
- •1.Основные законы и понятия в химии.
- •2.Оксиды, типы оксидов. Методы получения, химические свойства, номенклатура основных, кислотных, амфотерных.
- •3. Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4. Кислоты (основность кислот). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •5. Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6. Квантово-механическая модель атома: уравнение де Бройля и Шредингера, принцип неопределённости Гейзенберга, атомная орбиталь, квантовые числа.
- •7. Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда.)
- •8. Периодический закон Менделеева. Периодическая таблица (периоды и группы).
- •9. Химическая связь: понятие, параметры (энергия связи, длина связи, валентный угол), потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •10.Типы химической связи: ионная, ковалентная ( типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •11. Метод валентных связей (- и -связи), метод молекулярных орбиталей, гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Термодинамические системы: открытые, закрытые, изолированные; гомогенные и гетерогенные. Параметры системы.
- •13. Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14.Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15. Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16.Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа.
- •18. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие; константа равновесия, влияние температуры на константу равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •22. Растворы электролитов. Изотопический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу.
- •20.Идеальные растворы. Растворы неэлектролитов: понятия диффузии и осмоса. Разбавленные и концентрированные растворы; насыщенный раствор.
- •21. Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •23.Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24. Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •25. Константа воды. Водородный показатель (pH).
- •26. Буферные растворы.
- •28. Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций.
- •27.Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •29. Методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод электронного баланса, метод полуреакций).
- •30. Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал.
- •31. Химические источники тока: гальванические элементы (эдс), топливные элементы, аккумуляторы.
- •32. Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •33. Коррозия металлов: понятие, виды (химическая, электрохимическая), защита металлов от коррозии.
- •34. Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •35. Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления).
- •36. Химические свойства s-элементов, их оксидов и гидроксидов.
- •37. Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
- •44. Классификация органических соединений.
27.Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
Гидролиз солей
– взаимодействие ионов соли с водой,
приводящие к образованию слабого
электролита. Гидролиз характеризуется
степенью
гидролиза h
и константой
гидролиза
.
,
где C
–количество гидролизующихся молекул,
–
общее число молекул
Различают 3 типа гидролиза солей:
1. гидролиз по катиону (+) – соли, образованные сильной кислотой и слабым основанием (
,
,
)
Например,
:
(1)
(2)
(3)
(1)+(3)
т. е.
(4)
(5) молярный вид
для (4)
(6)
(7)
подставим в (6)
, т.к.
по (7) и (4)
(5) молекулярный
вид
В
этом случае pH
< 7 – кислая, т.к происходит накопление
ионов
.
для
(4)
(6)
(7)
подставим в (6)
,
т.к.
по (7) и (4)
2. гидролиз по аниону (-) – соли, образованные слабой кислотой и сильным основанием
Например,
(1)
(2)
(3)
(1)+(3)
(4)
(5)
Тогда:
,
3. гидролиз по аниону и катиону (+ и -) – соли, образованные слабой кислотой и слабым основанием
Например
(1)
(2)
(3)
(4)
В
этом случае:
,
№ группы = указывает наивысшую положительную степень окисления
8–№ группы = указывает низшую отрицательную степень окисления
Реакции, протекающие с изменением степени окисления – окислительно-восстановительные реакции (ОВР).
–ОВР
–не ОВР
Окисление
– процесс отдачи электронов веществом,
т.е. повышение степени окисления элемента
(например:
(с 0 до +2)).
Вещества, отдающие
свои электроны в процессе реакции,
называются восстановителями
(из восстановленной формы в окисленную).
К типичным
восстановителям относятся простые
вещества: металлы,
,
анионы, содержащие атомы с низкой
степени окисления.
Восстановление
– процесс смещения электронов к
веществу, т.е. понижение степени окисления
элемента (например:
(с +2 до 0)).
Вещества, принимающие
чужие электроны в процессе реакции,
называются окислителями
(из окисленной формы в восстановленную).
в восстановленную).
К
типичным окислителям относятся простые
вещества, атомы которых характеризуются
высокой электроотрицательностью:
(галогены,
),
соединения
(пероксиды), соединения благородных
газов (
),
катионы и анионы, содержащие атомы с
высокой степенью окисления (
).
Окисление и восстановление протекают как единый процесс:
-восстановитель,
– окислитель.
Число электронов, принимающих участие в окислении равно числу электронов, принимающих участие в восстановлении.
Существует 3 типа ОВР:
1.межмолекулярные
();
2.внутримолекулярные (окислителем и восстановителем могут быть атомы одной и той же молекулы) (
);
3.диспропорционирования (окисление и восстановление атомов или ионов одного и того же элемента) (
).
29. Методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод электронного баланса, метод полуреакций).
При составлении уравнения ОВР используют 2 метода:
- метод электронного баланса
- метод полуреакций
Метод полуреакций основан на составлении ионных уравнений процессов окисления и восстановления с последующим суммированием их в общее уравнение.
Слабые электролиты,
неэлектролиты, газы, твёрдые вещества,
осадки,
записываются в молекулярном виде.
---- Если реагенты содержат больше атомов О, чем продукта реакции, то избыток устраняется:
в
кислой среде – ионами
(
);
в нейтральной и щелочной среде – молекулами
(
);
---- Если реагенты содержат меньше атомов О, чем продукта реакции, то недостаток восполняется:
в кислой и нейтральной среде – молекулами
(
);
в щелочной среде – гидроксильными ионами
(
)
в
щелочной среде – гидроксильными ионами
();
восст. окисл.
30. Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал.
При погружении
металлической пластины в какую-нибудь
полярную жидкость ()
происходит взаимодействие полярных
молекул жидкости с катионами Ме. Катионы
переходят (гидратируют) в раствор.
Избыточные электроны остаются на
пластине. Отрыв 1-ых катионов происходит
быстрее, чем последних.
Условие
равновесия:
На
границе раздела Ме – раствор возникает
разность потенциалов
.
– электродный потенциал.
–электродный
потенциал.
Если погрузить металлическую пластину в раствор его соли, то образуется 2-ой слой, но возможны 2 механизма образования этого слоя:
в
или
в
Экспериментально
измерять
нельзя. На практике используется
разность потенциалов
между данным электродом иэлектродом
сравнения.
В качестве электрода сравнения часто
используют стандартные
электроды.
Водородный
электрод –
платиновая пластина, покрытая платиновой
чернью и погруженная в раствор
или
с активностью ионов
равной
.
Напряжённость (потенциал) стандартного водородного электрода:
Напряжённость (потенциал) каждого электрода зависит от:
природы металла
активности его ионов в растворе
абсолютной температуры
Уравнение Нернста:
, где
–напряжённость (потенциал) стандартного водородного электрода,
–число Фарадея,
–активность
.
31. Химические источники тока: гальванические элементы (эдс), топливные элементы, аккумуляторы.
Гальванический
элемент Даниэля-Якоби:
система, где 2 элемента находятся в
растворах собственных ионов (-пластина
погружена в раствор
и
-пластина
погружена в раствор
).
Для предотвращения прямого взаимодействия окислителя и восстановителя электроды отделены друг от друга пористой перегородкой.
На поверхности
-пластины
возникает 2-ой электронный слой и
устанавливается равновесие
,
также и на поверхности
-пластины
возникает 2-ой электронный слой и
устанавливается равновесие
.
Возникают потенциалы у
и
.
- системы отвода продуктов реакции,
- системы поддержания и регулирования температуры в элементах,
- преобразователя тока и напряжения.
Аккумуляторы – устройства, в которых электрическая энергия превращается в химическую энергию, а химическая – снова в электрическую.
Процесс накопления химической энергии называют зарядом аккумулятора, а процесс превращения химической энергии в электрическую – разрядом аккумулятора. При заряде аккумулятор работает как электролизёр, при разряде – как гальванический элемент.
Процесс заряда-разряда аккумулятора осуществляется многократно.
Наиболее распространёнными являются свинцовые аккумуляторы, в которых в качестве электродов используются
-решётки, а в качестве электролита – раствор
и дистиллированной
(поэтому они ещё называютсякислотными аккумуляторами).
-решётки вначале заполняются
, который при взаимодействии с
превращается в
. Электроды разделяются друг от друга раствором
и сепараторами. Аккумуляторы соединяют в батарею, которую помещают в баки из эбонита или полипропилена.
–суммарная реакция