bilety
.doc№1
1) Sp2 – гибридизация орбиталей атома азота в 5 и 6 членных гетероциклах. Выделить отличия, привести примеры. Биологическое значение гетероциклических ароматических соединений.
2) Сравнить свойства и рассмотреть взаимное влияние функциональных групп в молекулах пировиноградной ( 2- оксопропановой) и молочной ( 2- гидроксипропановой) кислот
№8
1) Дайте определение индуктивного эффекта и привидите графическое распределение эл плотности в молекулах 2- аминоэтанола и 3- гидроксибутановой кислоты.
2) Кислотность биоорганических соединений . Определение кислоты по Бренстеду. Влияние природы кислотного центра и природы заместителя на кислотные свойства. Привести примеры.
№11
1) Дайте определение мезомерного эффекта и приведите распределение электронной плотности в молекулах хлорэтана и 2- гидрокси-2бутеновой кислоты.
2) Образование ароматич систем в пяти и шести членных гетероциклах. Выделить отличия, привести примеры. Биологическое значение етероциклич аромат соединений.
№?
1) Кислотность биоорганич соединений. Определение кислоты по Бренстеду. Влияние природы кислотного центра и природы заместителя на кислотные войства.Примеры.
2) Выстроить соединения в ряд по снижению ароматичности:
ПИРОЛЛ, БЕНЗОЛ, ФУРАН, БИОФЕН.
Напишите структурные формулы.
№7
-
Индуктивный эффект. Определение графического изображения. Понятие об электродонорных и электроакцепторных заместителях. Примеры: 2аминоэтантиол. 2 – гидроксипропановая кислота. 2-амино- 3 гидроксопропановая кислота.
-
Привведите структурные формулы глицирина и пропилового спирта, назоите их по системат. номенклат. И сравните их кислотные свойства.
№6
-
Процесс называния орг соед по номенклатуре ИЮПААК (глицерин, этаноламин, молочная кислота)
-
Образование аромат систем шестичл геероциклах. Привести примеры. Биологическое значение гетероциклических ароматических соединений.
№4
-
Пятичл гетероароматические соединения. Особенности образования ароматических систем. С6 Н5, С2 Н5 ОН
2)Сравните кислотные свойства гидроксогруппы в молекуле 2-(4-гидроксифенил) этоналя.
Приведите распределение эл плотности в этой молекуле 2-(4 гидроксифенил)
№3
-
Образование sp3 гибридного состояния атома углерода, пространственное направление его химич связей на примере яблочной ( 2 гидроксибутандиовой кислоты) Показать индуктивные эффекты в молекуле.
-
Определение кислоты по Бренстеду. Выстройте в ряд по уменьшению кислотности следующие соедиения с формулами: уксусная кислота, этанол, 2 гидрокси уксусная кислота. Объяснить.
№12
-
Мезомерный эффект в ароматических соед на примере бензола и его замещ производн (фенол и бенз кислоты) влияние донорных и акцепторных заместит на распред эл плотности
-
Кислотн биоорг соед. Определение кислоты по Бренстеду . Влияние природы кислотного центра и природы заместителя на кислотные свойства. Примеры.
№2
-
Индуктивный эффект. Электродонорный и электроакцпторный (понятие)
2 амино этантиол-1 . пропанол-2
-
Что такое основание по Бренстаду
№15 ( не наш препод)
1)Карпоциклические, ароматические соеднения. Свойства ароматичности. Биологическое значение ароматических соединений.
2) написать структурные формулы анилина и бензольной кислоты. Сравнить их основные и кислотные свойства.