
Глава X
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЭЛЕКТРОННЫЕ СОСТОЯНИЯ, Бонч-Бруевич, с.317335
§ 2. Влияние поверхностного потенциала на электропроводность, с.322
При изменении поверхностного потенциала изменяются концентрации электронов и дырок в приповерхностном слое полупроводника, а следовательно, и его электропроводность. Поэтому, исследуя, как меняется электропроводность при различной обработке поверхности, можно выяснить, как при этом изменяется заряд поверхности, и отсюда получить данные о поверхностных состояниях.
Рассмотрим
пластинку однородного полупроводника,
одна из поверхностей которой лежит
в плоскостиx= 0 (рис.10.5),
а толщина dнамного меньше других размеров. Ширину
пластинки положим равной единице.
Сила тока через бесконечно тонкий слой пластинки (x,x+ dx)есть e[pp(x) + nn(x)]Edx,
а ее изменение по сравнению со случаем неискривленных зон (Ys = 0) равно
e{p[p(x) –p0] +n[n(x) –n0]}E dx.
Поэтому, обозначая
Гp= 0[p(x) – p0]dx, Гn= 0[n(x) – n0]dx, (2.1)
мы находим, что изменение электропроводности пластинки G(рассчитанное на единицу длины и единицу ширины пластинки), обусловленное влиянием поверхности приx= 0, есть
G=i/8 =emp(Гp +bГn), (2.2)
где b=n/p. Величину Gчасто называютповерхностной проводимостью.
В интегралах (2.1) в качестве верхнего предела мы положили со (вместо координаты второй поверхности), предполагая, что толщина пластинки dхотя бы в несколько раз превышает длину экранирования.
Мы считали подвижности в приповерхностном слое равными их значениям риnв объеме. В действительности на поверхности происходит дополнительное рассеяние импульса. Поэтому при точных расчетах вместориnнужно пользоваться «поверхностными» подвижностями, которые, при определенных предположениях о характере рассеяния на поверхности, можно вычислить (подробнее см., например, в [1]). Однако эта поправка не меняет принципиальные результаты, и мы учитывать ее не будем.
Таким образом, расчет влияния поверхностного потенциала на электропроводность сводится к вычислению распределения p(x) иn(x) в слое объемного заряда. Однако общий характер зависимостиGот Ysможно выяснить без расчета.
Положим для определенности, что мы имеем полупроводник n-типа.
При положительном потенциале поверхности зоны искривляются вниз и край зоны основных носителейEcприближается к уровню Ферми (рис.10.6,а). Поэтому у поверхности образуется слой, обогащенный электронами, и Gбудет непрерывно увеличиваться при возрастании Ys.ПриYs< 0 зоны искривляются вверх (рис.106,б) и, соответственно, приповерхностный слой обедняется электронами. Пока (F– E) у поверхности остается больше (Еc – F), концентрация дырокp<<nвезде и Gуменьшается при увеличении |Ys|
Однако, когда искривление зон становится таким, что Fоказывается ближе к Ev, нежели кЕc, концентрация дырок в приповерхностном слое делается больше концентрации электронов, то есть образуется инверсионный слой, в данном случаеp-типа (рис.10.6, в).
Аналогично, в дырочном полупроводнике инверсионный слой имел бы проводимость n-типа. Поэтому при дальнейшем увеличении |Ys|проводимостьGпроходит через минимум и снова увеличивается, теперь уже за счет увеличения концентрации дырок в инверсионном слое.
Значение поверхностного потенциала Ysmin, соответствующее минимумуG, можно найти из следующих простых (хотя и нестрогих) соображений. Очевидно, что при Ysminэлектроны и дырки дают одинаковый вклад в электропроводность приповерхностного слоя. Поэтому для некоторой средней плоскости в области объемного зарядаx1= const,где потенциал Ys=1/2Ysmin,можно написать
nn(x1) = nn(x1).
С другой стороны, ограничиваясь случаем невырожденных полупроводников, мы имеем по закону Больцмана
n=n0ехр(Y),p=p0ехр(–Y). (2.3)
Подставляя это в предыдущее равенство, мы имеем
nn0ехр (1/2 Ysmin)= pp0ехр (– 1/2Ysmin).(2.4)
Отсюда получаем
Ysmin= ln(2/b), (2.5)
где 2=p0/n0, аb=n/p.
Для
рассматриваемого случая полупроводникаn-типа значение< 1, а отношение подвижностейbобычно > 1. поэтомуYsminоказывается отрицательным. Его абсолютное
значение тем больше, чем меньше
.
Зависимость GотYs, вычисленная для германияn-типа при различных значениях параметрапоказана нарис.10.7. При расчете предполагалось, что доноры и акцепторы полностью ионизованы и что электронный газ не вырожден. Уравнение этих кривых и точный вывод формулы (2.5) даны в Приложении VI. Рассмотренная зависимостьG(Ys) лежит в основе важного метода экспериментального определения Ys.
Для
этого нужно сначала знать отношениеp0/n0внутри образца
(за пределами слоя объемного заряда).
Оно легко может быть найдено из измерений
концентрации основные носителей
в массивном образце до вырезания тонкой
пластинки. Тогда при известном отношении
подвижностейbопределено, какая
из семейства кривыхрис.10.7относится к данному образцу и чему
равно Ysmin.
Затем меняют окружающую среду, чтобы
вызвать изменениеYs.
Для этого часто применяют различные
газы (азот, кислород, пары воды и др.) при
разном давлении и подбирают такую
среду, при которой электропроводность
проходит через минимум. Это значениеGminизмеряют. Тогда при любом
другом состоянии поверхности,
которому соответствует электропроводность
образца G,поверхностный
потенциал равен
Ys = Ysmin + Ys,(2.6)
где Ysопределяется величиной (G– Gmin),как показано нарис.10.8.