
- •Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего профессионального образования «Волгоградский государственный университет»
- •1. Цель работы
- •2. Содержание работы
- •3. Общие сведения о дериватографии
- •3.1. Дифференциальный термический анализ (дта)
- •3.2. Термогравиметрический анализ
- •3.3. Дериватографический анализ
- •4. Роль условий испытания
- •4.1. Влияние атмосферы печи.
- •4.2. Влияние газовой атмосферы, образующейся внутри пробы.
- •4.3. Роль количества пробы в случае материала однообразного состава.
- •4.4. Роль газовой атмосферы, образующейся внутри зерен пробы.
- •4.5. Иные факторы, оказывающие влияние на характеристические температуры.
- •5. Подготовка образца к анализу
- •6. Схема установки “дериватограф q-1500d”
- •7. Порядок выполнения работы
- •9. Расшифровка дериватограмм
- •9.1.Оценка кривой тг
- •Оценка кривой тг в случае частично перекрывающих друг друга реакций
- •9.2. Оценка кривой дтг. Теоретические основы измерения скорости изменения веса.
- •Преимущества записи кривой дтг.
- •Совместная оценка кривых дта и дтг.
- •9.3.Оценка кривой дта.
- •Качественная оценка кривой дта.
- •Смещение основной линии кривой дта.
- •Тепловая симметрия.
- •Теплопроводность и удельная теплота пробы.
- •Изменение теплопроводности и теплоемкости пробы во время опыта.
- •Практическое выполнение классической оценки.
- •Факторы, влияющие на точность количественной оценки.
- •10. Контрольные вопросы
- •11. Список рекомендуемой литературы
3. Общие сведения о дериватографии
Дериватография является комбинацией двух наиболее распространенных термографических методов: дифференциального термического анализа (ДТА) и термогравиметрического анализа (ТГА).
3.1. Дифференциальный термический анализ (дта)
ДТА заключается в том, что в ходе длительного нагревания анализируемого материала измеряют его энтальпию (теплосодержание). Для этого по мере нагревания температуру образца сравнивают с температурой эталона – вещества, температура которого практически совпадает с температурой печного пространства.
Если образец анализируемого материала поместить в печь и нагревать его с постоянной скоростью, т.е. в линейном режиме, то передаваемая от печи теплота вызовет повышение температуры образца лишь в том случае, когда в образце не происходит никаких физических или химических превращений. Если при некоторых значениях температуры в образце начнутся фазовые превращения или химические реакции, которые сопровождаются поглощением тепла, т.е. эндотермические процессы, то подводимое от печи тепло будет тратиться на протекание этих процессов, образец будет нагреваться медленнее печного пространства. Только после завершения в образце превращений подводимое тепло вновь будет тратиться на повышение его температуры. Может случиться, что при некоторых значениях температуры в образце начнутся превращения, которые сопровождаются выделением тепла, т.е. экзотермические процессы. В этом случае произойдет дополнительный разогрев образца, и его температура будет выше температуры печного пространства до тех пор, пока не завершится экзотермическое превращение.
Эндотермические эффекты, наблюдаемые при нагревании, могут вызываться такими физическими явлениями, как плавление, испарение, изменение кристаллической структуры, либо химическими реакциями дегидратации, диссоциации. Превращения, которые при нагревании сопровождаются экзотермическими эффектами, встречаются значительно реже: это процессы окисления и некоторые структурные превращения.
Кривая зависимости температуры образца от времени называется кривой нагревания, или кривой Т. Точки перегиба на кривой Т будут свидетельствовать о наличии превращений в образце; правда, на фоне плавной кривой эти точки неярко выражены. Для более точного определения температур превращения пользуются дифференциальной формой записи (отсюда название метода ДТА): в нагревательную печь кроме образца помещают эталон – индифферентное вещество, которое при нагревании до заданной температуры не претерпевает никаких превращений, поэтому температура эталона может быть приравнена к температуре печного пространства. В ходе нагревания записывают разность температур образца и эталона (∆Т). Кривая зависимости ∆Т от времени нагрева называется кривой ДТА. Если в ходе нагревания образец не претерпевает никаких превращений, то ∆Т = 0 – на кривой ДТА этому соответствует горизонтальный участок, его называют базисной, или нулевой, линией.
Рис. 1. Термограмма:
1 – кривая повышения температуры (Т); 2 – дифференциальная кривая (ДТА); 4 – эндотермический эффект; 5 – экзотермический эффект
Если в образце происходит эндотермическое превращение, то ∆Т<0 – на кривой ДТА появляется термический пик, направленный вершиной вниз. И, наоборот, при экзотермическом превращении в образце ∆Т>0 – на кривой ДТА появляется термический пик, направленный вершиной вверх.
Амплитуда пика (ВГ) характеризует интенсивность термического процесса; площадь (АБВГ), ограниченная пиком на кривой, прямо пропорциональна величине теплового эффекта превращения и обратно пропорциональна коэффициенту теплопроводности образца. Кривая ДТА позволяет обнаружить даже самые незначительные термические эффекты, но сама по себе она не позволяет определить температуры соответствующих процессов, поэтому дифференциальную форму записи всегда комбинируют с простой, т.е. записывают одновременно две кривых: Т – для определения температуры превращения и ДТА – для повышения чувствительности метода.
Таким образом, метод ДТА позволяет дать оценку термической устойчивости анализируемого материала, установить температуру превращения, дает информацию о тепловом эффекте процесса, но этот метод не позволяет отличить физическое превращение от химического.