© Кафедра гастроэнтерологии ВМедА
Антибактериальная защита: вторая линия
•Факторы врожденного иммунитета
•Многие бактерии, например, непатогенные кокки, элиминируются только факторами врожденного иммунитета.
•Распознавание грубое, но достаточное для обнаружения филогенетически консервативных структур бактериальных стенок –напр., липополисахариды бактерий, формиловые белки , нуклеиновые кислоты.
Факторы врожденного иммунитета
1.Активация комплемента по альтернативному пути (без участия антител) –уничтожаются грамотрицательные бактерии (комплекс мембранной атаки С5-С9).
2.При этом образующийся С5а активирует нейтрофилы.
3.С3 – опсонизирует бактерии.
Факторы врожденного иммунитета
•Хемотаксис –направленное движение клеток в очаг воспаления и инфекции.
•Хемокины, бактериальные продукты, остатки убитых комплексами С5-С9 бактерий привлекают фагоциты.
•Фагоцитоз, освобождение кислородных радикалов, а также цитокинов – большинство бактерий уничтожаются фагоцитами.
цитокины
•Фактор некроза опухолей и интерлейкин-1 вызывают системную активацию фагоцитарных клеток и усиление их прилипания к эндотелию.
•Фагоцитарные клетки выделяют также хемокины.
•НК клетки, стимулированные интерлейкином 12 и фактором некроза опухолей, освобождают гамма- интерферон, который является мощным активатором макрофагов.
Секреторный IgA
•Основная роль в защите слизистых оболочек.
•Роль: блокирует прикрепление бактерий к эпителию.
секреторный IgA и трансцитоз |
|
||||||
комплекс pIgR разрушается, освобождается |
|
|
|
||||
IgA с частью pIgR - секреторным |
|
|
|
S |
S |
||
|
|
|
S |
S |
|||
компонентом |
|
|
|
|
|
S |
S |
|
|
|
|
|
|
S |
S |
S |
|
S |
|
S |
S |
|
|
S |
|
S |
|
S |
S |
|
|
S |
S |
|
S |
S |
|
|
|
S |
|
S |
|
S |
S |
|
|
IgA иpIgR |
|
|
|
|
|
|
|
транспортирую |
|
|
|
|
Эпителиаль |
|
|
тся к |
|
S |
|
S |
|
|
|
|
S |
|
S |
ная клетка |
|
|
|
апикальной |
|
S |
|
S |
|
|
|
поверхности в |
|
S |
|
S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
везикулах |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
pIgR и IgA интер |
полимерные Ig- |
|||
S |
|
S |
нализируются |
рецепторы |
|
||
S |
|
S |
|
||||
|
|
|
|
||||
S |
|
S |
|
|
|
экспрессируются на |
|
S |
|
S |
|
|
|
базолатеральной |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
поверхности |
|
B |
B клетки подслизистого |
|
эпителиальных |
||||
|
клеток, захватывают |
||||||
слоя продуцируют |
|
|
IgA , продуцируемые в |
||||
димерные IgA |
|
|
|
слизистой |
|
||
IgA димеризация и секреция
IgA –основной изотип антител, секретируемых слизистыми
В сыворотке существует в виде мономера, но обычно - как димер, связанный J цепью , который образуется сходным образом с IgM пентамерами
S
S
S
S
C C
J |
C |
|
|
|
C |
s s |
C |
S
S
S
S
Существует 2 субкласса IgA
IgA1 в основном присутствует в сыворотке и продуцируется костномозговыми B клетками
IgA2 в основном присутствует в секретах, молозиве и молоке и продуцируется B клетками, локализованными в слизистых
Адаптивный иммунитет - антитела
•1. Токсигенные микробы: роль антител велика. Иммуноглобулины могут инактивировать токсины.
•2. Нетоксигенные микробы –роль антител ограничивается, в основном, активацией комплемента по классическому пути.
