
- •1.Основные законы и понятия в химии.
- •2.Оксиды, типы оксидов. Методы получения, химические свойства, номенклатура основных, кислотных, амфотерных.
- •3. Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4. Кислоты (основность кислот). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •5. Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6. Квантово-механическая модель атома: уравнение де Бройля и Шредингера, принцип неопределённости Гейзенберга, атомная орбиталь, квантовые числа.
- •7. Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда.)
- •8. Периодический закон Менделеева. Периодическая таблица (периоды и группы).
- •9. Химическая связь: понятие, параметры (энергия связи, длина связи, валентный угол), потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •10.Типы химической связи: ионная, ковалентная ( типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •11. Метод валентных связей (- и -связи), метод молекулярных орбиталей, гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Термодинамические системы: открытые, закрытые, изолированные; гомогенные и гетерогенные. Параметры системы.
- •13. Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14.Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15. Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16.Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа.
- •18. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие; константа равновесия, влияние температуры на константу равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •22. Растворы электролитов. Изотопический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу.
- •20.Идеальные растворы. Растворы неэлектролитов: понятия диффузии и осмоса. Разбавленные и концентрированные растворы; насыщенный раствор.
- •21. Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •23.Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24. Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •25. Константа воды. Водородный показатель (pH).
- •26. Буферные растворы.
- •28. Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций.
- •27.Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •29. Методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод электронного баланса, метод полуреакций).
- •30. Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал.
- •31. Химические источники тока: гальванические элементы (эдс), топливные элементы, аккумуляторы.
- •32. Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •33. Коррозия металлов: понятие, виды (химическая, электрохимическая), защита металлов от коррозии.
- •34. Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •35. Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления).
- •36. Химические свойства s-элементов, их оксидов и гидроксидов.
- •37. Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
- •44. Классификация органических соединений.
Смесь основных карбонатов Mg (белая магнезия)
входит в состав
хлорофилла
- мел, мрамор
-
гипс
негашеная, гашеная
известь, которую используют для
штукатурки
+
.
металлы группы IIA при высоких температурах реагируют с углеродом, образуя карбиды; важным карбидом является карбид кальция, он реагирует с водой, образуя ацетилен:
37. Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
Состав природных вод характеризуется некоторыми технологическими показателями, в том числе жёсткостью, реакцией среды, щёлочностью, солесодержанием, окисляемостью.
Жёсткость воды
отражает содержание в ней ионов
и
.
Она выражается в ммоль/л:
.
Различают жёсткость:
Карбонатную (обусловлена гидрокарбонатами
и
)
Некарбонатную (обусловлена сульфатами
и
)
Для
уменьшения временной (карбонатной)
жёсткости применяют кипячение
и метод
известкования
(вводят известь –
).
39. Окислительно-восстановительные свойства азота в степенях окисления -3(аммиак), +3(нитрит-ион), +5(нитрат-ион).
Аммиак обладает основными свойствами:
NH3+HClNH4Cl; NH3+Н2ONH4ОН; CuO+ NH3Cu+N2+H2O
N2О3 – красно-бурый газ, сгущающийся при охлаждении в синюю жидкость N2О3+ H2OHNO2 азотистая слабая кислота, соли – нитриты.
N2О5 – единственный твердый оксид при обычной температуре, бесцветные кристаллы. При комнатной температуре разлагается на NO2+O2, быстрое нагревание приводит к взрыву.
N2О5+H2OHNO3
1 часть HNO3 + 3 части HCl царская водка.
42. d-элементы.
D-элементы – это элементы IB – VIIIB групп периодической системы. Они называются d–элементами, т. к. у них идёт заполнение d-подуровня. Характерной особенностью элементов является то, что в их атомах заполняются орбитали не внешнего слоя, как у s- и p-элементов, а предвнешнего слоя. Рассмотрим несколько групп:
IB группа (Сu, Ag, Au)..
В данной конфигурации металлы более устойчивы, потому что у них наблюдается провал электрона. Радиусы атомов этих элементов меньше радиусов щелочных металлов. Плотность у них более высокая и более высокая температура плавления. Это малоактивные металлы, с трудом окисляются, не реагируют с водой, гидроксиды их очень слабые (образуют слабые основания).
Степени окисления:,
.
IIIB группа (Sc, Y, La, Ac).
Очень активные металлы.
По химической активности уступают они только щелочным и щелочноземельным металлам. С кислотами реагируют даже на холоде. Медленно окисляются на воздухе и резко увеличивают свою активность при нагревании. Образуют соединения:
43. f-элементы.
К семейству лантаноидов принадлежат 14 f-элементов: Ce, Pr, Nd, Pm и т.д. Лантаноиды относят к семейству редкоземельных элементов. На третьем снаружи f-подуровне идет заполнение 4f-подуровня. Однако степень окисления +2 у Sm; Eu; Tm; Yb, у некоторых +4, у остальных+3.
Химические свойства Э:
H2 ЭH2; ЭH3
Г2 ЭГ3; CeГ4
О2 ЭО; CeO2 +H2O → гидроксид + H2
N2 ЭN
S ЭS, Э2S3
C Э2С3; ЭС2
Растворяются в неорганических кислотах, взаимодействуют с галогеноводородми, углеводородами, Si, P. Образуют нерастворимые в H2O сульфиды и оксиды.
14 элементов 7 периода, все радиоактивны: Th, Pa, U, Np, Pu и другие.
Металлы серебристо-белого цвета, высокой плотности реагируют с H2, O2, N2, S, галогенами и др. В компактном состоянии сравнительно устойчивы на воздухе. Актиноиды сходны с лантаноидами, а отличаются от лантаноидов разнообразием степеней окисления. У Америция от +3 до +6, Np +3 +7. С ростом атомного номера радиусы однотипных ионов монотонно уменьшаются (явление актиноидного сжатия).
Э
+
+
VIIB группа ( Mn, Tc, Re). У этих элементов полностью заполнен s-подуровень.
Степень окисления в основном +7; Mn – +4.
Марганец – химически активен:
1.
Реагирует с водой:
2.
Реагирует с кислотами: