
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- •Основные понятия: «СВОЕ - ЧУЖОЕ»
- •Характеристики антигенов
- •Свойства антигенов
- •Rotavirus
- •ЭПИТОП
- •Основные понятия
- •Основные понятия
- •Клональная экспансия
- •ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •Центральные органы иммунитета: костный мозг
- •ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •Созревание Т-лимфоцитов в тимусе
- •Центральные органы иммунитета: тимус
- •Центральные органы иммунитета: тимус
- •Созревание Т-лимфоцитов в тимусе
- •Созревание Т-лимфоцитов
- •Интенсивность отбора Т-лимфоцитов в тимусе
- •Развитие клеток иммунной системы
- •Клетки крови
- •Масса тимуса
- •Инволюция тимуса
- •«Запустевание» тимуса при СПИД
- •Зрелые Т-лимфоциты
- •ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •Строение лимфоузла - кора
- •Строение лимфоузла – мозговой слой
- •Взаимодействие антигенпредставляющих клеток и лимфоцитов в лимфоузле
- •Центр размножения клеток в лимфоузле
- •«Запустевание» ЛУ при СПИД
- •ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •Эмбриогенез иммунной системы
- •ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
- •Бронхолегочная система
- •© Кафедра гастроэнтерологии ВМедА
- •Структура питания человека
- •© Кафедра гастроэнтерологии ВМедА
- •MALT –mucous associated lymphoid tissue (GALT)
- •MALT –mucous associated lymphoid tissue (GALT)
- •Рециркуляция лимфоцитов
- •Рециркуляция лимфоцитов
- •Рециркуляция лимфоцитов
- •Рециркуляция лимфоцитов
- •Рециркуляция лимфоцитов
- •Миграция лимфоцитов в MALT
- •Миграция лимфоцитов в MALT
- •ВОПРОСЫ
- •АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)
- •АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
- •Моноцит х 5000
- •Дендритные клетки трахеи
- •Макрофаг х 5000
- •Дендритная клетка х 5000
- •Изменения клеточной оболочки А - при экзоцитозе; Б - при эндоцитозе; В -
- •АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
- •Эндоцитоз
- •Типы патогенов
- •Представление экзогенных антигенов макрофагами (внеклеточных патогенов)
- •Презентация экзогенных антигенов макрофагами
- •В- лимфоциты – профессиональные АПК
- •В-лимфоциты – профессиональные АПК
- •В - лимфоциты – профессиональные АПК
- •В- лимфоциты – профессиональные АПК
- •Представление эндогенных антигенов (внутриклеточных патогенов) макрофагами и дендритными клетками
- •Пример внутриклеточных патогенов – вирус EPB
- •Представление эндогенных антигенов макрофагами и дендритными клетками
- •Презентация эндогенных (вирусных) антигенов
- •Взаимодействие цитотоксического Т лимфоцита и клетки-мишени (сигнал апоптоза: Fas - Fas L)
- •Т-киллер убивает клетку, на поверхности которой презентирован ассоциированный с MHC-I антиген, к которому
- •Структура перфорина
- •НЕПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
- •Процессинг антигенов
- •Презентация антигенов внутриклеточных патогенов (вирусов)
- •Презентация антигенных пептидов в молекулах HLA I
- •Молекулы HLA I класса
- •Пептид - связывающая полость и «карманы» молекул HLA
- •«Хот-дог» -пептид антигена в молекуле
- •Молекулы HLA I I класса
- •Молекулы HLA I и
- •Презентация антигенных пептидов в молекулах HLA I I класса
- •Предоставление антигенных пептидов
- •В любой ядерной клетке антигены после фрагментирования на олигопептиды транспортируются в ЭПР, где
- •Субъединицы MHC-II молекул сразу после образования соединяются в ЭПР с инвариантной цепью (IC),
- •Костимуляция
- •Ко- стимулирующие молекулы
- •Взаимодействие АПК, Т- и В- лимфоцитов в ходе иммунного ответа на АГ
- •Иммунитет врожденный и приобретенный (адаптивный)
- •ВОПРОСЫ
- •Иммунитет врожденный и приобретенный (адаптивный)
- •Иммунитет врожденный и приобретенный (адаптивный)
- •Иммунитет врожденный и приобретенный (адаптивный)
- •Вопрос
- •ЦИТОКИНЫ
- •Свойства цитокинов
- •Плейотропность цитокинов на примере интерферона-гамма
- •Типы цитокиновой регуляции
- •Функциональная классификация цитокинов
- •Препараты на основе цитокинов
- •Препараты на основе цитокинов
- •Препараты на основе цитокинов
- •Препараты на основе интерлейкинов
- •Препараты на основе фактора некроза опухолей –ФНО
- •Формы адаптивного иммунного ответа
- •Гуморальный иммунный ответ
- •Гуморальный иммунный ответ
- •Гуморальный иммунный ответ
- •Клеточный иммунный ответ
- •Клеточный иммунный ответ
- •«Определение» формы иммунного ответа
- •«Определение» формы иммунного ответа
- •«Определение» формы иммунного ответа
- •Субпопуляции Т-лимфоцитов-хелперов
- •Свойства Тh1 цитокинов
- •Т-лимфоциты-хелперы 2 типа - Тh2
- •Свойства Тh2 цитокинов
- •Свойства Тh2 цитокинов
- •T клетки помогают B клеткам
- •Клетки - эффекторы
- •Реципрокные отношения Тh1 и Тh2
- •Реципрокность Тh1 и Тh2
- •Вопросы: Тh1 и Тh2
- •Факторы, влияющие на тип поляризации иммунного ответа - Th1 или Th2
- •Факторы, влияющие на тип поляризации иммунного ответа - Th1 или Th2
- •Цитокиновая регуляция Тh1/Th2
- •Факторы, влияющие на тип поляризации иммунного ответа - Th1 или Th2
- •Сигналы 1, 2 и 3
- •Поляризация ответа
- •Если поляризация ответа уже произошла…
- •В клетки –переключение изотипов Ig в присутствии цитокинов
- •Th1 или Th2 ответы в организме
- •Эффективность Тh1 и Тh2 ответов
- •Эффективность Тh1 и Тh2 ответов
- •Роль Т лимфоцитов в патогенезе атеросклероза
- •Атеросклероз
- •Роль Т лимфоцитов в патогенезе атеросклероза
- •Атеросклероз
- •баланс Th1 /Th2 цитокинов, IL-10 –новая стратегия терапии атеросклероза
- •«лечение» атеросклероза в эксперименте с помощью IL-10
- •Поляризация иммунного ответа: реципрокные отношения между Th1 и Th2
- •Механизмы иммуносупрессии Т- регуляторными клетками
- •Клетки-мишени Тreg
- •Прямая иммуносупрессия Тreg
- •Дистантные механизмы иммуносупрессии Тreg
- •Дистантные механизмы иммуносупрессии Тreg
- •Типы иммунного ответа
- •Типы иммунного ответа
- •Типы иммунного ответа
- •Типы иммунного ответа
- •Эффективность Тh1 и Тh2 ответов
- •Эффективность Тh1 и Тh2 ответов
- •Эффективность Тh1 и Тh2 ответов
- •Способы «борьбы» микроорганизмов с макроорганизмом – хозяином
- •Механизмы ускользания: вирусы
- •Механизмы ускользания: вирусы
- •Механизмы ускользания: опухолевые клетки
- •Механизмы ускользания: опухолевые клетки
- •Иммунограмма
- •Методы оценки иммунограммы
- •Методы оценки иммунограммы: система фагоцитов (нейтрофилов)
- •Методы оценки иммунограммы: система фагоцитов (нейтрофилов)
- •Методы оценки иммунограммы: система Т- лимфоцитов
- •Методы оценки иммунограммы: система Т- лимфоцитов
- •Методы оценки иммунограммы: система В- лимфоцитов
- •Методы оценки иммунограммы: система В- лимфоцитов
- •CD : кластеры дифференцировки клеток - система картирования поверхностных структур
- •Показатели клеточного иммунитета в зависимости от возраста
- •Показатели клеточного иммунитета в зависимости от возраста
- •Основные дифференцировочные маркеры клеток (CD - кластеры дифференцировки)
- •Основные дифференцировочные маркеры клеток (CD - кластеры дифференцировки)
- •Основные дифференцировочные маркеры клеток (CD - кластеры дифференцировки)
- •Основные дифференцировочные маркеры клеток (CD - кластеры дифференцировки)
- •Основные дифференцировочные маркеры клеток (CD - кластеры дифференцировки)
- •Методы оценки гуморального звена иммунитета
- •Полистироловый 96 - луночный планшет для иммуноферментного анализа (твердая фаза)
- •Иммуноферментный анализ: определение антител
- •Иммуноферментный анализ: определение антител
- •Иммуноферментный анализ: определение антител
- •Иммуноферментный анализ: определение антигенов
- •Иммуноферментный анализ: определение антгенов
- •Иммуноферментный анализ: определение антигенов
- •Гуморальный иммунитет – классы иммуноглобулинов
- •Гуморальный иммунитет – классы иммуноглобулинов
- •Субклассы иммуноглобулина G
- •Субклассы иммуноглобулина G
- •Субклассы иммуноглобулина G
- •Субклассы иммуноглобулина G
- •Субклассы иммуноглобулина G
- •Вопросы - иммуноглобулины
- •Структура молекулы Ig G
- •Структура молекулы Ig G
- •Пространственная структура молекулы Ig G
- •Структура иммуноглобулина м
- •Показатели гуморального иммунитета в зависимости от возраста (Ig, г / л)
- •Показатели гуморального иммунитета в зависимости от возраста (Ig, г / л)
- •Показатели гуморального иммунитета в зависимости от возраста (Ig, г / л)
- •Показатели гуморального иммунитета в зависимости от возраста (IgЕ, МЕ / мл)
- •Иммуноглобулины класса Е
- •Иммуноглобулины класса Е
- •Уровни Ig E при патологии у взрослых
- •Диагностика: общий Ig E
- •Диагностика: специфические Ig E
- •Система комплемента
- •Система комплемента
- •Функции системы комплемента
- •Пути активации системы комплемента
- •Система комплемента
- •Маннозо - связывающие лектины
- •Маннозо - связывающие лектины
- •Система комплемента
- •Комплекс мембранной атаки – гибель мишени
- •Система комплемента
- •Функции компонентов системы комплемента
- •Опсонизация
- •Опсонизация
- •Содержание компонентов системы комплемента в сыворотке крови (мкг/мл)
- •Иммунные комплексы
- •Уровни иммунных комплексов у здоровых лиц
- •Иммунные комплексы
- •Иммунные комплексы
- •Иммунные комплексы
- •Иммунные комплексы
- •Иммунные комплексы
- •Иммунные комплексы
- •Иммунные комплексы
- •Взаимоотношения антиген - антитело
- •Взаимоотношения антиген - антитело
- •Кроссреактивность АТ-АГ
- •Состав иммунных комплексов
- •Система нейтрофилов
- •Система нейтрофилов
- •Система нейтрофилов
- •Нейтрофилы мигрируют в очаг воспаления из кровеносных сосудов и дегранулируют
- •Нейтрофил поглощает бактериальную клетку
- •Система нейтрофилов
- •Вопросы
- •Направление на иммунологическое исследование
- •Основные принципы оценки иммунограммы
- •Основные принципы оценки иммунограммы
- •Основные принципы оценки иммунограммы
- •Основные принципы оценки иммунограммы
- •Основные виды патологии иммунной системы
- •Оценка Т- клеточного звена иммунитета

Интенсивность отбора Т-лимфоцитов в тимусе
В тимусе происходит постоянная пролиферация тимоцитов, суточный прирост клеток у новорожденных соответствует массе самого тимуса.
Лишь 2 - 5% Т-лимфоцитов ежедневно покидают тимус, поступают в кровь и расселяются в лимфоидных органах
Остальные тимоциты ежедневно погибают в тимусе с помощью механизма апоптоза (запрограммированной гибели клеток).

Развитие клеток иммунной системы

Клетки крови

Масса тимуса
новорожденные |
15.15 г |
|
1 |
– 5 лет |
25.6 г |
6 – 10 лет |
29.4 г |
|
11 |
– 15 лет |
29.4 г |
16 |
– 20 лет |
26.2 г |
21 |
– 25 лет |
21.0 г |
26 |
– 30 лет |
19.5 г |
31 |
– 35 лет |
20.1 г |
36 |
– 45 лет |
19.0 г |
46 |
– 55 лет |
17.3 г |
56 |
– 65 лет |
14.3 г |
66 |
– 90 лет |
14.06 г |

Инволюция тимуса

«Запустевание» тимуса при СПИД

Зрелые Т-лимфоциты
Зрелые Т-лимфоциты до встречи с антигеном называются «наивными» и составляют большую часть общего пула относительно долгоживущих рециркулирующих Т- клеток.
После встречи с антигеном зрелые Т-клетки пролиферируют и дифференцируются в функциональные эффекторы.
К моменту окончания иммунного ответа большинство эффекторных клеток погибает, 5-10% остаются в виде клеток памяти.

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
К периферическим (вторичным) органам иммунитета относятся лимфатические узлы, селезенка, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (MALT –mucous associated lymphoid tissue), кожа.
В организме вторичные органы иммунитета расположены на пути наиболее вероятного проникновения антигенов в организм: кровь
– селезенка, лимфа – лимфатические узлы, слизистые оболочки – MALT, поверхность тела – кожа.

Строение лимфоузла - кора
