
Патфиз
.doc
#001
Чувствительность органа (ткани) к ионизирующей радиации повышается:
а) при гипоксии
б) при дефиците витамина Е
в) в процессе регенерации ткани
г) в присутствии цитостатических препаратов
д) при гипертермии
е) при избытке кислорода
@
5.00: б, в, д, е
0.00: а, г
0.00: е
0.00: б
#002
Главная мишень в клетке при действии на нее ионизирующей радиации:
@
0.00: цитоплазматическая мембрана
5.00: ДНК
0.00: саркоплазматический ретикулум
0.00: рибосомы
0.00: митохондрии
#003
Радиационному повреждению клеток способствуют:
а) повышение содержания кислорода в крови
б) понижение содержания кислорода в крови
в) недостаток витамина Е
г) высокая митотическая активность
д) низкая митотическая активность
@
0.00: б
0.00: д
0.00: г
0.00: а, в
5.00: а, в, г
#004
Механизмы повреждения клетки:
а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования
б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК
в) усиление свободнорадикального окисления липидов
г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму
д) экспрессия онкогена
@
0.00: а, б, в
0.00: б, в, г
5.00: в, г, д
0.00: а, г, д
0.00: а, б, д
#005
Ферменты антимутационной системы клетки
а) рестриктаза
б) гистаминаза
в) гиалуронидаза
г) ДНК-полимераза
д) креатинфосфаткиназа
е) лигаза
@
0.00: а, б, в;
0.00: г, д, е;
0.00: а, в, д;
5.00: а, г, е
0.00: б, д, е
#006
Признаки, характерные для апоптоза клеток:
а) хаотичные разрывы ДНК
б) расщепление ДНК в строго определенных участках
в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов
г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы
д) гипергидратация клеток
@
0.00: а, в;
0.00: а, г;
0.00: б, в;
5.00: б, г;
0.00: б, д.
#007
Последствия апоптоза клеток:
а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной
б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток
в) гибель и удаление единичных клеток
г) развитие воспалительной реакции
д) аутолиз погибших клеток
@
5.00: а, в;
0.00: а, г;
0.00: б, в;
0.00:б, г;
0.00: б, д.
#008
Неспецифические проявления повреждения клетки:
а) повреждение генома
б) ацидоз
в) алкалоз
г) накопление в клетке натрия
д) активация лизосомальных ферментов
@
0.00: а, б, д, е;
0.00: а, в, д, е;
5.00: а, б, г, д;
0.00: б, в, г, д.
#009
Верным является утверждение:
@
0.00:реактивность не зависит от конституции организма
5.00: реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной системы
0.00: реактивность не зависит от факторов внешней среды
0.00: реактивность организма не зависит от пола и возраста
#010
Укажите верное утверждение:
А. Высокая реактивность организма всегда сопровождается
высокой резистентностью
Б. Реактивность и резистентность проявляются независимо
В. Низкая реактивность организма всегда сопровождается
высокой резистентностью
Г. Низкая реактивность организма всегда способствует
устойчивости к инфекции
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
0.00: Г
#011
Укажите верное утверждение:
А. Реактивность – свойство организма как целого отвечать
изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды
Б. Реактивность - свойство живых объектов отвечать на воздействие
внешней среды изменениями своего состояния или деятельности
В. Реактивность - устойчивость организма к патогенным воздействиям
@
5.00: А
0.00: Б
0.00: В
#012
Последствия длительного стресса:
а) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников
б) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета
в) эрозии слизистой оболочки желудка и кишечника
г) анемии
д) гипертрофия аденогипофиза
@
0.00: а, б, в, г
5.00: а, б, в
0.00: а, в, г, д
0.00: б, в, г, д
0.00: б, г, д
#013
Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе:
а) гипертонической болезни
б) гломерулонефритов
в) ишемической болезни сердца
г) язвенной болезни желудка
д) неврозов
@
0.00: а, б, в, г
0.00: а, б, в
5.00: а, в, г, д
0.00: б, в, г, д
0.00: б, г, д
#014
Существенную роль в формировании гипертонической болезни
при хроническом стрессе играют:
а) активация симпато-адреналовой системы
б) повышение чувствительности барорецепторов синокаротидной и
аортальной зон к повышению АД
в) низкий уровень натрия в крови
г) увеличение концентрации кортизола в крови
@
0.00: а, б
0.00: а, в
5.00: а, г
0.00: б, в
0.00: б, г
#015
Существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе играют:
а) повышение тонуса блуждающего нерва
б) повышенная секреция желудочного сока
в) усиление синтеза простагландинов Е2 клетками эпителия желудка
г) увеличение продукции слизи
д) повышение проницаемости сосудов
0.00:а, б, г
0.00: а, в, г
5.00: а, б
0.00: а, в
0.00: в, д
#016
Проявления тяжелого длительного стресса:
а) развитие язв в желудочно-кишечном тракте
б) уменьшение размеров тимуса и лимфоузлов
в) гиперплазия надпочечников
г) нейтрофилия и эритроцитоз
д) гипогликемия
@
5.00: а, б, в, г
0.00: а, б, в
0.00: а, в, г, д
0.00: б, в, г, д
0.00: б, г, д
#017
Реактивность - это
А. ответная реакция организма на раздражитель
Б. свойство организма как целого отвечать изменениями
жизнедеятельности на воздействия окружающей среды
В. защитная реакция организма на действие патогенного раздражителя
Г. устойчивость организма к болезнетворным воздействиям
Д. неспецифическая резистентность организма
@
0.00: А
5.00: Б
0.00: В
0.00: Г
0.00: Д
#018
Специфической реактивностью называется свойство:
А. организма отвечать на антигенный раздражитель
Б. организма данного вида отвечать на воздействия окружающей среды
В. группы индивидов данного вида отвечать на воздействия окружающей среды
Г. организма отвечать определенным образом на воздействия
физических факторов
Д. конкретного организма отвечать на воздействия окружающей среды
@
5.00: А
0.00: Б
0.00: В
0.00: Г
0.00: Д
#019
Примером неспецифической патологической реактивности является
реактивность при:
@
0.00: аллергии
0.00: иммунодефицитных состояниях
0.00: иммунодепрессивных состояниях
0.00: иммунно-пролиферативных заболеваниях
5.00: шоковых состояниях
#020
Примером специфической физиологической реактивности является:
@
0.00: аллергия
0.00: иммунодефицитные состояния
0.00: иммунодепрессивные состояния
0.00: аутоиммунные процессы
5.00: иммунитет
#021
Дизергией называют:
@
0.00: повышенную ответную реакцию организма на раздражитель
0.00: пониженную ответную реакцию организма на раздражитель
0.00: отсутствие ответной реакции организма на раздражитель
5.00: извращенную ответную реакцию на раздражитель
0.00: адекватную ответную реакцию организма на раздражитель
#022
Уникальность каждого индивидуума определяется:
@
0.00: видовой реактивностью
0.00: групповой реактивностью
5.00: индивидуальной реактивностью
0.00: половой принадлежностью
0.00: конституциональными особенностями
#023
Зимняя спячка животных является примером
@
5.00: видовой реактивности
0.00: групповой реактивности
0.00: индивидуальной реактивности
0.00: специфической реактивности
0.00: патологической реактивности
#024
Лягушки более резистентны к гипоксии, чем крысы, морские свинки.
Это пример:
@
0.00: групповой реактивности
5.00: видовой реактивности
0.00: индивидуальной реактивности
0.00: возрастной реактивности
0.00: специфической реактивности
#025
Воздействие патогенного фактора одной и той же силы не вызывает
одинаковых изменений жизнедеятельности у разных людей,
что является примером:
@
0.00: видовой реактивности
0.00: групповой реактивности
0.00: половой реактивности
0.00: возрастной реактивности
5.00: индивидуальной реактивности
#026
Новорожденные легче переносят гипоксию чем взрослые.
Это пример:
@
0.00: биологической реактивности
0.00: видовой реактивности
5.00: возрастной реактивности
0.00: половой реактивности;
0.00: индивидуальной реактивности
#027
Какие утверждения являются верными?
@
1.68: реактивность зависит от конституции организма
1.66: реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной систем
-5.00: реактивность не зависит от факторов внешней среды
1.66: реактивность организма зависит от пола и возраста
#028
Некроз – это:
@
0.00: тотальное изменение в цитоплазме поврежденной клетки
0.00: трансформация клетки в злокачественную
0.00: генетически запрограммированная гибель клетки
5.00: необратимые повреждения клетки
0.00: трофические нарушения клетки
#029
Сморщивание ядра клетки называется:
@
5.00: пикнозом
0.00: кариорексисом
0.00: кариолизисом
0.00: аутолизом
0.00: некробиозом
#030
Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие:
@
0.00: на рибосомы
0.00: на саркоплазматический ретикулум
5.00: на ядро клетки при митозе
0.00: на комплекс Гольджи
0.00: на митохондрии
#031
Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении
цианидами является:
@
0.00: денатурация белковых молекул
0.00: усиление перекисного окисления липидов
5.00: блокада цитохромоксидазы
0.00: ацидоз
0.00: разобщение процессов окисления и фосфорилирования
#032
Подавление активности цитохромоксидазы является
специфическим проявлением при:
@
0.00: действии радиации
5.00: отравлении цианидами
0.00: действии высокой температуры
0.00: механической травме
0.00: действии антиоксидантов
#033
Правильным является утверждение:
-
внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго
специфическим проявлением повреждения клетки
-
повышение проницаемости клеточных мембран является строго
специфическим проявлением повреждения клетки
-
повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает
любое повреждение клетки
D. способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается
E. электропроводность поврежденных клеток обычно снижается
@
0.00: A.
0.00: B.
5.00: C.
0.00: D.
0.00: E.
#034
Развитию отека клетки при повреждении способствуют:
@
2.50: повышение концентрации внутриклеточного натрия
-5.00: повышение концентрации внутриклеточного калия
2.50: повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов
-5.00: угнетение анаэробного гликолиза
-5.00: снижение гидрофильности цитоплазмы
#035
Укажите механизмы повреждения клетки:
@
-5.00: повышение сопряженности окислительного фосфорилирования
-5.00: повышение активности ферментов системы репарации ДНК
1.66: усиление свободнорадикального окисления липидов
1.68: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму
1.66: ацидоз
#036
Повреждение клетки может возникать вследствие изменения
ее генетической программы при:
@
1.25: экспрессии патологических генов
1.25: репрессии нормальных генов
1.25: транслокации генов
1.25: изменении структуры генов
-5.00: экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
#037
Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
@
0.00: уменьшение активности Na+/К+-АТФ-азы
0.00: увеличение внутриклеточного осмотического давления
0.00: интенсификация перекисного окисления липидов
0.00: увеличение гидрофильности цитозольных белков
0.00: уменьшение активности Са++-АТФ-азы
5.00: все верно
#038
Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о
повреждении трансмембранных ионных насосов?
@
1.68: увеличение содержания внутриклеточного кальция
-5.00: уменьшение содержания внутриклеточного натрия
-5.00: увеличение содержания внутриклеточного калия
1.66: уменьшение содержания внутриклеточного калия
1.66: увеличение содержания внутриклеточного натрия
#039
Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:
@
1.68: конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клеток
1.66: инактивацию сульфгидрильныых групп белков
1.66: подавление процессов окислительного фосфориллирования
-5.00: активацию функции мембраносвязанных рецепторов
#040
Показателем повреждения клетки является:
@
0.00: увеличение рН цитоплазмы
0.00: увеличение мембранного потенциала клетки
0.00: увеличение внутриклеточной концентрации калия
5.00: увеличение внутриклеточной концентрации кальция
0.00: уменьшение внутриклеточной концентрации натрия
#041
Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного
кальция в клетке?
@
2.50: активацией фосфолипазыы А2
-5.00: инактивацией фосфолипазы С
-5.00: гиперполяризацией цитоплазматической мембраны
-5.00: увеличением содержания свободного кальмодулина
2.50: разобщением окисления и фосфориллирования
#042
В первую очередь нарушение клеточных мембран развивается при повреждении:
@
5.00: механическом
0.00: термическом
0.00: химическом
0.00: биологическом
0.00: физическом
#043
Назовите механизмы повреждения клеточных мембран:
а) активация мембранных трансфераз
б) активация транспорта глюкозы в клетку
в) значительная активация перекисного окисления липидов
г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз
д) осмотическое повреждение
е) адсобция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах
@
5.00: в, г, д, е
0.00: б, в, г, д
0.00: а, б, д, е
0.00: б, в, г, е
0.00: а, б, в, е
#044
Назовите основные причины активации фосфолипаз при
повреждении клетки:
@
-5.00: повышение внутриклеточного содержания ионов натрия
2.50: повышение внутриклеточного содержания ионов кальция
-5.00: понижение внутриклеточного содержания ионов калия
-5.00: повыыышение внутриклеточного содержания воды
2.50: снижение внутриклеточного рН
#045
Активации перекисного окисления липидов способствует:
@
5.00: снижение активности СОД (супероксиддисмутазы)
0.00: повышение активности каталазы
0.00: высокие концентрации альфа-токоферола
0.00: большие концентрации белков, содержащих SH-группы
0.00: снижение концентрации ионов с переменной валентностью.
#046
Назовите последствия активации перекисного окисления
липидов клеточных мембран:
@
1.25: уменьшение гидрофобности липидов
-5.00: уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки
1.25: гипергидратация клетки
1.25: увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция
1.25: нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны
#047
Какие из перечисленных веществ ослабляют повреждающее
действие свободных радикалов на клетку?
@
1.25: глютатионпероксидаза
1.25: супероксиддисмутаза
1.25: витамин Е
-5.00: ненасыщенные жирные кислоты
1.25: ионол
#048
Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение:
@
5.00: проницаемости мембран
0.00: поверхностного натяжения
0.00: электрической прочности мембран
0.00: калия в клетках
0.00: макроэргов в клетках
#049
Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к:
@
0.00: кариорексису
0.00: аутолизу клетки
0.00: нарушению регуляции клеточного деления
5.00: нарушению окислительного фосфорилирования
0.00: понижению мембранного потенциала клетки.
#050
Повреждение мембран лизосом приводит к:
@
0.00: активации тканевого дыхания
5.00: повышению процессов гидролиза в клетке
0.00: активации синтеза белка
0.00: повышению мембранного потенциала
0.00: апоптозу
#051
Повышение проницаемости мембран клеток приводит к:
@
0.00: выходу из клетки ионов натрия
0.00: поступлению в клетку ионов калия
0.00: выходу из клетки ионов кальция
5.00: выходу из клеток ферментов и гиперферментемии
0.00: уменьшению окрашивания клетки красителями.
#052
Снижение обезвреживания токсинов в клетке происходит из-за повреждения:
@
0.00: ядра
0.00: рибосом
0.00: митохондрий
5.00: эндоплазматического ретикулума
0.00: лизосом
#053
Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки:
повреждение мембран, ионный дисбаланс,
увеличение в клетке ионов ___ активация мембранных фосфолипаз,
разобщение окислительного фосфорилирования:
@
5.00: кальция
0.00: натрия
0.00: калия
0.00: магния
0.00: водорода
#054
Недостающим звеном патогенеза повреждения клетки является
повреждение мембран, ионный дисбаланс: ____ ,
повышение осмотического давления, гипергидратация клетки:
@
0.00: уменьшение натрия, кальция, калия в клетке
0.00: увеличение натрия, уменьшение кальция в клетке
5.00: увеличение натрия и кальция в клетке
0.00: увеличение натрия, кальция, калия в клетке
#055
Какие механизмы лежат в основе реперфузионного повреждения клетки?
@
1.68: активация перекисного окисления липидов
-5.00: активация ферментов синтеза и транспорта АТФ
1.66: увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода
1.66: увеличение в клетке свободных радикалов
#056
Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
@
-5.00: хаотичные разрывы ДНК
2.50: расщепление ДНК в строго определенныых участках
-5.00: высвобождение и активация лизосомальных ферментов
2.50: формирование образований, содержащих фрагменты ядра и органеллы
-5.00: гипергидратация клеток
#057
К адаптационно-приспособительным механизмам клетки относится:
@
0.00: кариорексис
0.00: разрыв крист митохондрий
0.00: понижение активности дыхательных ферментов
0.00: повышение активности лизосомальных ферментов
5.00: гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур
#058
Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:
@
-5.00: двухвалентные ионы железа
-5.00: СОД
-5.00: витамин Д
2.50: витамин С
2.50: витамин Е
#059
Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы
при остром повреждении клетки:
@
-5.00: усиление транспорта ионов кальция в клетку
1.68: активация буферных систем гиалоплазмы
1.66: активация факторов антиоксидантной защиты
-5.00: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация
1.66: активация ДНК-полимераз и лигаз
#060
Под влиянием стрессоров развивается:
а. инволюция тимуса
б. гипертрофия надпочечников
в. гипоплазия лимфоидной ткани
г. язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки
д. гиперплазия лимфоидной ткани
@
5.00: а, б, в, г
0.00: а, б, г, д
0.00: а, б, в, г, д
0.00: д
0.00: а, в, д
#061
Правильная последовательность стадий развития
общего адаптационного синдрома по Г. Селье:
@
0.00: стадия тревоги, стадия истощения, стадия резистентности
5.00: стадия тревоги, стадия резистентности, стадия истощения
0.00: стадия истощения, стадия тревоги, стадия резистентности
0.00: стадия истощения, стадия резистентности, стадия тревоги
0.00: стадия резистентности, стадия тревоги, стадия истощения
#062
Первая стадия общего адаптационного синдрома называется:
@
5.00: Аварийная (стадия тревоги)
0.00: Резистентности
0.00: Истощения
#063
Для стадии резистентности общего адаптационного синдрома характерно:
@
5.00: Гиперплазия коры надпочечников
0.00: Атрофия передней доли гипофиза
0.00: Стойкое снижение уровня кортикотропина в крови
0.00: Низкий уровень глюкокортикоидов в крови
0.00: Снижение активности симпатической нервной системы
#064
Основное значение в адаптации организма при стрессе принадлежит:
@
5.00: Глюкокортикоидам
0.00: Инсулину
0.00: Тироксину
0.00: Альдостерону
0.00: Соматотропину
#065
Механизмы реализации общего адаптационного синдрома связаны
с гиперпродукцией:
@
0.00: антидиуретического гормона
0.00: окситоцина
0.00: андрогенов
5.00: глюкокортикоидов
0.00: мелатонина
#066
К стресс-лимитирующей системе относится:
@
0.00: Симпатоадреналовая система
0.00: Гипоталамус
0.00: Гипофиз
0.00: Надпочечники
5.00: ГАМК-ергическая система
#067
К экстремальным состояниям относят:
@
0.00: преагонию
0.00: агонию
0.00: клиническую смерть
0.00: биологическую смерть
5.00: кому
#068
Укажите состояния, которые относят к экстремальным:
@
1.66: уремическая кома
1.66: кетоацидотическая кома
1.68: травматический шок
-5.00: гипергидратация
-5.00: гиперволемия
#069
Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности
организма под действием чрезвычайных факторов:
-
смерть биологическая, смерть клиническая, терминальное состояние,
экстремальное состояние
-
смерть биологическая, терминальное состояние, экстремальное состояние,
смерть клиническая
-
экстремальное состояние, терминальное состояние, смерть клиническая,
смерть биологическая
@
0.00: А
0.00: B
5.00: C
#070
Укажите наиболее характерные последствия длительного стресса:
@
1.25: гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников
1.25: подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета
1.25: эрозии слизистой желудка и кишечника
-5.00: гипертрофия аденогипофиза
1.25: артериальная гипертензия
#071
Для стадии резистентности общего адаптационного синдрома характерно:
@
1.66: повышение секреции глюкокортикоидов
-5.00: уменьшение секреции глюкокортикоидов
1.66: усиление глюконеогенеза
-5.00: ослабление глюконеогенеза
1.68: нейтрофильный лейкоцитоз
#072
К стресс-лимитирующим системам не относятся:
@
5.00: система комплемента
0.00: система опиоидных пептидов
0.00: серотонинергическая система
0.00: ГАМК-ергическая система
0.00: антиоксидантные системы
#073
К дезадаптивным болезням относятся:
@
1.66: гипертоническая болезнь
-5.00: гломерулонефриты
1.66: ишемическая болезнь сердца
1.68: язвенная болезнь желудка
-5.00: пневмония
#074
Для первой стадии общего адаптационного синдрома характерно:
@
2.50: активация коры надпочечников
2.50: уменьшение размеров тимуса и лимфатических узлов
-5.00: увеличение размеров тимуса и лимфатических узлов
-5.00: истощение функции коры надпочечников
#075
Какова последовательность включения патогенетических звеньев при
формировании стресса? Составьте патогенетическую цепочку:
А. усиление секреции АКТГ аденогипофизом, действие стрессора на организм,
активация выработки КЛ в гипоталамусе, выброс в кровь ГК, действие ГК
на клетки-мишени
Б. действие стрессора на организм, усиление секреции АКТГ аденогипофизом,
активация выработки КЛ в гипоталамусе, выброс в кровь ГК, действие ГК
на клетки-мишени
С. действие стрессора на организм, активация выработки КЛ в гипоталамусе,
Усиление секреции АКТГ аденогипофизом, выброс в кровь ГК, действие ГК
на клетки-мишени
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: С
#076
Какие эффекты связаны с избыточной продукцией глюкокортикоидов?
@
-5.00: повышение фагоцитарной активности лейкоцитов
1.66: торможение фагоцитарной активности лейкоцитов
-5.00: повышение способности организма продуцировать антитела
1.66: понижение способности организма продуцировать антитела
1.68: торможение клеточных реакций иммунитета
#077
В какую стадию ОАС (общий адаптационный синдром) развивается
гипертрофия коры надпочечников?
@
0.00: в стадию тревоги
5.00: в стадию резистентности
0.00: в стадию истощения
#078
Укажите характерные изменения со стороны клеток крови в I и II стадии ОАС:
@
-5.00: эозинофилия
1.66: нейтрофилия
1.66: эозинопения
1.68: лимфопения
-5.00: нейтропения
#079
Укажите факторы, играющие существенную роль в формировании
гипертонической болезни при хроническом стрессе:
1.66: активация симпато-адреналовой системы
-5.00: низкий уровень натрия в крови
1.66: увеличение концентрации кортизола в крови
1.68: усиление синтеза ангиотензиногена и АПФ
#080
Содержание, каких гормонов повышается в крови при стресс-реакции?
@
1.25: АКТГ
1.25: тиреоидных гормонов
1.25: глюкокортикоидов
1.25: адреналина
-5.00: андрогенов
#081
Какие изменения характерны для I стадии ОАС?
@
1.66: уменьшение размеров тимуса
-5.00: истощение функции коры надпочечников
1.66: активация коры надпочечников
-5.00: увеличение размеров лимфатических узлов
1.68: уменьшение размеров лимфатических узлов
#082
Какие из перечисленных эффектов характерны для глюкокортикоидов?
@
1.66: стимуляция глюконеогенеза
-5.00: лимфоцитоз
-5.00: стимуляция клеточного иммунитета и синтеза антител
1.66: стабилизирующее действие на клеточные мембраны
1.68: противовоспалительное действие
#083
К чему ведет повышение уровня опиоидных пептидов при стрессе?
@
2.50: снижению болевой чувствительности
-5.00: повышению болевой чувствительности
-5.00: гипертермии
2.50: ограничению активности симпатической нервной системы
-5.00: усилению стресс-реакции
#084
Повышение неспецифической резистентности при стрессе обусловлено:
@
1.66: мобилизацией и перераспределением энергетических ресурсов
1.66: повышением мощности и стабильности работы ионных насосов
1.68: стабилизацией клеточных мембран
-5.00: снижением активности симпатоадреналовой системы
-5.00: формированием функциональной доминирующей системы
#085
К числу неблагоприятных факторов стресса не относятся:
@
0.00: длительное повышение концентрации катехоламинов в крови
0.00: длительная гиперлипидемия
5.00: активация эндогенной опиоидной системы
0.00: активация перекисного окисления липидов
0.00: атрофия лимфоидной ткани
#086
Какие нейроэндокринные системы играют ведущую роль в развитии стресса?
@
2.50: симпатоадреналовая система
-5.00: гипоталамо-гипофизарно-овариальная
2.50: гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая
-5.00: бета-клетки островкового аппарата поджелудочной железы
#087
Укажите состояния, которые относят к экстремальным:
@
-5.00: иммуно-дефицитные состояния
1.25: уремическая кома
1.25: диабетическая кома
1.25: травматический шок
-5.00: гипергидратация
-5.00: гиперволемия
1.25: коллапс
#088
Укажите наиболее характерные последствия длительного
патогенного стресса:
@
1.25: гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников