
лабораторная работа / скорость реакций
.doc
Г У А П
Кафедра №15
Рейтинг за работу:
Преподаватель: Кораблёва А.А.
ОТЧЕТ
О ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ
ПО КУРСУ: ОБЩАЯ ХИМИЯ
" СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ В РАСТВОРАХ "
Х 15 2101 04 ЛР
Работу выполнил Зуев И. А.
студент группы №3111
Санкт – Петербург
2001
Цель работы:
Определить константу скорости, температурный коэффициент, энергию активации реакции взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой.
В данной лабораторной работе изучается реакция между тиосульфатом натрия (гипосульфитом) Na2S2O3 и серной кислотой H2SO4.
Эта реакция протекает в две стадии:
1)
(быстро)
Первая стадия ионного обмена протекает практически мгновенно. Тиосерная кислота неустойчивое соединение, распадающееся с выделением белого осадка серы.
2)
(медленно)
О скорости реакции можно судить по появлению опалесценции и дальнейшему помутнению раствора от выпавшей серы.
Суммарная реакция определяется второй стадией процесса и зависит от концентрации H2SO4 , а значит и Na2S2O3 (реакция псевдомолекулярна).
Кинетическое
уравнение имеет вид:
Приборы и реактивы:
Термостаты, термометры, мерные цилиндры, пробирки, пробиркодержатели, секундомер, растворы Na2S2O3 и H2SO4 .
Опыт №1:
Влияние тиосульфата на скорость химической реакции.
Зависимость скорости реакции от концентрации тиосульфата натрия.
№ опыта |
Концентрация тиосульфата, моль/л |
Время реакции t,с |
Относительная скорость реак., V, 1/c |
Константа скорости реак., К, л/моль*с |
1 |
0.2 |
28 |
0.0357 |
0.18 |
2 |
0.1 |
45 |
0.0222 |
0.22 |
3 |
0.05 |
85 |
0.0118 |
0.24 |
Обработка результатов опыта:
-
Рассчитываем относительную скорость реакции по формуле:
V=1/t
Результаты смотреть в вышеприведенной таблице.
2. Исходя из кинетического уравнения, определяем значение константы скорости реакции:
Р
езультаты
смотреть в вышеприведенной таблице.
3. Определяем среднее значение константы для данной комнатной температуры, в данном случае Т = 14 град цельс.
4
.
Выразить зависимость скорости реакции
от концентрации тиосульфата – графически.
(см. рис.№1).
5. Графически определяем константу скорости реакции как тангенс угла наклона прямой ОА к оси абсцисс. Сравниваем графически определенную константу с ее аналитическим значением.
КГР = tg = 0.206 КСР = 0.21 КГР КСР
Вывод:
При постоянной температуре скорость химической реакции пропорциональна концентрации реагирующих веществ, с увеличением концентрации скорость реакции увеличивается.
Сравнив графически определенную константу с ее аналитическим значением получим, что они приблизительно равны. Это означает, что измерение были проведены достаточно точно.
Опыт №2:
Влияние температуры на скорость химической реакции.
№ опыта |
Температура опыта, Т, град цельс. |
Время реакции t, с |
Относит. скорость реак. V, 1/с |
Конст. скор. реак. К, л/моль*с |
1 |
22 |
66 |
0.0015 |
0.3 |
2 |
32 |
35 |
0.03 |
0.57 |
3 |
42 |
16 |
0.06 |
1.25 |
4 |
52 |
8 |
0.125 |
2.5 |
Обработка результатов опыта:
1.Рассчитываем относительную скорость реакции при каждой температуре:
V=1/t
Результаты смотреть в вышеприведенной таблице.
2.Исходя из кинетического уравнения определяем значение константы для каждой температуры:
Р
езультаты
смотреть в вышеприведенной таблице.
3.Выражаем графически влияние температуры на скорость химической реакции. (см. рис.№2).
4.Исходя из уравнения Ван-Гоффа определяем для каждого температурного интервала значение температурного коэффициента и вычисляем его среднее значение:
К2/К1 = 1 = 1.9 К3/К1 = 1 = 4.2
К3/К2 = 2 = 2.19 К4/К2 = 2 = 4.4 сред = 3.8
К4/К3 = 3 = 2 К4/К1 = 3 = 8.3
5. Исходя из уравнения Аррениуса вычисляем аналитическое значение энергии активации для каждого температурного интервала:
Еа1 = 48013 Дж/моль Еа2 = 62545 Дж/моль Еа3 =58805 Дж/моль
Еа4 = 55445 Дж/моль Еа5 = 61061 Дж/моль Еа6 =56238 Дж/моль, и вычисляем его среднее значение:
ЕаСРЕД = 57017 Дж/моль
6. Выстраиваем графическую зависимость lgK от 1/Т по вычисленным константам скоростей при разных температурах и определяем энергию активации графическим способом (см. рис. №3).
tg = - Еа / 2.3 R , следовательно
ЕаГР = -2.3 R tg = -2.3 * 8.3 * tg = 57023 Дж/моль
7. Сравниваем значения энергии активации полученные графическим и аналитическим путем:
ЕаГР = 57023 Дж/моль ЕаСРЕД = 57017Дж/моль ЕаГР ЕаСРЕД
Вывод:
При температуре равной const, скорость химической реакции пропорциональна концентрации веществ, участвующих в этой реакции (см. рис.№1).
С увеличением температуры скорость химической реакции увеличивается, при условии, что концентрация остается неизменной. Это можно объяснить тем, что с ростом температуры атомы веществ переходят в более возбужденное состояние, т. е. они получают дополнительную энергию – энергию активации, необходимую для разрыва химической связи и образования нового вещества.
Список используемой литературы:
-
А. А. Кораблева. “Химия”. Методические указания к выполнению лабораторных работ.
-
Н. В. Коровин. “Курс общей химии”.М: “Высшая школа”, 1981 г.