
- •Патогенез и иммунотерапия первичных и вторичных
- •Исторические наблюдения
- •Иммунодефицитные состояния (ИД). Определение.
- •Типы ИД
- •Первичная иммунолигическая недостаточность (ПИН) - определение
- •ПИН -тип наследования
- •Дефекты развития при первичной иммунологической недостаточности
- •Общие проявления первичных иммунодефицитных состояний
- •Первичные иммунодефицитные состояния:
- •Первичные иммунодефицитные состояния: эпидемиология
- •Первичные иммунологическая недостаточность
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный диагноз
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный диагноз
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный диагноз
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: предварительный анализ
- •Первичные иммунодефицитные состояния: лабораторное(иммунологическое) обследование
- •Первичные иммунодефицитные состояния: лабораторное(иммунологическое) обследование
- •Вторичные иммунодефицитные состояния
- •Вторичные иммунодефицитные состояния: формы
- •Приобретенная форма: определение
- •индуцированная форма
- •спонтанная форма -преобладает
- •Причины ВИН
- •ВИН: клинические проявления
- •Оценка иммунного статуса при ИД
- •Методы оценки иммунного статуса
- •Оценка фагоцитарного звена
- •Оценка фагоцитарного звена
- •История изучения хемотаксиса
- •Оценка фагоцитарного звена
- •Оценка В системы
- •Оценка В системы
- •Определение
- •Определение
- •Определение антител к бактериальным антигенам
- •Оценка Т системы
- •Оценка Т системы
- •Диагностика ПИД
- •История открытия ПИН
- •Х –сцепленная агаммаглобулинемия (Брутон, 1952 г.)
- •Х – сцепленная агаммаглобулинемия (Брутон, 1952 г.)
- •Общая вариабельная иммунологическая недостаточность
- •В- дефициты. Гипер –IgM синдром
- •В- дефициты. Селективный дефицит IgA
- •В- дефициты. Селективный дефицит IgМ
- •В - дефициты. Недостаточность антител с избытком IgМ
- •В - дефициты. Недостаточность антител с избытком IgМ
- •Т-дефициты. Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- •Синдром Вискотт –Олдрича
- •Синдром Луи-Барр
- •Дефициты в системе комплемента
- •Лечение первичных иммунодефицитов
- •Лечение первичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Лечение вторичных иммунодефицитов
- •Иммуномодуляторы
- •Иммунокоррекция
- •Иммунотерапия
- •Пассивная (заместительная) иммунотерапия
- •Препараты иммуноглобулинов
- •Иммуномодуляторы тимического происхождения
- •Иммуномодуляторы тимического происхождения
- •Иммуномодуляторы тимического происхождения
- •Иммуномодуляторы на основе цитокинов
- •Интерферон – гамма
- •Интерферон – гамма
- •Интерферон – гамма
- •Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
- •Этапы формирования СПИД – синдрома приобретенного иммунодефицита
- •Свойства ВИЧ
- •Строение ВИЧ
- •Клиника
- •Запустевание тимуса у больных СПИД
- •Запустевание ЛУ у больных СПИД
- •Этапы развития ВИЧ -инфекции
- •Этапы развития ВИЧ -инфекции
- •Этапы развития ВИЧ -инфекции
- •Этапы развития ВИЧ -инфекции
- •Этапы развития ВИЧ -инфекции
- •Иммунный ответ на ВИЧ
- •Интерлейкин -2 (ронколейкин)
- •Интерлейкин -2 (ронколейкин)
- •Вакцинация
- •Рукописный отчет Э. Дженнера о проведенной им вакцинации
- •Вакцины – активная иммунотерапия
- •Противогриппозные вакцины
- •Модель вируса гриппа
- •Отечественные противогриппозные вакцины
- •Отечественные противогриппозные вакцины
- •Импортные противогриппозные вакцины
- •Импортные вакцины против пневмококков
- •Новые стратегии лечения и профилактики респираторных заболеваний: бактериальные лизаты
- •Препараты на основе бактериальных лизатов (число антигенов колеблется от 4 до 48)
- •Стадии заболевания –применение вакцин
- •Структура питания человека
- •© Кафедра гастроэнтерологии ВМедА
Пассивная (заместительная) иммунотерапия
Восполнение недостающих факторов иммунного ответа с помощью препаратов.
•Классический пример – постоянные, в течение всей жизни, инъекции препаратов иммуноглобулинов при агаммаглобулинемии Брутона.
•Либо при ВИНах, связанных с недостаточностью В – ответа –инъекции препаратов Ig.
Устранение «лишних» факторов иммунного ответа с помощью препаратов.
•Постоянное, в течение всей жизни –устранение свободных IgE –антител с помощью моноклональных анти - IgE -антител (лечение аллергии препаратом omalisumab).
Препараты иммуноглобулинов
•Используются как при ПИНах, так и при ВИНах (контроль –определение уровней основных классов и субклассов Ig в крови)
•Режим насыщения: 0.1 – 0.2 г/кг, 2 инъекции в неделю, до достижения уровня IgG 400 – 600 мг%
•Поддерживающий режим: в дозе 0.1 – 0.2 г/кг – 1 раз в неделю.
Иммуномодуляторы тимического происхождения
•Область применения:
•являются «мягкими» иммуномодуляторами, активируют Т клетки, дендритные клетки, натуральные киллеры.
•Применяются при ВИНах, связанных с недостаточностью Т- звена иммунитета –при хронических воспалительных процессах, травмах, перитонитах, химио –и лучевой терапии
•Неэффективны при ПИНах, так как не способны вызывать дифференцировку Т-клеток
Иммуномодуляторы тимического происхождения
•3 поколения:
1.Экстракты тимуса крупного рогатого скота, обогащенные активными факторами –тималин, тактивин, тимоптин
2.Синтетические пептиды, воспроизводящие структуру нативных пептидов тимуса
3.Синтетические пептиды, являющиеся модифицированными аналогами природных пептидов тимуса - имуфан (он еще и антиоксидант), тимодепрессин (Д-изомер тимогена)
Иммуномодуляторы тимического происхождения
2 поколение - Синтетические пептиды, воспроизводящие структуру нативных пептидов тимуса:
Тимопентин –фрагмент тимопоэтина, соответствующий остаткам 32 – 36 (Arg – Lys –Asp –Val-Tyr)
Тимоген –дипептид, присутствующий в свободной форме в эксирактах тимуса (Glu – Trp)
Иммуномодуляторы на основе цитокинов
•Интерферон – гамма
•Применяют для лечения инфекционных, онкологических, аутоиммунных и аллергических заболеваний.
•Время полураспада IFN- -7 – 9 часов, но эффект его действия на клетки может длиться до 4 –х недель.
Интерферон – гамма
•3 схемы введения – терапевтическая, профилактическая, смешанная
•Терапевтическая доза - 50 – 400 мкг на кв.м поверхности тела в день, в течение 10 – 30 суток
•Для лечения инфекций –Leishmania donavani, Mycobact. leprae, Toxoplasma gondii
Интерферон – гамма
•Профилактическая схема –для предотвращения оппортунистических инфекций, при ВИНах, СПИДе
•Вводят подкожно, в дозе 1.5 мг на кг веса тела, от 3 раз в неделю до 1 раза в 4 недели
•Осложнения –длительное применение высоких доз IFN- может привести к супрессии всех элементов костного мозга
Интерферон – гамма
•Смешанная схема –для лечения онкологических заболеваний
•Если есть возможность доставить препарат к месту локализации опухоли –вводят прямо в опухоль.
•Либо:
•1 курс – ежедневно в течение 10 – 30 дней
•2 курс – поддерживающая доза – 1 раз в 1-4 недели, в течение 3-12 месяцев
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
•Вызывается ретровирусом иммунодефицита человека –ВИЧ, который проникает в клетки через CD4 молекулу –то есть преимущественно поражает Т-лимфоциты – хелперы.
•Вирус – РНКовый, проникая в клетку, с помощью обратной транскриптазы встраивается в последовательность ДНК, при считывании информации с ДНК образуется РНК, которая, по сути, уже является новым вирусом иммунодефицита человека.