
- •1.Основные законы и понятия в химии.
- •2.Оксиды, типы оксидов. Методы получения, химические свойства, номенклатура основных, кислотных, амфотерных.
- •3. Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4. Кислоты (основность кислот). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •5. Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6. Квантово-механическая модель атома: уравнение де Бройля и Шредингера, принцип неопределённости Гейзенберга, атомная орбиталь, квантовые числа.
- •7. Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда.)
- •8. Периодический закон Менделеева. Периодическая таблица (периоды и группы).
- •9. Химическая связь: понятие, параметры (энергия связи, длина связи, валентный угол), потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •10.Типы химической связи: ионная, ковалентная ( типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •11. Метод валентных связей (- и -связи), метод молекулярных орбиталей, гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Термодинамические системы: открытые, закрытые, изолированные; гомогенные и гетерогенные. Параметры системы.
- •13. Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14.Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15. Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16.Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа.
- •18. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие; константа равновесия, влияние температуры на константу равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •22. Растворы электролитов. Изотопический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу.
- •20.Идеальные растворы. Растворы неэлектролитов: понятия диффузии и осмоса. Разбавленные и концентрированные растворы; насыщенный раствор.
- •21. Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •23.Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24. Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •25. Константа воды. Водородный показатель (pH).
- •26. Буферные растворы.
- •28. Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций.
- •27.Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •29. Методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод электронного баланса, метод полуреакций).
- •30. Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал.
- •31. Химические источники тока: гальванические элементы (эдс), топливные элементы, аккумуляторы.
- •32. Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •33. Коррозия металлов: понятие, виды (химическая, электрохимическая), защита металлов от коррозии.
- •34. Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •35. Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления).
- •36. Химические свойства s-элементов, их оксидов и гидроксидов.
- •37. Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
- •44. Классификация органических соединений.
внутримолекулярную. Энергия водородной связи на 1, 2 порядка меньше энергии ковалентной связи.
11. Метод валентных связей (- и -связи), метод молекулярных орбиталей, гибридизация атомных орбиталей.
Для объяснения ковалентной связи используют 2 метода квантово-механического расчета:
1.метод валентных связей (МВС)
2.метод молекулярных орбиталей (ММО)
Согласно методу
валентных связей
ковалентная связь образуется не путем
передачи, а путем обобществления
неспаренных электронов с антипараллельными
спинами по 1-му от каждого атома.
Образовавшаяся в этом случае электронная
пара принадлежит обоим атомам.
Сl
– Cl
– обозначение ковалентной связи.
Чем в большей степени перекрываются атомные орбитали, тем прочнее связь.
Перекрывание атомных орбиталей возможно лишь при их определенной взаимной ориентации в пространстве.
Ковалентная связь в отличие от ионной имеет направленность.
Атомные орбитали могут перекрываться двумя способами:
1-ый способ: перекрывание в направлении главных осей (осей, связывающих ядра).
Образовавшаяся при этом перекрывании ковалентная связь называется -сигма связь.
2-ой способ: P-орбитали с параллельными осями.
Боковое перекрывание образует -связь, менее прочную связь чем - сигма. В соответствии с правилом Паули между двумя атомами может быть либо 1-сигма связь, либо 1-сигма и 1-связь, либо 1-сигма и 2-связи.
Метод молекулярных орбиталей предполагает, что при образовании ковалентной связи атомные орбитали образуют молекулярные орбитали. С позиции ММО каждый электрон принадлежит всей молекуле и движется в поле всех её ядер и электронов, т. е. находится на орбитали, охватывающей всю молекулу. Такая орбиталь называется молекулярной. Молекулярная орбиталь (МО) представляет собой линейную комбинацию атомных орбиталей: AB=A+B. При сложении волновых функций атомных орбиталей образуется связывающая молекулярная орбиталь. При вычитании образуется разрыхляющая молекулярная орбиталь. При переходе атомных орбиталей в связующую молекулярную орбиталь происходит уменьшение энергии, а при разрыхляющих – энергия увеличивается. Связывающая молекулярная орбиталь характеризуется повышением электронной плотности между двумя ядрами. Согласно ММО образование химического соединения возможно только тогда, когда число электронов на связывающей МО больше числа электронов на разрыхляющих.
При участии в
образовании -связей
орбиталей разных типов, например, в
молекуле
следовало бы ожидать формирование
связей, отличающихся друг от друга по
длине и прочности. Однако все связи
−
равноценны и располагаются симметрично
друг другу. В рамках МВС эти факты
объясняются на основеконцепции
гибридизации атомных валентных
орбиталей.
Согласно ей в валентных состояниях
электроны распределяются не на чистых
S
и P
орбиталях, а на смешанных (гибридных).
Число гибридных равно числу атомных
орбиталей. Гибридные орбитали одинаковы
по форме и энергии. В отличии от атомных
орбиталей гибридные более вытянуты в
направлении образования химической
связи.