[Править]Хронология кайнозойских оледенений

Возраст изотопных стадий ¹⁸O шкалы Шеклтона рассчитан благодаря присутствию в керне Вема V28-238 на глубине 1200 см границы палеомагнитных эпох Матуяма/Брюнес (700 000 лет назад). Поскольку ныне возраст рубежа Матуяма/Брюнес оценивается в 730000 лет, даты Шеклтона переcчитаны сообразно глубинам соответствующих стадий. (Минусы — холодные стадии, плюсы — теплые интерстадии).

	53-38 млн.	Эоцен	Умеренный климат с эпизодом оледенения в Антарктиде.
	38 млн.	Граница эоцена-олигоцена	Крупное глобальное похолодание, оледенение в Антарктиде.
	38-22 млн.	Олигоцен	Долгое антарктическое оледенение.
+	22-13 млн.	Ранний — начало среднего миоцена	Потепление.
-	13-10 млн.	Средний миоцен — начало позднего миоцена	Развитие большой ледовой шапки в Восточной Антарктике, оледенение на Южной Аляске.
+	10-7 млн.	Ранний поздний миоцен	Умеренный эпизод.
-	7-6,0 млн.		Начало антарктического оледенения Тэйлор 5 (7-3, 7 млн, Драй Вэллис).

[Править]Палеозойская ледниковая эра (460—230 млн лет назад)

нет полных сведений по этому поводу.

[править]Позднеордовикский-раннесилурийский ледниковый период (460—420 млн лет назад)

Ледниковые отложения этого времени распространены в Африке, Южной Америке, восточной части Северной Америки и Западной Европе.

Пик оледенения характеризуется образованием обширного ледникового щита на большей части северной (включая Аравию) и западной Африки, при этом толщина сахарского ледового щита оценивается до 3 км.

[править]Позднедевонский ледниковый период (370—355 млн лет назад)

Ледниковые отложения позднедевонского ледникового периода обнаружены на территории Бразилии, аналогичные моренные отложения — в Африке (Нигер). Ледниковая область простиралась от современных устья Амазонки к восточному побережью Бразилии.

[править]Каменноугольно-пермский ледниковый период (350—230 млн лет назад)

[править]Позднепротерозойская ледниковая эра (900—630 млн лет назад)

В стратиграфии позднего протерозоя выделяется лапландский ледниковый горизонт (670—630 млн лет назад), обнаруженный в Европе, Азии, Западной Африке, Гренландии и Австралии. Палеоклиматическая реконструкция позднепротерозойской ледниковой эры вообще и лапландского периода в частности затруднена недостаточностью данных о дрейфе, форме и положении континентов в это время, однако с учётом расположения моренных отложений Гренландии, Шотландии и Нормандии предполагается, что Европейский и Африканский ледовые щиты этого периода временами сливались в единый щит.

48. Основные эпохи складчатости в фанерозое.

В пределах современных материков складчатый фундамент рас­пространен повсеместно. Это значит, что каждый участок земной коры в прошлом был геосинклинальной областью, которая в результате складкообразовательных движений и поднятий превратилась в склад­чатое сооружение. Тектонические движения являются основной причи­ной превращения геосинклинальных областей в платформы. Они про­исходили на Земле всегда, но интенсивность их была разной. Для тек­тонических движений характерна ритмичность их развития. Эти ритмы получили название эпох складчатости, тектонических этапов, или этапов тектогенеза. В геологической истории Земли устанавливается около десяти тектонических этапов, но лишь последние изучены более или менее хорошо. Каждый тектонический этап был временем значительной пере­стройки земной коры: на месте геосинклинальных областей появля­лись складчатые области, усложнялось строение более древних склад­чатых сооружений, закладывались новые  геосинклинальные  области. Тектонические движения, происходившие в докембрии, сформиро­вали самые древние складчатые сооружения, которые в настоящее время составляют фундамент Русской, Сибирской, Канадской и других древних платформ. Из всех докембрийских этапов тектогенеза лучше всего изучен самый последний. Он получил название байкальского, так как создан­ные им структуры — байка л иды — широко развиты в областях, прилежащих к озеру Байкал. Время проявления байкальского текто­генеза— рифей и начало кембрия. Байкалиды окончательно оформи­ли фундамент древних платформ. Тектонические движения кембрийского, ордовикского и силурий­ского периодов получили название каледонского тектонического этапа. Эти движения ликвидировали геосинклинальный режим и сфор­мировали складчатые сооружения — каледониды на значительной площади Центрального Казахстана, в Северном Тянь-Шане и в неко­торых других местах. Тектонические движения девонского, каменноугольного и пермс-жого периодов объединяют под именем герцинского тектониче­ского этапа. Эти движения очень активно происходили в Урало-Сибир­ском и Монголо-Охотском геосинклинальных поясах и в некоторые других областях. Все эти области были превращены в складчатые гор­ные сооружения — герциниды. В настоящее время палеозойские складчатые сооружения пред­ставляют собой типичные платформы — эпипалеозойские* плат­формы. В отличие от древних докембрийских платформ, их называют молодыми. Тектонические движения, которые происходили в триасовом, юр­ском и меловом периодах — киммерийский тектонический этап, — развивались по берегам Тихого океана. В результате здесь были сфор­мированы складчатые сооружения — киммериды (мезозоиды). Это горные страны с резко расчлененным рельефом, в пределах кото­рых осадочный чехол развит слабо, и поэтому отнесение их к платфор­менным структурам — вопрос дискуссионный. 15—20 лет назад ким­мерийский тектогенез считался первой половиной следующего, альпий­ского тектонического этапа. Некоторые геологи, например В. В. Бе­лоусов, и сейчас придерживаются этой точки зрения. С палеогена начинается альпийский тектонический этап. Он продолжается до настоящего времени. Альпийские движения сформи­ровали АльпийскоТималайский складчатый пояс и отдельные склад­чатые зоны в пределах Тихоокеанского кайнозойского тектонического пояса. Все это молодые горные сооружения с сильно расчлененным рельефом, в пределах которых земная кора имеет еще очень большую подвижность, особенно по берегам Тихого океана.

49. Органический мир в архее и раннем протерозое

ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР

Жизнь на Земле, по-видимому, возникла после образования первых

водных бассейнов. Примерно 3500 млн. лет назад, т. е. в раннем ар-

хее, появились первые организмы — прокариоты — одноклеточные, у

которых не было обособленного ядра. В первой половине архея они

прошли сложный путь развития, так как уже в середине архея

существовали две самостоятельные ветви органического мира —

бактерии и синезеленые зодоросли (цианофиты). Эти первые обитатели

нашей планеты жили в «бескислородной» среде (02 в атмосфере было

менее 0,02%), заселяя мелководные участки дна бассейнов глубиной

от 10 до 50—60 м. Такой слой воды (более 10 м) хорошо защищал их

от губительного ультрафиолетового излучения Солнца.

Достоверные следы организмов в виде продуктов

жизнедеятельности сияезеленых водорослей — строматолиты и онколиты —

встречаются, хотя и чрезвычайно редко, уже в породах архея и нижнего

протерозоя. Они известны в Северной Америке в южной части

Канадского щита, в Южной Африке (булавайская серия в Родезии; возраст

3200—2900 млн. лет) и в других районах.

Деятельность синезеленых водорослей постепенно привела к

увеличению количества кислорода в атмосфере и гидросфере. С этим

были связаны активизация развития и усложнение других групп

организмов, а также изменение процессов осадконакопленйя.

Важнейший рубеж в развитии органического мира докембрия

совпадает с началом позднего протерозоя, когда появились эукариоты—

организмы, клетки которых имели обособленные ядра. Эукариоты

перешли частично к кислородному дыханию или могли чередовать

кислородное дыхание с брожением в зависимости от меняющихся условий

обитания. Среди них появились первые планктонные организмы.

Второй важнейший рубеж совпадает с началом среднего рифея,

когда появились примитивные многоклеточные организмы среди

растений и животных. В составе последних уже были не только

неподвижные бентосные формы, но и подвижные илоеды. Предполагают,

что следами жизнедеятельности последних являются катаграфии,

встреченные в отложениях с возрастом 11200 млн. лет. В среднем рифее

отмечены также акритархи, образования, по внешнему виду

напоминающие споры растений, но представляющие остатки фито- и

зоопланктона. Таким образом, в среднем рифее жизнь на Земле стала

более разнообразной. Особенно пышное развитие получили

синезеленые водоросли, остатки жизнедеятельности которых — строматолиты—■

имеют важное значение для стратиграфии рифея. В нашей стране

впервые была разработана методика их изучения. По строматолитам

удалось выделить четыре подразделения рифея; для каждого из них

установлены свои характерные группы родов, различающиеся по хмор-

(Ьологии водорослевых построек (рис. 40).

Этап развития органического мира, начавшийся в- среднем рифее,

связан с достижением точки Пастера. В это время содержание

кислорода в атмосфере достигло 0,2%, что обеспечивало защиту организмов

от ультрафиолетового излучения дополнительно только метровым

слоем воды. Животные полностью перешли к кислородному дыханию и

смогли подниматься к самой поверхности воды.

В венде начался третий важнейший этап развития органического

мира докембрия — этап становления основных типов животного мира,

и прежде всего многоклеточных. Вендская фауна и флора отличались

большим разнообразием и богатством форм.

Флора в венде была представлена многоклеточными

водорослями— метафитами и разнообразными одноклеточными водорослями

(в том числе цианофитами). Вендские метафиты, которых называют

вендотенидами {Уепйо1аетйез), имели слоевища, лишенные

какой-либо минерализации. Это были шнуровидные, кустисто-ветвящиеся

формы (наиболее древние) или ленты длиной до 150 мм и шириной от 0,5

до 4,5 мм.

Сообщество вендских животных состояло из кишечнополостных

(медуз, полипов, морских перьев); организмов, близких к червям и

членистоногим; сабелледитид, которых считают предками

своеобразных глубоководных животных современных океанов — погонофор;

проблематичных иглокожих и конодонтов. Отпечатки этих животных

впервые найдены в Южной Австралии, в районе рудника Эдиакара

(«эдиакарская фауна»), а затем обнаружены в вендских отложениях

европейской части СССР, Англии, Канады, Африки и других мест.

Отличительной особенностью животных вендских морей было

отсутствие у добавляющего "'большинства из них минерального скелета.

Это были мягкотелые животные. Однако покровы их тела достигали

значительного уплотнения и поэтому на мягком илистом грунте при

жизни или после захоронения оставались четкие отпечатки.

В составе животного мира венда (рис. 41) преобладали

кишечнополостные. Они были наиболее крупными животными в вендской фау-

не, в подавляющем большинстве обладавшими радиальной симметрией

(КасИаИа). Все вендские радиальные делятся на три группы.

Формы первой группы имеют простое строение, оформленные

радиальные элементы отсутствуют (Ыетгапа). Некоторые из них имели

чашевидную форму с поверхностью без скульптуры (Сус1отейи8а); к

этой же группе отнесены медузовидные организмы с правильной

концентрической зональностью, отражающей этапы роста. У последних

нижняя (аборальная) сторона несла много концентрических морщин.

Все это свидетельствует о том, что цикломедузы вели не планктонный,

а бентосный образ жизни, свободно лежали на дне.

К второй группе относят формы, у которых сочетались два типа

организации: концентрический и радиальный. Формы третьей группы

с определенным порядком радиальной симметрии встречаются реже.

Это были мелкие медузы с трех-, четырех и шестилучевой симметрией

тела (А1Ьитаге5, 81аигтШа) и наиболее сложным строением. К

концу венда кишечнополостные первой группы исчезли.

В составе вендской фауны были и двусторонне-еимметричные

животные (ВИа1ег1а), однако по сравнению с радиальными они были

менее разнообразны. Среди этих животных были несегментированные и

сегментированные формы. Несегментированные

(Рго1еск1игив)—наиболее примитивные, листовидные животные до 70 мм длины условно

относятся к плоским червям. Подавляющее большинство вендских би-

латерий является сегментированными организмами, например

гигантские В1сЫп5ота, достигающие Ими длины при толщине тела 3 мм.

Предполагают, что эти организмы образуют отдельный тип.

Своеобразную группу в вендской фауне составляли мелкие

сегментированные животные, сочетавшие в своем строении признаки

примитивных членистоногих и червей-полихет (РгаесатЬгШшт). Внешне

они сходны с личинками трилобитов. Судя по характеру

разнообразных органов, эти животные стояли на крайне низком уровне развития.

В состав вендской фауны входили сабеллидитиды —

представители одной из немногих групп животного мира, которые продолжали

существовать в фанерозое. Их скелеты сохранились в породе в виде

одиночных тонких и длинных трубок, состоящих из хитиноподобного

вещества. Среди вендских организмов встречено значительное

количество колониальных форм (петалонамы) и остатки перистовидных

организмов, похожих на современные гидроидные или морские перья

(СНатюсИзсиз). Колониальные формы отличались крупными

размерами и простым строением.

Детальное изучение вендской фауны многоклеточных выявило ее

специфические особенности, главными из которых являются:

отсутствие или слабое развитие скелетных элементов, большое разнообразие

жизненных форм, резкое преобладание кишечнополостных,

присутствие всех основных экологических групп организмов и др. Вендская

фауна по своему составу имеет мало общего со скелетной фауной

кембрия. Ни одна группа организмов венда (кроме сабеллидитид) не

дала потомков. Прямые связи вендской и кембрийской фауны не

установлены; возможно, они принадлежат к независимым линиям

развития.

Сходство вендских фаунистических ассоциаций в разных регионах

мира, отражающее отсутствие существенных экологических барьеров,

дало возможность использовать биостратиграфические методы для

расчленения