Тесты фармтехнология 1

А) 4,0; 3 мл

Б) 1,0; 1 мл

В) 2,0; 2 мл

Г) 2,0; 1 мл

115. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0 ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

А) 1,0; 1,5 мл

Б) 2,0; 2 мл

В) 4,0; 3 мл

Г) 1,0; 2 мл

116. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0 ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

А) 2,0; 3 мл Б) 2,0; 4 мл В) 4,0; 3 мл Г) 4,0; 4 мл

117. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) суспензию

Б) гомогенную дисперсную систему В) эмульсию

Г) комбинированную дисперсную систему

118. ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦ ФАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ

А) серы

Б) кальция глицерофосфата

В) фенилсалицилата Г) ментола

119. СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

А) эмульгатор Т-2

Б) 10% раствор крахмала В) желатоза

Г) медицинское мыло

120. ВО СКОЛЬКО РАЗ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ ОБЪЕМ РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ МАССУ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЛВ

А) 20-30 Б) 1-2

В) 10-20 Г) 2-3

121. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ

А) сиропа сахарного

Б) гидрофильных веществ

В) настоек

Г) эмульгаторов

122. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ

А) стабилизаторов

Б) жидких экстрактов

В) гидрофильных веществ

Г) гидрофобных веществ

123. ТРЕБОВАНИЕ К СУСПЕНЗИЯМ ВОССТАНАВЛИВАТЬ РАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ПО ВСЕМУ ОБЪЕМУ ПРЕПАРАТА ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ В ТЕЧЕНИЕ 15-20 СЕК ПОСЛЕ 24 Ч ХРАНЕНИЯ И ЗА 30-40 СЕК ПОСЛЕ 3 СУТОК ХРАНЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

А) ресуспендируемостью

Б) седимептационной устойчивостью

В) агрегативной устойчивостью

Г) взмучиваемостью

124. КАЧЕСТВО СУСПЕНЗИЙ В АПТЕКАХ КОНТРОЛИРУЮТ, ОПРЕДЕЛЯЯ

А) вязкость среды

Б) время диспергирования

В) ресуспендируемость

Г) изменение рН

125. СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) 3 суток

Б) 10 суток

В) 20 суток

Г) 2 суток

126. ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

А) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

Б) нескольких жидкостей

В) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

127. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XI ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100,0 ЭМУЛЬСИИ БЕРУТ МАСЛА

А) 5,0 г

Б) 50,0 г

В) 10,0 г

Г) 20,0 г

128. ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

А) природой и свойствами эмульгатора

Б) массой воды очищенной

В) природой вводимых лекарственных веществ

Г) массой масла

129. ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ

А) висмута нитрат основной

Б) кофеин натрия бензоат

В) фенилсалицилат

Г) магния оксид

130. ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

Б) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

В) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

Г) для растворения водорастворимых веществ

131. РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

А) новокаин

Б) фенилсалицилат

В) сульфамонометоксин

Г) ментол

132. ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

А) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

Б) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

В) растирая с готовой эмульсией

Г) растирая с маслом

133. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) разбавление первичной эмульсии

Б) гидрофилизация эмульгатора

В) изготовление первичной эмульсии

Г) предварительное измельчение лекарственных веществ

134. ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

А) объему

Б) массе

В) массе или объему в зависимости от массы масла

Г) массе или объему в зависимости от количества воды

135. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

А) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин

Б) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин

В) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин

Г) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

136. УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ

А) солюбилизаторов

Б) оптимального количества разрыхлителей

В) связывающих веществ

Г) антифрикционных веществ

137. ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) вид упаковки

Б) тип основы

В) способ хранения

Г) метод анализа

138. ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАПСУЛ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) проточную ячейку

Б) барабанный истиратель

В) мешалку над диском

Г) лопастную мешалку

139. ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИБОР

А) проточная ячейка

Б) мешалка над диском

В) качающаяся корзинка

Г) качающийся держатель

140. СРЕДА РАСТВОРЕНИЯ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) 0,1 Н хлористоводородная кислота

Б) вода очищенная

В) этиловый спирт

Г) изопропиловый спирт

141. ДЛЯ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ)

А) кишечнорастворимых таблеток

Б) таблеток для рассасывания

В) капсул

Г) шипучих таблеток

142. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ

А) на культуре клеток

Б) in vitro

В) на больных людях в условии клиники

Г) на животных

143. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ – ЭТО

А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований

Б) степень измельчения

В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов

Г) растворимость в различных растворителях

144. МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

А) ГЖХ

Б) ВЭЖХ

В) ренгеноструктурный анализ

Г) иммуноферментный анализ

145. НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО

А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации

Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.

В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата

146. КОНСЕРВАНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА

А) увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

В) предотвращающие рост микроорганизмов

Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

147. ПЛАСТИФИКАТОРЫ ВВОДЯТ В СОСТАВ

А) спреев

Б) инъекционных растворов

В) суппозиториев

Г) таблеток

148. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

А) разрыхлители

Б) эмульгаторы

В) солюбилизаторы

Г) пролонгаторы

149. СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

А) твин-80

Б) спирт этиловый

В) вазелиновое масло

Г) стеарат кальция

150. В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ, СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА И КОРРИГЕНТА ВКУСА В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

А) ксилитол

Б) крахмал

В) аспартам

Г) цикламат

151. АРОМАТИЗАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИМИ И АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ

А) аспартам

Б) ментол

В) глицерризин

Г) ванилин

152. КОЭФФИЦИЕНТ УПЛОТНЕНИЯ РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК

А) отношение массы таблетки к высоте

Б) отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до

уплотнения

В) отношение массы гранулята ко времени истечения

Г) произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки

153. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА, - ЭТО

А) фракционный состав

Б) угол естественного откоса

В) прессуемость

Г) насыпная плотность

154. РЫХЛЫЕ ПОРИСТЫЕ ГРАНУЛЫ, ОДНОРОДНЫЕ ПО СОСТАВУ, ОБЛАДАЮЩИЕ ХОРОШЕЙ СЫПУЧЕСТЬЮ И ПРЕССУЕМОСТЬЮ, ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

А) брикетированием

Б) продавливания

В) экструзией

Г) агломерация в псевдоожиженном слоем

155. СФЕРИЧНЫЕ ГРАНУЛЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

А) продавливания

Б) компактирования

В) агломерации в псевдоожиженном слоем

Г) распыления

156. МЕТОД ГРАНУЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАК ЖИДКОГО СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ТАК И СУХОГО – ЭТО

А) распыление

Б) брикетирование

В) гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) экструзия

157. НАНЕСЕНИЕ ДРАЖИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) коаторе

Б) фриабиляторе

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) таблеточном прессе

158. НАНЕСЕНИЕ ПРЕССОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) таблеточном прессе двойного прессования

Б) обдукторе

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) коаторе

159. ПРЕИМУЩЕСТВО ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

А) простота коррекции вкуса

Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром

В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя

Г) быстрота нанесения

160. ОСОБЕННОСТЬ ПРЕССОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

А) равномерное и тонкое покрытие

Б) увеличение массы в два раза

В) быстрота нанесения

Г) необходимость гранулирования материала покрытий

161. ОСОБЕННОСТЬ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ

А) существенное увеличение массы таблетки

Б) равномерные и плотные покрытия

В) длительный процесс нанесения

Г) невозможность нанесения надписей на оболочку

162. ОТСЛАИВАНИЕ ЧАСТИ ТАБЛЕТКИ ПО ГОРИЗОНТАЛИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО

А) «запрессовкой» воздуха в таблетку

Б) способом и условиями гранулирования

В) видом связующего вещества

Г) неоднородностью смешивания

163. НАПОЛНИТЕЛИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

А) увеличения прочности лекарственной формы

Б) улучшения сыпучести порошковой массы

В) модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы

Г) получения таблеток определенной массы

164. СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

А) улучшения прессуемости

Б) получения таблетки определенной массы

В) предотвращения налипания массы на пуансоны

Г) облегчения выталкивания таблетки из матрицы

165. К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

А) микрокристаллическая целлюлоза

Б) цикламат

В) кальция стеарат

Г) желатин

166. К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

А) маннитол

Б) тальк

В) аэросил

Г) картофельный крахмал

167. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) спирт этиловый

Б) твин-80

В) сорбитол

Г) стеарат магния

168. В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) ксилитол

Б) кросскармелозу

В) аэросил

Г) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

169. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ

А) 75 %

Б) 80 %

В) 90 %

Г) 70 %

170. ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сахарная гранула

Б) желатин

В) крахмал

Г) лекарственное вещество

171. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) коатере

Б) сферонизаторе

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) экструдере

172. РАЗМЕР ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГРАНУЛЫ СОГЛАСНО ГФ XI, ДОЛЖЕН БЫТЬ

А) 0,2-3,0 мм

Б) 0,1 – 5,0 мм

В) 0,1 – 10 мм

Г) 0,05-5,00 мм

173. ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ

А) не проводится

Б) проводится для навески гранул массой 0,5 г

В) проводится на 20 гранулах

Г) проводится на 6 гранулах

174. ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА

А) 15 минут

Б) 20 минут

В) 5 минут

Г) 10 минут

175. ИЗУЧЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ТАБЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ С ПОМОЩЬЮ

А) диализа по Крувчинскому

Б) качающейся корзинки

В) аппарата «Лопастная мешалка»

Г) аппарата «Лопасть над диском»

176. СОГЛАСНО ГФ XI ОТКЛОНЕНИЕ В МАССЕ ОТДЕЛЬНЫХ ТАБЛЕТОК МАССОЙ 1,0 Г И МЕНЕЕ СОСТАВЛЯЕТ

А) 10,0%

Б) 5,0%

В) 7,5%

Г) 1,0%

177. СОГЛАСНО ГФ XI ОТКЛОНЕНИЕ В МАССЕ ОТДЕЛЬНЫХ ТАБЛЕТОК МАССОЙ 0,3 Г И БОЛЕЕ СОСТАВЛЯЕТ

А) 10,0%

Б) 1,0%

В) 7,5%

Г) 5,0%

178. ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ЭНЗИМЫ, АНТИБИОТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

А) распылительной сушилки

Б) брикетирования

В) экструдера

Г) вертикального гранулятора

179. МЕТОД ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

А) настоек

Б) сухих экстрактов

В) соков

Г) максимально очищенных препаратов

180. МЕТОДОМ CO2- ЭКСТРАКЦИИ ПОЛУЧАЮТ

А) масла, масляные экстракты, эфирные масла

Б) сухие и густые экстракты

В) максимально очищенные препараты и препараты индивидуальных веществ

Г) настойки

181. ВЕЩЕСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ТЕМПЕРАТУРУ ПЛАВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРНЫХ ОСНОВ

А) парафин

Б) витепсол

В) нипагин

Г) полисорбат -80

182. ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ

А) 1 часа

Б) 30 минут

В) 20 минут

Г) 15 минут

183. ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) время растворения

Б) время полной деформации

В) температура плавления

Г) температура затвердевания

184. ПРЕИМУЩЕСТВА АЭРОЗОЛЕЙ

А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке

Г) безопасность и точность дозирования

185. НЕДОСТАТКИ АЭРОЗОЛЕЙ

А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента

Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании

В) низкая биодоступность

Г) низкая стабильность, расслоение

186. АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

А) стекла, алюминия, жести

Б) полимеров, нержавеющей стали

В) тефлона, полиэтилена высокой плотности

Г) стекла, каучука, покрытых лаком

187. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В АЭРОЗОЛЯХ

А) распылители, растворители, стабилизаторы

Б) основы, разбавители, скользящие

В) дезинтегранты, полимеры, пропелленты

Г) пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты

188. ПРОПЕЛЛЕНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ

А) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-

распылительной системы

В) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

Г) точность дозирования

189. СОРАСТВОРИТЕЛЯМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

А) глицерин

Б) хлороформ

В) бензиловый спирт

Г) бензилбензоат

190. ЭКСТРАГЕНТЫ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ В МЕТОДЕ ЭКСТРАКЦИИ СЖИЖЕННЫМИ И СЖАТЫМИ ГАЗАМИ

А) фреоны, хладоны, пропан, бутан

Б) водно-спиртовые растворы

В) хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан

Г) вода, хлороформная вода, аммиачная вода

191. В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ ПОЛУЧАЮТ

А) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р

Б) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К

Г) сок, настойку, масло, концентрат витамина F

192. В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА ПОЛУЧАЮТ

А) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

В) сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

Г) сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

193. МЕТОДЫ ОЧИСТКИ МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) адсорбция, фракционное осаждение, ионообменная хроматография, жидкость-жидкостная экстракция

Б) кипячение с адсорбентами, спиртоочистка, фильтрование

В) электрофорез, электродиализ, перекристаллизация, тонкослойная хроматография

Г) отстаивание на холоде, фильтрование

194. К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ

А) плантагоглюцид

Б) адонизид

В) солкосерил

Г) алпизарин

195. УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ

А) смесь хлороформа и 96% этанола 95:5

Б) 70% этанол

В) хлористый метилен

Г) петролейный эфир

196. ПРИ КАКОМ МЕТОДЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОСТИГАЕТСЯ НАИБОЛЬШИЙ ВЫХОД ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ?

А) мацерация

Б) дробная мацерация

В) перколяция

Г) циркуляционная экстракция

197. КАКОВО СООТНОШЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ?

А) 1:2

Б) 1:10

В) 1:1

Г) 1:5

198. МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СТАНДАРТИЗУЮТ ПО

А) сумме действующих веществ

Б) экстрактивным веществам

В) сухому остатку

Г) конкретному биологически активному соединению

199. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА

А) прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости

Б) термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность

В) внешний вид, плотность, температура плавления около 1700 ^оС, наличие в составе окислов металлов

Г) отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности

200. ГРУППЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) ПАВы, солюбилизаторы, пластификаторы, пролонгаторы, корригенты вкуса

Б) разрыхлители, наполнители, скользящие, связывающие

В) эмульгаторы, консерванты, активаторы всасывания, корригены запаха

Г) консерванты, антиоксиданты, растворители, стабилизаторы pH, разбавители

Ответы

1.г 2. а 3. а 4. а 5. а 6. г 7. б 8. а 9 а 10 в 11. б 12. а 13. а 14. б 15. б 16. в 17 а 18. б 19. г 20. б 21. а 22. а 23. в 24. б 25. г 26. в 27. г 28. а 29. г 30. г 31. б 32. а 33. а 34. г 35. а 36. в 37. а 38. в 39. а 40. а 41. а 42. в 43. б 44. г 45. а 46. в 47. а 48. б

49. г 50. в 51. а 52. б 53. в 54. а 55. а 56. г 57. в 58. а 59. б 60. г 61. а 62.а 63. г 64. г 65. а 66. б 67. а 68. б 69. г 70. б 71. в 72. г 73.а 74. а 75. а 76. в 77. б 78. в 79. б 80. б 81. г 82. в 83. а

84. а 85. г 86. г 87. а 88. а 89. б 90. а 91. г 92. а 93. а 94. а 95. б 96. б 97. в 98. б 99. б 100. г 101. г 102. г 103. б 104. а 105. в 106. в 107. а 108. а 109.г 110.г 111. а 112.в 113.б 114.в 115.а 116. а 117. а 118.а 119.г 120.в 121.в 122.б 123.а 124.в

125.а 126. а 127.в 128. а 129. в 130. б 131.а 132.а 133.в 134.б 135.в 136.а 137.б 138.г 139.а 140.а 141.а 142.г 143.а 144.в 145.а 146.в 147.а 148.в 149.г 150.а 151.б 152.а 153.г 154.г 155.б 156.г 157.а 158.а 159.а 160.г 161.б 162.а 163.г 164.а 165.а 166.г 167.б 168.г 169.а 170.а 171.а 172.а

173. б 174. а 175.в 176.а 177.г 178.а 179.г 180.а 181.а 182.г 183.а 184.а 185.а 186.а 187.г 188.а 189.а 190.а 191.б 192.в 193.а 194.б 195.а 196.г 197.а 198.а 199.б 200.в