2.2. Радикало-функциональная номенклатура
Названия образуют из перечисления названий радикалов (иногда с окончанием -овый) с последующим добавлением тривиального названия класса ОС (спирт, эфир и др.). В отличие от заместительной номенклатуры, функциональные суффиксы класса не используют. Примеры названий приведены в табл. 5.
Таблица 5
Примеры названий по радикало-функциональной номенклатуре
|
Класс |
Формула |
Название |
Примечание |
|
Галогенпроизводные |
СН3Сl |
Метилхлорид |
по заместительной – хлорометан |
|
Спирты |
С2Н5ОН |
Этиловый спирт |
по заместительной – этанол |
|
Гидропероксиды |
C4Н9ООН |
Бутилгидропероксид |
|
|
Амины |
|
Диметилэтиламин |
|
|
Простые эфиры |
|
Метилэтиловый эфир |
по заместительной – метилоксиэтан |
|
Сульфиды |
СН3-S-СН3 |
Диметилсульфид |
по заместительной – метилтиометан |
2.3. Заменительная («а-») номенклатура
Еёприменяют только для гетеросоединений, причем в тех случаях, когда построение названий по другим номенклатурам встречает затруднения.
Она основана на нумерации не только атомов углерода в цепи или кольце, но и гетероатомов (например, Сl, О, S, N, заменяющих атом углерода в родоначальном углеводороде), используя для гетероатомов наименьший локант и приставки, оканчивающиеся на букву «а», например,хлора-(вместо хлоро- по заместительной номенклатуре),окса- (вместо оксо-),тиа-(вместо тио-),аза-(вместо азо-) и перечисляемые не в алфавитном порядке, а в порядке убывания старшинства гетероатомов (галоген, кислород, сера, азот, кремний). Следует знать, что
– цепь должна содержать наибольшее число старших групп;
– разветвленная цепь с одной старшей группой должна содержать наибольшее число гетероатомов;
– перечислению «а»-терминов в названии предшествует перечисление заместительных приставок в алфавитном порядке.
Примеры названий приведены в табл. 6.
Таблица 6
Примеры названий по заменительной номенклатуре
|
№ |
Формула |
Название |
|
1. |
|
2,5-диоксагептан |
|
2. |
|
6-тиа-2-азаоктен-3 |
|
3. |
|
5-тиа-2,3,7-триазаоктан |
|
4. |
|
2,4-диоксагексанол |
|
5. |
|
2-окса-4,6-дитиагептандиол-1,7 |
|
6. |
|
1-бромо-2-хлоро-3,7-дитиа-5-азанонан |
2.4. Объединительная (конъюктивная) номенклатура
Еёприменяют только для разветвленных циклических соединений, содержащих в боковой цепи одну главную функциональную группу атомов.
Названия образуют из объединения названий сначала циклического компонента, затем боковой цепи ациклического компонента (непосредственно связанных между собой углерод-углеродной связью, где боковая цепь является главной и передается суффиксом, отражающим функциональный класс ОС). Углеродные атомы разветвленной боковой цепи нумеруют греческими буквами в направлении от старшей группы к циклическому компоненту.
Примеры названий приведены в табл. 7.
Таблица 7