Патфиз

#303

Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе:

а) гипертонической болезни

б) гломерулонефритов

в) ишемической болезни сердца

г) язвенной болезни желудка

д) неврозов

@

0.00: а, б, в, г

0.00: а, б, в

5.00: а, в, г, д

0.00: б, в, г, д

0.00: б, г, д

#304

Существенную роль в формировании гипертонической болезни

при хроническом стрессе играют:

а) активация симпато-адреналовой системы

б) повышение чувствительности барорецепторов синокаротидной и

аортальной зон к повышению АД

в) низкий уровень натрия в крови

г) увеличение концентрации кортизола в крови

@

0.00: а, б

0.00: а, в

5.00: а, г

0.00: б, в

0.00: б, г

#305

Существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе играют:

а) повышение тонуса блуждающего нерва

б) повышенная секреция желудочного сока

в) усиление синтеза простагландинов Е2 клетками эпителия желудка

г) увеличение продукции слизи

д) повышение проницаемости сосудов

0.00:а, б, г

0.00: а, в, г

5.00: а, б

0.00: а, в

0.00: в, д

#306

Проявления тяжелого длительного стресса:

а) развитие язв в желудочно-кишечном тракте

б) уменьшение размеров тимуса и лимфоузлов

в) гиперплазия надпочечников

г) нейтрофилия и эритроцитоз

д) гипогликемия

@

5.00: а, б, в, г

0.00: а, б, в

0.00: а, в, г, д

0.00: б, в, г, д

0.00: б, г, д

#307

Реактивность - это

А. ответная реакция организма на раздражитель

Б. свойство организма как целого отвечать изменениями

жизнедеятельности на воздействия окружающей среды

В. защитная реакция организма на действие патогенного раздражителя

Г. устойчивость организма к болезнетворным воздействиям

Д. неспецифическая резистентность организма

@

0.00: А

5.00: Б

0.00: В

0.00: Г

0.00: Д

#308

Специфической реактивностью называется свойство:

А. организма отвечать на антигенный раздражитель

Б. организма данного вида отвечать на воздействия окружающей среды

В. группы индивидов данного вида отвечать на воздействия окружающей среды

Г. организма отвечать определенным образом на воздействия

физических факторов

Д. конкретного организма отвечать на воздействия окружающей среды

@

5.00: А

0.00: Б

0.00: В

0.00: Г

0.00: Д

#309

Примером неспецифической патологической реактивности является

реактивность при:

@

0.00: аллергии

0.00: иммунодефицитных состояниях

0.00: иммунодепрессивных состояниях

0.00: иммунно-пролиферативных заболеваниях

5.00: шоковых состояниях

#310

Примером специфической физиологической реактивности является:

@

0.00: аллергия

0.00: иммунодефицитные состояния

0.00: иммунодепрессивные состояния

0.00: аутоиммунные процессы

5.00: иммунитет

#311

Дизергией называют:

@

0.00: повышенную ответную реакцию организма на раздражитель

0.00: пониженную ответную реакцию организма на раздражитель

0.00: отсутствие ответной реакции организма на раздражитель

5.00: извращенную ответную реакцию на раздражитель

0.00: адекватную ответную реакцию организма на раздражитель

#312

Уникальность каждого индивидуума определяется:

@

0.00: видовой реактивностью

0.00: групповой реактивностью

5.00: индивидуальной реактивностью

0.00: половой принадлежностью

0.00: конституциональными особенностями

#313

Зимняя спячка животных является примером

@

5.00: видовой реактивности

0.00: групповой реактивности

0.00: индивидуальной реактивности

0.00: специфической реактивности

0.00: патологической реактивности

#314

Лягушки более резистентны к гипоксии, чем крысы, морские свинки.

Это пример:

@

0.00: групповой реактивности

5.00: видовой реактивности

0.00: индивидуальной реактивности

0.00: возрастной реактивности

0.00: специфической реактивности

#315

Воздействие патогенного фактора одной и той же силы не вызывает

одинаковых изменений жизнедеятельности у разных людей,

что является примером:

@

0.00: видовой реактивности

0.00: групповой реактивности

0.00: половой реактивности

0.00: возрастной реактивности

5.00: индивидуальной реактивности

#316

Новорожденные легче переносят гипоксию чем взрослые.

Это пример:

@

0.00: биологической реактивности

0.00: видовой реактивности

5.00: возрастной реактивности

0.00: половой реактивности;

0.00: индивидуальной реактивности

#317

Какие утверждения являются верными?

@

1.68: реактивность зависит от конституции организма

1.66: реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной систем

-5.00: реактивность не зависит от факторов внешней среды

1.66: реактивность организма зависит от пола и возраста

#318

Некроз – это:

@

0.00: тотальное изменение в цитоплазме поврежденной клетки

0.00: трансформация клетки в злокачественную

0.00: генетически запрограммированная гибель клетки

5.00: необратимые повреждения клетки

0.00: трофические нарушения клетки

#319

Сморщивание ядра клетки называется:

@

5.00: пикнозом

0.00: кариорексисом

0.00: кариолизисом

0.00: аутолизом

0.00: некробиозом

#320

Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие:

@

0.00: на рибосомы

0.00: на саркоплазматический ретикулум

5.00: на ядро клетки при митозе

0.00: на комплекс Гольджи

0.00: на митохондрии

#321

Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении

цианидами является:

@

0.00: денатурация белковых молекул

0.00: усиление перекисного окисления липидов

5.00: блокада цитохромоксидазы

0.00: ацидоз

0.00: разобщение процессов окисления и фосфорилирования

#322

Подавление активности цитохромоксидазы является

специфическим проявлением при:

@

0.00: действии радиации

5.00: отравлении цианидами

0.00: действии высокой температуры

0.00: механической травме

0.00: действии антиоксидантов

#323

Правильным является утверждение:

A. внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго

специфическим проявлением повреждения клетки

B. повышение проницаемости клеточных мембран является строго

специфическим проявлением повреждения клетки

C. повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает

любое повреждение клетки

D. способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается

E. электропроводность поврежденных клеток обычно снижается

@

0.00: A.

0.00: B.

5.00: C.

0.00: D.

0.00: E.

#324

Развитию отека клетки при повреждении способствуют:

@

2.50: повышение концентрации внутриклеточного натрия

-5.00: повышение концентрации внутриклеточного калия

2.50: повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов

-5.00: угнетение анаэробного гликолиза

-5.00: снижение гидрофильности цитоплазмы

#325

Укажите механизмы повреждения клетки:

@

-5.00: повышение сопряженности окислительного фосфорилирования

-5.00: повышение активности ферментов системы репарации ДНК

1.66: усиление свободнорадикального окисления липидов

1.68: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

1.66: ацидоз

#326

Повреждение клетки может возникать вследствие изменения

ее генетической программы при:

@

1.25: экспрессии патологических генов

1.25: репрессии нормальных генов

1.25: транслокации генов

1.25: изменении структуры генов

-5.00: экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

#327

Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

@

0.00: уменьшение активности Na+/К+-АТФ-азы

0.00: увеличение внутриклеточного осмотического давления

0.00: интенсификация перекисного окисления липидов

0.00: увеличение гидрофильности цитозольных белков

0.00: уменьшение активности Са++-АТФ-азы

5.00: все верно

#328

Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о

повреждении трансмембранных ионных насосов?

@

1.68: увеличение содержания внутриклеточного кальция

-5.00: уменьшение содержания внутриклеточного натрия

-5.00: увеличение содержания внутриклеточного калия

1.66: уменьшение содержания внутриклеточного калия

1.66: увеличение содержания внутриклеточного натрия

#329

Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

@

1.68: конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клеток

1.66: инактивацию сульфгидрильныых групп белков

1.66: подавление процессов окислительного фосфориллирования

-5.00: активацию функции мембраносвязанных рецепторов

#330

Показателем повреждения клетки является:

@

0.00: увеличение рН цитоплазмы

0.00: увеличение мембранного потенциала клетки

0.00: увеличение внутриклеточной концентрации калия

5.00: увеличение внутриклеточной концентрации кальция

0.00: уменьшение внутриклеточной концентрации натрия

#331

Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного

кальция в клетке?

@

2.50: активацией фосфолипазыы А2

-5.00: инактивацией фосфолипазы С

-5.00: гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

-5.00: увеличением содержания свободного кальмодулина

2.50: разобщением окисления и фосфориллирования

#332

В первую очередь нарушение клеточных мембран развивается при повреждении:

@

5.00: механическом

0.00: термическом

0.00: химическом

0.00: биологическом

0.00: физическом

#333

Назовите механизмы повреждения клеточных мембран:

а) активация мембранных трансфераз

б) активация транспорта глюкозы в клетку

в) значительная активация перекисного окисления липидов

г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз

д) осмотическое повреждение

е) адсобция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах

@

5.00: в, г, д, е

0.00: б, в, г, д

0.00: а, б, д, е

0.00: б, в, г, е

0.00: а, б, в, е

#334

Назовите основные причины активации фосфолипаз при

повреждении клетки:

@

-5.00: повышение внутриклеточного содержания ионов натрия

2.50: повышение внутриклеточного содержания ионов кальция

-5.00: понижение внутриклеточного содержания ионов калия

-5.00: повыыышение внутриклеточного содержания воды

2.50: снижение внутриклеточного рН

#335

Активации перекисного окисления липидов способствует:

@

5.00: снижение активности СОД (супероксиддисмутазы)

0.00: повышение активности каталазы

0.00: высокие концентрации альфа-токоферола

0.00: большие концентрации белков, содержащих SH-группы

0.00: снижение концентрации ионов с переменной валентностью.

#336

Назовите последствия активации перекисного окисления

липидов клеточных мембран:

@

1.25: уменьшение гидрофобности липидов

-5.00: уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки

1.25: гипергидратация клетки

1.25: увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция

1.25: нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны

#337

Какие из перечисленных веществ ослабляют повреждающее

действие свободных радикалов на клетку?

@

1.25: глютатионпероксидаза

1.25: супероксиддисмутаза

1.25: витамин Е

-5.00: ненасыщенные жирные кислоты

1.25: ионол

#338

Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение:

@

5.00: проницаемости мембран

0.00: поверхностного натяжения

0.00: электрической прочности мембран

0.00: калия в клетках

0.00: макроэргов в клетках

#339

Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к:

@

0.00: кариорексису

0.00: аутолизу клетки

0.00: нарушению регуляции клеточного деления

5.00: нарушению окислительного фосфорилирования

0.00: понижению мембранного потенциала клетки.

#340

Повреждение мембран лизосом приводит к:

@

0.00: активации тканевого дыхания

5.00: повышению процессов гидролиза в клетке

0.00: активации синтеза белка

0.00: повышению мембранного потенциала

0.00: апоптозу

#341

Повышение проницаемости мембран клеток приводит к:

@

0.00: выходу из клетки ионов натрия

0.00: поступлению в клетку ионов калия

0.00: выходу из клетки ионов кальция

5.00: выходу из клеток ферментов и гиперферментемии

0.00: уменьшению окрашивания клетки красителями.

#342

Снижение обезвреживания токсинов в клетке происходит из-за повреждения:

@

0.00: ядра

0.00: рибосом

0.00: митохондрий

5.00: эндоплазматического ретикулума

0.00: лизосом

#343

Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки:

повреждение мембран, ионный дисбаланс,

увеличение в клетке ионов ______, активация мембранных фосфолипаз,

разобщение окислительного фосфорилирования:

@

5.00: кальция

0.00: натрия

0.00: калия

0.00: магния

0.00: водорода

#344

Недостающим звеном патогенеза повреждения клетки является:

повреждение мембран, ионный дисбаланс: _______,

повышение осмотического давления, гипергидратация клетки:

@

0.00: уменьшение натрия, кальция, калия в клетке

0.00: увеличение натрия, уменьшение кальция в клетке

5.00: увеличение натрия и кальция в клетке

0.00: увеличение натрия, кальция, калия в клетке

#345

Какие механизмы лежат в основе реперфузионного повреждения

клетки?

@

1.66: активация перекисного окисления липидов

-5.00: активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

1.66: увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода

1.68: увеличение в клетке свободных радикалов

#346

Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:

@

-5.00: хаотичные разрывы ДНК:

2.50: расщепление ДНК в строго определенных участках

-5.00: высвобождение и активация лизосомальных ферментов

2.50: формирование образований, содержащих фрагменты ядра и органеллы

-5.00: гипергидратация клеток

#347

К адаптационно-приспособительным механизмам клетки относится:

@

0.00: кариорексис

0.00: разрыв крист митохондрий

0.00: понижение активности дыхательных ферментов

0.00: повышение активности лизосомальных ферментов

5.00: гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур

#348

Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

@

-5.00: двухвалентные ионы железа

-5.00: СОД

-5.00: витамин Д

2.50: витамин С

2.50: витамин Е

#349

Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при остром

повреждении клетки:

@

-5.00: усиление транспорта ионов кальция в клетку

1.68: активация буферных систем гиалоплазмы

1.66: активация факторов антиоксидантной защиты

-5.00: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация

1.66: активация ДНК-полимераз и лигаз

#350

Под влиянием стрессоров развивается:

а. инволюция тимуса;

б. гипертрофия надпочечников;

в. гипоплазия лимфоидной ткани;

г. язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки;

д. гиперплазия лимфоидной ткани

@

5.00: а, б, в, г

0.00: а, б, г, д

0.00: а, б, в, г, д

0.00: д

0.00: а, в, д

.