
- •1.Основные законы и понятия в химии.
- •2.Оксиды, типы оксидов. Методы получения, химические свойства, номенклатура основных, кислотных, амфотерных.
- •3. Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4. Кислоты (основность кислот). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •5. Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6. Квантово-механическая модель атома: уравнение де Бройля и Шредингера, принцип неопределённости Гейзенберга, атомная орбиталь, квантовые числа.
- •7. Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда.)
- •8. Периодический закон Менделеева. Периодическая таблица (периоды и группы).
- •9. Химическая связь: понятие, параметры (энергия связи, длина связи, валентный угол), потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •10.Типы химической связи: ионная, ковалентная ( типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •11. Метод валентных связей (- и -связи), метод молекулярных орбиталей, гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Термодинамические системы: открытые, закрытые, изолированные; гомогенные и гетерогенные. Параметры системы.
- •13. Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14.Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15. Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16.Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа.
- •18. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие; константа равновесия, влияние температуры на константу равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •22. Растворы электролитов. Изотопический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу.
- •20.Идеальные растворы. Растворы неэлектролитов: понятия диффузии и осмоса. Разбавленные и концентрированные растворы; насыщенный раствор.
- •21. Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •23.Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24. Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •25. Константа воды. Водородный показатель (pH).
- •26. Буферные растворы.
- •28. Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций.
- •27.Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •29. Методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод электронного баланса, метод полуреакций).
- •30. Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал.
- •31. Химические источники тока: гальванические элементы (эдс), топливные элементы, аккумуляторы.
- •32. Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •33. Коррозия металлов: понятие, виды (химическая, электрохимическая), защита металлов от коррозии.
- •34. Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •35. Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления).
- •36. Химические свойства s-элементов, их оксидов и гидроксидов.
- •37. Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
- •44. Классификация органических соединений.
Массовая доля – отношение массы растворённого вещества X к общей массе раствора m :
(обычно выражается в процентах %)
Мольная доля – отношение количества растворённого вещества X к сумме количеств всех компонентов в растворе:
, где
– молярная масса для 2-х компонентов.
Молярная концентрация – отношение количества растворённого вещества к объёму раствора:
(выражается в
, например, 2 М
, в единице раствора 2 моля
).
Эквивалентная (нормальная) концентрация – отношение количества эквивалентов растворённого вещества к объёму раствора:
(выражается в
)
Химическим эквивалентом называется некоторая условная или реальная частица, которая может в реакциях присоединить или высвободить 1 ион водорода:
, где
– эквивалентная масса
Моляльная концентрация – отношение количества растворённого вещества к массе растворителя:
(выражается в
).
20.Идеальные растворы. Растворы неэлектролитов: понятия диффузии и осмоса. Разбавленные и концентрированные растворы; насыщенный раствор.
Вещества, которые
диспергированы в растворе в виде молекул
– неэлектролиты.
Растворение – не чисто механический
процесс, связанный с простым дроблением
и вещества и его распределением в
растворе. При растворении происходит
уменьшение свободной энергии Гиббса
,
Растворение идёт до тех пор, пока не
наступит динамическое равновесие между
растворяемым веществом и растворителем,
т.е. пока
.
Такой раствор называетсянасыщенный.
В разбавленных растворах неэлектролитов можно пренебречь силами межмолекулярного взаимодействия между молекулами растворяемого вещества. Их можно рассматривать как результат механического смешивания компонентов, не сопровождающегося тепловым эффектом
(и
).
Процесс самопроизвольного переноса вещества, приводящий к установлению равновесия концентрации, называется диффузией. Движущей энергией диффузии является стремление молекул обоих компонентов к равномерному распределению по всему объёму.
Односторонняя
диффузия через полупроницаемую мембрану
называют осмосом
(например, проникновение
в сахарозу).
21. Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
Давление, которое
необходимо приложить к раствору, чтобы
прекратился осмос, называется осмотическим
давлением.
Растворы с одинаковым осмотическим
давлением называются изотоническими.
Осмотическое давление раствора
неэлектролита пропорционально
концентрации растворённого вещества
и абсолютной температуре. Закон
Вант-Гоффа:
.
Пар, находящийся
в равновесии с жидкостью называется
насыщенным.
Каждая жидкость имеет определённое
давление насыщенного пара, которое
увеличивается с увеличением температуры.
Жидкость закипает тогда, когда давление
пара становится равным атмосферному
давлению:
.
Давление пара над раствором всегда меньше давления пара над растворителем.
1-ый
Закон Рауля:
относительное понижение давления
насыщенного пара растворителя над
раствором равно мольной доле растворённого
вещества:
Поскольку температура кипения и температура замерзания зависит от давления насыщенного пара, то понижение давления пара над раствором неэлектролита повышает температуру кипения и понижает температуру замерзания.
Все эти отклонения,
а также способность элементов проводить
электрический ток, объяснила теория
электролитической диссоциации Аррениуса.
Суть её сводится к тому, что электролиты
при растворении в воде распадаются
(диссоциируют) на ионы
положительные (катионы) и отрицательные
(анионы). В
результате диссоциации увеличивается
общее число частиц в растворе. Поэтому
возникает отклонение от законов
Вант-Гоффа и Рауля. Увеличение числа
частиц учитывает изотопический
коэффициент i
:
.
Согласно теории электролитической диссоциации:
Кислоты – соединения, при диссоциации которых образуются ионы водорода:
Основания – соединения, при диссоциации которых образуются ионы гидроксила:
Соли – соединения, при диссоциации которых образуются катионы металлов и анионы кислотного остатка: