
- •1.Основные законы и понятия в химии.
- •2.Оксиды, типы оксидов. Методы получения, химические свойства, номенклатура основных, кислотных, амфотерных.
- •3. Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4. Кислоты (основность кислот). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •5. Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6. Квантово-механическая модель атома: уравнение де Бройля и Шредингера, принцип неопределённости Гейзенберга, атомная орбиталь, квантовые числа.
- •7. Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда.)
- •8. Периодический закон Менделеева. Периодическая таблица (периоды и группы).
- •9. Химическая связь: понятие, параметры (энергия связи, длина связи, валентный угол), потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •10.Типы химической связи: ионная, ковалентная ( типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •11. Метод валентных связей (- и -связи), метод молекулярных орбиталей, гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Термодинамические системы: открытые, закрытые, изолированные; гомогенные и гетерогенные. Параметры системы.
- •13. Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14.Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15. Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16.Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа.
- •18. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие; константа равновесия, влияние температуры на константу равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •22. Растворы электролитов. Изотопический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу.
- •20.Идеальные растворы. Растворы неэлектролитов: понятия диффузии и осмоса. Разбавленные и концентрированные растворы; насыщенный раствор.
- •21. Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •23.Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24. Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •25. Константа воды. Водородный показатель (pH).
- •26. Буферные растворы.
- •28. Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций.
- •27.Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •29. Методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод электронного баланса, метод полуреакций).
- •30. Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал.
- •31. Химические источники тока: гальванические элементы (эдс), топливные элементы, аккумуляторы.
- •32. Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •33. Коррозия металлов: понятие, виды (химическая, электрохимическая), защита металлов от коррозии.
- •34. Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •35. Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления).
- •36. Химические свойства s-элементов, их оксидов и гидроксидов.
- •37. Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
- •44. Классификация органических соединений.
комплексообразователя занимают лиганды, они подразделяются на монодентантные (1 орбиталь) NH3; Cl-; бидентантные, например N2H4 полидентантные (сколько σ-связей между лигандом комплексообразователем). Би-, полидентантные лиганды при взаимодействии с комплексообразователями образуют замкнутые циклы – (клешневидные) хелатные.
35. Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления).
Гетерогенные системы – системы, состоящие из нескольких фаз.
Фазой – называется часть системы, отделенная от других её частей поверхностью раздела, при переходе через которую свойства изменяются скачком.
Дисперсные системы являются гетерогенными. Они состоят из сплошной непрерывной фазы – дисперсионной среды и находящихся в этой среде раздробленных частиц того или иного размера и формы – дисперсной фазы.
Круг явлений, в которых решающую роль играют поверхностные процессы, широк и разнообразен. Это в первую очередь поверхностное натяжение на границе раздела жидкости и газа, стремящееся стянуть эту поверхность до минимального размера и приводящее к сферической форме капель и пузырьков газа в жидкости; поглощение газов и растворенных веществ на поверхности твердых тел—адсорбция; способность жидкостей растекаться по поверхности твердых тел
(смачивание); явления прилипания и трения; возникновение электрического потенциала при погружении металла в раствор электролита и многие другие.
Многообразие дисперсных систем обусловлено тем, что образующие их фазы могут находиться в любом из агрегатных состояний.
Дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой называют аэрозолями. Туманы представляют собой аэрозоли с жидкой дисперсной фазой. Пыль и дым – аэрозоли с твёрдой дисперсной фазой.
Эмульсиями называют дисперсные системы, в которых одна жидкость раздроблена в другой, нерастворяющей её жидкость.
Низкодисперсные системы твёрдых частиц в жидкостях называют суспензиями.
36. Химические свойства s-элементов, их оксидов и гидроксидов.
S-элементы – это металлы IA, IIA группы периодической системы и H, He. Они называются s-элементами, т.к. у них последними заполняются s-орбитали.
Химические свойства водорода:
восстановитель и
с основными оксидами:
(используют для восстановления цветных
металлов).
=
При поджигании соединение происходит
мгновенно (гремучий газ)
=
=
=
Химические свойства Ме:
окисляются на воздухе:
−оксид,
−пероксид
,
,
−
надпероксид, супероксид)
реагируют с водой за исключением
и
(с горячей водой и паром), поэтому хранят в керосине для предотвращения реакции с водяными парами воздуха:
щелочные металлы реагируют с галогенами:
практически все S-элементы реагируют с жидким аммиаком, образуя амиды:
элементы
группы IIA
образуют нитриды:
или
гидриды:
амиды легко взаимодействуют с водой, образуя аммиак:
Be амфотерный элемент, входит в состав минерала берилла, окрашенные разновидности которого – аквамарин и изумруд.
металлы группы IIA при высоких температурах реагируют с углеродом, образуя карбиды; важным карбидом является карбид кальция, он реагирует с водой, образуя ацетилен:
.
Для уменьшения постоянной жёсткости применяют добавлением соды CaSO4+Na2CO3= CaCO3+ Na2 SO4
38. Химические свойства P-элементов, их оксидов и гидроксидов.
В периодической системе 30 p-элементов (элементы главной под группы III-VIII группы). У этих элементов заполняется внешний p-подуровень. Валентными у них является не только p-, но и s-электроны. Высшая степень окисления - № групп. При переходе от III к VIII группе идет рост энергии сродства к электронам, увеличивается энергия ионизации. Восстановительная способность нейтральных атомов от III к VIII группе уменьшается. Увеличиваются неметаллические свойства элементов. Окислительные свойства возрастают.
Химические свойства.
S
Э
(
)
все кроме Tl;
ЭN
нитрид
с углеродом
только непосредственно
при t
,
а
C
не взаимодействуютAl,
Ga,
In,