмечен в кварцплагиоклазовой пег матитовой жиле Хитострова (Сев. Карелия).
2.В значительно больших количествах окислы урана распростране ны в гидротермальных месторождениях. Урановая смолка в месторожде ниях этого типа ассоциирует иногда с арсенидами Ni и Со (никелином, скуттерудитом, раммельсбергитом,), самородным висмутом, иногда вис мутином, самородным мышьяком, самородным серебром, аргентитом, в других случаях — с гематитом, но чаще с карбонатами кальция и железа, черным разложившимся флюоритом и другими минералами. Однако в главной массе урановая смолка образует самостоятельные выделения в карбонатных жилах и прожилках в ассоциации с редкими сульфидами, иногда черным флюоритом и другими минералами.
Из месторождений этого типа широко известен Яхимов (Чехия), где настуран встречается в карбонатных жилах с мышьяком, серебром, рам мельсбергитом. В месторождениях района Джилпин в Колорадо (США) уранинит находится в кварцево сидеритовых жилах в виде колломорф ных выделений в ассоциации с пиритом, халькопиритом, сфалеритом, галенитом, редким самородным висмутом и с другими минералами. В зо лоторудном месторождении Гвадалупе, Чиуауа (Мексика) уранинит на блюдался в кальцитовых жилах с золотом и пиритом.
3.Окислы урана в виде урановой черни образуются также при экзоген' ных процессах выветривания урановых месторождений в низах зоны окис ления или в так называемой зоне цементации (ниже уровня грунтовых вод)
втрещинах среди рудного тела или во вмещающих породах и даже в тре щинках отдельных минералов. Образование урановой черни объясняют
1 По микроскопическим исследованиям «тухолит» и «карбуран» как самостоятель ные соединения не существуют, а представляют механические смеси углеродистого ве щества с уранинитом.
Раздел IV. Окислы (оксиды) |
353 |
восстановлением в условиях недостатка кислорода растворимых в воде соединений шестивалентного урана, которые с просачивающимися вода ми достигают зоны цементации. Низшие окислы урана обладают чрезвы чайно низкой растворимостью, чем и обусловливается их выпадение из растворов. Урановая чернь наблюдается в виде тончайших пленок, жилок и сажистых скоплений темно серого или бархатно черного цвета, иногда
счуть буроватым оттенком. В таких же условиях, но в более широких тре щинах могут послойно отлагаться более плотные разности окислов урана
сколломорфным строением образующихся черных матовых корок. Урановая чернь встречается и в некоторых осадочных породах, обра
зование которых происходило в восстановительных условиях, особенно при наличии органических остатков. В ассоциации с ней нередко наблю даются вкрапления сульфидов железа (пирита и марказита), фосфатов и других минералов. Часто такие осадочные месторождения содержат так же повышенные содержания молибдена и ванадия. Следует заметить, что эти месторождения, несмотря на низкое содержание, заключают в себе наибольшие запасы урана.
Уранинит в какой то мере всегда подвергается позднейшим изменениям независимо от генетического типа и возраста месторождения. Постоянное на личие в его составе высших окислов урана говорит о способности относитель но легко окисляться. В зонах окисления он разлагается гораздо легче, чем в эндогенных условиях, и является источником большого числа различных эк зогенных минералов урана (в зависимости от условий выветривания, состава первичных руд и поверхностных вод): гидроокислов, сульфатов, карбонатов, уранованадатов, уранофосфатов и ураносиликатов1. Все они обладают ярки ми желтыми, зелеными или оранжевыми окрасками. Условия их нахождения говорят о том, что соединения урана в зоне окисления подвергаются некото рой миграции. При этом одни участки ее обедняются, другие обогащаются ураном, но в общем значительная часть его все же рассеивается.
Одно из крупных месторождений располагается за Полярным кругом у Большого Медвежьего озера (Канада). Месторождение было обнаруже но по ярко окрашенным в желто оранжевые цвета вторичным урановым минералам, располагавшимся на самой поверхности (возвышенные участ ки района сглажены ледниками и совершенно не имеют наносов). Мно гочисленные рудоносные карбонатные и кварцевые жилы, линзы и про жилки, прослеживающиеся на большом протяжении, содержат карбонаты, гематит, урановую смолку, сульфиды и арсениды кобальта и никеля, са мородный висмут и более поздние: самородное серебро, аргентит, пирит,
1 Аморфные продукты изменений уранинита в виде налетов или корок ярко красно го, оранжевого и желтого цвета называли гуммитом. Исследования показали, что это вещество представляет собой смесь оранжево красного кюрита (гидрата урана и свин ца) и желтого соддиита (силиката урана).
354 |
Описательная часть |
халькопирит, галенит, сфалерит и др. Широко развиты колломорфные сферолитовые агрегаты рудных минералов. Месторождение расположе но в докембрийских породах. Возраст, определенный разными методами, около 1300 млн лет.
Другое крупное месторождение богатых руд было открыто в провин ции Шаба (Демократическая Республика Конго). Оно известно под назва ниями Казоло и Шинколобве. Оруденение установлено в виде линз и жил в доломитовых породах и сланцах (вдали от гранитных массивов). В составе руд и боковых пород, кроме кварца, принимают участие изредка турмалин, монацит, апатит, затем сульфиды (пирит, линнеит, халькопирит и др.), а также селениды никеля, кобальта и пр. Урановая смолка иногда встречает ся в очень значительных скоплениях и обычно перекристаллизована в гру бозернистые агрегаты. Распространены также кристаллы уранинита. В зо не окисления здесь наблюдались в существенных количествах самые разнообразные вторичные минералы урана: торбернит, беккерелит (Ca(H2O)4)[(UO2)6O2(OH)6] . 2H2O, казолит Pb(UO2)[SiO4] . H2O, содди' ит (UO2)2[ SiO4] . 2H2O и др. Возраст его около 610 млн лет.
Практическое значение. Интересно отметить, что уранинитовые руды, получавшиеся попутно с добычей серебра, до момента открытия супругами Кюри радия длительное время использовались лишь для из готовления желтой, оранжевой и черной красок. С 1900 х гг. для той же цели шли урановые отбросы после переработки этих руд на препараты радия. С середины XX в. в связи с разрешением проблемы освобождения и использования колоссальной внутриядерной энергии выявилась исклю чительная ценность этих руд.
Радий в уранинитовых рудах содержится в количестве нескольких сто тысячных долей процента по отношению к массе урана. Получаемые при обработке урановых руд препараты радия имеют разнообразное примене ние: в медицине при лечении злокачественных опухолей (радоном — про дуктом распада радия), для чего применяются специальные приборы, называемые «радиопушками»; затем гамма излучение радия использу ется для просвечивания с целью контроля дефектов в металлических от ливках, железобетонных сооружениях и т. п.
12. Семейство кремнезема
Минералы, входящие в это семейство, имеют один и тот же очень про стой состав — SiO2. Они представляют собой ряд полиморфных модифи каций. По кристаллическому строению эти минералы занимают совер шенно особое положение среди окислов. Как мы потом увидим, их кристаллические структуры имеют прямое отношение к силикатам. На этом основании некоторые авторы эту группу минералов рассматривают в разделе силикатов. Но так как кварц по своей химической природе яв ляется типичным окислом, то мы, согласно принятой нами установке, должны его рассматривать в этом разделе.
Раздел IV. Окислы (оксиды) |
355 |
Из относящихся сюда полиморфных модификаций SiO2 четыре главные фор мы имеют самостоятельные названия:
кварц, тридимит, кристобалит и коэ' сит. Их модификации, связанные пере ходами второго рода, принято обозна чать с приставками греческих букв б и в1. Особняком стоит наиболее высоко барическая модификация кремнезема
— стишовит, образующийся при ударах метеоритов о земную поверхность. В природе существует также гидратиро ванный кремнезем — опал SiO2 . nH2O, который мы рассмотрим особо.
Общая картина полиморфных пре вращений SiO2 изображена на рис. 180 в виде РТ диаграммы состояния. Установ лен следующий ряд энантиотропных превращений:
Рис. 180. Однокомпонентная система SiO2. Кривые упругости паров различных модификаций показаны схематически. При каждой данной температуре более устойчива та модификация, у которой упру гость пара меньше (т. е. кривая ближе к оси ординат)
α кварц →β кварц →β тридимит→ |
α кристобалит → |
расплав. |
|||
← |
← |
← |
|
← |
|
573 °С |
870 °С |
1470 °С |
1713 °С |
||
Кроме того, для тридимита и кристобалита в области низких темпе ратур в сильно переохлажденном состоянии известны также энантиот ропные превращения:
→ |
|
→ |
β кристобалит. |
α тридимит ← |
β тридимит и α кристобалит ← |
||
130 °С |
180–270 °С |
||
Кристаллическая структура кварца, как и других полиморфных мо дификаций, исключая стишовит с октаэдрической координацией крем ния, характеризуется той особенностью, что катион Si4+ всегда находится в четверном окружении ионов О2– (рис. 181), расположенных по верши нам тетраэдра. Каждая вершина такого тетраэдра одновременно служит вершиной другого смежного тетраэдра. Таким образом, кристаллические структуры этих минералов состоят как бы из каркасов сцепленных друг с другом тетраэдров. Способ сцепления во всех модификациях один и тот же (через вершины тетраэдров), но ориентировка и общая симметрия
1 Некоторые авторы, в частности П. Ниггли, Ф. Ринне, А. Е. Ферсман и другие, при держивались обратного обозначения: более низкотемпературную модификацию α кварц они обозначали как β кварц, α кристобалит — β кристобалит и т. д.
356 |
Описательная часть |
||
|
|
в расположении их различны. В целом упа |
|
|
|
ковка ионов кислорода не плотная: в карка |
|
|
|
сах имеются «пустоты» между тетраэдрами. |
|
|
|
В низкотемпературных модификациях они |
|
|
|
обладают малыми размерами, а в высоко |
|
а |
б |
температурных, более «рыхло» построен |
|
ных модификациях они крупнее. В прямой |
|||
Рис. 181. Кристаллическая струк |
зависимости от этого находятся и удельные |
||
веса, а также показатели преломления. |
|||
тура. а — тетраэдр, поставленный на |
|||
Так как каждый ион кислорода явля |
|||
ребро; вершины его являются |
|||
центрами ионов кислорода в |
ется «мостиковым» — общим для двух |
||
тетраэдрической группе SiO4 (б), |
смежных тетраэдров SiO , то он всюду рас |
||
внутри которой располагается ион |
4 |
||
полагается между двумя ионами кремния, |
|||
Si4+. Масштаб для а и б один и тот же |
|||
тогда как каждый ион Si4+ находится в чет |
|||
верной координации ионов кислорода. Отсюда и координационные чис ла 2 и 4. При рассмотрении тетраэдров SiO4 в рамках второго правила Полинга легко видеть, что каждый положительный ион Si4+ погашает лишь половину отрицательных валентных усилий каждого окружающе го его иона О2–, но так как каждый ион кислорода одновременно принад лежит другому тетраэдру, одновременно погашается и вторая половина его заряда. Таким образом, легко убедиться, что в целом химическая фор мула соединения будет SiO2.
αjКВАРЦ — SiO2. Эту устойчивую при низких температурах моди фикацию обычно называют просто кварцем; происхождение названия остается неизвестным. Кварц является одним из наиболее распростра ненных в земной коре и лучше всего изученных минералов.
Химический состав. Теоретическому составу, очевидно, отвечают бес цветные прозрачные разновидности. Из числа изоморфных примесей следует назвать Al3+, Fe3+, Ti4+. Разности, окрашенные в молочно белый или другой цвет, в виде механических примесей в разных количествах могут содержать газообразные, жидкие и твердые вещества: СО2, Н2О, углеводороды, NaCl, CaCO3, в ряде случаев включения мельчайших кри сталликов рутила, актинолита и других минералов, видимых на глаз.
Сингония. Более высокотемпературная модификация β кварца кри сталлизуется в гексагональной сингонии, гексагонально трапецоэдриче ском в. с. L66L2. Более устойчивая при температурах ниже 573 °С (при ат мосферном давлении) модификация α кварца кристаллизуется в тригональной сингонии, тригонально трапецоэдрическом в. с. L33L3. Пр. гр. P3121(D43) или P3221(D53) (правая и левая энантиоморфные модифика ции). a0 = 4,904, с0 = 5,397. Кристаллические структуры довольно просты по структурной схеме. На рисунках 182 и 183 в одинаковом масштабе изоб ражена кристаллическая структура β кварца и проекции вдоль оси с на плоскость (0001). В каждом тетраэдре SiO4 два кислородных иона распо
Раздел IV. Окислы (оксиды) |
357 |
|
Рис. 183. Та же кристаллическая структура, что |
|
|
и на рис. 182, но в изображении в виде тетраэд |
|
|
ров. Линиями различной степени жирности (на |
|
Рис. 182. Кристаллическая структу |
затененной стороне тетраэдров) показано |
|
относительное положение этих тетраэдров над |
||
ра более высокотемпературной |
||
плоскостью чертежа. Легко видеть, что тетраэд |
||
модификации β кварца в проекции |
||
ры, примыкающие к внутреннему шестиуголь |
||
на плоскость (0001). Цифры |
||
нику, расположены по винтовой оси шестого |
||
означают относительные высоты |
||
порядка (по двухходовому винту) |
||
ионов над плоскостью чертежа |
||
|
лагаются несколько выше, а другие два — несколько ниже, чем ион крем ния. Группы тетраэдров лежат в трех слоях на различных высотах; их от носительное положение над плоскостью чертежа показано линиями раз ной жирности и цифрами при кружках (рис. 182). Как можно заметить на рис. 183, тетраэдры образуют спирали, каждая из которых закручивается в одну и ту же сторону. Так называемые правые и левые кварцы тем и отли чаются, что заворот этих спиралей происходит в правую или в левую сто рону. Поворот вокруг шестерной оси на 60° и перенос на одну треть высо ты элементарной ячейки вдоль оси с приводят к совпадению с прежней
позицией тетраэдров (рис. 183). |
|
|
|
Низкотемпературная моди |
|
|
|
фикация α кварца по своей кри |
|
|
|
сталлической структуре лишь |
|
|
|
несколько отличается от β квар |
|
|
|
ца. На рисунке 184 изображены |
|
|
|
их соотношения в проекции на |
а |
б |
|
плоскость (0001), причем пока |
|||
заны лишь ионы кремния. Как |
Рис. 184. Соотношения в кристаллических |
||
видим, при полиморфном пре |
|||
структурах β кварца (а) и α кварца (б). |
|||
вращении высокотемператур |
|||
Показаны только ионы кремния, |
|||
ной модификации в низко |
высотное положение которых |
||
температурную происходят |
отмечено различной степенью |
||
небольшие смещения центров |
|
затененности кружков |
|
|
|
||
358 Описательная часть
кремнекислородных тетраэдров, в результате чего имеет место уплотне ние решетки и понижение ее симметрии: шестерные оси превращаются в тройные. При этом тип связи между тетраэдрическими группами не ме няется. В процессе превращения не происходит изменений в направле ниях заворота спиралей (в правую или левую сторону).
|
|
|
Облик кристаллов. Кристаллы β кварца, |
||
|
|
|
вернее, параморфозы α кварца по нему, встреча |
||
|
|
|
ющиеся в богатых кремнеземом эффузивных по |
||
|
|
|
родах (риолитах, кварцевых порфирах и др.) как |
||
|
|
|
ранние выделения из жидкой магмы, имеют об |
||
Рис. 185. Кристаллы |
лик гексагональной дипирамиды, причем грани |
||||
призмы сильно укорочены или отсутствуют во |
|||||
β кварца. Гексагональная |
|||||
дипирамида (справа) в |
все (рис. 185). Они обычно очень мелки, но в не |
||||
комбинации с гексагональ |
которых породах достигают 1–2 см в поперечни |
||||
ной призмой (слева) |
ке. Низкотемпературный α кварц в хорошо |
||||
|
|
|
|||
|
|
|
образованных кристаллах встречается только в |
||
|
|
|
пустотах или рыхлых средах. Известны отдель |
||
|
|
|
ные кристаллы очень крупных размеров, до 1 и |
||
|
|
|
даже 40 т весом. Формы кристаллов хотя и весь |
||
|
|
|
маразнообразны,ночрезвычайнохарактерныпо |
||
|
|
|
|
– |
|
|
|
|
присутствию граней призмы m (1010), часто с |
||
|
|
|
горизонтальной штриховкой, граней ромбоэд |
||
|
|
|
– |
– |
|
|
|
|
ров r (1011) и z (0111), тригональной дипира |
||
|
|
|
– |
|
|
|
|
|
миды s {1121}, тригонального трапецоэдра х |
||
|
|
|
– |
|
|
|
|
|
{5161} и др. (рис. 186). Встречаются индивиды, |
||
|
|
|
в которых грани главных ромбоэдров одинако |
||
|
|
|
во развиты, и кристаллы в таких случаях при |
||
|
|
|
нимают облик «гексагональной дипирамиды». |
||
|
|
|
Будучи протравленными, грани одного ромбо |
||
Рис. 186. Левый (а) и правый |
эдра остаются блестящими, другого — становят |
||||
|
|
||||
|
– |
– |
ся матовыми. Фигуры травления также неоди |
||
(б) кварц: m {1010}, r {1011}, |
|||||
– |
– |
– |
наковы. По положению граней тригонального |
||
z {0111}, s {1121}, х {5161} |
|||||
|
|
|
– |
– |
|
|
|
|
трапецоэдра {5161} |
и дипирамиды {1121} разли |
|
чают правый и левый кварц (рис. 186). Эти грани приурочены к ребрам приз мы (через 120°), располагаясь вверху и внизу, но по разные стороны ребра.
Кроме явнокристаллических модификаций α' и β кварца известны скрытокристаллические плотные разности, обладающие волокнистым строением: халцедон (волокна вытянуты вдоль одной из осей L2) и квар' цин (волокна вытянуты вдоль L3), надежно отличимые друг от друга толь ко по оптическим свойствам (в частности, по знаку удлинения).
Двойники наблюдаются весьма часто и по разным законам.
1. Дофинейские двойники (рис. 187) столь совершенно прорастают друг друга, что похожи на простые кристаллы, от которых они отличают
Раздел IV. Окислы (оксиды) |
|
359 |
|
ся тем, что грани трапецоэдра х наблюдаются в уд |
|
|
|
военном количестве (рис. 188) и выводятся друг из |
|
|
|
друга поворотом вокруг вертикальной оси не на |
|
|
|
120°, а на 60°. Грани призмы обоих индивидов сли |
|
|
|
ваются, а грани ромбоэдра r совпадают с гранями |
|
|
|
ромбоэдра z (рис. 187). Оптические оси обоих ин |
|
|
|
дивидов параллельны, и потому двойниковое стро |
|
|
|
ение можно установить только путем травления |
|
|
|
(рис. 189а). Двойниковые швы извилистые. |
|
|
|
2. Бразильские двойники (рис. 188) отличаются |
|
|
|
от дофинейских тем, что в них грани трапецоэдров, |
|
|
|
наблюдающиеся в двойном количестве, выводятся |
|
|
|
иначе: отражением в вертикальной плоскости. Двой |
|
|
|
никовое строение обнаруживается путем травления |
Рис. 187. Дофинейский |
||
(рис. 189б). В отличие от строения дофинейских |
|
двойник (схема). |
|
двойников, здесь мы наблюдаем прямолинейные |
Границы между двумя |
||
двойниковые швы. Кроме того, бразильские двой |
индивидами заметны по |
||
|
сутурной линии |
||
ники могут быть обнаружены и оптически. |
|
||
|
|
||
3. Японские двойники по тригональной ди |
|
|
|
– |
|
|
|
пирамиде {1122}; индивиды наклонены друг к |
|
|
|
другу под углом 84°34′. |
|
|
|
Агрегаты. В пустотах широко распростра |
|
|
|
нены друзы кристаллов кварца (см. рис. 45), |
|
|
|
иногда в срастании с кристаллами других ми |
|
|
|
нералов. Сплошные же массы кварца представ |
а |
б |
|
ляют зернистые агрегаты. Строение плотных |
|||
|
|
||
агрегатов легко устанавливается в тонких шли Рис. 188. Дофинейский (а)
фах под микроскопом при скрещенных нико |
и бразильский (б) двойники |
|
(схема) |
||
лях. Халцедон, обладающий скрытоволокнис |
||
|
а |
б |
Рис. 189. Протравленные сечения кристаллов кварца (перпендикулярно оптической оси): а — дофинейский двойник; границы индивидов очень неправильные; б — бразильский двойник с прямыми границами двойниковых индивидов
360 |
Описательная часть |
тым строением, часто наблюдается в виде корок, почковидных форм или сферолитов, но чаще в виде желваков, носящих название кремней. Агаты (кремнистые жеоды) имеют концентрически зональное строение, обус ловленное перемежаемостью различно окрашенных слоев халцедона, иногда кварца. Центральные части жеод нередко сложены кристалличе ски зернистым кварцем (см. рис. 47), иногда в виде щеток кристаллов.
Цвет кварца может быть самый различный, но обычно распростране ны бесцветные, молочно белые и серые окраски. Прозрачные или полу прозрачные красиво окрашенные разности носят особые названия: 1) гор' ный хрусталь — бесцветные водяно прозрачные кристаллы; 2) аметист — фиолетовые разности; 3) раухтопаз — дымчатые прозрачные разности, ок рашенные в сероватые или буроватые тона; 4) морион — кристаллы квар ца, окрашенные в черный цвет; 5) цитрин — золотисто желтые или ли монно желтые кристаллы. Розовый кварц, не имеющий специального названия, окрашен, по всей вероятности, примесью Ti.
Кроме перечисленных прозрачных разностей кварца, наблюдаются явно аллохроматически окрашенные кристаллы кварца благодаря включениям посторонних минералов, также имеющие свои названия: празем — зеленова тый кварц с включениями иголочек зеленого актинолита: авантюрин — жел товатый или буровато красный кварц с мерцающим отливом, обусловлен ным мельчайшими включениями слюды, железной слюдки Fe2O3 и др.
Широко распространенный в гидротермальных месторождениях молочно белый цвет кварцевых масс в одних случаях обязан содержанию в них боль шого количества микроскопических жидкостей и газов. Почти всегда в жидких включениях наблюда ется подвижной пузырек газа, по которому легко узнается жидкость, а иногда даже кристаллики NaCl (рис. 190). При нагревании при определенной тем пературе эти кристаллики растворяются, затем ис чезают пузырьки газа и образуется однородная жид
кая фаза. При охлаждении она вновь становится неоднородной. Таким путем можно примерно установить, при какой температуре мог произойти захват этих жидких фаз в процессе кристаллизации кварца. В других слу чаях молочно белый цвет кристаллов кварца обусловлен сильной трещи новатостью, возникшей при динамических воздействиях (подобно тому, как совершенно прозрачный лед при ударе молотком в поврежденном ме сте становится молочно белым).
Халцедон чаще, чем кристаллический кварц, бывает окрашен в самые различные цвета и оттенки: молочно серый, синевато черный (сапфирин), желтый, красный, оранжевый (сердолик), коричневый, бурый (сардер), зеленый (плазма), яблочно зеленый от соединений никеля (хризопраз), зеленый с красными пятнышками (гелиотроп) и др. Агаты или ониксы