Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

Эта окраска, вызванная, по противоречивым гипотезам, ничтожными примесями Pb, Rb или Nb, бывает неоднородной, приуроченной нередко к периферии кристаллов, или распространяется внутрь их в форме жи лок, линзочек или неправильной формы пятен, иногда в соседстве с про жилками белого кварца. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности слег ка перламутровый.

Твердость 6–6,5. Спайность, так же как у ортоклаза, совершенная по (001) и (010). Уд. вес 2,54–2,57.

Диагностические признаки. По внешним признакам микроклин нео тличим от ортоклаза. В тонких шлифах под микроскопом легко узнается по характерному решетчатому строению отдельных индивидов, хорошо на блюдаемому при скрещенных николях, а нерешетчатый микроклин — по оптическим константам.

Происхождение и месторождения. По сравнению с ортоклазом го раздо шире распространен в интрузивных кислых и щелочных породах (гранитах, гранодиоритах, сиенитах и др.). Главным минералом он яв ляется также в пегматитовых образованиях. В них широко развиты мик роклин пертиты, в которых выделения альбита как продукта распада твердого раствора располагаются в микроклиновой среде, обладающей иногда решетчатым строением. Для пертитов, образовавшихся в про цессе распада (микропертиты), характерны малые размеры вростков аль бита, наблюдаемых обычно под микроскопом. При повышенной актив ности воды, что характерно для режима кристаллизации расплава в пегматитах, температура плавления заметно понижается и кривая со лидуса пересекает купол распада на диаграмме смесимости кали натро вых полевых шпатов. В этом случае в равновесии находятся два поле вых шпата, которые растут совместно. Альбит в таких условиях дает достаточно крупные выделения в преобладающем калиевом полевом шпате, образуются пертиты роста. Пертитовые вростки альбита в таких образованиях, например в амазоните, нередко заметны на глаз или вы деляются на полированных штуфах.

Из спутников микроклина чаще других встречаются кварц, альбит, иногда нефелин (в щелочных нефелиновых пегматитах) и слюды. Рас пространены оригинальные закономерные (топотаксические) срастания микроклина с кварцем, носящие название «еврейского камня» или «пись менного гранита».

В России, на северо западе Европейской ее части (Приладожская и Се веро Карельская пегматитовые провинции) месторождения высокосорт ных полевых шпатов (как керамического сырья) представлены секущи ми и пластовыми пегматитовыми жилами в гнейсах, содержащими, кроме микроклина и плагиоклаза, кварц, мусковит, местами биотит. Высоким качеством отличаются также пегматиты на Ср. Урале, залегающие среди нефелиновых сиенитов.

Известные месторождения амазонита (как поделочного камня) рас пространены в Ильменских горах, где он был открыт еще в 1784 г. Здесь амазонит встречается в довольно крупных массах, местами густо окра шенных в зеленый, местами в голубовато зеленый, яблочно зеленый, из редка в бирюзовый и другие оттенки с переходами в желтовато серый и желтый. Месторождения высококачественного амазонита известны в Кейвах (Кольский полуостров).

Прозрачный желтого цвета железистый ортоклаз ювелирного каче ства известен на острове Мадагаскар.

Применение полевых шпатов основано на их свойстве при сравнитель но невысоких температурах плавления (1100–1300 °С) давать стекло, которое с прибавками каолина и кварца при застывании образует плот ную белую, слегка просвечивающую массу, называемую фарфором, иду щим на изготовление посуды, а также глазури и эмалей. В значительных массах кали натриевые полевые шпаты употребляются для изготовления так называемого электрического фарфора, связующих масс для точиль ных камней и обсыпки для сварочных электродов. Особо чистые сорта идут на изготовление искусственных фарфоровых зубов, специальных опалесцирующих стекол, а также для других целей.

Амазонит, окрашенный в красивый зеленый цвет, употребляется для из готовления украшений и разных поделок (ваз, шкатулок, пепельниц и пр.).

АНОРТОКЛАЗ — (Na,К)[AlSi3O8]. Сингония триклинная. От греч. анортоклаз — не ортоклаз (т. е. аналогичен только по виду). В виде при меси часто содержит CaO (иногда до нескольких процентов). Название «анортоклаз» присвоено триклинным полевым шпатам, в которых содер жание Na2O преобладает над содержанием К2О. В литературе нередко можно встретить применение этого названия в более широком смысле, включающем вообще все немоноклинные полевые шпаты, в том числе и микроклин (независимо от содержания Na2O).

По физическим свойствам сходен с микроклином. От последнего от личается лишь по оптическим константам. Уд. вес 2,56–2,60. При нака ливании легко переходит в моноклинную модификацию, по охлаждении вновь становится триклинным.

Встречается в богатых натрием вулканических породах. Первоначаль но был установлен в андезитовых лавах на о. Пантеллерия (Италия).

Подгруппа гиалофана

К этой подгруппе относятся кали бариевые полевые шпаты, кристал лизующиеся в моноклинной сингонии. Они представлены изоморфны ми смесями ряда K[AlSi3O8]—Ba[Al2Si2O8]. Кроме того, в их состав вхо дят в небольших количествах Na[AlSi3O8] и Ca[Al2Si2O8].

Установленные до сих пор минеральные виды не полностью представ ляют этот ряд. Известны гиалофаны с содержанием молекулы Ba[Al2Si2O8]

648 Описательная часть

до 35 %, в одном случае — около 50 % и, наконец, представители близких к чисто бариевому моноклинному полевому шпату, названному цельзианом.

ГИАЛОФАН — (50 % – n)K[AlSi3O8] · (50 %+n) Ba[Al2Si2O8], где n = 0–30 %. В виде примесей устанавливаются Na2O, CaO, иногда SrO и др. В изодиморфной серии ортоклаз (K[AlSi3O8])—цельзиан (Ba[Al2Si2O8]) наблюдается смена структурного состояния от симметрии ортоклаза С2/т(C 32h) к I2/c(C 62h) при содержании цельзиановой молекулы 80 % мол. Следовательно, к гиалофанам, строго говоря, следует относить индиви ды с составом, соответствующим приведенной формуле. При n < 30 % имеем Ba ортоклаз, а при n > 30 % — цельзиан. Нередко ко всем барийсо держащим калиевым полевым шпатам применяется термин гиалофаны, что не вполне оправдано.

Сингония моноклинная. Кристаллы гиалофанов аналогичны кристал лам ортоклаза (адуляра). Двойники те же. Тождественны и их кристал лические структуры, что обусловливается близостью ионных радиусов

ет эквивалентная замена Si4+ на Al3+ по схеме изоморфизма, формально аналогичной плагиоклазовой.

Кристаллы водяно прозрачные, иногда серые с желтоватым, зелено ватым или голубоватым оттенком, реже красные. Встречаются в виде друз в пустотах или в виде прожилков. Блеск стеклянный, на плоскостях спай ности перламутровый.

Твердость 6–6,5. Спайность такая же, как у ортоклаза. Уд. вес 3,01– 3,32 (последняя цифра для гиалофана с 30 % Ba[Al2Si2O8]). П. п. тр. пла вятся с большим трудом. В кислотах не растворяются. От ортоклаза мо гут быть отличены по присутствию бария и явно повышенному удельному весу, а также по оптическим константам.

Ортоклазы, содержащие в небольших количествах барий, встречают ся в магматических изверженных породах. Богатые барием разности на блюдались в контактово метасоматических месторождениях. Найдены в районе р. Слюдянки (Южное Прибайкалье) во флогопито кальциевых жилах, где они в виде серых кристаллов ассоциируют с диопсидом, ска политом и кальцитом или непосредственно развиваются метасоматиче ским путем по розовому ортоклазу.

ЦЕЛЬЗИАН — Ba[Al2Si2O8]. Содержание BaO обычно колеблется от 34 до 42 %. Сингония моноклинная. Пр. гр. I2/c(C 62h). Структура цельзи ана (как и анортита от альбита) несколько отличается от структуры ор токлаза, что выражается удвоением ячейки. Эта особенность передается нестандартным аспектом пространственной группы (C 62h), для сохране ния единства описания изменений параметров решетки в этом изодиморф ном ряду. Встречается в виде хорошо образованных кристаллов корот копризматического ортоклазового облика, иногда богатых гранями. Известны и длиннопризматические формы. Двойники — по манебахско

му, бавенскому и карлсбадскому законам. Наблюдался также в сплош ных зернистых массах.

Цвет прозрачный, бесцветный или просвечивающий. Иногда имеет аллохроматическую красную или черную окраску, обусловленную при месями окиси железа или окислов марганца. Блеск стеклянный. Твер8 дость 6. Спайность такая же, как у ортоклаза. Уд. вес 3,32–3,37.

Наблюдался в контактово метасоматических месторождениях, так же как и гиалофаны, в Якобсберге (Швеция), на полуострове Карнарвон в Уэльсе (Англия) в ордовикской песчано сланцевой толще с прослоями туфов марганцевых руд и в других местах.

2. Группа скаполита

Эта замечательная по широкому изоморфизму группа минералов име ет много общего по химическому составу с группой плагиоклазов. В от личие от последних здесь мы имеем наличие дополнительных анионов в виде Сl1–, [SO4]2–, [СО3]2–, иногда Fe1– и OH1–. Не исключается также при сутствие анионов [HSO4]1–, [HСО3]1–. Соответственно этому общий за ряд в кристаллических структурах уравновешивается вхождением допол нительных катионов Na1+ и Са2+.

Так же как и в ряду плагиоклазов здесь по мере изменения состава, оче видно, происходит замена NaSi–CaAl. Имеют место и взаимные соотноше ния между анионами Cl, более тесно связанными с натриевыми разновид ностями, и группами [СО3] и [SO4], характерными для более богатых кальцием разновидностей. При этом замещения по схеме NaCl–Ca[СО3,SO4] могут происходить независимо от замещений в каркасе, что усложняет кар тину изоморфизма в этой группе.

Конечные члены этого ряда представлены чисто натриевым минеральным видом — мариалитом (Ma) и чисто кальциевым — мейонитом (Me). Для раз ностей промежуточного состава принята такая же классификация, как и для плагиоклазов (по процентному содержанию мейонитовой молекулы). Ска полит обозначает группу в целом, не являясь названием минерального вида.

Вполне естественно, что в соответствии с изменением химического состава минералов этой группы закономерно меняются и их физические свойства.

МАРИАЛИТ — Na4[AlSi3O8]3Cl и МЕЙОНИТ — Ca4[Al2Si2O8]3[CO3,SO4]. Групповое название происходит от греч. скапос — столб, посох и ли тос — камень. Наименование, очевидно, присвоено в связи с формой кри сталлов. Разновидность: глауколит, или главколит (не следует смешивать с глауконитом — гидросиликатом Fe и К), синего цвета, имеющий сред ний состав. В прежней литературе существовало много названий других

разновидностей, являющихся по существу синонимами.

Химический состав. Количество SiO2 падает по мере увеличения мей онитовой молекулы от 56 до 47 %; соответственно падают и содержания Na2O и Cl, а CaO и СО2 — увеличиваются.

При переходе от мариалита к мейониту в соответствии с правилом изоляции алюминия в тетраэдрах происходит его единственно возможное размещение через один тетраэдр с кремнием. Такое упорядочение сказывается на симметрии структуры.

Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы имеют призматический облик и обычно вытянуты по направлению вер тикальной оси (рис. 356). Наиболее рас пространены грани призм {100}, {110} и {210}, притупленных гранями дипирамид {111}, {131}, {331}, а также {101} и др. Кри сталлы встречаются лишь в друзовых

ся в виде неправильных зерен или зернистых агрегатов, иногда образуя сплошную скаполитовую породу.

Цвет. Скаполиты в вулканических породах обычно бесцветны, обра зующиеся же в кристаллических сланцах и известняках, наоборот, непроз рачны, окрашены в серый, иногда густой голубой (глауколит), реже крас ный цвет. Мариалиты из пегматитов имеют розовый или фиолетовый цвет до светло коричневого и желтого, иногда проявляя заметный дихроизм. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Nm = 1,550–1,595 и Np = 1,540–1,556 (возрастают по мере увеличения мейонитовой молекулы).

Твердость 5–6. Хрупкий. Спайность по {100} ясная и по {110} несо вершенная; часто проявляется ступенчато. Излом неровный. Уд. вес воз растает к мейниту от 2,61 до 2,75.

Диагностические признаки. Скаполиты от похожих на них полевых шпатов отличаются по явнотетрагональной форме кристаллов, по слабо выраженной спайности (по тетрагональной призме) и несколько мень шей твердости.

П. п. тр., выделяя летучие составные части, вспучиваются и затем пла вятся в белое пузыристое стекло. В HCl отчасти разлагаются — тем легче, чем больше содержат мейонитовой молекулы. При этом кремнезем выде ляется не в виде студня, а в виде иловатого осадка.

Происхождение и месторождения. Как продукты пневматолитовых

процессов скаполиты встречаются в пустотах вулканических пород в виде друз хорошо образованных бесцветных кристаллов. Мариалит изредка наблюдается в миароловых пегматитах совместно с турмалином, топазом, бериллом и апатитом, он образуется из флюидной фазы на последнем эта пе пегматитового процесса и выполняет пустоты. Мариалит и мейонит нередко наблюдаются в контактово метасоматических месторождени ях на границе интрузивов кислых и щелочных пород с известняками и доломитами. Ассоциируют с гранатами, пироксенами, иногда апатитом и др. Довольно часто наблюдаются явления замещения скаполитами дру гих минералов, особенно плагиоклазов. При этом подмечено, что, как пра вило, скаполиты имеют более основной состав, чем плагиоклазы (Na2O частично выносится). Иногда сопровождаются цеолитами.

Давно известны находки скаполитов во многих флогопитовых место рождениях по р. Слюдянке (Южное Прибайкалье). Обычно ассоциируют с диопсидом и кальцитом в составе кальцифиров. Иногда отдельные кри сталлы мейонита достигают 0,5 м длину. Цвет их обычно бледный соло менно желтый или грязно зеленый. Образовались они здесь метасома тическим путем при реакциях пегматитов с известняками. Здесь же были обнаружены в сплошных массах мариалиты, окрашенные в голубой, се ровато синий или синевато фиолетовый цвет.

Мейонит характерен для кварц двупироксеновых плагиосланцев Ал данского щита и других метаморфических пород преимущественно основ ного состава от зеленосланцевой до гранулитовой фаций метаморфизма. Розово фиолетовым непрозрачным мариалитом, под воздействием низ котемпературных гидротерм в условиях ретроградного метаморфизма, замещен плагиоклаз (андезин) в полосчатых амфиболитах, вмещающих пегматитовую жилу на Климовском участке месторождения керамического сырья близ пос. Чкаловский (Северная Карелия). Крупнокристалличес кие массы бледно розового мейонита слагают мощную жилу в зоне кон такта гранитогнейсов и мраморов на острове Пусунсаари близ Питкяран ты (Северное Приладожье).

Весьма значительное распространение скаполитов было обнаружено в скарновых магнетитовых месторождениях Приангарья, Южной Якутии и Кустанайской области (Казахстан). Здесь скаполиты принимают учас тие не только в составе метасоматически измененных вмещающих пород, но и в самих магнетитовых рудах. Кристаллы мариалита ювелирного ка чества известны в пегматитовом месторождении Кукурт на Восточном Памире (Таджикистан).

Скаполиты сравнительно легко подвергаются вторичным изменени ям, особенно при выветривании. В псевдоморфозах по скаполитам наблю дались хлориты, эпидот, пренит, цоизит, альбит, слюды и другие минера лы. В процессе выветривания за счет скаполитов образуются каолиновые глины.

3. Группа лейцита

Здесь, кроме лейцита и поллуцита, рассмотрим очень близкий к лей циту по ряду свойств анальцим, содержащий воду цеолитного характера.

ЛЕЙЦИТ — K[AlSi2O6] или К2О · Al2О3 · 4SiO2. Название происходит от греч. лейкос — светлый. Является породообразующим минералом в некоторых богатых щелочами и относительно бедных кремнеземом эф фузивных породах (лейцитовых базальтах, фергуситах, фонолитах, тра хитах и др.).

Химический состав. К2О — 21,5 %, Al2О8 — 23,5 %, SiO2 — 55,0 %. В ви де примесей присутствуют в незначительных количествах Na2O, CaO, Н2О.

Сингония. Обладает диморфизмом. При температу ре выше 620 °С устойчива кубическая модификация, ниже этой температуры лейцит претерпевает полиморф ное превращение в тетрагональную модификацию. Об8 лик кристаллов чрезвычайно характерен: наблюдается в виде хорошо образованных со всех сторон полиэдриче

Рис. 357. Крис ских кристаллов — тетрагон триоктаэдров (рис. 357). Ха

талл лейцита

рактерные формы: {211}, редко {110} и {100}. Поверхность граней матовая; иногда на них устанавливается двойниковая штриховка. Двойники по (100). Изредка наблюдается в виде зернистых агрегатов.

Цвет. Бесцветный, белый с сероватым или желтоватым оттенком; часто также пепельно серый. Блеск в изломе стеклянный, жирный. Ng = 1,509 и Np = 1,508.

Твердость 5–6. Хрупок. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Уд. вес 2,45–2,50.

Диагностические признаки. Весьма характерны форма кристаллов и светлая окраска, а под микроскопом — оптические аномалии и низкий показатель преломления.

П. п. тр. не плавится. В HCl растворяется с выделением порошковато го кремнезема.

Происхождение и месторождения. Лейцит является типичным вы сокотемпературным магматическим минералом, образующимся при за твердении лав, богатых щелочами (главным образом К2О) и бедных SiO2. Поэтому совместно с кварцем он не наблюдается. Обычно с ним ассоции руют щелочные пироксены (эгирин или эгирин авгит), нефелин и др.

Ввиде отдельных кристаллов встречается также в вулканических выб росах — пеплах и туфах. Встречается и в интрузивных высококалиевых основных и ультраосновных породах.

Под воздействием позднейших процессов нередко наблюдаются явле ния химических превращений. Известны псевдоморфозы ортоклаза и сери цита (калиевой слюды) по кристаллам лейцита. Иногда они замещаются также нефелином и альбитом и притом в различных количественных соот ношениях. Такие псевдоморфозы носят название псевдолейцита, или эпи лейцита. Нередки случаи превращения лейцита в анальцим при реакциях с натрийсодержащими растворами. Этот процесс широко развивается также в почвах с переходом калия в раствор. В связи с этим становится понятным плодородие почв, образующихся на лейцитсодержащих породах.

ВРоссии лейцитсодержащие породы имеются в Маймеча Котуйской провинции (Красноярский край). Лейцит отмечен и в базальтах мыса Дежнева (Чукотка). Входит в состав богатых калием интрузивных оли вин пироксен полевошпатовых пород — фергуситов и шонкинитов, встре чающихся на Алдане (Восточная Сибирь).

Взначительных количествах в виде крупных и мелких кристаллов лейцит содержится в лавах на Монте Сомма (Везувий). Эпилейцитовые эффузивные породы были встречены в Казахстане на р. Ишим, в Арме нии и в других местах.

Практическое значение. В некоторых странах, например в Италии, лейцитовые породы разрабатываются как минеральное сырье для полу чения калиевых продуктов и металлического алюминия. Следует иметь

в виду, что лейцит по сравнению с ортоклазом содержит меньше SiO2 и больше Al2О3.

АНАЛЬЦИМ — Na[AlSi2O6] · Н2О или Na2O · Al2O3 · 4SiO2 · 2H2O. Анальцис по гречески — бессильный. Название было дано за его свойство лишь слабо электризоваться при трении.

Химический состав (в %): Na2O — 14,07, Al2О3 — 23,29, SiO2 — 54,47, Н2О — 8,17. Установлена также разновидность, богатая К2О (до 5,5 %).

Внебольших количествах иногда содержатся CaO и MgO.

Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. Пр. гр. Ia3d(O10h). a0 = 13,71. Кристаллизуется точно в таких же формах, как и лейцит (см. рис. 357). Реже встречаются кубические кристаллы, притупленные на углах гранями тетрагонтриоктаэдра (рис. 358). Наблюдается также в зер нистых агрегатах, в виде друз кристаллов в пустотах, кристаллических корочек и жеод.

Цвет. Бесцветный, белый с сероватым, краснова тым или зеленоватым оттенком, иногда мясо красный (благодаря пигментации окисью железа). Блеск стек лянный. N = 1,489–1,479.

Твердость 5–5,5. Хрупок. Спайность практически отсутствует, иногда заметна по {001}. Уд. вес 2,2–2,3.

Рис. 358. Кристалл Диагностические признаки. От похожего на него

анальцима

лейцита отличается прежде всего по составу, более низкой твердости, более низкому показателю преломления и по поведе нию п. п. тр.

П. п. тр., в отличие от лейцита, легко сплавляется в прозрачное стек ло. При нагревании легко выделяет воду и мутнеет (у лейцита этого не наблюдается). В HCl вполне разлагается с образованием в воде осадка иловатого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Аналогично цеолитам анальцим обычно встречается как продукт низкотемпературной гидротермальной

деятельности, связанной с последними стадиями магматических процес сов. Часто образование его происходит при температуре, по всей вероят ности, ниже 100 °С.

Вредких случаях образуется, по видимому, как первичный минерал

при кристаллизации магмы, богатой Na и Н2О, находившейся под боль шим давлением. В так называемых тешенитах (анальцимовых габбро) он, являясь единственным алюмосиликатом натрия, кристаллизуется самым последним в промежутках между ранее выделившимися силикатами. Та ковы, например, тешениты Кавказа.

Впегматитах щелочных пород, богатых натрием (нефелиновых сие нитов), он наблюдается в числе последних гидротермальных минералов, замещая большей частью нефелин.

ВРоссии большой известностью пользуются крупные кристаллы анальцима из месторождений исландского шпата в басс. р. Нижняя Тун гуска (Эвенкия, Средняя Сибирь), где анальцим в ассоциации с кальци том и цеолитами расположены в пустотах и трещинах среди покровов основных пород (траппов). С базальтами связаны находки анальцима на Северном Тимане. Анальцим обнаруживается в щелочных пегматитах

Ильменских гор (Ю. Урал), Хибинского и Ловозерского массивов нефели новых сиенитов (Кольский полуостров).

Крупные прозрачные кристаллы находятся в вулканических туфах на Циклоповых островах близ Катаньи (Сицилия). В виде новообразований анальцим возникает иногда и при экзогенных процессах. Его находят, например, в почвах, образовавшихся на месте лейцитовых пород, изред ка в осадочных породах.

ПОЛЛУЦИТ — Cs[AlSi2O6]. Синоним: поллукс. В настоящее время известны промышленные скопления этого минерала, единственного пока по богатству цезием.

Химический состав непостоянен. Практически всегда содержит натрий

иводу в результате изоморфного смешения с анальцимом. Содержание

Cs2O достигает 30–32 %. Чистый поллуцит является аналогом лейцита. Следовательно, изоморфные смеси образуются между безводным

иводным силикатами: Cs[AlSi2O6]—Na[AlSi2O6] · H2O. В незначительных количествах присутствуют также Rb2O, K2O и Tl2O3.

Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. Пр. гр. Ia3d(O10h ). а0 = 13,69. Кристаллическая структура аналогична структуре анальци ма. Облик кристаллов. Ясно образованные кристаллы встречаются в пу стотах, но вообще редки. Представляют комбинацию {100} и {210}. Чаще наблюдается в виде жилок или сплошных масс.

Цвет. Бесцветный прозрачный, до белого и серого. Блеск типичный стеклянный. N = 1,524–1,506.

Твердость 6,5. Спайность практически отсутствует. Излом раковис тый. Уд. вес 2,86–2,90.

Диагностические признаки. Встречается в ассоциации с литиевыми минералами в виде стекловидных масс, похожих на кварц, от которого легко отличается по оптическим свойствам (в порошке под микроскопом изотропен). Цезий легко устанавливается спектральным анализом. Для поллуцита очень характерны также многочисленные тонкие прожилки вторичных минералов белого, серого, сиреневого и розового цвета.

П.п. тр. тонкие осколки закругляются по краям; плавится в белую эмаль, причем пламя окрашивается в красновато желтый цвет. При на каливании становится мутным (теряет воду). В HCl при нагревании раст воряется с трудом с выделением порошковатого кремнезема; раствор с хлористой платиной дает обильный осадок двойной хлористой соли це зия и платины.

Происхождение и месторождения. Как гидротермальный минерал встречается в миаролитовых пустотах в гранитных пегматитах. Параге нетически связан с литиевыми силикатами (петалитом, лепидолитом), литиевыми фосфатами (амблигонитом), кварцем и другими минерала ми. В сплошных массах поллуцита наблюдаются многочисленные тон чайшие белые прожилки каолиноподобных продуктов его разрушения.

Первоначально поллуцит был установлен в пустотах среди гранитов на о. Эльба (Италия). На территории России поллуцит присутствует с альбитом, лепидолитом, монтебразитом, эльбаитом и сподуменом в ред кометальных жилах Воронье Тундровского пегматитового поля (Кольский полуостров). Крупные выделения известны в литиевых пегматитах мес торождения Кара Адыр (Тува). Кроме того, поллуцит известен в пегма титах Малханского хребта в Забайкалье и в др. местах.

Крупнейшим месторождением поллуцитовых руд являются залега ющие в докембрийских гнейсах гранитные пегматиты Берник Лейк в Ма нитобе (Канада). В значительных скоплениях он был обнаружен в районе