4.2.2. Ориентированная кристаллизация (эпитаксия).

Влияние твердой поверхности паяемого металла не ограничивается тем, что она облегчает образование зародышей в кристаллизующемся припое, она, кроме этого, оказывает ориентирующее влияние на растущие кристаллы, в результате которого между ориентацией и размерами кристаллических ячеек паяемого металла, выходящих на межфазную границу и кристаллизующихся из припоя наблюдается определенное соотношение. Такая ориентированная кристаллизация, называемая эпитаксией, имеет место не только в случае изоморфности или близости по составу и параметрам кристаллических решеток припоя и паяемого металла, но и в случае их значительного различия.

В зависимости от степени различия параметров решетки ориентированная кристаллизация может проходить по-разному. Если растущие из припоя кристаллы отличаются от паяемого металла типом и параметрами решетки, они сопрягаются с подложкой такой кристаллической плоскостью, расположение атомов в которой наиболее подобно расположению атомов в кристаллографической плоскости паяемого металла, на которой происходит кристаллизация. Вероятность такой кристаллизации тем больше, чем меньше различия в расположении атомов в сопрягающихся плоскостях паяемого металла и припоя. При этом силы притяжения атомов паяемого металла вынуждают атомы припоя занять присущие своей решетке положения, «навязывая» растущему кристаллу свою кристаллическую решетку. Это приводит к деформации первых плоскостей растущего кристалла, которая в процессе роста постепенно уменьшается и при определенной толщине закристаллизовавшегося слоя кристалл приобретает свои собственные параметры.

В отдельных случаях ориентированная кристаллизация приводит к образованию непрерывной структурной связи между основным металлом и паяным швом, что металлографически проявляется в наличии общих зерен на границе шва, когда границы зерен основного металла продолжаются в структуре паяного шва (рис. 4.11, 4.12). Кроме общих границ иногда видно и продолжение в структуре шва линий скольжения из зерен основного металла, вызванных деформацией. Такая структура образуется, например, при пайке никеля медью, меди – припоем ПСр72, стали Х18Н10Т – припоем Г40НХ (рис. 4.13).

Рис. 4.11. Совместная кристаллизация в паяном шве (никель, припой – медь, зазор 0,1 мм)

Рис. 4.12. Продолжение плоскостей двойникования в дендритах твердого раствора при пайке меди припоем ПСр-72.

Рис. 4.13. Продолжение линий скольжения из зерен основного металла в зерна паяного шва (сталь Х18Н10Т, припой Г40НХ, зазор 0,06 мм).

Ориентирующее влияние основного металла исключается, если припой взаимодействует с паяемым металлом с образованием на границе шва интерметаллидной прослойки, так как у нее иной характер межатомных связей и своя кристаллическая решетка.

4.2.3. Химическая неоднородность паяных швов.

Химическая неоднородность или ликвация закристаллизовавшихся паяных швов обусловлена как неравновесным характером их кристаллизации, так и, в некоторых случаях, рядом технологических факторов.

Различают зональную ликвацию, проявляющуюся в химических неоднородностях в макроскопических зонах, и внутрикристаллическую или микроскопическую, характеризующуюся химической неоднородностью внутри кристаллов.

Неравновесный характер кристаллизации и направленный теплоотвод являются причиной образования зональной ликвации, при которой у границ паяного шва содержится наибольшее количество тугоплавких компонентов (это, как правило, растворенные компоненты паяемого металла), а по мере приближения к центру шва увеличивается содержание компонентов, введенных в состав припоя для снижения температуры его плавления (компонентов – депрессантов). Наиболее ярко такая ликвация бывает выражена в системах паяемый металл – припой, обладающих взаимной растворимостью, а благоприятные для ее образования условия – малые и средние по величине зазоры и сравнительно малые и средние скорости охлаждения (рис. 4.5). Наличие в центре шва такой зоны, обогащенной компонентами-депрессантами, отрицательно влияет на прочность паяного соединения.

Другими причинами макронеоднородности может быть неравномерное распределение компонентов в объеме припоя в результате неравномерного нагрева, неравномерного взаимодействия припоя по поверхности контакта с паяемым металлом, не одновременного расплавления припоя и т.п. Так, в случае укладки припоя около зазора его количество со стороны входной галтели больше, чем со стороны выходной, поэтому со стороны выходной галтели он содержит больше растворенных компонентов паяемого металла.

Типичным случаем внутрикристаллической ликвации является дендритная ликвация, при которой химический состав осей дендритов отличается от состава межосных участков (рис. 14).Как и в случае образования зональной ликвации, оси дендритов, кристаллизующиеся в первую очередь, обогащены более тугоплавкими компонентами, а межосные участки, кристаллизующиеся в последнюю очередь, в результате разделительной диффузии обогащены элементами-депрессантами. При прочих равных условиях, степень внутрикристаллической ликвации зависит от скорости кристаллизации: с ее увеличением степень ликвации увеличивается, из-за подавления процесса выравнивающей диффузии в твердой фазе, и достигает максимума при средних скоростях кристаллизации. При больших скоростях степень ликвации снижается, что можно объяснить подавлением разделительной диффузии в жидкой фазе или измельчением кристаллической структуры.

Рис. 14. Распределение Fe, Mn и Ni по ширине шва при пайке стали 12Х1МФ припоем типа твердого раствора Fe-Mn.